クロフィブラート

クロフィブラート

IUPAC命名めいめい法ほうによる物質ぶっしつ名めい
IUPAC名めい ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
臨床りんしょうデータ
Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
胎児たいじ危険きけん度ど分類ぶんるい	AUえーゆー: B1 US: C
法的ほうてき規制きせい	US: Discontinued
投与とうよ経路けいろ	By mouth
薬物やくぶつ動態どうたいデータ
血漿けっしょうタンパク結合けつごう	Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
代謝たいしゃ	Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation
半減はんげん期き	Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure
排泄はいせつ	Renal, 95 to 99%
識別しきべつ
CAS番号ばんごう	637-07-0
ATCコード	C10AB01 (WHO)
PubChem	CID: 2796
IUPHAR/BPS	2667
DrugBank	DB00636
ChemSpider	2694
UNII	HPN91K7FU3
KEGG	D00279
ChEBI	CHEBI:3750
ChEMBL	CHEMBL565
化学かがく的てきデータ
化学かがく式しき	C12H15ClO3
分子ぶんし量りょう	242.70 g·mol−1
SMILES Clc1ccc(OC(C(=O)OCC)(C)C)cc1
InChI InChI=1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3  Key:KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N
物理ぶつり的てきデータ
沸点ふってん	148 °C (298 °F)

クロフィブラート（Clofibrate）は、血ち中高なかだかコレステロールおよび高こうトリグリセリド値ねのコントロールに用もちいられるフィブラート系けい脂質ししつ低下ていか剤ざいである。リポタンパク質たんぱくしつリパーゼ活性かっせいを高たかめてVLDLからLDLへの変換へんかんを促進そくしんし、VLDLを減少げんしょうさせる。また、HDLを増加ぞうかさせる効果こうかもある。

米国べいこくで1963年ねんに医療いりょう用ようとして承認しょうにんされたが、2002年ねんに副作用ふくさようの問題もんだいで販売はんばいが中止ちゅうしされた。

日本にっぽんでは1985年ねん8月がつに承認しょうにんされ、現在げんざいも流通りゅうつうしている。

効能こうのう又または効果こうか

高こう脂質ししつ血ち症しょう

副作用ふくさよう

重大じゅうだいな副作用ふくさよう

横よこ紋もん筋すじ融解ゆうかい症しょう、無む顆粒かりゅう球だま症しょう

合併症がっぺいしょうと問題もんだい点てん

SIADH（抗こう利尿りにょうホルモン(ADH、バソプレッシン)不適合ふてきごう分泌ぶんぴつ症候群しょうこうぐん）を誘発ゆうはつする可能かのう性せいがある。また、胆嚢たんのう内ないにコレステロール結石けっせきを形成けいせいする可能かのう性せいがある。

虚きょ血ち性せい心こころ疾患しっかんの一いち次じ予防よぼうに関かんする世界せかい保健ほけん機関きかん（WHO）協賛きょうさん観察かんさつ研究けんきゅう（平均へいきん観察かんさつ期間きかん：投与とうよ中ちゅう5.3年ねん、投与とうよ終了しゅうりょう後ご7.9年ねん）では、血清けっせいコレステロールの低下ていかにもかかわらず、非ひ投与とうよの高こうコレステロール群ぐんに比くらべて高たかい死亡しぼう率りつ（投与とうよ中ちゅうで47%、投与とうよ後ごで5%増加ぞうか）が確認かくにんされた。死因しいんは心臓しんぞう疾患しっかん以外いがいも含ふくむ様々さまざまな原因げんいんによるもので、未いまだ「説明せつめい不能ふのう」である。