(Translated by https://www.hiragana.jp/)
„Klindamicin” változatai közötti eltérés – Wikipédia Ugrás a tartalomhoz

„Klindamicin” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
PityuBot (vitalap | szerkesztései)
578 374 szerkesztés
a Zöld növények, kétéltűek, madarak és emlősök kékítése.,
a kis jav, kicsit sok a zsargon
1. sor: 1. sor:
{{lektor}}
{{gyógyszeresdoboz
{{gyógyszeresdoboz
| Kép = Clindamycin skeletal.svg
| Kép = Clindamycin skeletal.svg
4. sor: 5. sor:
| Kép2 = Clindamycin_3d_structure.png
| Kép2 = Clindamycin_3d_structure.png
| Méret2 = 200
| Méret2 = 200
| IUPACnév = (2''S'',4''R'')-''N''-{2-chloro-1-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'',6''R'')-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)oxan-2-yl]propyl}-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
| IUPACnév = (2''S'',4''R'')-''N''-{2-klór-1-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'',6''R'')-3,4,5-trihidroxi-6-(metilszulfanil)oxán-2-il]propil}-1-metil-4-propilpirrolidin-2-karboxamid
| CASszám = 18323-44-9
| CASszám = 18323-44-9
| ChemSpiderID = 393915
| ChemSpiderID = 393915
13. sor: 14. sor:
| DrugBank=APRD00566
| DrugBank=APRD00566
| C=18 | H=33 | Cl=1 | N=2 | O=5 | S=1
| C=18 | H=33 | Cl=1 | N=2 | O=5 | S=1
| MolekulaTömeg = 424.98 g/mol
| MolekulaTömeg = 424,98 g/mol
| Szinoníma =7-chloro-lincomycin<br />7-chloro-7-deoxylincomycin
| Szinoníma =7-klór-linkomicin<br />7-klór-7-deoxilinkomicin
| BioHaszn = 90% (oral)<br />4–5% (topical)
| BioHaszn = 90% (orális)<br />4–5% (topical)
| Metabolizmus = máj
| Metabolizmus = máj
| FehérjeKöt = 90%
| FehérjeKöt = 90%
| BioFelezésiIdő = 2–3 óra
| BioFelezésiIdő = 2–3 óra
| Kiválasztás = Biliary and [[kidney|renal]] (around 20%)
| Kiválasztás = Biliary és [[kidney|renal]] (kb. 20%)
|TerhességUS = B
|TerhességUS = B
|TerhességAU = A
|TerhességAU = A
25. sor: 26. sor:
|JogiUK = POM
|JogiUK = POM
|JogiUS = Rx-only
|JogiUS = Rx-only
|Alkalmazás = Oral, [[topical]], [[intravenous|IV]], [[pessary|intravaginal]]
|Alkalmazás = {{oral}}, [[topical]], [[intravenous|IV]], [[pessary|intravaginal]]
}}
}}
A '''klindamicin''' félszintetikus [[antibiotikum]], a [[Baktériumok|baktérium]] [[fehérjeszintézis|proteinszintézisét]] gátolja.
A '''klindamicin''' félszintetikus [[antibiotikum]], a [[Baktériumok|baktérium]] [[fehérjeszintézis|proteinszintézisét]] gátolja.
A klindamicin a [[linkomicin]] 7-(R)-hidroxil csoportjának 7-(S)-kloroszubsztituciójával készül. Az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet.
A klindamicin a [[linkomicin]] 7-(R)-hidroxil csoportjának 7-(S)-klórszubsztituciójával készül. Az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet.
Külsőleg és belsőleg egyaránt alkalmazzák.
Külsőleg és belsőleg egyaránt alkalmazzák.


39. sor: 40. sor:
A [[meticillin]]-rezisztens S. auerus (MRSA) baktériumok többségénél fennáll az MLSB típusú rezisztencia, így rezisztensek a klindamicinre. A klindamicin nem használható a makrolidokkal szemben rezisztens [[staphylococcus]]ok által okozott fertőzések kezelésére, illetve igazolt in vitro érzékenység esetén, mert a kezelés a konstitutív MLSB típusú mutánsok kiszelektálásához vezethet.
A [[meticillin]]-rezisztens S. auerus (MRSA) baktériumok többségénél fennáll az MLSB típusú rezisztencia, így rezisztensek a klindamicinre. A klindamicin nem használható a makrolidokkal szemben rezisztens [[staphylococcus]]ok által okozott fertőzések kezelésére, illetve igazolt in vitro érzékenység esetén, mert a kezelés a konstitutív MLSB típusú mutánsok kiszelektálásához vezethet.
A konstitutív MLSB típusú rezisztenciát mutató törzsek teljes kereszt-rezisztenciát mutatnak a klindamicin és a [[linkomicin]], makrolidok (pl. [[azitromicin]], [[klaritromicin]], [[eritromicin]], [[roxitromicin]], [[spiramicin]]) és a [[streptogramin]] B tekintetében.
A konstitutív MLSB típusú rezisztenciát mutató törzsek teljes kereszt-rezisztenciát mutatnak a klindamicin és a [[linkomicin]], makrolidok (pl. [[azitromicin]], [[klaritromicin]], [[eritromicin]], [[roxitromicin]], [[spiramicin]]) és a [[streptogramin]] B tekintetében.





==Készítmények==
==Készítmények==
48. sor: 46. sor:
==Jegyzetek==
==Jegyzetek==
{{fordítás|en|Clindamycin}}
{{fordítás|en|Clindamycin}}

[[en:Clindamycin]]

A lap 2010. január 23., 20:44-kori változata

 Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. A felmerült kifogásokat a szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek). Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont!
Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját!
Klindamicin
IUPAC-név
(2S,4R)-N-{2-klór-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(metilszulfanil)oxán-2-il]propil}-1-metil-4-propilpirrolidin-2-karboxamid
Más nevek 7-klór-linkomicin
7-klór-7-deoxilinkomicin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 18323-44-9
PubChem 29029
ChemSpider 393915
DrugBank APRD00566
ATC kód J01FF01, D10AF01 G01AA10
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C18H33ClN2O5S
Moláris tömeg 424,98 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 90% (orális)
4–5% (topical)
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő 		2–3 óra
Fehérjekötés 90%
Kiválasztás Biliary és renal (kb. 20%)
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
S4 (AUえーゆー)
POM (UK)
Terhességi kategória B (US)
A (AUえーゆー)
Alkalmazás orális, topical, IV, intravaginal

A klindamicin félszintetikus antibiotikum, a baktérium proteinszintézisét gátolja. A klindamicin a linkomicin 7-(R)-hidroxil csoportjának 7-(S)-klórszubsztituciójával készül. Az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet. Külsőleg és belsőleg egyaránt alkalmazzák.

A klindamicin antimikrobás gyógyszer, mely az iránta érzékeny anaerob, valamint Gram-pozitív aerob baktériumok által okozott fertőzések kezelésében hatékony. In vitro aktívnak bizonyult a bacterialis vaginosis kialakulásában szerepet játszó kórokozók ellen is.

A klindamicin a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kötődik és meggátolja a fehérjeszintézist. A klindamicinnek elsősorban bakteriosztatikus hatása van. A gyógyszer hatásossága alapvetően annak az időszaknak a hosszától függ, amelyben a hatóanyag szintje a patogénre érvényes minimum gátló koncentráció (Minimum Inhibitory Concentration, MIC) felett van. A klindamicinnel szembeni rezisztencia az alábbi úton alakulhat ki: A staphylococcusok és streptococcusok rezisztenciája gyakran azon alapul, hogy a metil-csoportok erősebben kötődnek a 23S rRNS-hez (úgynevezett konstitutív MLSB típusú rezisztencia), aminek hatására a klindamicin sokkal kevésbé képes kötődni a riboszómához. A meticillin-rezisztens S. auerus (MRSA) baktériumok többségénél fennáll az MLSB típusú rezisztencia, így rezisztensek a klindamicinre. A klindamicin nem használható a makrolidokkal szemben rezisztens staphylococcusok által okozott fertőzések kezelésére, illetve igazolt in vitro érzékenység esetén, mert a kezelés a konstitutív MLSB típusú mutánsok kiszelektálásához vezethet. A konstitutív MLSB típusú rezisztenciát mutató törzsek teljes kereszt-rezisztenciát mutatnak a klindamicin és a linkomicin, makrolidok (pl. azitromicin, klaritromicin, eritromicin, roxitromicin, spiramicin) és a streptogramin B tekintetében.

Készítmények

  • Dalacin

Jegyzetek

Ez a szócikk részben vagy egészben a Clindamycin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Klindamicin&oldid=7024664”