(Translated by https://www.hiragana.jp/)
جهاز تناسلي ذكري: الفرق بين النسختين - ويكيبيديا انتقل إلى المحتوى

جهاز تناسلي ذكري: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابق
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
وسوم: لا أحرف عربية مضافة تحرير من المحمول تعديل ويب محمول
الرجوع عن تعديل معلق واحد من 197.244.187.248 إلى نسخة 65320130 من Sciencia58.
 
(30 مراجعة متوسطة بواسطة 16 مستخدماً غير معروضة)
سطر 4: سطر 4:
| موضوع جرايز =
| موضوع جرايز =
| صفحة جرايز =
| صفحة جرايز =
| صورة = تشريح الذكر السفلي.jpg
| صورة = تشريح الذكر السفلي.png
| تعليق = رسم يوضح تشريح الجهاز التناسلي الذكري
| تعليق = رسم يوضح تشريح الجهاز التناسلي الذكري
| بديل =
| بديل =
سطر 23: سطر 23:
يتكون '''الجهاز التناسلي الذكري''' من عدد من الأعضاء الجنسية التي تلعب دورًا في عملية تكاثر الإنسان. تتواجد هذه الأعضاء خارج الجسم وفي تجويف الحوض.
يتكون '''الجهاز التناسلي الذكري''' من عدد من الأعضاء الجنسية التي تلعب دورًا في عملية تكاثر الإنسان. تتواجد هذه الأعضاء خارج الجسم وفي تجويف الحوض.


الأعضاء الجنسية الذكرية الرئيسية هي [[قضيب الإنسان|القضيب]] و<nowiki/>[[خصية|الخصيتان]] اللتان تنتجان [[مني|المني]] و<nowiki/>[[حيوان منوي|الحيوانات المنوية]]، والتي، كجزء من عملية [[جماع|الجماع]]، تقوم [[تخصيب|بتخصيب]] [[بويضة|البويضة]] في جسم الأنثى، وتتطور [[بويضة مخصبة|البويضة المخصبة]] إلى [[جنين]]، والذي يولد لاحقًا [[رضيع|كرضيع]].
الأعضاء الجنسية الذكرية الرئيسية هي [[قضيب الإنسان|القضيب]] و[[خصية|الخصيتان]] اللتان تنتجان [[مني|المني]] و[[حيوان منوي|الحيوانات المنوية]]، والتي، كجزء من عملية [[جماع|الجماع]]، تقوم [[تخصيب|بتخصيب]] [[بويضة|البويضة]] في جسم الأنثى، وتتطور [[بويضة مخصبة|البويضة المخصبة]] إلى [[جنين]]، والذي يولد لاحقًا [[رضيع|كرضيع]].


الجهاز المماثل في الإناث هو الجهاز التناسلي الأنثوي.
الجهاز المماثل في الإناث هو الجهاز التناسلي الأنثوي.


== الأعضاء التناسلية الخارجية ==
== الأعضاء التناسلية الخارجية ==

=== القضيب ===
=== القضيب ===
القضيب هو العضو الخارجي للذكر. له ساق طويل ونهاية بصلية الشكل تسمى حشفة القضيب، تقوم بدعم القضيب ومحمية [[قلفة|بالقلفة]]. حين يصبح الذكر [[إثارة جنسية|مثار جنسيًا]]، [[انتصاب القضيب|ينتصب]] القضيب ويصبح جاهزًا للنشاط الجنسي. يحدث الانتصاب لأن الجيوب الموجود في النسيج الانتصابي للقضيب تمتلئ بالدم. تتسع شرايين القضيب ويتم ضغط الأوردة ليتدفق الدم نحو [[غضروف|الغضروف]] الانتصابي تحت ضغط. يتم تغذية القضيب بواسطة [[شرايين فرجية|الشرايين الفرجية]].
القضيب هو العضو الخارجي للذكر. له ساق طويل ونهاية بصلية الشكل تسمى حشفة القضيب، تقوم بدعم القضيب ومحمية [[قلفة|بالقلفة]]. حين يصبح الذكر [[إثارة جنسية|مثار جنسيًا]]، [[انتصاب القضيب|ينتصب]] القضيب ويصبح جاهزًا للنشاط الجنسي. يحدث الانتصاب لأن الجيوب الموجود في النسيج الانتصابي للقضيب تمتلئ بالدم. تتسع شرايين القضيب ويتم ضغط الأوردة ليتدفق الدم نحو [[غضروف|الغضروف]] الانتصابي تحت ضغط. يتم تغذية القضيب بواسطة [[شرايين فرجية|الشرايين الفرجية]].
سطر 38: سطر 37:


== الأعضاء التناسلية الداخلية ==
== الأعضاء التناسلية الداخلية ==
[[ملف:Sobo_1909_571.png|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Sobo_1909_571.png|تصغير|202x202بك|صورة توضح التغذية العصبية والدموية للأعضاء التناسلية الخارجية لذكر الإنسان.]]
[[ملف:Sobo_1909_571.png|وصلة=ملف:Sobo 1909 571.png|تصغير|202x202بك|صورة توضح التغذية العصبية والدموية للأعضاء التناسلية الخارجية لذكر الإنسان.]]


=== البربخ ===
=== البربخ ===
سطر 47: سطر 46:


=== الغدد الملحقة ===
=== الغدد الملحقة ===
توجد 3 [[غدد ملحقة]] توفر السوائل التي تشحم نظام الأنابيب وتغذي خلايا الحيوانات المنوية، وهم: [[حويصلة منوية|الحويصلة المنوية]]، و<nowiki/>[[بروستاتا|البروستاتا]]، و<nowiki/>[[غدة بصلية إحليلية|الغدة البصلية الإحليلية]] (غدد كوبر).
توجد 3 [[غدد ملحقة]] توفر السوائل التي تشحم نظام الأنابيب وتغذي خلايا الحيوانات المنوية، وهم: [[حويصلة منوية|الحويصلة المنوية]]، و[[البروستات]]ا، و[[غدة بصلية إحليلية|الغدة البصلية الإحليلية]] (غدد كوبر).


التطور الجنيني وما قبل الولادة للجهاز التناسلي الذكري هو العملية التي بواسطتها تنمو الأعضاء التناسلية وتنضج. تبدأ العملية ببويضة مخصبة واحدة وتتوج بعد 38 أسبوع بولادة الطفل الذكر. وهي جزء من عملية التمايز الجنسي. يتزامن تطور الجهاز التناسلي الذكري مع الجهاز البولي. ويوصفان معا بـ"تطور الأعضاء التناسلية والبولية".
التطور الجنيني وما قبل الولادة للجهاز التناسلي الذكري هو العملية التي بواسطتها تنمو الأعضاء التناسلية وتنضج. تبدأ العملية ببويضة مخصبة واحدة وتتوج بعد 38 أسبوع بولادة الطفل الذكر. وهي جزء من عملية التمايز الجنسي. يتزامن تطور الجهاز التناسلي الذكري مع الجهاز البولي. ويوصفان معا بـ«تطور الأعضاء التناسلية والبولية».


== التطور ==
== التطور ==


=== تحديد الجنس ===
=== تحديد الجنس ===
[[ملف:Karyotype.png|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Karyotype.png|تصغير|[[علم النواة الخلوية|كاريوتايب]] بشري]]
[[ملف:Human karyotype with bands and sub-bands.png|وصلة=ملف:Karyotype.png|تصغير|[[علم النواة الخلوية|كاريوتايب]] بشري]]
يتم تحديد الكيان الجنسي عند [[تخصيب|التخصيب]] حين يتم تكوين [[بويضة مخصبة|البويضة المخصبة]] بواسطة [[حيوان منوي]] يحتوي على كروموسوم X أو Y. إذا كان هذا الحيوان المنوي يحتوي [[كروموسوم إكس|كروموسوم X]] فسيتوافق مع كروموسوم X الموجود في البويضة ويتكون جنين [[أنثى|أنثوي]]. أما الحيوان المنوي الذي يحتوي [[كروموسوم واي|كروموسوم Y]] فإنه ينتج مزيج XY الذي يكون جنين [[ذكر (جنس)|ذكر]].{{Sfn|Fauci|Braunwald|Kasper|Hauser|2008}}
يتم تحديد الكيان الجنسي عند [[تخصيب|التخصيب]] حين يتم تكوين [[بويضة مخصبة|البويضة المخصبة]] بواسطة [[حيوان منوي]] يحتوي على كروموسوم X أو Y. إذا كان هذا الحيوان المنوي يحتوي [[كروموسوم إكس|كروموسوم X]] فسيتوافق مع كروموسوم X الموجود في البويضة ويتكون جنين [[أنثى|أنثوي]]. أما الحيوان المنوي الذي يحتوي [[كروموسوم واي|كروموسوم Y]] فإنه ينتج مزيج XY الذي يكون جنين [[ذكر (جنس)|ذكر]].{{Sfn|Fauci|Braunwald|Kasper|Hauser|2008}}


سطر 66: سطر 65:
* ثنيات بولية تناسلية
* ثنيات بولية تناسلية
* غشاء مذرقي
* غشاء مذرقي
* ثنيات شفرية صفنية.<ref>{{مرجع ويب|عنوان=The external genitalia, indifferent stage|ناشر=Human Embryology: Organogenesis|مسار=http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne01.html|تاريخ الوصول=2015-03-03| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170801151834/http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne01.html | تاريخ أرشيف = 01 أغسطس 2017 }}</ref>
* ثنيات شفرية صفنية.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=The external genitalia, indifferent stage|ناشر=Human Embryology: Organogenesis|مسار=http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne01.html|تاريخ الوصول=2015-03-03| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170801151834/http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne01.html | تاريخ أرشيف = 01 أغسطس 2017 }}</ref>


تنشأ غدة البروستاتا من الجيب البولي التناسلي، فيما تتمايز التركيبات الجنينية الأخرى إلى الأعضاء التناسلية الخارجية. في غياب إفرازات الخصية، تتكون [[جهاز تناسلي أنثوي|الأعضاء التناسلية الأنثوية]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
تنشأ غدة البروستاتا من الجيب البولي التناسلي، فيما تتمايز التركيبات الجنينية الأخرى إلى الأعضاء التناسلية الخارجية. في غياب إفرازات الخصية، تتكون [[جهاز تناسلي أنثوي|الأعضاء التناسلية الأنثوية]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


=== التركيبات الخارجية ===
=== التركيبات الخارجية ===
عند الأسبوع السادس من الحمل، لا يكون تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر أو الأنثى قد بدأ بعد. عند الأسبوع الثامن، يظهر قضيب مميز خلال تلك المرحلة الحيادية. بحلول الأسبوع العاشر للثاني عشر، تكون الأعضاء التناسلية إما ذكرية أو أنثوية بشكل واضح وتُشتق من تراكيبها المتماثلة. عند الأسبوع الـ16، الأعضاء التناسلية مكونة وواضحة.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref>{{مرجع ويب|عنوان=Differentiated stage of the male genitalia|ناشر=Human Embryology Organogenesis|مسار=http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne02.html|تاريخ الوصول=2015-03-03| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180131093741/http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne02.html | تاريخ أرشيف = 31 يناير 2018 }}</ref>
عند الأسبوع السادس من الحمل، لا يكون تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر أو الأنثى قد بدأ بعد. عند الأسبوع الثامن، يظهر قضيب مميز خلال تلك المرحلة الحيادية. بحلول الأسبوع العاشر للثاني عشر، تكون الأعضاء التناسلية إما ذكرية أو أنثوية بشكل واضح وتُشتق من تراكيبها المتماثلة. عند الأسبوع الـ16، الأعضاء التناسلية مكونة وواضحة.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=Differentiated stage of the male genitalia|ناشر=Human Embryology Organogenesis|مسار=http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne02.html|تاريخ الوصول=2015-03-03| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180131093741/http://www.embryology.ch/anglais/ugenital/genitexterne02.html | تاريخ أرشيف = 31 يناير 2018 }}</ref>


يحدث إذكار التركيبات التناسلية الجنينية نتيجة [[تستوستيرون|التستوستيرون]] الذي تقرزه [[خصية|خصيتا]] الجنين. مع ذلك، فإن التستوستيرون ليس هو المادة الفعالة في هذه الأعضاء. فبمجرد دخوله للخلايا الهدف، يتحول إلى ديهدروتستوستيرون الذي يتوسط تأثيرات التستوستيرون في هذه الأعضاء.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
يحدث إذكار التركيبات التناسلية الجنينية نتيجة [[تستوستيرون|التستوستيرون]] الذي تقرزه [[خصية|خصيتا]] الجنين. مع ذلك، فإن التستوستيرون ليس هو المادة الفعالة في هذه الأعضاء. فبمجرد دخوله للخلايا الهدف، يتحول إلى ديهدروتستوستيرون الذي يتوسط تأثيرات التستوستيرون في هذه الأعضاء.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
سطر 78: سطر 77:
عند الأسبوع التاسع من الحمل، يكون تمايز<nowiki/>[[غدة تناسلية|الغدد التناسلية]] والخصيتان قيد التنفيذ. ينمو على السطح الخارجي لكل خصية حبل ليفي عضلي يدعى [[رسن الخصية]]. يرتبط هذا التركيب بالجزء السفلي للخصية ويمتد للثنية الشفهية [[صفن|للصفن]] على نفس الجانب. في نفس الوقت، يصبح جزء من قناة الكلوة الجنينية الموسطة المجاورة للخصية متصلا وملتفا لتكوين البربخ. جزء آخر من نفس القناة يصبح الوعاء الأسهر.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
عند الأسبوع التاسع من الحمل، يكون تمايز<nowiki/>[[غدة تناسلية|الغدد التناسلية]] والخصيتان قيد التنفيذ. ينمو على السطح الخارجي لكل خصية حبل ليفي عضلي يدعى [[رسن الخصية]]. يرتبط هذا التركيب بالجزء السفلي للخصية ويمتد للثنية الشفهية [[صفن|للصفن]] على نفس الجانب. في نفس الوقت، يصبح جزء من قناة الكلوة الجنينية الموسطة المجاورة للخصية متصلا وملتفا لتكوين البربخ. جزء آخر من نفس القناة يصبح الوعاء الأسهر.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


تتكون<nowiki/>[[حويصلة منوية|الحويصلات المنوية]] من البروزات الطرفية للنهاية الذيلية لكل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة. تنشأ [[بروستاتا|البروستاتا]] من الجيب البولي التناسلي فيما تتكون [[غدة بصلية إحليلية|الغدد البصلية الإحليلية]] من الجزء شبه الغشائي من الإحليل. {{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
تتكون<nowiki/>[[حويصلة منوية|الحويصلات المنوية]] من البروزات الطرفية للنهاية الذيلية لكل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة. تنشأ [[البروستات]]ا من الجيب البولي التناسلي فيما تتكون [[غدة بصلية إحليلية|الغدد البصلية الإحليلية]] من الجزء شبه الغشائي من الإحليل. {{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


تنزل [[خصية|الخصية]] إلى موقعها عند جدار البطن الأمامي، متبوعة بتكون [[رسن الخصية]]، الذي يشد الخصية وينقلها لأسفل في [[صفن|الصفن]]. أخيرا، ينغلق الممر بعد مرور الخصية. فشل تلك العملية قد يتسبب في حدوث [[فتق مغبني]] غير مباشر أو [[قيلة مائية|أدرة]] طفلية.{{بحاجة لمصدر|date=March 2015}}
تنزل [[خصية|الخصية]] إلى موقعها عند جدار البطن الأمامي، متبوعة بتكون [[رسن الخصية]]، الذي يشد الخصية وينقلها لأسفل في [[صفن|الصفن]]. أخيرا، ينغلق الممر بعد مرور الخصية. فشل تلك العملية قد يتسبب في حدوث [[فتق مغبني]] غير مباشر أو [[قيلة مائية|أدرة]] طفلية.{{بحاجة لمصدر|تاريخ=مارس 2015}}


تنزل الخصيتان من البطن إلى كيس صفن عبر قنوات في جدار البطن. الطريقة التي تنزل بها الخصية غير مفهومة بشكل كامل ولكن قد تكون مرتبطة بحدوث قصر في رسن الخصية، الذي يرتبط بالخصية ويمتد إلى جدار الصفن عبر النفق الأربي. يكتمل نزول الخصية في الأسبوع 28 من الحمل تقريبا.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
تنزل الخصيتان من البطن إلى كيس صفن عبر قنوات في جدار البطن. الطريقة التي تنزل بها الخصية غير مفهومة بشكل كامل ولكن قد تكون مرتبطة بحدوث قصر في رسن الخصية، الذي يرتبط بالخصية ويمتد إلى جدار الصفن عبر النفق الأربي. يكتمل نزول الخصية في الأسبوع 28 من الحمل تقريبا.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


=== الأعضاء التناسلية الخارجية ===
=== الأعضاء التناسلية الخارجية ===

<p>تتميز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر عن تلك للأنثى بنهاية الأسبوع التاسع. قبل ذلك، تكون الحديبة التناسلية في كلا الجنسين على هيئة فالوس. يتكون أخدود الإحليل على السطح الأمامي لذلك الفالوس مبكرًا أثناء تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية. يحدث هذا بسبب التستوستيرون الذي تفرزه الخصية. يسبب النمو المحفَّز بالتستوستيرون زيادة طول الفالوس وتمايزه إلى قضيب، والتحام الثنيات البولية التناسلية المحيطة بأخدود الإحليل على طول السطح الأمامي للقضيب، وغلق للثنيات الشفهية الصفنية في خط المنتصف. يؤدي هذا الغلق لتكوين جدار الصفن والأعضاء التناسلية الخارجية. يكتمل تكوين الأعضاء الخارجية بصورة نهائية بنهاية الأسبوع الـ12.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref name="refnum027">[http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital027.htm The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 027] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100930155522/http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital027.htm |date=30 سبتمبر 2010}}</ref></p>عند الولادة، يكون تطور الجهاز التناسلي لذكر غير بالغ قد انتهى. خلال الثلث الثاني من الحمل، يقل إفراز التستوستيرون في الذكر وبذلك تصبح الخصية غير نشطة عند الولادة.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}} يظل إفراز [[غونادوتروبينات|الغونادوتروبين]] منخفضًا حتى بدء مرحلة [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
تتميز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر عن تلك للأنثى بنهاية الأسبوع التاسع. قبل ذلك، تكون الحديبة التناسلية في كلا الجنسين على هيئة فالوس. يتكون أخدود الإحليل على السطح الأمامي لذلك الفالوس مبكرًا أثناء تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية. يحدث هذا بسبب التستوستيرون الذي تفرزه الخصية. يسبب النمو المحفَّز بالتستوستيرون زيادة طول الفالوس وتمايزه إلى قضيب، والتحام الثنيات البولية التناسلية المحيطة بأخدود الإحليل على طول السطح الأمامي للقضيب، وغلق للثنيات الشفهية الصفنية في خط المنتصف. يؤدي هذا الغلق لتكوين جدار الصفن والأعضاء التناسلية الخارجية. يكتمل تكوين الأعضاء الخارجية بصورة نهائية بنهاية الأسبوع الـ12.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref name="refnum027">[http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital027.htm The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 027] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100930155522/http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital027.htm |date=30 سبتمبر 2010}}</ref>

عند الولادة، يكون تطور الجهاز التناسلي لذكر غير بالغ قد انتهى. خلال الثلث الثاني من الحمل، يقل إفراز التستوستيرون في الذكر وبذلك تصبح الخصية غير نشطة عند الولادة.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}} يظل إفراز [[موجهات الغدد التناسلية|الغونادوتروبين]] منخفضًا حتى بدء مرحلة [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


=== الملخص ===
=== الملخص ===

<p>يتحدد الجنس الجيني للجنين على حسب نوع<nowiki/>[[حيوان منوي|الحيوان المنوي]] الذي خصب البويضة إذا كان يحمل [[كروموسوم إكس]] أم [[كروموسوم واي|واي]]. وجود أو غياب كروموسوم Y بدوره يحدد ما إذا كانت [[غدة تناسلية|الغدد التناسلية]] ستكون [[خصية|خصيتين]] أم [[مبيض|مبيضين]]، ووجود أو غياب الخصية بدوره كذلك يحدد ما إذا كانت الأعضاء الجنسية الثانوية والأعضاء التناسلية الخارجية ستصبح ذكرية أم أنثوية.هذا التسلسل مفهوم في ضوء حقيقة أن كلا الجنينين الذكر والأنثى ينشآن في بيئة الأم عالية الإستروجين المفرز من المبيض والمشيمة. إذا كان الإستروجين هو المسئول عن تحديد نوع الجنين، فسيصبح كل الأجنة إناثًا.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}</p>
يتحدد الجنس الجيني للجنين على حسب نوع<nowiki/>[[حيوان منوي|الحيوان المنوي]] الذي خصب البويضة إذا كان يحمل [[كروموسوم إكس]] أم [[كروموسوم واي|واي]]. وجود أو غياب كروموسوم Y بدوره يحدد ما إذا كانت [[غدة تناسلية|الغدد التناسلية]] ستكون [[خصية|خصيتين]] أم [[مبيض|مبيضين]]، ووجود أو غياب الخصية بدوره كذلك يحدد ما إذا كانت الأعضاء الجنسية الثانوية والأعضاء التناسلية الخارجية ستصبح ذكرية أم أنثوية.هذا التسلسل مفهوم في ضوء حقيقة أن كلا الجنينين الذكر والأنثى ينشآن في بيئة الأم عالية الإستروجين المفرز من المبيض والمشيمة. إذا كان الإستروجين هو المسئول عن تحديد نوع الجنين، فسيصبح كل الأجنة إناثًا.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}


=== البلوغ ===
=== البلوغ ===
أثناء [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]]، تحفز زيادة إفراز [[غونادوتروبينات|الغونادوتروبينات]] زيادة في تصنيع الهرمونات الجنسية من الخصية. زيادة إفراز التستوستيرون من الخصيتين أثناء البلوغ يؤدي إلى ظهور الخصائص الجنسية الثانوية لدى الذكور.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<p>تشمل الخصائص الجنسية الثانوية نمو:</p>
أثناء [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]]، تحفز زيادة إفراز [[موجهات الغدد التناسلية|الغونادوتروبينات]] زيادة في تصنيع الهرمونات الجنسية من الخصية. زيادة إفراز التستوستيرون من الخصيتين أثناء البلوغ يؤدي إلى ظهور الخصائص الجنسية الثانوية لدى الذكور.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
تشمل الخصائص الجنسية الثانوية نمو:


*[[خصية|الخصية]]
* [[خصية|الخصية]]
*[[شعر العانة]]
* [[شعر العانة]]
*الجسم بالكامل
* الجسم بالكامل
* [[قضيب الإنسان|القضيب]]
* [[قضيب الإنسان|القضيب]]
* [[حنجرة|الحنجرة]]
* [[حنجرة|الحنجرة]]
* شعر الوجه و<nowiki/>[[شعر الإبط]]
* شعر الوجه و[[شعر الإبط]]


يشمل التطور الثانوي زيادة نشاط [[غدة عرقية مفرزة|الغدد العرقية المفرزة]] والغدد الدهنية إلى جانب دكون الجلد في منطقة الصفن.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
يشمل التطور الثانوي زيادة نشاط [[غدة عرقية مفرزة|الغدد العرقية المفرزة]] والغدد الدهنية إلى جانب دكون الجلد في منطقة الصفن.{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
سطر 105: سطر 110:


=== الاضطرابات الصبغية ===
=== الاضطرابات الصبغية ===
[[ملف:Gray1110-1.png|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Gray1110-1.png|يسار|تصغير|293x293بك|صورة للأعضاء التناسلية والبولية الأولية]]يمكن أن تحدث الاضطرابات الصبغية أثناء [[تخصيب|التخصيب]] مؤثرة على عملية تطور الجهاز التناسلي الذكري. يتكون [[نمط جيني|النمط الجيني]] للذكر من [[كروموسوم واي]] مقترن [[كروموسوم إكس|بكروموسوم إكس]]. يتحدد الجنس الأنثوي بغياب كروموسوم واي. بعض الذكور يعانون من متلازمة ذكر XX و<nowiki/>[[متلازمة نقص الأندروجين]]. يحدث هذا حين يحتوي كروموسوم إكس على قطعة من كروموسوم واي، والتي تم دمجها في الكروموسوم إكس في الحيوان المنوي للأب. نادرًا ما تولد إناث بالنمط الجيني XY. ووجد أنهن يفتقدن نفس القطعة المذكورة في متلازمة ذكر XX. الجين المسئول عن التمايز الجنسي في البشر، المسمى العامل المحدد للخصية،<ref>{{Cite journal|عنوان=A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif|تاريخ=19 July 1990|صحيفة=Nature|العدد=6281|DOI=10.1038/346240a0|المجلد=346|صفحات=240–244|PMID=1695712|الأخير=Sinclair|الأول=Andrew H.|displayauthors=etal}}</ref> يوجد على الذراع القصير لكروموسوم واي.<ref>Rediscovering Biology, Unit 11 - Biology of Sex and Gender, Expert interview transcripts,[http://www.learner.org/courses/biology/units/gender/experts/vilain.html Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180728040026/http://www.learner.org/courses/biology/units/gender/experts/vilain.html |date=28 يوليو 2018}}</ref><ref name="LARSENS2009">{{مرجع كتاب|عنوان=Larsen's human embryology|تاريخ=2009|ناشر=Churchill Livingstone/Elsevier|ISBN=9780443068119|إصدار=4th|صفحات=307–9|chapter=Development of the Urogenital system|الأخير=Schoenwolf|الأول=Gary C.}}</ref> يحدد وجود أو غياب كروموسوم واي ما إذا كان الجنين سيمتلك خصيتين أم مبيضين. قد يحدث اختلال في عدد الكروموسومات الجنسية ([[اختلال الصيغة الصبغية]]). ويشمل هذا<nowiki/>[[متلازمة تيرنر]] (أين يوجد كروموسوم إكس واحد فقط)،<ref>{{Cite journal|عنوان=A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)|تاريخ=Apr 4, 1959|صحيفة=Lancet|العدد=7075|DOI=10.1016/S0140-6736(59)91893-8|المجلد=1|صفحات=711–3|PMID=13642858|الأخير=FORD|الأول=CE|الأخير2=JONES, KW; POLANI, PE; DE ALMEIDA, JC; BRIGGS, JH}} صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون ([[:تصنيف:صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون|link]])</ref> و<nowiki/>[[متلازمة كلاينفيلتر]] (أين يوجد 2 كروموسوم إكس و1 كروموسوم واي)، و<nowiki/>[[متلازمة XYY]]، ومتلازمة XXYY. بعض الاختلالات الأقل شيوعًا تشمل: [[متلازمة ثلاثية إكس]]، و<nowiki/>[[متلازمة XXXX]]، ومتلازمة XXXXX. {{Sfn|Fauci|Braunwald|Kasper|Hauser|2008}}{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
[[ملف:Gray1110-1.png|وصلة=ملف:Gray1110-1.png|يسار|تصغير|293x293بك|صورة للأعضاء التناسلية والبولية الأولية]]يمكن أن تحدث الاضطرابات الصبغية أثناء [[تخصيب|التخصيب]] مؤثرة على عملية تطور الجهاز التناسلي الذكري. يتكون [[نمط جيني|النمط الجيني]] للذكر من [[كروموسوم واي]] مقترن [[كروموسوم إكس|بكروموسوم إكس]]. يتحدد الجنس الأنثوي بغياب كروموسوم واي. بعض الذكور يعانون من متلازمة ذكر XX و[[متلازمة عدم الحساسية للأندروجين|متلازمة نقص الأندروجين]]. يحدث هذا حين يحتوي كروموسوم إكس على قطعة من كروموسوم واي، والتي تم دمجها في الكروموسوم إكس في الحيوان المنوي للأب. نادرًا ما تولد إناث بالنمط الجيني XY. ووجد أنهن يفتقدن نفس القطعة المذكورة في متلازمة ذكر XX. الجين المسئول عن التمايز الجنسي في البشر، المسمى العامل المحدد للخصية،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif|مسار=https://archive.org/details/sim_nature-uk_1990-07-19_346_6281/page/240|تاريخ=19 July 1990|صحيفة=Nature|العدد=6281|DOI=10.1038/346240a0|المجلد=346|صفحات=240–244|PMID=1695712|الأخير=Sinclair|الأول=Andrew H.|إظهار المؤلفين=etal| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220421165122/https://archive.org/details/sim_nature-uk_1990-07-19_346_6281/page/240 | تاريخ أرشيف = 21 أبريل 2022 }}</ref> يوجد على الذراع القصير لكروموسوم واي.<ref>Rediscovering Biology, Unit 11 - Biology of Sex and Gender, Expert interview transcripts,[https://www.learner.org/courses/biology/units/gender/experts/vilain.html Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180728040026/http://www.learner.org/courses/biology/units/gender/experts/vilain.html |date=28 يوليو 2018}} {{وصلة مكسورة|تاريخ=2020-10-13|bot=JarBot}}</ref><ref name="LARSENS2009">{{استشهاد بكتاب|عنوان=Larsen's human embryology|مسار=https://archive.org/details/larsenshumanembr0000unse|تاريخ=2009|ناشر=Churchill Livingstone/Elsevier|ISBN=9780443068119|إصدار=4th|صفحات=[https://archive.org/details/larsenshumanembr0000unse/page/307 307]–9|الفصل=Development of the Urogenital system|الأخير=Schoenwolf|الأول=Gary C.| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220421165124/https://archive.org/details/larsenshumanembr0000unse | تاريخ أرشيف = 21 أبريل 2022 }}</ref> يحدد وجود أو غياب كروموسوم واي ما إذا كان الجنين سيمتلك خصيتين أم مبيضين. قد يحدث اختلال في عدد الكروموسومات الجنسية ([[اختلال الصيغة الصبغية]]). ويشمل هذا<nowiki/>[[متلازمة تيرنر]] (أين يوجد كروموسوم إكس واحد فقط)،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)|مسار=https://archive.org/details/sim_the-lancet_1959-04-04_1_7075/page/711|تاريخ=Apr 4, 1959|صحيفة=Lancet|العدد=7075|DOI=10.1016/S0140-6736(59)91893-8|المجلد=1|صفحات=711–3|PMID=13642858|الأخير=FORD|الأول=CE|مؤلف2-الأخير=JONES, KW; POLANI, PE; DE ALMEIDA, JC; BRIGGS, JH}} صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون ([[:تصنيف:صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون|link]])</ref> و[[متلازمة كلاينفيلتر]] (أين يوجد 2 كروموسوم إكس و1 كروموسوم واي)، و[[متلازمة XYY]]، ومتلازمة XXYY. بعض الاختلالات الأقل شيوعًا تشمل: [[متلازمة ثلاثية إكس]]، و[[متلازمة XXXX]]، ومتلازمة XXXXX. {{Sfn|Fauci|Braunwald|Kasper|Hauser|2008}}{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}
<nowiki/><nowiki/><nowiki/><nowiki/><nowiki/>
⚫
<nowiki/><nowiki/><nowiki/><nowiki/><nowiki/><p>الفروق المرئية الملحوظة واضحة بين الأعضاء التناسلية الذكرية أو الأنثوية لا تكون واضحة في البداية. يستمر الإنضاج حيث ينمو الجانب الوسطي من كل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة ليكون حرف الغدة التناسلية. يستمر حرف الغدة التناسلية في النمو خلف الغشاء البريتوني. بحلول الأسبوع السادس، فإن تجمعات من الخلايا تشبه السلسلة تسمى الحبال الجنسية البدائية تتكون خلال حرف الغدة التناسلية. أما خارجه، يظهر انتفاخ فوق الغشاء المذرقي يسمى الحديبة التناسلية،{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}} حشفة القضيب .<ref name="refnum024">[http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital024.htm The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 024] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110411041212/http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital024.htm |date=11 أبريل 2011}}</ref></p>[[ملف:Critique_of_the_Theory_of_Evolution_Fig_060.jpg|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Critique_of_the_Theory_of_Evolution_Fig_060.jpg|تصغير|الكروموسومات الجنسية في تحديد الجنس بطريقة XO]]بعد تمايز [[خصية|الخصيتين]]، يتم إفراز الهرمونات الجنسية الذكرية، [[أندروجين|الأندروجينات]]، من [[خلية خلالية|الخلايا الخلالية]] ([[خلية بينية|خلايا ليديج]]). الأندروجين الرئيسي لتلك الخلايا هو [[تستوستيرون|التستوستيرون]] ويبدأ إفرازه من 8 لـ10 أسابيع بعد الحمل. يصل إفراز التستوستيرون لذروته عند الأسبوع 12 -14، وينحدر لمستويات منخفضة للغاية بنهاية الثلث الثاني من الحمل (الأسبوع 21 تقريبا). يصبح مستواه في الدم بالكاد قابل للقياس (قليل جدا) عند سن 4-6 شهور بعد الولادة.<ref name="pmid4715291">{{Cite journal|عنوان=Evidence of testicular activity in early infancy|تاريخ=July 1973|صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab.|العدد=1|DOI=10.1210/jcem-37-1-148|المجلد=37|صفحات=148–51|PMID=4715291}}</ref><ref name="pmid1379488">{{Cite journal|عنوان=The neonatal testosterone surge: a comparative study|صحيفة=Arch Int Physiol Biochim Biophys|العدد=2|DOI=10.3109/13813459209035274|سنة=1992|المجلد=100|صفحات=127–31|PMID=1379488}}</ref> لا تظهر المستويات المرتفعة من [[تستوستيرون|التستوستيرون]] مرة أخرى حتى وقت [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref name="pmid19403051">{{Cite journal|عنوان=Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation|صحيفة=Funct. Neurol.|العدد=1|سنة=2009|المجلد=24|صفحات=17–28|PMID=19403051}}</ref>

الفروق المرئية الملحوظة واضحة بين الأعضاء التناسلية الذكرية أو الأنثوية لا تكون واضحة في البداية. يستمر الإنضاج حيث ينمو الجانب الوسطي من كل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة ليكون حرف الغدة التناسلية. يستمر حرف الغدة التناسلية في النمو خلف الغشاء البريتوني. بحلول الأسبوع السادس، فإن تجمعات من الخلايا تشبه السلسلة تسمى الحبال الجنسية البدائية تتكون خلال حرف الغدة التناسلية. أما خارجه، يظهر انتفاخ فوق الغشاء المذرقي يسمى الحديبة التناسلية،{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}} حشفة القضيب .<ref name="refnum024">[http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital024.htm The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 024] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110411041212/http://www.med.unc.edu/embryo_images/unit-genital/genital_htms/genital024.htm |date=11 أبريل 2011}}</ref>

⚫
[[ملف:Critique_of_the_Theory_of_Evolution_Fig_060.jpg|تصغير|الكروموسومات الجنسية في تحديد الجنس بطريقة XO]]بعد تمايز [[خصية|الخصيتين]]، يتم إفراز الهرمونات الجنسية الذكرية، [[أندروجين|الأندروجينات]]، من [[خلية خلالية|الخلايا الخلالية]] ([[خلية بينية|خلايا ليديج]]). الأندروجين الرئيسي لتلك الخلايا هو [[تستوستيرون|التستوستيرون]] ويبدأ إفرازه من 8 لـ10 أسابيع بعد الحمل. يصل إفراز التستوستيرون لذروته عند الأسبوع 12 -14، وينحدر لمستويات منخفضة للغاية بنهاية الثلث الثاني من الحمل (الأسبوع 21 تقريبا). يصبح مستواه في الدم بالكاد قابل للقياس (قليل جدا) عند سن 4-6 شهور بعد الولادة.<ref name="pmid4715291">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Evidence of testicular activity in early infancy|مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-clinical-endocrinology-and-metabolism_1973-07_37_1/page/148|تاريخ=July 1973|صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab.|العدد=1|DOI=10.1210/jcem-37-1-148|المجلد=37|صفحات=148–51|PMID=4715291}}</ref><ref name="pmid1379488">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The neonatal testosterone surge: a comparative study|صحيفة=Arch Int Physiol Biochim Biophys|العدد=2|DOI=10.3109/13813459209035274|سنة=1992|المجلد=100|صفحات=127–31|PMID=1379488}}</ref> لا تظهر المستويات المرتفعة من [[تستوستيرون|التستوستيرون]] مرة أخرى حتى وقت [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]].{{Sfn|Van de Graaff|Fox|1989}}<ref name="pmid19403051">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation|صحيفة=Funct. Neurol.|العدد=1|سنة=2009|المجلد=24|صفحات=17–28|PMID=19403051}}</ref>

== معرض صور ==
<gallery>
File:Male genital system - Sagittal view.svg
File:Male genital system - Front view.svg
File:Male genital system - 3D view.svg
</gallery>


== انظر أيضًا ==
== انظر أيضًا ==


* [[تطور التكاثر الجنسي]]
* [[تطور التكاثر الجنسي]]
* [[العقم عند الرجل]]<nowiki/>[[العقم عند الرجل|<nowiki/>]]
* [[العقم عند الرجل]]<nowiki/>[[العقم عند الرجل|<nowiki/>]]


<nowiki/>[[العقم عند الرجل|<nowiki/>]]
<nowiki/>[[العقم عند الرجل|<nowiki/>]]
سطر 121: سطر 137:
* {{جرايز}}
* {{جرايز}}
* Van de Graaff، Kent M.؛ Fox، Stuart Ira (1989). ''Concepts of Human Anatomy and Physiology''. William C. Brown Publishers. ISBN&nbsp;0697056759.
* Van de Graaff، Kent M.؛ Fox، Stuart Ira (1989). ''Concepts of Human Anatomy and Physiology''. William C. Brown Publishers. ISBN&nbsp;0697056759.
* {{مرجع كتاب|عنوان=The Anatomy Coloring|تاريخ=1977|ناشر=Harper & Row|ISBN=0064539148|ref=Elson|الأخير=Elson|الأول=Lawrence|الأول2=Wynn|الأخير2=Kapit}}
* {{استشهاد بكتاب|عنوان=The Anatomy Coloring|سنة=1977|مسار=https://archive.org/details/anatomycoloringb00kapi|تاريخ=1977|ناشر=Harper & Row|ISBN=0064539148|ref=Elson|الأخير=Elson|الأول=Lawrence|مؤلف2-الأول=Wynn|مؤلف2-الأخير=Kapit}}
* {{مرجع ويب
* {{استشهاد ويب
| مسار = http://www.med.umich.edu/lrc/coursepages/m1/anatomy2010/html/atlas/abdo_wall63.html#
| مسار = http://www.med.umich.edu/lrc/coursepages/m1/anatomy2010/html/atlas/abdo_wall63.html#
| عنوان = Gross Anatomy Image
| عنوان = Gross Anatomy Image
| تاريخ = 1997
| تاريخ = 1997
| series = Medical Gross Anatomy Atlas Images
| سلسلة = Medical Gross Anatomy Atlas Images
| ناشر = University of Michigan Medical School
| ناشر = University of Michigan Medical School
| تاريخ الوصول = 2015-02-23
| تاريخ الوصول = 2015-02-23
| ref = UnivMi
| ref = UnivMi
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180106102358/http://www.med.umich.edu:80/lrc/coursepages/m1/anatomy2010/html/atlas/abdo_wall63.html|تاريخ أرشيف=2018-01-06}}
}}
* {{مرجع كتاب|عنوان=The Merck Manual of Medical Information; Home Edition|تاريخ=1977|ناشر=Merck Research Laboratories|ISBN=0911910875|ref=merckmanual|الأخير=Berkow, MD, editor|الأول=Robert}} صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
* {{استشهاد بكتاب|عنوان=The Merck Manual of Medical Information; Home Edition|تاريخ=1977|ناشر=Merck Research Laboratories|ISBN=0911910875|ref=merckmanual|الأخير=Berkow, MD, editor|الأول=Robert}} صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
* {{مرجع كتاب|عنوان=Harrison's Principles of Internal Medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2008|ISBN=9780071466332|إصدار=17th|صفحات=2339–2346|ref=harv|الأخير=Fauci|الأول=Anthony S.|الأول2=Eugene|الأخير2=Braunwald|الأول3=Dennis L.|الأخير3=Kasper|الأول4=Stephen L.|الأخير4=Hauser|الأول5=Dan L.|الأخير5=Longo|first6=J. Larry|last6=Jameson|first7=Joseph|last7=Loscalzo}}
* {{استشهاد بكتاب|عنوان=Harrison's Principles of Internal Medicine|مسار=https://archive.org/details/harrisonsprincip0000unse_b7u9|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2008|ISBN=9780071466332|إصدار=17th|صفحات=[https://archive.org/details/harrisonsprincip0000unse_b7u9/page/2339 2339]–2346|الأخير=Fauci|الأول=Anthony S.|مؤلف2-الأول=Eugene|مؤلف2-الأخير=Braunwald|مؤلف3-الأول=Dennis L.|مؤلف3-الأخير=Kasper|مؤلف4-الأول=Stephen L.|مؤلف4-الأخير=Hauser|مؤلف5-الأول=Dan L.|مؤلف5-الأخير=Longo|مؤلف6-الأول=J. Larry|مؤلف6-الأخير=Jameson|مؤلف7-الأول=Joseph|مؤلف7-الأخير=Loscalzo}}


== مراجع ==
== مراجع ==
{{مراجع}}
{{مراجع}}
⚫
{{تصنيف كومنز|Male reproductive system}}


{{الجهاز التناسلي الذكري}}
{{الجهاز التناسلي الذكري}}
{{مصادر طبية}}
{{مصادر طبية}}
{{أعضاء وأجهزة الجسم}}
{{أعضاء وأجهزة الجسم}}
{{شريط بوابات|تشريح|طب|علم الأحياء|علم الجنس|علم وظائف الأعضاء}}
{{شريط بوابات|تشريح|طب|علم الأحياء|علم الجنس|علم وظائف الأعضاء}}
{{ضبط استنادي}}
⚫
{{تصنيف كومنز|Male reproductive system}}

[[تصنيف:جهاز تناسلي ذكري]]
[[تصنيف:جهاز تناسلي ذكري|*]]
[[تصنيف:الجهاز التناسلي الذكري عند الإنسان]]
[[تصنيف:الجهاز التناسلي الذكري عند الإنسان]]
[[تصنيف:جسم الإنسان]]
[[تصنيف:جسم الإنسان]]

النسخة الحالية 20:15، 10 مايو 2024

جهاز تناسلي ذكري
الاسم العلمي
systema genitale masculinum
رسم يوضح تشريح الجهاز التناسلي الذكري
تفاصيل
نوع من جهاز تناسلي بشري،  وجهاز تناسلي[1]،  وكيان تشريحي معين  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
ترمينولوجيا أناتوميكا 09.0.00.002   تعديل قيمة خاصية (P1323) في ويكي بيانات
FMA 45664  تعديل قيمة خاصية (P1402) في ويكي بيانات
UBERON ID 0000079  تعديل قيمة خاصية (P1554) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. A05.360.444  تعديل قيمة خاصية (P672) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. D005837  تعديل قيمة خاصية (P486) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

يتكون الجهاز التناسلي الذكري من عدد من الأعضاء الجنسية التي تلعب دورًا في عملية تكاثر الإنسان. تتواجد هذه الأعضاء خارج الجسم وفي تجويف الحوض.

الأعضاء الجنسية الذكرية الرئيسية هي القضيب والخصيتان اللتان تنتجان المني والحيوانات المنوية، والتي، كجزء من عملية الجماع، تقوم بتخصيب البويضة في جسم الأنثى، وتتطور البويضة المخصبة إلى جنين، والذي يولد لاحقًا كرضيع.

الجهاز المماثل في الإناث هو الجهاز التناسلي الأنثوي.

الأعضاء التناسلية الخارجية[عدل]

القضيب[عدل]

القضيب هو العضو الخارجي للذكر. له ساق طويل ونهاية بصلية الشكل تسمى حشفة القضيب، تقوم بدعم القضيب ومحمية بالقلفة. حين يصبح الذكر مثار جنسيًا، ينتصب القضيب ويصبح جاهزًا للنشاط الجنسي. يحدث الانتصاب لأن الجيوب الموجود في النسيج الانتصابي للقضيب تمتلئ بالدم. تتسع شرايين القضيب ويتم ضغط الأوردة ليتدفق الدم نحو الغضروف الانتصابي تحت ضغط. يتم تغذية القضيب بواسطة الشرايين الفرجية.

الصفن[عدل]

الصفن هو تركيب يشبه الكيس ويكون معلقًا خلف القضيب. يحمل ويحمي الخصيتين. كما يحتوي على العديد من الأعصاب والأوعية الدموية. في أوقات انخفاض الحرارة، تنقبض العضلة المشمرة وتسحب الصفن بالقرب من الجسم، فيما تمنحه العضلة السلخية مظهرا متجعدا. أما في أوقات ارتفاع الحرارة، ترتخي العضلتان المشمرة والسلخية لجعل الصفن ينزل بعيدا عن الجسم وإزالة التجعدات.

يظل الصفن متصلا بالبطن أو تجويف الحوض عن طريق النفق الأربي. (حيث أن الحبل المنوي المكون من الشريان والوريد والعصب المنوي مع نسيج ضام يمر للخصية من خلال ذلك النفق).

الأعضاء التناسلية الداخلية[عدل]

صورة توضح التغذية العصبية والدموية للأعضاء التناسلية الخارجية لذكر الإنسان.

البربخ[عدل]

البربخ هو كتلة بيضاء من أنابيب ملفوفة بإحكام ومقعرة ضد الخصية، وتعمل كمكان لتخزين وإنضاج الحيوانات المنوية قبل مرورها للأسهر، الذي يحملها إلى قنوات البروستاتا.

الأسهر[عدل]

الأسهر، المعروف كذلك باسم قناة الحيوانات المنوية، هو عبارة عن أنبوب رفيع طوله حوالي 30 سنتيمتر (0.98 قدم) يبدأ من البربخ وصولا لتجويف الحوض. ويحمل الحيوانات المنوية من البربخ إلى القناة القاذفة للمني.

الغدد الملحقة[عدل]

توجد 3 غدد ملحقة توفر السوائل التي تشحم نظام الأنابيب وتغذي خلايا الحيوانات المنوية، وهم: الحويصلة المنوية، والبروستاتا، والغدة البصلية الإحليلية (غدد كوبر).

التطور الجنيني وما قبل الولادة للجهاز التناسلي الذكري هو العملية التي بواسطتها تنمو الأعضاء التناسلية وتنضج. تبدأ العملية ببويضة مخصبة واحدة وتتوج بعد 38 أسبوع بولادة الطفل الذكر. وهي جزء من عملية التمايز الجنسي. يتزامن تطور الجهاز التناسلي الذكري مع الجهاز البولي. ويوصفان معا بـ«تطور الأعضاء التناسلية والبولية».

التطور[عدل]

تحديد الجنس[عدل]

كاريوتايب بشري

يتم تحديد الكيان الجنسي عند التخصيب حين يتم تكوين البويضة المخصبة بواسطة حيوان منوي يحتوي على كروموسوم X أو Y. إذا كان هذا الحيوان المنوي يحتوي كروموسوم X فسيتوافق مع كروموسوم X الموجود في البويضة ويتكون جنين أنثوي. أما الحيوان المنوي الذي يحتوي كروموسوم Y فإنه ينتج مزيج XY الذي يكون جنين ذكر.[2]

يحدد الجنس الجيني إذا ما كانت الغدد التناسلية ستصبح خصيتين أم مبيضين. إذا تكونت خصيتان في الجنين النامي، فإنها ستنتج وتفرز هرمونات جنسية ذكرية أثناء المراحل الأخيرة من التطور الجنيني وتؤدي إلى ظهور الأعضاء الجنسية الثانوية للذكر.[3]

تركيبات تناسلية جنينية أخرى[عدل]

يتم إذكار تلك التركيبات بواسطة إفرازات الخصية:

  • جيب بولي تناسلي.[4]
  • حديبة تناسلية
  • ثنيات بولية تناسلية
  • غشاء مذرقي
  • ثنيات شفرية صفنية.[5]

تنشأ غدة البروستاتا من الجيب البولي التناسلي، فيما تتمايز التركيبات الجنينية الأخرى إلى الأعضاء التناسلية الخارجية. في غياب إفرازات الخصية، تتكون الأعضاء التناسلية الأنثوية.[3]

التركيبات الخارجية[عدل]

عند الأسبوع السادس من الحمل، لا يكون تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر أو الأنثى قد بدأ بعد. عند الأسبوع الثامن، يظهر قضيب مميز خلال تلك المرحلة الحيادية. بحلول الأسبوع العاشر للثاني عشر، تكون الأعضاء التناسلية إما ذكرية أو أنثوية بشكل واضح وتُشتق من تراكيبها المتماثلة. عند الأسبوع الـ16، الأعضاء التناسلية مكونة وواضحة.[3][6]

يحدث إذكار التركيبات التناسلية الجنينية نتيجة التستوستيرون الذي تقرزه خصيتا الجنين. مع ذلك، فإن التستوستيرون ليس هو المادة الفعالة في هذه الأعضاء. فبمجرد دخوله للخلايا الهدف، يتحول إلى ديهدروتستوستيرون الذي يتوسط تأثيرات التستوستيرون في هذه الأعضاء.[3]

الخصيتان[عدل]

عند الأسبوع التاسع من الحمل، يكون تمايزالغدد التناسلية والخصيتان قيد التنفيذ. ينمو على السطح الخارجي لكل خصية حبل ليفي عضلي يدعى رسن الخصية. يرتبط هذا التركيب بالجزء السفلي للخصية ويمتد للثنية الشفهية للصفن على نفس الجانب. في نفس الوقت، يصبح جزء من قناة الكلوة الجنينية الموسطة المجاورة للخصية متصلا وملتفا لتكوين البربخ. جزء آخر من نفس القناة يصبح الوعاء الأسهر.[3]

تتكونالحويصلات المنوية من البروزات الطرفية للنهاية الذيلية لكل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة. تنشأ البروستاتا من الجيب البولي التناسلي فيما تتكون الغدد البصلية الإحليلية من الجزء شبه الغشائي من الإحليل. [3]

تنزل الخصية إلى موقعها عند جدار البطن الأمامي، متبوعة بتكون رسن الخصية، الذي يشد الخصية وينقلها لأسفل في الصفن. أخيرا، ينغلق الممر بعد مرور الخصية. فشل تلك العملية قد يتسبب في حدوث فتق مغبني غير مباشر أو أدرة طفلية.[بحاجة لمصدر]

تنزل الخصيتان من البطن إلى كيس صفن عبر قنوات في جدار البطن. الطريقة التي تنزل بها الخصية غير مفهومة بشكل كامل ولكن قد تكون مرتبطة بحدوث قصر في رسن الخصية، الذي يرتبط بالخصية ويمتد إلى جدار الصفن عبر النفق الأربي. يكتمل نزول الخصية في الأسبوع 28 من الحمل تقريبا.[3]

الأعضاء التناسلية الخارجية[عدل]

تتميز الأعضاء التناسلية الخارجية للذكر عن تلك للأنثى بنهاية الأسبوع التاسع. قبل ذلك، تكون الحديبة التناسلية في كلا الجنسين على هيئة فالوس. يتكون أخدود الإحليل على السطح الأمامي لذلك الفالوس مبكرًا أثناء تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية. يحدث هذا بسبب التستوستيرون الذي تفرزه الخصية. يسبب النمو المحفَّز بالتستوستيرون زيادة طول الفالوس وتمايزه إلى قضيب، والتحام الثنيات البولية التناسلية المحيطة بأخدود الإحليل على طول السطح الأمامي للقضيب، وغلق للثنيات الشفهية الصفنية في خط المنتصف. يؤدي هذا الغلق لتكوين جدار الصفن والأعضاء التناسلية الخارجية. يكتمل تكوين الأعضاء الخارجية بصورة نهائية بنهاية الأسبوع الـ12.[3][7]

عند الولادة، يكون تطور الجهاز التناسلي لذكر غير بالغ قد انتهى. خلال الثلث الثاني من الحمل، يقل إفراز التستوستيرون في الذكر وبذلك تصبح الخصية غير نشطة عند الولادة.[3] يظل إفراز الغونادوتروبين منخفضًا حتى بدء مرحلة البلوغ.[3]

الملخص[عدل]

يتحدد الجنس الجيني للجنين على حسب نوعالحيوان المنوي الذي خصب البويضة إذا كان يحمل كروموسوم إكس أم واي. وجود أو غياب كروموسوم Y بدوره يحدد ما إذا كانت الغدد التناسلية ستكون خصيتين أم مبيضين، ووجود أو غياب الخصية بدوره كذلك يحدد ما إذا كانت الأعضاء الجنسية الثانوية والأعضاء التناسلية الخارجية ستصبح ذكرية أم أنثوية.هذا التسلسل مفهوم في ضوء حقيقة أن كلا الجنينين الذكر والأنثى ينشآن في بيئة الأم عالية الإستروجين المفرز من المبيض والمشيمة. إذا كان الإستروجين هو المسئول عن تحديد نوع الجنين، فسيصبح كل الأجنة إناثًا.[3]

البلوغ[عدل]

أثناء البلوغ، تحفز زيادة إفراز الغونادوتروبينات زيادة في تصنيع الهرمونات الجنسية من الخصية. زيادة إفراز التستوستيرون من الخصيتين أثناء البلوغ يؤدي إلى ظهور الخصائص الجنسية الثانوية لدى الذكور.[3]

تشمل الخصائص الجنسية الثانوية نمو:

يشمل التطور الثانوي زيادة نشاط الغدد العرقية المفرزة والغدد الدهنية إلى جانب دكون الجلد في منطقة الصفن.[3]

الأهمية السريرية[عدل]

الاضطرابات الصبغية[عدل]

صورة للأعضاء التناسلية والبولية الأولية

يمكن أن تحدث الاضطرابات الصبغية أثناء التخصيب مؤثرة على عملية تطور الجهاز التناسلي الذكري. يتكون النمط الجيني للذكر من كروموسوم واي مقترن بكروموسوم إكس. يتحدد الجنس الأنثوي بغياب كروموسوم واي. بعض الذكور يعانون من متلازمة ذكر XX ومتلازمة نقص الأندروجين. يحدث هذا حين يحتوي كروموسوم إكس على قطعة من كروموسوم واي، والتي تم دمجها في الكروموسوم إكس في الحيوان المنوي للأب. نادرًا ما تولد إناث بالنمط الجيني XY. ووجد أنهن يفتقدن نفس القطعة المذكورة في متلازمة ذكر XX. الجين المسئول عن التمايز الجنسي في البشر، المسمى العامل المحدد للخصية،[8] يوجد على الذراع القصير لكروموسوم واي.[9][10] يحدد وجود أو غياب كروموسوم واي ما إذا كان الجنين سيمتلك خصيتين أم مبيضين. قد يحدث اختلال في عدد الكروموسومات الجنسية (اختلال الصيغة الصبغية). ويشمل هذامتلازمة تيرنر (أين يوجد كروموسوم إكس واحد فقط)،[11] ومتلازمة كلاينفيلتر (أين يوجد 2 كروموسوم إكس و1 كروموسوم واي)، ومتلازمة XYY، ومتلازمة XXYY. بعض الاختلالات الأقل شيوعًا تشمل: متلازمة ثلاثية إكس، ومتلازمة XXXX، ومتلازمة XXXXX. [2][3]

الفروق المرئية الملحوظة واضحة بين الأعضاء التناسلية الذكرية أو الأنثوية لا تكون واضحة في البداية. يستمر الإنضاج حيث ينمو الجانب الوسطي من كل من قناتي الكلوة الجنينية الموسطة ليكون حرف الغدة التناسلية. يستمر حرف الغدة التناسلية في النمو خلف الغشاء البريتوني. بحلول الأسبوع السادس، فإن تجمعات من الخلايا تشبه السلسلة تسمى الحبال الجنسية البدائية تتكون خلال حرف الغدة التناسلية. أما خارجه، يظهر انتفاخ فوق الغشاء المذرقي يسمى الحديبة التناسلية،[3] حشفة القضيب .[12]

الكروموسومات الجنسية في تحديد الجنس بطريقة XO

بعد تمايز الخصيتين، يتم إفراز الهرمونات الجنسية الذكرية، الأندروجينات، من الخلايا الخلالية (خلايا ليديج). الأندروجين الرئيسي لتلك الخلايا هو التستوستيرون ويبدأ إفرازه من 8 لـ10 أسابيع بعد الحمل. يصل إفراز التستوستيرون لذروته عند الأسبوع 12 -14، وينحدر لمستويات منخفضة للغاية بنهاية الثلث الثاني من الحمل (الأسبوع 21 تقريبا). يصبح مستواه في الدم بالكاد قابل للقياس (قليل جدا) عند سن 4-6 شهور بعد الولادة.[13][14] لا تظهر المستويات المرتفعة من التستوستيرون مرة أخرى حتى وقت البلوغ.[3][15]

معرض صور[عدل]

انظر أيضًا[عدل]

فهرس[عدل]

  • هذه المقالة تعتمد على مواد ومعلومات ذات ملكية عامة، من الطبعة العشرين لكتاب تشريح جرايز لعام 1918.
  • Van de Graaff، Kent M.؛ Fox، Stuart Ira (1989). Concepts of Human Anatomy and Physiology. William C. Brown Publishers. ISBN 0697056759.
  • Elson، Lawrence؛ Kapit، Wynn (1977). The Anatomy Coloring. Harper & Row. ISBN:0064539148.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link)
  • "Gross Anatomy Image". Medical Gross Anatomy Atlas Images. University of Michigan Medical School. 1997. مؤرشف من الأصل في 2018-01-06. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-23.
  • Berkow, MD, editor، Robert (1977). The Merck Manual of Medical Information; Home Edition. Merck Research Laboratories. ISBN:0911910875. {{استشهاد بكتاب}}: |الأخير= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  • Fauci، Anthony S.؛ Braunwald، Eugene؛ Kasper، Dennis L.؛ Hauser، Stephen L.؛ Longo، Dan L.؛ Jameson، J. Larry؛ Loscalzo، Joseph (2008). Harrison's Principles of Internal Medicine (ط. 17th). McGraw-Hill Medical. ص. 2339–2346. ISBN:9780071466332.

مراجع[عدل]

  1. ^ نموذج تأسيسي في التشريح، QID:Q1406710
  2. ^ ا ب Fauci et al. 2008.
  3. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا يب يج يد يه يو Van de Graaff & Fox 1989.
  4. ^ embryology.ch - In males: Differentiation of the urogenital sinus نسخة محفوظة 15 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ "The external genitalia, indifferent stage". Human Embryology: Organogenesis. مؤرشف من الأصل في 2017-08-01. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
  6. ^ "Differentiated stage of the male genitalia". Human Embryology Organogenesis. مؤرشف من الأصل في 2018-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
  7. ^ The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 027 نسخة محفوظة 30 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ Sinclair، Andrew H.؛ وآخرون (19 يوليو 1990). "A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif". Nature. ج. 346 ع. 6281: 240–244. DOI:10.1038/346240a0. PMID:1695712. مؤرشف من الأصل في 2022-04-21.
  9. ^ Rediscovering Biology, Unit 11 - Biology of Sex and Gender, Expert interview transcripts,Link نسخة محفوظة 28 يوليو 2018 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
  10. ^ Schoenwolf، Gary C. (2009). "Development of the Urogenital system". Larsen's human embryology (ط. 4th). Churchill Livingstone/Elsevier. ص. 307–9. ISBN:9780443068119. مؤرشف من الأصل في 2022-04-21.
  11. ^ FORD، CE؛ JONES, KW; POLANI, PE; DE ALMEIDA, JC; BRIGGS, JH (4 أبريل 1959). "A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)". Lancet. ج. 1 ع. 7075: 711–3. DOI:10.1016/S0140-6736(59)91893-8. PMID:13642858.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  12. ^ The University of North Carolina at Chapel Hill - Embryo images nr 024 نسخة محفوظة 11 أبريل 2011 على موقع واي باك مشين.
  13. ^ "Evidence of testicular activity in early infancy". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 37 ع. 1: 148–51. يوليو 1973. DOI:10.1210/jcem-37-1-148. PMID:4715291.
  14. ^ "The neonatal testosterone surge: a comparative study". Arch Int Physiol Biochim Biophys. ج. 100 ع. 2: 127–31. 1992. DOI:10.3109/13813459209035274. PMID:1379488.
  15. ^ "Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation". Funct. Neurol. ج. 24 ع. 1: 17–28. 2009. PMID:19403051.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=جهاز_تناسلي_ذكري&oldid=66861875»