Asid glutamik
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC sistematik
Asid 2-aminopentanedioik | |
Nama lain
Asid 2-aminoglutarik
| |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.567 |
Nombor E | E620 (penambah perisa) |
KEGG | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C5H9NO4 | |
Jisim molar | 147.13 g·mol−1 |
Rupa bentuk | serbuk kristal putih |
Ketumpatan | 1.4601 (20 °C) |
Takat lebur | 199 °C (390 °F; 472 K) |
7.5 g/L (20 °C)[1] | |
Keterlarutan | 0.00035g/100g etanol (25 °C)[2] |
Keasidan (pKa) | 2.1, 4.07, 9.47 [3] |
Bahaya | |
NFPA 704 (berlian api) | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Asid glutamik ialah salah satu dari Asid amino proteinogenik 20-23, dan kodonnya ialah GAA dan GAG. Ia merupakan asid amino bukan keperluan. Anion karboksilat dan garam asid glutamik dikenali sebagai glutamat. Dalam bidang neurosains, glutamat merupakan neurotransmitter penting yang memainkan peranan utama dalam pengaktifan neuron.[4]
Kimia
[sunting | sunting sumber]Kumpulan berfungsi rantai sisi asid karboksilik mempunyai pemalar penceraian asid 4.1 dan oleh itu wujud hampir keseluruhannya dalam bentuk karboksilat yang bercas negatif pada nilai pH yang lebih besar daripada 4.1; justeru, ia bercas negatif pada pH fisiologikal antara 7.35 hingga 7.45.
Sejarah
[sunting | sunting sumber]Walaupun ia terdapat secara semula jadi dalam kebanyakan makanan, sumbangan rasa yang dibuat oleh asid glutamik dan lain-lain asid amino hanya dikenali secara saintifik pada awal abad kedua puluh. Bahan ini telah ditemui dan dikenal pasti pada tahun 1866, oleh ahli kimia Jerman Karl Heinrich Ritthausen yang merawat gluten gandum (yang mana ia dinamakan) dengan asid sulfurik.[5] Pada tahun 1908 penyelidik Jepun Kikunae Ikeda dari Tokyo Imperial University mengenal pasti kristal berwarna perang yang tertinggal selepas penyejatan sejumlah besar rebusan kombu sebagai asid glutamik. Kristal, apabila merasai, dihasilkan semula rasa yang amat besar, tetapi tidak dapat dinafikan beliau mengesannya dalam banyak makanan, sebahagian besar terutamanya dalam rumpai laut. Profesor Ikeda mengistilahkan perisa ini sebagai umami. Beliau kemudian mempatenkan kaedah penghasilan besar-besaran garam kristal asid glutamik, yakni monosodium glutamat.[6][7]
Biosintesis
[sunting | sunting sumber]Reaktan | Produk | Enzim |
---|---|---|
Glutamin + H2O | → Glu + NH3 | GLS, GLS2 |
NAcGlu + H2O | → Glu + Asetat | Sintase N-acetil-glutamat |
→ Glu + NADP+ + H2O | GLUD1, GLUD2[8] | |
→ Glu + Asid keto- |
Transaminase | |
1-Pirrolin-5-carboksilat + NAD+ + H2O | → Glu + NADH | ALDH4A1 |
N-formimino-L-glutamat + FH4 | → Glu + 5-formimino-FH4 | FTCD |
NAAG | → Glu + NAA | GCPII |
Lihat juga
[sunting | sunting sumber]Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB4355560_EN.htm
- ^ Belitz, H.-D; Grosch, Werner; Schieberle, Peter (2009-02-27). "Food Chemistry". ISBN 9783540699330. Cite journal requires
|journal=
(bantuan) - ^ http://www.cem.msu.edu/~cem252/sp97/ch24/ch24aa.html
- ^ Robert Sapolsky (2005). "Biology and Human Behavior: The Neurological Origins of Individuality, 2nd edition". The Teaching Company.
see pages 19 and 20 of Guide Book
Italic or bold markup not allowed in:|publisher=
(bantuan) - ^ R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins (penyunting). The Chemical Constitution of the Protein. Monographs on biochemistry. 1 (ed. 2nd). London: Longmans, Green and Co. m/s. 114. Dicapai pada June 3, 2012.
- ^ Renton, Alex (2005-07-10). "If MSG is so bad for you, why doesn't everyone in Asia have a headache?". The Guardian. Dicapai pada 2008-11-21. Italic or bold markup not allowed in:
|publisher=
(bantuan) - ^ "Kikunae Ikeda Sodium Glutamate". Japan Patent Office. 2002-10-07. Diarkibkan daripada yang asal pada 2007-10-28. Dicapai pada 2008-11-21.
- ^ doi:10.1007/s11738-011-0801-1
Petikan ini akan disiapkan secara automatik dalam beberapa minit. Anda boleh memotong barisan atau mengembangkannya sendiri
Pautan luar
[sunting | sunting sumber]![]() |
Cari Asid glutamik dalam Wikikamus bahasa Melayu, kamus bebas. |