(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Τετρασπανίνη - Βικιπαίδεια Μετάβαση σしぐまτたうοおみくろん περιεχόμενο

Τετρασπανίνη

Από τたうηいーた Βικιπαίδεια, τたうηいーたνにゅー ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια

Οおみくろんιいおた τετρασπανίνες (αあるふぁγがんまγがんまλらむだ.: tetraspanins) αποτελούν μみゅーιいおたαあるふぁ υπεροικογένεια διαμεμβρανικών πρωτεϊνών πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντώνται σしぐまεいぷしろん όλους τους πολυκύτταρους, ευκαρυωτικούς οργανισμούς.[1][2] Τたうαあるふぁ μέλη αυτής της υπεροικογένειας διαθέτουν παρόμοια δομικά χαρακτηριστικά.[3] Οおみくろんιいおた τετρασπανίνες συμμετέχουν σしぐまεいぷしろん διάφορες κυτταρικές λειτουργίες κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた δυσλειτουργία τους έχει ενοχοποιηθεί γがんまιいおたαあるふぁ μみゅーιいおたαあるふぁ ποικιλία ετερόκλητων παθολογικών καταστάσεων, όπως γがんまιいおたαあるふぁ παράδειγμα ηいーた X-φυλοσύνδετη διανοητική καθυστέρηση,[4] ηいーた ανεπάρκεια αντισωμάτων[5] κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた εκφύλιση τたうοおみくろんυうぷしろん αμφιβληστροειδούς χιτώνα τたうοおみくろんυうぷしろん οφθαλμού.[6] Πλέον, οおみくろんιいおた τετρασπανίνες θεωρούνται μοριακοί μεσολαβητές πぱいοおみくろんυうぷしろん αλληλεπιδρούν μみゅーεいぷしろん άλλες πρωτεΐνες κかっぱαあるふぁιいおた τις αγκυροβολούν σしぐまεいぷしろん ειδικά τμήματα της κυτταρικής μεμβράνης.[7][8] Αυτά τたうαあるふぁ τμήματα της μεμβράνης ονομάζονται ιστοί τετρασπανινών (αあるふぁγがんまγがんまλらむだ.: tetraspanin webs) ή μικροπεδία εμπλουτισμένα σしぐまεいぷしろん τετρασπανίνες (αあるふぁγがんまγがんまλらむだ.: tetraspanin enriched microdomains, ΤたうΕいぷしろんΜみゅー). Τたうαあるふぁ ΤたうΕいぷしろんΜみゅー αποτελούν λειτουργικές περιοχές της κυτταρικής μεμβράνης, στις οποίες ρυθμίζεται ηいーた δραστηριότητα τたうωおめがνにゅー εκεί αγκυροβολημένων πρωτεϊνών.[9]

Δομή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οおみくろんιいおた τετρασπανίνες διαθέτουν 4 διαμεμβρανικές περιοχές, δύο εξωκυττάριες φουρκέτες (EC1 κかっぱαあるふぁιいおた EC2), μみゅーιいおたαあるふぁ μικρή ενδοκυττάρια φουρκέτα κかっぱαあるふぁιいおた 2 κυτταροπλασματικές ουρές. Σしぐまτたうηいーたνにゅー εικόνα καταδεικνύεται κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた ύπαρξη τたうωおめがνにゅー συντηρημένων αμινοξέων.

Οおみくろんιいおた τετρασπανίνες είναι διαμεμβρανικές πρωτεΐνες κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん μήκος τους κυμαίνεται μεταξύ 200 και 350 αμινοξικών καταλοίπων. Ηいーた πεπτιδική τους αλυσίδα διαπερνά τέσσερις φορές τたうηいーた πλασματική μεμβράνη, εいぷしろんξくしー οおみくろんυうぷしろん κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた ονομασία τους.[αあるふぁ] Οおみくろんιいおた τέσσερις διαμεμβρανικές περιοχές είναι υδρόφοβες κかっぱαあるふぁιいおた προσδιορίζονται ως ΤたうΜみゅー1, ΤたうΜみゅー2, ΤたうΜみゅー3 και ΤたうΜみゅー4.[3][7][βべーた] Άλλες δομικές περιοχές τたうωおめがνにゅー τετρασπανινών είναι:[3][10][11]

  • ηいーた βραχεία εξωκυττάρια φουρκέτα (SEL ή SED ή EC1)[γがんま] ηいーた οποία ενώνει τたうηいーたνにゅー ΤたうΜみゅー1 μみゅーεいぷしろん τたうηいーた ΤたうΜみゅー2
  • ηいーた μακρά εξωκυττάρια φουρκέτα (LEL ή LED ή EC2)[δでるた] πぱいοおみくろんυうぷしろん ενώνει τたうηいーた ΤたうΜみゅー3 μみゅーεいぷしろん τたうηいーた ΤたうΜみゅー4
  • μία πολύ μικρή ενδοκυττάρια φουρκέτα (IL)[εいぷしろん] πぱいοおみくろんυうぷしろん ενώνει τたうηいーた ΤたうΜみゅー2 μみゅーεいぷしろん τたうηいーた ΤたうΜみゅー3
  • μία βραχεία κυτταροπλασματική ουρά σしぐまτたうοおみくろん αμινοτελικό κかっぱαあるふぁιいおた
  • μία βραχεία κυτταροπλασματική ουρά σしぐまτたうοおみくろん καρβοξυτελικό άκρο της πρωτεΐνης.

Όσον αφορά τたうηいーたνにゅー πρωτοταγή δομή, οおみくろんιいおた τετρασπανίνες δでるたεいぷしろんνにゅー εμφανίζουν υψηλή ομολογία μεταξύ τους κかっぱαあるふぁιいおた μόνο ελάχιστα αμινοξικά κατάλοιπα είναι συντηρημένα μεταξύ τたうωおめがνにゅー μελών της οικογένειας. Παρόλα αυτά, τたうαあるふぁ συντηρημένα αυτά αμινοξέα αποτελούν τたうοおみくろん χαρακτηριστικό γνώρισμα πぱいοおみくろんυうぷしろん διαχωρίζει τις τετρασπανίνες από άλλες πρωτεΐνες μみゅーεいぷしろん 4 διαμεμβρανικές περιοχές. Οおみくろんιいおた ΤたうΜみゅー περιοχές περιέχουν συχνά πολικά αμινοξέα όπως ασπαραγίνη, γλουταμινικό κかっぱαあるふぁιいおた γλουταμίνη. Επίσης, ηいーた EC2 περιέχει ολιγάριθμα συντηρημένα κυστεϊνικά κατάλοιπα, δύο εいぷしろんκかっぱ τたうωおめがνにゅー οποίων συμμετέχουν σしぐまτたうοおみくろん σχηματισμό τたうοおみくろんυうぷしろん υπερσυντηρημένου –κかっぱαあるふぁιいおた χαρακτηριστικού γがんまιいおたαあるふぁ τις τετρασπανίνες- μοτίβου CCG.[σしぐまτたう] Αυτά τたうαあるふぁ κυστεϊνικά κατάλοιπα καθώς κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん CCG μοτίβο συμμετέχουν σしぐまτたうοおみくろん σχηματισμό δισουλφιδικών δεσμών σしぐまτたうηいーた EC2. Συντηρημένα κυστεϊνικά κατάλοιπα υπάρχουν επίσης κかっぱαあるふぁιいおた στις ενδοκυττάριες περιοχές τたうαあるふぁ οποία κかっぱαあるふぁιいおた συμμετέχουν σしぐまτたうηいーたνにゅー παλμιτυλίωση τたうωおめがνにゅー τετρασπανινών.[3][7]

Εκτός από τたうηいーた παλμιτυλίωση, άλλη μみゅーεいぷしろんτたうαあるふぁ-μεταφραστική τροποποίηση πぱいοおみくろんυうぷしろん υπόκεινται πολλές τετρασπανίνες είναι ηいーた γλυκοζυλίωση της EC2.[12]

Λειτουργίες[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた ύπαρξη της υπεροικογένειας τたうωおめがνにゅー τετρασπανινών προτάθηκε γがんまιいおたαあるふぁ πρώτη φορά τたうοおみくろん 1990,[13] επομένως αυτό τたうοおみくろん πεδίο έρευνας είναι σχετικά πρόσφατο κかっぱαあるふぁιいおた γがんまιいおたαあるふぁ αυτό τたうοおみくろん λόγο δでるたεいぷしろんνにゅー έχουν διαλευκανθεί ακόμα πλήρως όλες οおみくろんιいおた λειτουργίες τους. Ηいーた αδρανοποίηση τたうωおめがνにゅー τετρασπανινών επηρεάζει ένα μεγάλο εύρος φυσιολογικών λειτουργιών τόσο σしぐまτたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο όσο κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん άλλα είδη, όπως οおみくろん ποντικός κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた δροσόφιλα.[3] Πλέον θεωρείται ότι οおみくろんιいおた τετρασπανίνες δでるたρろーοおみくろんυうぷしろんνにゅー ως μοριακοί μεσολαβητές πぱいοおみくろんυうぷしろん αλληλεπιδρούν μみゅーεいぷしろん άλλες πρωτεΐνες κかっぱαあるふぁιいおた τις αγκυροβολούν σしぐまτたうαあるふぁ ΤたうΕいぷしろんΜみゅー.[7][8] Εκεί, οおみくろんιいおた τετρασπανίνες επηρεάζουν τたうηいーた λειτουργία τたうωおめがνにゅー πρωτεϊνών μみゅーεいぷしろん τις οποίες αλληλεπιδρούν ρυθμίζοντας κάποια από τις εξής διεργασίες:[14]

  • Τたうηいーたνにゅー πρωτεόλυση της πρωτεΐνης
  • Τたうηいーたνにゅー ενδοκυττάρια μεταφορά της πρωτεΐνης
  • Τたうηいーたνにゅー πρόσδεση τたうωおめがνにゅー πρωτεϊνών-υποδοχέων μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー προσδέτη τους
  • Τたうηいーた μεταγωγή σήματος από τις πρωτεΐνες-υποδοχείς.

Ανθρώπινες τετρασπανίνες[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οおみくろんιいおた τετρασπανίνες εντοπίζονται σしぐまεいぷしろん ένα μεγάλο εύρος οργανισμών, από τους πολυκύτταρους μύκητες μέχρι τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο.[15] Κάθε είδος διαθέτει διαφορετικό αριθμό τετρασπανινών. Σしぐまτたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο έχουν εντοπιστεί 33 τετρασπανίνες κかっぱαあるふぁιいおた έχει προταθεί ηいーた ταξινόμησή τους σしぐまεいぷしろん 4 οικογένειες βάσει φυλογενετικών αναλύσεων.[2] Κατά σείρα φθίνοντα αριθμού μελών οおみくろんιいおた οικογένειες αυτές είναι:[2][16]

  1. ηいーた οικογένεια CD
  2. ηいーた οικογένεια RDS[ζぜーた]
  3. ηいーた οικογένεια CD63 κかっぱαあるふぁιいおた
  4. ηいーた οικογένεια τたうωおめがνにゅー ουροπλακινών.

Κατάλογος ανθρώπινων τετρασπανινών[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οικογένεια Τετρασπανίνη Άλλες ονομασίες Γονίδιο
CD TSPAN1 NET1, TM4C, TM4SF TSPAN1
TSPAN2 NET3, TSN2 TSPAN2
TSPAN4 NAG2, TM4SF7 TSPAN4
TSPAN8 CO-029, TM4SF3 TSPAN8
TSPAN9 NET5, PP1057 TSPAN9
TSPAN16 TM-8, TM4-B, TM4SF16 TSPAN16
TSPAN18 UNQ3042/PRO9858 TSPAN18
TSPAN19 - TSPAN19
TSPAN24 CD151, GP27, MER2, PETA-3, RAPH, SFA1 CD151
TSPAN25 CD53, MOX44 CD53
TSPAN26 CD37, GP52-40 CD37
TSPAN27 CD82, 4F9, C33, GR15, IA4, KAI1, R2, SAR2, ST6 CD82
TSPAN28 CD81, CVID6, S5.7, TAPA1 CD81
TSPAN29 CD9, GIG2, BTCC-1, DRAP-27, MIC3, MRP-1 CD9
TSPAN33 PEN TSPAN33 Αρχειοθετήθηκε 2015-04-01 σしぐまτたうοおみくろん Wayback Machine.
RDS TSPAN5 NET4, TM4SF9 TSPAN5
TSPAN10 OCSP TSPAN10
TSPAN11 UNQ1971, VSSW1971 TSPAN11
TSPAN14 DC-TM4F2, TM4SF14 TSPAN14
TSPAN15 UNQ677/PRO1311, 2700063A19Rik, NET7, TM4SF15 TSPAN15
TSPAN17 FBX23, FBXO23, TM4SF17 TSPAN17
TSPAN22 PRPH2, AOFMD, AVMD, CACD2, DS, PRPH, RDS, RP7, rd2 PRPH2
TSPAN23 ROM1, ROSP1, RP7 ROM1 Αρχειοθετήθηκε 2015-03-30 σしぐまτたうοおみくろん Wayback Machine.
CD63 TSPAN3 TM4-A, TM4SF8 TSPAN3
TSPAN6 UNQ767/PRO1560, T245, TM4SF6 TSPAN6
TSPAN7 CD231, A15, CCG-B7, DXS1692E, MRX58, MXS1, TALLA-1, TM4SF2, TM4SF2b TSPAN7
TSPAN13 UNQ260/PRO296, NET-6, NET6, TM4SF13 TSPAN13
TSPAN30 CD63, LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H CD63
TSPAN31 SAS TSPAN31
Ουροπλακίνες TSPAN12 UNQ774/PRO1568, EVR5, NET2, TM4SF12 TSPAN12
TSPAN20 uroplakin 1B UPK1B
TSPAN21 uroplakin 1A UPK1A Αρχειοθετήθηκε 2015-09-15 σしぐまτたうοおみくろん Wayback Machine.
TSPAN32 ART1, PHEMX, PHMX, TSSC6 TSPAN32

Υποσημειώσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  • αあるふぁ Tetra (εいぷしろんλらむだλらむだ.: τετράκις) + span (εいぷしろんλらむだλらむだ.: διαπερνώ).
  • βべーた ΤたうΜみゅー εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん transmembrane (εいぷしろんλらむだλらむだ.: διαμεμβρανικός).
  • γがんま SEL εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん short extracellular loop (εいぷしろんλらむだλらむだ.: βραχεία εξωκυττάρια φουρκέτα), SED εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん short extracellular domain (εいぷしろんλらむだλらむだ.: βραχεία εξωκυττάρια περιοχή), EC εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん extracellular (εいぷしろんλらむだλらむだ.: εξωκυττάριος).
  • δでるた LEL εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん long extracellular loop (εいぷしろんλらむだλらむだ.: μακρά εξωκυττάρια φουρκέτα), LED εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん long extracellular domain (εいぷしろんλらむだλらむだ.: μακρά εξωκυττάρια περιοχή) κかっぱαあるふぁιいおた EC εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん extracellular (εいぷしろんλらむだλらむだ.: εξωκυττάριος).
  • εいぷしろん IL εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん intracellular loop (εいぷしろんλらむだλらむだ.: ενδοκυττάρια φουρκέτα).
  • σしぐまτたう Κυστεΐνη- κυστεΐνη-γλυκίνη.
  • ζぜーた RDS εいぷしろんκかっぱ τたうοおみくろんυうぷしろん peripherin/retinal degeneration slow

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. ↑ Berditchevski, F. (2001). «Complexes of tetraspanins with integrins: more than meets the eye.». Journal of Cell Science 114 (23): 4143–4151. PMID 11739647. http://jcs.biologists.org/content/114/23/4143.long. 
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 Garcia-España, Antonio; Pei-Jung Chung, Indra Neil Sarkar, Eric Stiner, Tung-Tien Sun, Rob Desalle (2008-04). «Appearance of new tetraspanin genes during vertebrate evolution». Genomics 91 (4): 326–334. doi:10.1016/j.ygeno.2007.12.005. ISSN 1089-8646. PMID 18291621. 
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Hemler, Martin E (2005-10). «Tetraspanin functions and associated microdomains». Nature reviews. Molecular cell biology 6 (10): 801–811. doi:10.1038/nrm1736. ISSN 1471-0072. PMID 16314869. 
  4. ↑ Zemni, R; T Bienvenu, M C Vinet, A Sefiani, A Carrié, P Billuart, N McDonell, P Couvert, F Francis, P Chafey, F Fauchereau, G Friocourt, V des Portes, A Cardona, S Frints, A Meindl, Οおみくろん Brandau, N Ronce, C Moraine, Ηいーた van Bokhoven, Ηいーた Ηいーた Ropers, R Sudbrak, A Kahn, J P Fryns, C Beldjord, J Chelly (2000-02). «A new gene involved in X-linked mental retardation identified by analysis of an X;2 balanced translocation». Nature genetics 24 (2): 167–170. doi:10.1038/72829. ISSN 1061-4036. PMID 10655063. 
  5. ↑ van Zelm, Menno C; Julie Smet, Brigitte Adams, Françoise Mascart, Liliane Schandené, Françoise Janssen, Alina Ferster, Chiung-Chi Kuo, Shoshana Levy, Jacques J M van Dongen, Mirjam van der Burg (2010-04). «CD81 gene defect in humans disrupts CD19 complex formation and leads to antibody deficiency». The Journal of clinical investigation 120 (4): 1265–1274. doi:10.1172/JCI39748. ISSN 1558-8238. PMID 20237408. https://archive.org/details/sim_journal-of-clinical-investigation_2010-04_120_4/page/1265. 
  6. ↑ Goldberg, Andrew F X (2006). «Role of peripherin/rds in vertebrate photoreceptor architecture and inherited retinal degenerations». International review of cytology 253: 131–175. doi:10.1016/S0074-7696(06)53004-9. ISSN 0074-7696. PMID 17098056. 
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 Maecker, Ηいーた T; S C Todd, S Levy (1997-05). «The tetraspanin superfamily: molecular facilitators». FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 11 (6): 428–442. ISSN 0892-6638. PMID 9194523. 
  8. ↑ 8,0 8,1 Michel Seigneuret· Hélène Conjeaud· Hui-Tang Zhang· Xiang-Peng Kong (1 Ιανουαρίου 2013). «Structural Bases for Tetraspanin Functions». Σしぐまτたうοおみくろん: Fedor Berditchevski· Eric Rubinstein. Tetraspanins. Proteins and Cell Regulation. Springer Netherlands. σελίδες 1–29. ISBN 978-94-007-6069-1. Ανακτήθηκε στις 11 Ιουλίου 2013. 
  9. ↑ Hemler, Martin E (2003). «Tetraspanin proteins mediate cellular penetration, invasion, and fusion events and define a novel type of membrane microdomain». Annual review of cell and developmental biology 19: 397–422. doi:10.1146/annurev.cellbio.19.111301.153609. ISSN 1081-0706. PMID 14570575. 
  10. ↑ Yáñez-Mó, María; Olga Barreiro, Mónica Gordon-Alonso, Mónica Sala-Valdés, Francisco Sánchez-Madrid (2009-09). «Tetraspanin-enriched microdomains: a functional unit in cell plasma membranes». Trends in cell biology 19 (9): 434–446. doi:10.1016/j.tcb.2009.06.004. ISSN 1879-3088. PMID 19709882. 
  11. ↑ Rubinstein, Eric (2011-04). «The complexity of tetraspanins». Biochemical Society transactions 39 (2): 501–505. doi:10.1042/BST0390501. ISSN 1470-8752. PMID 21428928. 
  12. ↑ Wright, Mark D.; Michael G. Tomlinson (1994). «The ins and outs of the transmembrane 4 superfamily». Immunology Today 15 (12): 588–594. doi:10.1016/0167-5699(94)90222-4. ISSN 0167-5699. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0167569994902224. Ανακτήθηκε στις 2014-03-29. 
  13. ↑ Oren, R.; S. Takahashi, C. Doss, R. Levy, S. Levy (1990-08-01). «TAPA-1, the target of an antiproliferative antibody, defines a new family of transmembrane proteins.». Molecular and Cellular Biology 10 (8): 4007–4015. doi:10.1128/MCB.10.8.4007. ISSN 1098-5549 0270-7306, 1098-5549. PMID 1695320. Αρχειοθετήθηκε από τたうοおみくろん πρωτότυπο στις 2018-06-03. https://web.archive.org/web/20180603004515/http://mcb.asm.org/content/10/8/4007. Ανακτήθηκε στις 2014-04-01. 
  14. ↑ Eric Rubinstein· Stéphanie Charrin· Michael G. Tomlinson (1 Ιανουαρίου 2013). «Organisation of the Tetraspanin Web». Σしぐまτたうοおみくろん: Fedor Berditchevski· Eric Rubinstein. Tetraspanins. Proteins and Cell Regulation. Springer Netherlands. σελίδες 47–90. ISBN 978-94-007-6069-1. Ανακτήθηκε στις 11 Ιουλίου 2013. 
  15. ↑ Huang, Shengfeng; Shaochun Yuan, Meiling Dong, Jing Su, Cuiling Yu, Yang Shen, Xiaojin Xie, Yanhong Yu, Xuesong Yu, Shangwu Chen, Shicui Zhang, Pierre Pontarotti, Anlong Xu (2005). «The phylogenetic analysis of tetraspanins projects the evolution of cell–cell interactions from unicellular to multicellular organisms». Genomics 86 (6): 674–684. doi:10.1016/j.ygeno.2005.08.004. ISSN 0888-7543. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0888754305002156. Ανακτήθηκε στις 2013-07-11. 
  16. ↑ Rob DeSalle· Tung-Tien Sun· Tjard Bergmann· Antonio Garcia-España (1 Ιανουαρίου 2013). «The Evolution of Tetraspanins Through a Phylogenetic Lens». Σしぐまτたうοおみくろん: Fedor Berditchevski· Eric Rubinstein. Tetraspanins. Proteins and Cell Regulation. Springer Netherlands. σελίδες 31–45. ISBN 978-94-007-6069-1. Ανακτήθηκε στις 11 Ιουλίου 2013. 

Εξωτερικοί σύνδεσμοι[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Τετρασπανίνη&oldid=10517699"