(Translated by https://www.hiragana.jp/)
雄激素 - 维基百科，自由的百科全书 跳とべ转到内容ないよう

雄お激げき素もと

维基百科ひゃっか，自由じゆう的てき百科ひゃっか全ぜん书
（重定しげさだ向こう自じAndrogen）
维基百科ひゃっか中なか的てき醫學いがく内容ないよう仅供参考さんこう，並なみ不能ふのう視み作さく專業せんぎょう意見いけん。如需獲え取ど醫療いりょう幫助或ある意見いけん，请咨询专业人士し。詳しょう見み醫學いがく聲明せいめい。
雄ゆう性せい激げき素もと
睾酮（主要しゅよう的てき雄ゆう性せい激げき素もと）
臨床りんしょう資料しりょう
其他名稱めいしょう雄お激げき素もと、男性だんせい激げき素もと
ATC碼
从胆固かた醇あつし合成ごうせい雄ゆう性せい激げき素もと类的途と径みち[1]

雄お激げき素もと（英語えいご：androgen, androgenic hormones 或ある testoids），亦また作つく雄ゆう性せい激げき素もと、男性だんせい激げき素もと、男性だんせい荷に爾しか蒙こうむ，是ぜ一いち类能够與雄お激げき素もと受体（androgen receptor）結合けつごう，调节脊椎せきつい动物雄ゆう性せい性徵せいちょう的てき发育与あずか維持いじ的てき類るい固かた醇あつし激げき素もと的てき泛稱[2][3][4]。雄ゆう性せい激げき素もと可か以在睾丸こうがん、卵巢らんそう与あずか肾上腺せん中ちゅう天然てんねん合成ごうせい，現代げんだい化學かがく家か也已發展はってん出で人工じんこう合成ごうせい的てき方法ほうほう。

男性だんせい体内たいない的てき主要しゅよう雄お激げき素もと是ぜ睾酮，双そう氢睾酮（DHT）和わ雄お烯二に酮在ざい男性だんせい的てき发育过程中ちゅう同等どうとう重要じゅうよう[5]。在ざい胎儿时期，DHT导致了りょう阴茎、阴囊和わ前列ぜんれつ腺せん的てき分化ぶんか；而在成年せいねん时期，DHT则会导致秃顶、前列ぜんれつ腺せん增ぞう生せい和わ皮脂ひし腺せん分泌ぶんぴつ旺盛おうせい。

虽然雄ゆう性せい激げき素もと常つね被ひ认为仅是男性だんせい的てき性せい激げき素もと，但ただし女性じょせい亦また会かい产生雄ゆう性せい激げき素もと，只ただ是ぜ数量すうりょう较低，负责性欲せいよく与あずか性せい唤起。雄ゆう性せい激げき素もと也是男女だんじょ体内たいない雌めす性せい激げき素もと的てき前ぜん体からだ。

除じょ自然しぜん作用さよう之の外そと，雄ゆう性せい激げき素もと亦また可か作さく为药物ぶつ使用しよう，如雄お激げき素もと替がえ代だい疗法和わ促进肌はだ肉にく生せい长。值得注意ちゅうい的てき是ぜ，成年せいねん男性だんせい無論むろん施ほどこせ打だ多少たしょう劑ざい量的りょうてき雄お激げき素もと都と无助生殖せいしょく器き再さい次つぎ發育はついく成長せいちょう，反はん而容易ようい增ぞう长生殖せいしょく疾病しっぺい风险。

类型

[编辑]

雄ゆう性せい激げき素もと以肾上うえ腺せん雄ゆう激げき素もと（由ゆかり肾上腺せん皮かわ质最さい内うち层的网状带（英えい语：Zona reticularis）合成ごうせい的てき19碳类固かた醇あつし）为主，大だい多作たさく为弱类固醇あつし（weak steroids）产生作用さよう（亦また有ゆう部分ぶぶん用作ようさく前ぜん体からだ）。

除じょ睾酮之の外そと，雄ゆう性せい激げき素もと还包括ほうかつ（于1970年代ねんだい通どおり过考虑所有しょゆう生物せいぶつ学がく测定方法ほうほう确定）[6]：

生理せいり功こう能のう

[编辑]

雄ゆう性せい激げき素的すてき生理せいり功こう能のう主要しゅよう包括ほうかつ男性だんせい性せい器官きかん在ざい胚胎はいたい中ちゅう的てき发育和わ男性だんせい第だい二に性せい征せい在ざい青春せいしゅん期き时的发育。

男性だんせい胚胎はいたい发育

[编辑]

睾丸こうがん的てき形成けいせい

[编辑]

在ざい哺乳ほにゅう动物的てき胚胎はいたい发育伊い始はじめ，性腺せいせん即そく可か成なり为卵巢らんそう也可成なり为睾丸こうがん[9]。

对人类胚胎はいたい而言，大だい约第四よん周しゅう时，性腺せいせん的てき雏形出で现于中ちゅう间中胚はい层（英えい语：Intermediate mesoderm），与あずか发育中ちゅう的てき肾脏毗邻；大だい约第六ろく周しゅう时，上皮じょうひ性せい索さく（英えい语：Sex cords）在ざい形成けいせい中ちゅう的てき睾丸こうがん内ない发育，并在生殖せいしょく细胞迁入性腺せいせん时与之の合ごう并。男性だんせい的てき某ぼう些Y染色せんしょく体たい基もと因いん（尤ゆう其是SRY）控ひかえ制せい男性だんせい表ひょう型がた的てき发育，包括ほうかつ将はた早期そうき双そう能のう性腺せいせん转化为睾丸こうがん。男性だんせい体内たいない的てき性せい索さく完全かんぜん侵入しんにゅう发育中ちゅう的てき性腺せいせん。

雄お激げき素的すてき生成せいせい

[编辑]

在ざい发育中ちゅう的てき睾丸こうがん里さと的てき性せい索さく中ちゅう，来き自じ中ちゅう胚はい层的上皮じょうひ细胞成なり为塞ふさが尔托利とし氏し细胞，辅助精子せいし的てき形成けいせい。

到いた人ひと类胚胎はいたい发育的てき第だい八はち周しゅう时，少量しょうりょう的てき非ひ上皮じょうひ细胞（莱代细胞（英えい语：Leydig cells））会かい出で现在肾小管かん之の间，其在分化ぶんか后きさき不ふ久ひさ就会开始产生雄ゆう激げき素もと。

雄お激げき素的すてき影かげ响

[编辑]

雄お激げき素もと是ぜ塞ふさが尔托利とし氏し细胞所しょ必须的てき旁つくり分泌ぶんぴつ激げき素もと，也是男性だんせい胎儿显现男性だんせい特とく征せい所しょ需要じゅよう的てき（包括ほうかつ阴茎和わ阴囊的てき形成けいせい）。在ざい雄ゆう激げき素的すてき作用さよう下か，中ちゅう肾（英えい语：Mesonephros）及中ちゅう肾管（英えい语：Wolffian duct），发育为附ふ睾、精せい囊和わ输精管かん。此效果こうか来き自じ雄ゆう激げき素もと与あずか塞ふさが尔托利とし氏し细胞分泌ぶんぴつ的てき抗こう穆きよし氏し管かん荷に尔（MIH）的てき协同作用さよう，MIH可か以阻止そし胚胎はいたい的てき米まい勒管发育为输卵管らんかん和わ其他女性じょせい生殖せいしょく组织。雄お激げき素もと和わMIH共同きょうどう作用さよう使し睾丸こうがん进入阴囊。

早期そうき调节

[编辑]

在ざい约第11～12周しゅう垂たれ体たい开始合成ごうせい黄体おうたい生成せいせい素もと（LH）之の前まえ，人ひと绒毛膜まく促性腺せん激げき素もと（hCG）会かい在ざい第だい八周时促进莱代细胞的分化和其雄激素的生成。雄ゆう性せい激げき素もと在ざい靶组织中的てき作用さよう常つね涉わたる及睾酮向 5αあるふぁ-双そう氢睾酮（DHT）的てき转化。

男性だんせい青春せいしゅん期き

[编辑]

青春せいしゅん期き时，男性だんせい与あずか女性じょせい的てき雄ゆう激げき素水もとみ平均へいきん会かい上じょう升ます[10]，但ただし男性だんせい雄ゆう激げき素もと水平すいへい的てき上じょう升ます更さら为显著ちょ。雄お激げき素もと介かい导男性せい第だい二に性せい征せい的てき发展、生育せいいく能力のうりょく的てき激げき活かつ以及行ぎょう为改变（例れい如倾慕女性せい或ある男性だんせい和わ性欲せいよく增强ぞうきょう）。

男性だんせい的てき第だい二性征包括雄激素性毛发、声音こわね变粗、喉のど结出で现、肩かた膀变宽、肌はだ肉にく增加ぞうか和わ阴茎生なま长。

精子せいし发生

[编辑]

在ざい青春せいしゅん期き，雄お激げき素もと、黄体おうたい生成せいせい素もと和わ卵たまご泡あわ刺激しげき素もと（FSH）分泌ぶんぴつ增加ぞうか，性せい索さく空そら出で，形成けいせい生せい精せい小管こすが，生殖せいしょく细胞开始分化ぶんか为精子こ。在ざい整せい个成年期ねんき，雄お激げき素もと和わ FSH 共同きょうどう作用さよう于睾丸中まるなか的てき支持しじ细胞，以支持しじ精子せいし的てき产生[11]。

外そと源げん性せい雄ゆう激げき素もと补充剂可作さく为男性せい避孕药。使用しよう雄お激げき素もと补充剂引起おこり的てき雄ゆう激げき素もと水平すいへい升ます高だか可か抑制よくせいLH的てき产生并阻断だんLeydig细胞产生内ない源げん性せい雄ゆう激げき素もと。

由よし于睾丸こうがん间质细胞分泌ぶんぴつ雄お激げき素もと，如果睾丸こうがん中ちゅう没ぼつ有ゆう局部きょくぶ高だか水平すいへい的てき雄ゆう激げき素もと，生なま精せい小管こすが就会退化たいか，导致不ふ孕。因よし此，许多经皮雄ゆう激げき素もと贴片被ひ应用于阴囊。

脂肪しぼう沉积

[编辑]

男性だんせい的てき体からだ脂あぶら通常つうじょう比ひ女性じょせい的てき要よう少しょう。最近さいきん的てき研究けんきゅう结果表明ひょうめい，雄お激げき素もと通どおり过阻断だん一条信号转导途径来抑制某些脂肪细胞储存脂质的能力[12]。

此外，雄お激げき素もと（而不是ぜ雌めす激げき素もと）能のう够抑制よくせいαあるふぁ-2受体负反馈，从而在ざい增加ぞうかβべーた肾上腺せん素もと能のう受体浓度的てき同どう时，降くだ低ていαあるふぁ肾上腺せん素もと能のう受体浓度，提ひさげ高だか作用さよう于脂解かい诱导βべーた受体的てき肾上腺せん素もと/去さ甲かぶと肾上腺せん素もと水平すいへい，进而减少脂肪しぼう的てき积累。

肌はだ肉にく质量

[编辑]

相あい较女性じょせい而言，男性だんせい通常つうじょう拥有更さら多た的てき骨骼こっかく肌はだ。雄お激げき素もと能のう够促进骨骼こっかく肌はだ细胞的てき增大ぞうだい，它可能かのう通どおり过作用よう于骨骼こっかく肌はだ组织中ちゅう的てき几种细胞类型（其中一种类型将激素信号传递给即成肌细胞），以协调的方式ほうしき发挥作用さよう[13]。

雄お激げき素もと水平すいへい升ます高だか会かい促进雄ゆう激げき素もと受体的てき表ひょう达，而成肌はだ细胞融合ゆうごう产生肌はだ管かん的てき过程则与雄ゆう激げき素もと受体水平すいへい密みつ切きり相しょう关[14]。

脑

[编辑]

雄お激げき素もと水平すいへい会かい影かげ响人的てき行ぎょう为，因いん为一些神经元对类固醇激素敏感，并且雄ゆう激げき素もと水平すいへい与あずか人的じんてき攻おさむ击性和わ性欲せいよく调节有ゆう关。事こと实上，雄お激げき素もと能のう够改变多个物种的大だい脑结构，包括ほうかつ小しょう鼠ねずみ、大だい鼠ねずみ和わ灵长类动物ぶつ，产生性せい别差异[15]。

许多报告表明ひょうめい单靠雄ゆう激げき素もと就可以改变大脑结构[16]，但ただし由よし于两种性激げき素もと存在そんざい彼此ひし转化的てき潜せん力りょく，很难确定哪些神しん经解剖かいぼう学がく上じょう的てき改あらため变是由雄よしお激げき素もと或ある雌めす激げき素引すびき起おこり的てき。

来き自じ雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ神しん经发生せい（新しん神かみ经元形成けいせい）研究けんきゅう的てき证据表明ひょうめい，在ざい确定雄ゆう激げき素もと对行为的影かげ响时，海うみ马体是ぜ一个有用的大脑区域。为了检测神しん经发生せい，对野生やせい型がた雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ与あずか具有ぐゆう睾丸こうがん女性じょせい化か突变（TMF，一いち种导致对雄ゆう激げき素もと完全かんぜん或ある部分ぶぶん不敏ふびん感かん以及缺乏けつぼう外部がいぶ雄ゆう性せい生殖せいしょく器き的てき遗传疾病しっぺい）的てき雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ注射ちゅうしゃ溴脱氧尿苷（BrdU），结果表明ひょうめい[17]：

  1. 睾酮和わ双そう氢睾酮可以调节成年雄としお性せい大だい鼠ねずみ的てき海うみ马体神しん经发生せい（AHN）。
  2. 在ざい野生やせい型がた雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ中ちゅう，海うみ马体的てき神かみ经发生せい是ぜ通どおり过雄激げき素もと受体调节的てき，而在 TMF 雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ中ちゅう则不是ぜ。

为了进一步测试活化雄激素受体对 AHN 的てき作用さよう，对正常雄つねお性せい大だい鼠ねずみ注射ちゅうしゃ氟他胺和かず双そう氢睾酮，发现 BrdU 标记细胞的てき增殖ぞうしょく可か由ゆかり双そう氢睾酮促进，或ある由よし氟他胺抑制よくせい。

另有研究けんきゅう围绕轻度运动如何いか影かげ响雄激げき素もと合成ごうせい，进而导致 NMDA 的てき AHN 激げき活かつ展てん开，因いん为 NMDA 诱导钙流量りょう，允まこと许突触可塑かそ性せい，这对 AHN 至いたり关重要じゅうよう。一いち项研究けんきゅう向むかい去さ势雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ和わ假かり去さ势雄性せい大だい鼠ねずみ注射ちゅうしゃ BrdU，发现通どおり过促进海马体中ちゅう双そう氢睾酮的合成ごうせい，轻度运动可か以增加ぞうか雄ゆう性せい大だい鼠ねずみ的てき AHN，但ただし是ぜ AHN 并不能ふのう通どおり过激活かつ雌めす激げき素もと受体而促进[18]。

调节雄ゆう激げき素的すてき水平すいへい亦また可か降くだ低てい男性だんせい抑そもそも郁いく的てき可能かのう性せい。一项针对青春期前雄性大鼠开展的研究表明，使用しよう氟他胺治疗的新生しんせい大だい鼠ねずみ与あずか对照组大鼠ねずみ相しょう比ひ，出で现了更さら多た的てき抑そもそも郁いく样症状じょう[19]。

社会しゃかい隔へだた离对 AHN 有ゆう阻碍そがい作用さよう，而雄激げき素的すてき正常せいじょう调节会かい促进 AHN。一项使用雄性大鼠的研究表明，睾丸こうがん激げき素もと可能かのう阻碍そがい社会しゃかい隔へだた离，导致 AHN 达到稳态；同期どうき的てき BrdU 分析ぶんせき表明ひょうめい，过量的てき睾丸こうがん激げき素もと并没有ゆう增加ぞうか这种对社会かい隔へだた离的阻断作用さよう，亦また即そく雄ゆう激げき素的すてき自然しぜん循环水平すいへい抵消了りょう社会しゃかい隔へだた离对 AHN 的てき负面影おもかげ响[20]。

女性じょせい特有とくゆう效こう应

[编辑]

雄お激げき素もと通どおり过非基もと因いん组、雄お激げき素もと受体独立どくりつ的てき途と径みち在ざい松まつ弛たゆ子こ宫肌层方面ほうめん具有ぐゆう潜在せんざい作用さよう，可か预防妊娠にんしん期き子こ宫过早はや收おさむ缩[21]。

生物せいぶつ活性かっせい

[编辑]

雄お激げき素もと结合并激活かつ雄ゆう激げき素もと受体，以调节其大だい部分ぶぶん生物せいぶつ学がく效こう应。

各かく种雄性せい激げき素的すてき相しょう对生物せいぶつ活性かっせい[6]
激げき素もと类型 睾酮 DHT 雄お烯二醇あつし 雄お烯二に酮 脱だつ氢表雄ゆう酮 雄お甾酮
相あい对活性せい (%) 40 100 0.0008 0.04 0.02 0.06

DHT 在ざい维持正常せいじょう前列ぜんれつ腺せん重量じゅうりょう和わ导管腔质量りょう方面ほうめん的てき效力こうりょく是ぜ睾酮的てき2.4倍ばい，在ざい防止ぼうし去さ势后前列ぜんれつ腺せん细胞死亡しぼう方面ほうめん与あずか睾酮具有ぐゆう同等どうとう效力こうりょく[22]。

雄お激げき素もと也被发现通どおり过膜雄ゆう激げき素もと受体发出信号しんごう，这与经典的てき核かく雄ゆう激げき素もと受体不同ふどう[23][24][25]。

女性じょせい合成ごうせい的てき雄ゆう性せい激げき素もと

[编辑]

卵巢らんそう与あずか肾上腺せん的てき雄ゆう激げき素もと合成ごうせい能力のうりょく远低于睾丸こうがん。一いち项针对六ろく名めい经期女性じょせい的てき研究けんきゅう观察了りょう卵巢らんそう和わ肾上腺せん对女性じょせい雄ゆう激げき素もと水平すいへい的てき相しょう对贡献けんじ，并得到いた如下结果[26]：

  • 在ざい整せい个月经周期き中ちゅう，肾上腺せん对外周がいしゅう血ち中ちゅう T、DHT、A、DHEA 和わ DHEA-S 的てき贡献相しょう对恒定じょう。
  • 卵巢らんそう对外周がいしゅう血ち中ちゅう T、A 和わ DHEA-S 的てき贡献在ざい月つき经中期き达到最大さいだい水平すいへい，而对外周がいしゅう血ち DHT 和わ DHEA 的てき贡献似に乎不受月经周期き影かげ响。
  • 卵巢らんそう和わ肾上腺せん对外周がいしゅう血ち中ちゅう T、DHT 和わ A 有ゆう同等どうとう贡献，除じょ了りょう在ざい月つき经中期き卵巢らんそう对外周がいしゅう血ち A 的てき贡献是ぜ肾上腺せん的てき两倍。
  • 肾上腺せん提供ていきょう了りょう外周がいしゅう血ち中ちゅう 80% 的てき DHEA 和わ 90% 的てき DHEA-S。
月つき经周期き中ちゅう卵巢らんそう和わ肾上腺せん对外周がいしゅう雄ゆう激げき素的すてき贡献[26]
激げき素もと类型 DHEA DHEA-S 雄お烯二に酮 睾酮 DHT
卵巢らんそう (%)
（F / M / L） 		20 4 / 10 / 4 45 / 70 / 60 33 / 60 / 33 50
肾上腺せん (%) 80 90～96 30～55 40～66 50
F：卵たまご泡あわ早期そうき，M：中期ちゅうき，L：黄体おうたい晚期ばんき

参考さんこう文献ぶんけん

[编辑]
  1. ^ Häggström, Mikael; Richfield, David. Diagram of the pathways of human steroidogenesis. WikiJournal of Medicine. 2014, 1 (1) [2022-11-14]. ISSN 2002-4436. doi:10.15347/wjm/2014.005. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-02-28）. 
  2. ^ Sriram. Steroids. Medicinal Chemistry. Pearson Education India. : 437. 
  3. ^ Moini, Jahangir. Fundamental Pharmacology for Pharmacy Technicians. Cengage Learning. 2015: 338. ISBN 978-1-30-568615-1. Androgen is the generic term for any natural or synthetic compound, usually a steroid hormone, which stimulates or controls the development of masculine characteristics by binding to androgen receptors. 
  4. ^ Gylys, Barbara A; Wedding, Mary Ellen. Medical Terminology Systems: A Body Systems Approach. F.A. Davis. 2017: 82. ISBN 978-0-80-365868-4. Generic term for an agent (usually a hormone, such as testosterone or androsterone) that stimulates development of male characteristics. 
  5. ^ Carlson, Neil. Physiology of Behavior. Reproductive Behavior. 11th edition. Pearson. January 22, 2012: 326. ISBN 978-0205239399. 
  6. ^ 6.0 6.1 Steroid Biochemistry and Pharmacology by Briggs and Brotherton, Academic Press.
  7. ^ Androgens. DIAsource. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-08-08）. 
  8. ^ Prough, Russell A; Clark, Barbara J; Klinge, Carolyn M. Novel mechanisms for DHEA action. Journal of Molecular Endocrinology. 2016-04, 56 (3) [2022-11-14]. ISSN 0952-5041. PMID 26908835. doi:10.1530/JME-16-0013. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14）. 
  9. ^ Scott F. Gilbert; with a chapter on plant development by Susan R. Singer. Scott F. Gilbert , 编. Developmental Biology 6th. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. 2000. ISBN 978-0-87893-243-6. 
  10. ^ 15 Ways To Get Rid Of Pimples Overnight Natural. Fast Health Fitness. 2016-05-17 [2020-09-12]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-17）. 
  11. ^ Stephen Nussey; Saffron Whitehead. Saffron A. Whitehead; Stephen Nussey , 编. Endocrinology: an integrated approach. Oxford: British Institute of Organ Studies. 2001 [2022-08-02]. ISBN 978-1-85996-252-7. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-08-06）. 
  12. ^ Singh, Rajan; Artaza, Jorge N.; Taylor, Wayne E.; Braga, Melissa; Yuan, Xin; Gonzalez-Cadavid, Nestor F.; Bhasin, Shalender. Testosterone Inhibits Adipogenic Differentiation in 3T3-L1 Cells: Nuclear Translocation of Androgen Receptor Complex with βべーた-Catenin and T-Cell Factor 4 May Bypass Canonical Wnt Signaling to Down-Regulate Adipogenic Transcription Factors. Endocrinology. 2006-01-01, 147 (1) [2022-11-14]. ISSN 0013-7227. PMC 4417624 可免费查阅. PMID 16210377. doi:10.1210/en.2004-1649. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14） （英えい语）. 
  13. ^ Sinha-Hikim, Indrani; Taylor, Wayne E.; Gonzalez-Cadavid, Nestor F.; Zheng, Wei; Bhasin, Shalender. Androgen Receptor in Human Skeletal Muscle and Cultured Muscle Satellite Cells: Up-Regulation by Androgen Treatment. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004-10, 89 (10) [2022-11-14]. ISSN 0021-972X. PMID 15472231. doi:10.1210/jc.2004-0084. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-10-22） （英えい语）. 
  14. ^ Vlahopoulos, Spiros; Zimmer, Warren E.; Jenster, Guido; Belaguli, Narasimhaswamy S.; Balk, Steven P.; Brinkmann, Albert O.; Lanz, Rainer B.; Zoumpourlis, Vassilis C.; Schwartz, Robert J. Recruitment of the Androgen Receptor via Serum Response Factor Facilitates Expression of a Myogenic Gene *. Journal of Biological Chemistry. 2005-03-04, 280 (9). ISSN 0021-9258. PMID 15623502. doi:10.1074/jbc.M413992200 （英えい语）. 
  15. ^ Cooke, B.; Hegstrom, C. D.; Villeneuve, L. S.; Breedlove, S. M. Sexual differentiation of the vertebrate brain: principles and mechanisms. Frontiers in Neuroendocrinology. 1998-10, 19 (4) [2022-11-14]. ISSN 0091-3022. PMID 9799588. S2CID 14372914. doi:10.1006/frne.1998.0171. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-12-07）. 
  16. ^ Zuloaga, Damian G.; Puts, David A.; Jordan, Cynthia L.; Breedlove, S. Marc. The role of androgen receptors in the masculinization of brain and behavior: What we've learned from the testicular feminization mutation. Hormones and Behavior. Androgens in Health and Disease: new insights into roles and mechanisms of action. 2008-05-01, 53 (5) [2022-11-14]. ISSN 0018-506X. PMC 2706155 可免费查阅. PMID 18374335. doi:10.1016/j.yhbeh.2008.01.013. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-01-24） （英えい语）. 
  17. ^ Hamson, D. K.; Wainwright, S. R.; Taylor, J. R.; Jones, B. A.; Watson, N. V.; Galea, L. A. M. Androgens Increase Survival of Adult-Born Neurons in the Dentate Gyrus by an Androgen Receptor-Dependent Mechanism in Male Rats. Endocrinology. 2013-09-01, 154 (9) [2022-11-14]. ISSN 0013-7227. PMID 23782943. doi:10.1210/en.2013-1129. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14） （英えい语）. 
  18. ^ Okamoto, Masahiro; Hojo, Yasushi; Inoue, Koshiro; Matsui, Takashi; Kawato, Suguru; McEwen, Bruce S.; Soya, Hideaki. Mild exercise increases dihydrotestosterone in hippocampus providing evidence for androgenic mediation of neurogenesis. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012-08-07, 109 (32) [2022-11-14]. Bibcode:2012PNAS..10913100O. ISSN 0027-8424. PMC 3420174 可免费查阅. PMID 22807478. doi:10.1073/pnas.1210023109. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14） （英えい语）. 
  19. ^ Zhang, J. M.; Tonelli, L.; Regenold, W. T.; McCarthy, M. M. Effects of neonatal flutamide treatment on hippocampal neurogenesis and synaptogenesis correlate with depression-like behaviors in preadolescent male rats. Neuroscience. 2010-08-11, 169 (1). ISSN 0306-4522. PMC 3574794 可免费查阅. PMID 20399256. doi:10.1016/j.neuroscience.2010.03.029 （英えい语）. 
  20. ^ Spritzer, M. D.; Ibler, E.; Inglis, W.; Curtis, M. G. Testosterone and social isolation influence adult neurogenesis in the dentate gyrus of male rats. Neuroscience. 2011-11-10, 195. ISSN 0306-4522. PMC 3198792 可免费查阅. PMID 21875652. doi:10.1016/j.neuroscience.2011.08.034 （英えい语）. 
  21. ^ Makieva, Sofia; Saunders, Philippa T.K.; Norman, Jane E. Androgens in pregnancy: roles in parturition. Human Reproduction Update. 2014-07-01, 20 (4) [2022-11-14]. ISSN 1355-4786. PMC 4063701 可免费查阅. PMID 24643344. doi:10.1093/humupd/dmu008. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-19） （英えい语）. 
  22. ^ Wright, A S; Thomas, L N; Douglas, R C; Lazier, C B; Rittmaster, R S. Relative potency of testosterone and dihydrotestosterone in preventing atrophy and apoptosis in the prostate of the castrated rat.. Journal of Clinical Investigation. 1996-12-01, 98 (11) [2022-11-14]. ISSN 0021-9738. PMC 507713 可免费查阅. PMID 8958218. doi:10.1172/JCI119074. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14） （英えい语）. 
  23. ^ Bennett, Nigel C.; Gardiner, Robert A.; Hooper, John D.; Johnson, David W.; Gobe, Glenda C. Molecular cell biology of androgen receptor signalling. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2010-06, 42 (6) [2022-11-14]. ISSN 1878-5875. PMID 19931639. doi:10.1016/j.biocel.2009.11.013. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14）. 
  24. ^ Wang, Chen; Liu, Yi; Cao, Ji-Min. G Protein-Coupled Receptors: Extranuclear Mediators for the Non-Genomic Actions of Steroids. International Journal of Molecular Sciences. 2014-09, 15 (9) [2022-11-14]. ISSN 1422-0067. PMC 4200746 可免费查阅. PMID 25257522. doi:10.3390/ijms150915412. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-22） （英えい语）. 
  25. ^ Lang, Florian; Alevizopoulos, Konstantinos; Stournaras, Christos. Targeting membrane androgen receptors in tumors. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2013-08, 17 (8) [2022-11-14]. ISSN 1472-8222. PMID 23746222. S2CID 23918273. doi:10.1517/14728222.2013.806491. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-14） （英えい语）. 
  26. ^ 26.0 26.1 Abraham, Guy E. Ovarian and Adrenal Contribution to Peripheral Androgens During the Menstrual Cycle. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1974-08, 39 (2) [2022-07-21]. ISSN 0021-972X. doi:10.1210/jcem-39-2-340. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-02） （英えい语）. 

参まいり见

[编辑]
激げき动药
抗こう雄ゆう激げき素もと
AR受体拮抗きっこう剂
类固醇あつし生成せいせい抑制よくせい剂（英えい语：Steroidogenesis inhibitor）
5αあるふぁ-还原酶（英えい语：5αあるふぁ-Reductase inhibitor）
其它
抗こう促性腺せん激げき素もと（英えい语：Antigonadotropin）
其它
检索自じ“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=雄お激げき素もと&oldid=82050472”