哺乳ほにゅう动物

哺乳ほにゅう动物（英語えいご：mammals）或ある哺乳ほにゅう类（mammalians）是これ脊椎せきつい动物亚门四足しそく总纲哺乳ほにゅう纲（学名がくめい：Mammalia）下しも属ぞく所有しょゆう动物的てき统称，是ぜ羊ひつじ膜まく动物两大演えんじ化か支ささえ之これ一いち——合ごう弓ゆみ纲唯一ゆいいつ尚なお存そん的てき种群，分ふん胎盘类（绝大多数たすう）、有ゆう袋ぶくろ类和わ单孔类三さん支ささえ亚纲。与あずか属ぞく于羊膜まく动物另一演えんじ化か支ささえ蜥形纲的てき爬行类和わ鸟类不同ふどう的てき是ぜ，哺乳ほにゅう类具有ぐゆう新しん皮かわ质、毛もう发、三さん個こ听小骨こつ和布わかめ满外そと分泌ぶんぴつ腺せん的てき皮かわ肤，雌めす性せい还會用よう特とく化か的てき汗腺かんせん——乳腺にゅうせん分泌ぶんぴつ富とみ含营养的乳汁にゅうじゅう（哺乳ほにゅう）餵養幼よう崽。目前もくぜん已やめ得え到いた人類じんるい正式せいしき記錄きろく的てき哺乳類ほにゅうるい有ゆう29个目め约6400个物もの种，其中物ぶつ种数量すうりょう最多さいた的てき有ゆう啮齿目め（各かく种通俗つうぞく意い义上的てき“鼠ねずみ类”）、翼つばさ手しゅ目め（蝙蝠かわほり）和わ真ま盲めくら缺目かけめ（刺とげ猬、鼹鼠、鼩鼱等ひとし），多樣たよう性せい略りゃく低てい於以上じょう三さん目的もくてき有ゆう灵长目め（包含ほうがん人類じんるい在ざい內的猿さる、猴等ひとし）、偶蹄ぐうてい目め（猪いの类、骆驼、河かわ马和わ鯨くじら豚ぶた類るい）和わ食肉しょくにく目め（猫ねこ科か、犬いぬ科か、熊くま类、鼬いたち类、海豹かいひょう等ひとし）。

哺乳ほにゅう动物 化石かせき时期：
科学かがく分ぶん类
界さかい：	动物界かい Animalia
门：	脊索せきさく动物门 Chordata
总纲：	四足しそく總そう綱つな Tetrapoda
演えんじ化か支ささえ：	爬行形がた類るい Reptiliomorpha
演えんじ化か支ささえ：	羊ひつじ膜まく動物どうぶつ Amniota
演えんじ化か支ささえ：	合ごう弓ゆみ類るい Synapsida
演えんじ化か支ささえ：	哺乳ほにゅう型がた类 Mammaliaformes
纲：	哺乳ほにゅう纲 Mammalia Linnaeus, 1758
现生子こ类
列れつ表ひょう 亞あ綱つな 陰かげ獸じゅう亞あ綱つな 下綱しもつな 澳磨楔くさび齒は獸じゅう下綱しもつな 目め 单孔目め 亞あ綱つな 獸しし形がた亞あ綱つな 下綱しもつな 全ぜん獸類じゅうるい 总部 枝えだ獸類じゅうるい 部ぶ 歧獸類るい 总群 獸しし亞あ綱つな 群ぐん 有ゆう袋ぶくろ類るい 美よし洲しま有ゆう袋ぶくろ总目 负鼠目め 鼩负鼠ねずみ目め 澳洲有ゆう袋ぶくろ总目 微ほろ獸しし目め 袋ふくろ鼬いたち目め 袋ふくろ鼹目 袋ふくろ狸たぬき目め 雙そう門齒もんし目め 群ぐん 胎盤たいばん類るい 异关节总目め 有ゆう甲かぶと目め 披毛目め 非ひ洲しゅう兽总目め 非ひ洲しゅう食しょく虫むし类 非ひ洲しゅう蝟目 象ぞう鼩目 管かん齿目 近きん蹄類 蹄兔目め 海牛うみうし目め 长鼻目め 靈長れいちょう總そう目め 樹き鼩目 兔うさぎ形がた目め 啮齿目め 皮かわ翼つばさ目め 灵长目め 勞ろう亞あ獸じゅう總そう目め 真ま盲めくら缺目かけめ 翼つばさ手しゅ目め 偶蹄ぐうてい目め 奇き蹄目 鳞甲目め 食肉しょくにく目め

以支ささえ序じょ學がく的てき角度かくど來らい看み，哺乳類ほにゅうるい是これ合ごう弓ゆみ綱つな中ちゅう唯一ゆいいつ幸こう存そん超ちょう过中生代ちゅうせいだい的てき成員せいいん。在ざい約やく3億おく年ねん前まえ的てき石炭せきたん紀き末期まっき，合ごう弓ゆみ綱つな和わ蜥形綱つな從したがえ羊ひつじ膜まく動物どうぶつ中ちゅう分化ぶんか出來でき後ご，蜥形綱つな演えんじ化か成なり了りょう各かく种爬行ぎょう类、翼つばさ龙、恐おそれ龙和かず后きさき来らい的てき鳥類ちょうるい，但ただし合ごう弓ゆみ纲依靠もたれ恒つね定てい体温たいおん和わ牙きば齿特とく化か抢先霸占了りょう优势的てき生なま态位，是ぜ古生代こせいだい晚期ばんき和わ中生代ちゅうせいだい早期そうき最さい具ぐ优势的てき陆生动物种群。哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき先祖せんぞ為ため盤ばん龍りゅう目め中なか的てき楔くさび齒ぱ龍りゅう類るい，在ざい二に疊じょう紀き早期そうき演えんじ化成かせい了りょう好幾よしいく支ささえ非ひ哺乳類ほにゅうるい合ごう弓ゆみ綱つな，這些生物せいぶつ曾被误称為ため“似に哺乳ほにゅう爬行動物どうぶつ”。在ざい二に叠纪中期ちゅうき的てき奥おく尔森灭绝事件じけん后きさき，同どう为合弓ゆみ纲盘龙目的もくてき獸しし孔あな目め演えんじ替がえ取と代だい了りょう其它盘龙目め物ぶつ种成为优势陆生せい动物，但ただし在ざい之これ后きさき的てき瓜ふり德とく鲁普世よ末期まっき灭绝事件じけん中ちゅう被ひ重じゅう创。在ざい二に叠纪—三さん叠纪灭绝事件じけん后きさき，兽孔目め虽然作さく为先さき锋物种有ゆう过短暂的兴盛，但ただし三叠纪愈加燥热的恶劣气候使得以伪鳄类为代表だいひょう的てき蜥形纲主しゅ龙形类得とく以兴盛もり并首次じ取と代だい了りょう合あい弓ゆみ纲的霸主地位ちい。最早もはや的てき哺乳ほにゅう形がた类是ぜ由よし兽孔目め最多さいた样化的てき犬いぬ齿兽亚目中ちゅう演えんじ化か而来，出で现于2.34～2.32亿年前まえ晚ばん三さん叠世的てき卡尼期き洪ひろし积事件じけん之これ后きさき，和かず早期そうき恐おそれ龙几乎同どう时开始はじめ演えんじ化か。但ただし因よし为以恐おそれ龙和翼つばさ龙为代表だいひょう的てき鸟跖类主しゅ龙在三叠纪末灭绝事件后きさき就迅速そく崛起并抢占うらない了りょう优势生せい态位，哺乳ほにゅう类只能のう依よ赖在树林环境中ちゅう昼ひる伏ふく夜よる出で继续生活せいかつ在ざい蜥形纲的阴影之の下した。哺乳ほにゅう类真正せい开始崛起是ぜ1.25亿～8000万まん年ねん前まえ的てき白しろ垩纪陆地革命かくめい，借着かりぎ被子植物ひししょくぶつ和わ传粉昆虫こんちゅう的てき共同きょうどう演えんじ化か趋势迅速じんそく辐射扩展物もの种多样性。在ざい约6500万まん年ねん前まえ白しろ垩纪-古こ近きん纪灭绝事件じけん导致所有しょゆう非ひ鳥とり恐龍きょうりゅう和かず翼つばさ龙滅絕後ぜつご，现代哺乳ほにゅう动物的てき祖先そせん利用りよう新生代しんせいだい早期そうき的てき生なま态位空そら缺かけ逐渐崛起并终于重新しん压倒蜥形纲的鸟类和わ爬行类，让合弓ゆみ纲再次じ成なり为绝大だい多数たすう陆地生せい态系统的てき优势种群。

作さく为四よん足そく动物，哺乳類ほにゅうるい的てき基本きほん体たい态为四足しそく步行ほこう，绝大多数たすう都と使用しよう全部ぜんぶ四肢しし在ざい陆地上じょう行くだり走はし、奔跑和わ跳とべ跃，但ただし也有やゆう少数しょうすう（主要しゅよう是ぜ灵长目め人ひと亚科的まと物ぶつ种，特とく别是人ひと属ぞく）能のう直立ちょくりつ只ただ用よう一いち对后きさき肢し进行双そう足あし步行ほこう。哺乳ほにゅう动物的てき四肢末端也会因其栖息せいそく环境和生かずお态位的てき不同ふどう而演化か出で适合在ざい水生すいせい环境游泳ゆうえい（比ひ如海洋かいよう哺乳ほにゅう动物的てき鳍肢或ある脚あし蹼みずかき）、在ざい空中くうちゅう飞行或ある滑翔かっしょう（皮膜ひまく）、进行树栖攀よじ爬悬荡、或ある在ざい岩いわ土中どちゅう掘ほ坑あな打だ洞ほら等とう活かつ动的各かく种特征せい形がた态。

哺乳ほにゅう动物的てき体型たいけい小しょう至いたり30至いたり40毫米大だい的てき凹臉蝠，大だい到いた30公おおやけ尺じゃく長ちょう的てき蓝鲸（是ぜ地球ちきゅう史上しじょう最大さいだい动物）；寿命じゅみょう在ざい2年ねん（鼩鼱）到いた211年ねん（弓ゆみ頭あたま鯨くじら）之の间不等とう。除じょ单孔目め是ぜ产蛋的てき物もの种外そと，其他现存哺乳ほにゅう动物都会とかい在ざい分娩ぶんべん时直接ちょくせつ诞下幼よう崽。哺乳ほにゅう动物中ちゅう最大さいだい的てき一いち个群体たい是ぜ胎盤たいばん動物どうぶつ，它们的てき胎盤たいばん在ざい孕期可か以附着ふちゃく在ざい母体ぼたい的てき子こ宫内壁ないへき上じょう吸取すいと养分并通过脐带为胎儿供きょう养。除じょ此之外がい，有ゆう袋ぶくろ类哺乳ほにゅう动物在ざい产下幼よう崽后会かい将はた其置于母体ぼたい腹部ふくぶ皮がわ肤凹陷形成けいせい的てき育そだて幼よう袋ぶくろ内うち进行哺乳ほにゅう。

因いん为新皮がわ质的演えんじ化か，绝大多数たすう哺乳ほにゅう动物具有ぐゆう认知能力のうりょく，有ゆう的てき物ぶつ种还有ゆう大だい容量ようりょう的てき脑和わ自我じが意い识，会かい使用しよう工具こうぐ。哺乳ほにゅう动物可用かよう多た种不同ふどう的てき方式ほうしき发声和わ交流こうりゅう，如发出で复杂的てき社交しゃこう声音こわね、用よう气味标记领地、发出警告けいこく信号しんごう、鸣唱、回かい声ごえ定位ていい等ひとし。哺乳ほにゅう动物会かい组织形成けいせい裂きれ变融合ゆうごう社会しゃかい、一雄かずお多た雌めす制度せいど和わ等とう级制度せいど——但ただし也有やゆう的てき更さら独どく来らい独往どくおう，有ゆう着ぎ自己じこ的てき领地。大だい部分ぶぶん哺乳ほにゅう动物实行“一夫多妻いっぷたさい制せい”，但ただし也有やゆう的てき是ぜ“一夫一妻いっぷいっさい制せい”或ある者もの“一いち妻つま多た夫おっと制せい”。

自じ旧きゅう石器せっき时代開始かいし，各かく种哺乳ほにゅう动物即そく广泛在ざい各かく种人类艺术创作中ちゅう亮あきら相しょう，在ざい绘画、纹章、图腾、文学ぶんがく、神かみ话、宗教しゅうきょう和わ影かげ视戏剧中ちゅう频频现身。人ひと类演化か过程中ちゅう先さき后きさき驯化了りょう多た种哺乳ほにゅう动物作さく为家畜かちく，其中最早もはや的てき是ぜ在ざい末次すえつぐ冰期起おこり始はじめ前ぜん后きさき由ゆかり灰はい狼おおかみ驯化而来的てき狗いぬ。在ざい全ぜん新しん世よ的てき新しん石器せっき革命かくめい之これ后きさき，农业和わ畜牧业活かつ动取代だい狩獵しゅりょう採集さいしゅう，驯化动物（特とく别是马、牛うし、羊ひつじ和わ猪いのしし）成なり为人类的主要しゅよう食物しょくもつ、动物产品和わ劳动力りょく来らい源みなもと，社会しゃかい结构亦また由ゆかり游ゆう居きょ转向定てい居きょ，聚落しゅうらく之の间也开始劳动分ぶん工こう并互相しょう合作がっさく发展出で了りょう人じん类的各かく个文明ぶんめい。自じ那な时起，被ひ驯化的てき家か养哺乳ほにゅう动物一直在人类社会的耕こう种生なま产、交通こうつう运输、战争杀戮甚至宗教しゅうきょう祭祀さいし上うえ为人类贡献けんじ食物しょくもつ（如肉にく类、奶制品ひん、下水げすい等ひとし）、毛皮けがわ、皮革ひかく、骨骼こっかく、犄角和わ獠牙、动物油ゆ、血ち品ひん、明あかり胶和わ药材（比ひ如鹿しか茸だけ、麝香じゃこう、阿おもね胶、牛うし黄き和わ狗いぬ宝たから等ひとし）。人ひと们还会かい狩獵しゅりょう各かく种野生やせい哺乳ほにゅう动物、将はた其用于体育たいいく运动中なか（比ひ如赛马、马术、斗と牛うし和わ角すみ斗と等ひとし）、作さく为服务个人的じんてき役やく用よう动物（主要しゅよう是ぜ工作こうさく犬けん）或ある宠物（主要しゅよう是ぜ猫ねこ、狗いぬ、兔うさぎ、豚ぶた鼠ねずみ等ひとし）、或ある是ぜ作さく为模も式しき生物せいぶつ进行科学かがく研究けんきゅう和わ实验。然しか而，人にん类对哺乳ほにゅう动物栖息せいそく地ち的てき破やぶ坏（以森林しんりん砍伐为主）和わ偷獵活かつ动导致了多た种哺乳ほにゅう动物数量すうりょう锐减乃至ないし灭绝。

分ぶん类

主しゅ条目じょうもく：哺乳ほにゅう动物分ぶん类表

《世界せかい哺乳ほにゅう動物どうぶつ物種ものだね》第だい三さん版はん所收しょしゅう錄ろく的てき各かく類るい哺乳ほにゅう動物どうぶつ百ひゃく分ふん比ひ，物種ものだね數すう最多さいた的てき啮齿目め（蓝色）佔超過ちょうか四よん成なり。

啮齿目め   翼つばさ手しゅ目め   鼩形亚目   灵长目め   食肉しょくにく目め   偶蹄ぐうてい目め   雙そう門齒もんし目め   兔うさぎ形がた目め   负鼠目め   鲸下目め   袋ふくろ鼬いたち目め

非ひ洲しゅう蝟目   猬科   有ゆう甲かぶと目め   袋ふくろ狸たぬき目め   樹き鼩目   奇き蹄目   象ぞう鼩目   披毛目め   单孔目め   海牛うみうし目め   长鼻目め

自じ从卡尔·林りん奈首くび次じ将はた哺乳ほにゅう类分为一纲以来いらい，哺乳ほにゅう动物的てき定てい义曾多た次つぎ变动。目前もくぜん，人にん们对哺乳ほにゅう动物的てき分ぶん类方式しき还没有明ありあけ确的共ども识；最新さいしん有ゆう关方面ほうめん的てき研究けんきゅう由よし麦むぎ肯纳与贝尔（1997年ねん）和わ威い尔森与里より德とく尔（2005年ねん）作出さくしゅつ。喬たかし治ち·蓋ぶた洛らく德とく·辛からし普ひろし森もり的てき“哺乳ほにゅう动物分ぶん类与分ぶん类原则”（AMNH Bulletin v. 85, 1945）从系統けいとう分類ぶんるい學がく上うえ阐述哺乳ほにゅう动物的てき起源きげん和わ关系，他た的てき理り论直到いた20世せい纪末都と还出现在各かく个教科か书中。自じ辛からし普ひろし森もり发明分ぶん类系统以来いらい，化石かせき记录已やめ几经修正しゅうせい。分ぶん类系统理论本身ほんみ也经多おお方かた讨论、发展壮大そうだい，在ざい支ささえ序じょ分類ぶんるい學がく出で现后更さら是ぜ愈いよいよ演えんじ愈いよいよ烈れつ。虽然实地考察こうさつ中ちゅう新しん发现的てき生物せいぶつ证据让辛普ひろし森もり的てき分ぶん类系统逐渐落伍らくご，但ただし他た的てき分ぶん类方式しき依然いぜん是ぜ哺乳ほにゅう动物分ぶん类体系けい中ちゅう最さい为权威い的てき。

现存哺乳ほにゅう动物中ちゅう物ぶつ种最多さいた的てき六ろく个目め，属ぞく于胎盘动物。其中，物もの种最多さいた的てき三さん个目是ぜ啮齿目め（鼠ねずみ、豪ごう豬、河かわ狸たぬき、水みず豚ぶた等とう哺乳ほにゅう动物）、翼つばさ手しゅ目め（蝙蝠かわほり）和わ真ま盲めくら缺目かけめ（鼩鼱、鼹鼠、溝みぞ齒ぱ鼩等ひとし）。接せっ下か来らい的てき三大目取决于选择什么分ぶん类方法ほう，可か以是灵长目め（如猿さる、猴和わ狐きつね猴）、鲸偶蹄ぐうてい目め（如鯨くじら和わ偶蹄ぐうてい目め）和わ食肉しょくにく目め（如猫ねこ、狗いぬ、 鼬いたち、熊くま、海豹かいひょう等ひとし）。2005年ねん，第だい三さん版はん的てき《世界せかい哺乳ほにゅう动物物ぶつ种》共きょう列れつ出で了りょう5416个物种，分ふん为1229属ぞく、153科か、29目もく。2008年ねん，國際こくさい自然しぜん保護ほご聯盟れんめい（简称IUCN）在ざい整理せいり其瀕ひん危物種しゅ紅色こうしょく名めい錄ろく时完成かんせい了りょう一项历时五年的全球哺乳动物评估计划，共きょう收入しゅうにゅう了りょう5488个物种。2018年ねん发布在ざい《哺乳ほにゅう动物学がく杂志》的てき研究けんきゅう指出さしで，现已知ち哺乳ほにゅう动物物ぶつ种共6495个，其中包括ほうかつ96个最近さいきん灭绝的てき物ぶつ种。

定てい义

“哺乳ほにゅう动物”是ぜ一个现代生物学概念，其学名めいMammalia由よし卡尔·林りん奈在1758年ねん提出ていしゅつ，出自しゅつじ拉ひしげ丁ひのと语當中有ちゅうう“乳ちち头、流りゅう食しょく”之の意い的てきmamma。在ざい一いち篇へん1988年ねん的てき文献ぶんけん中ちゅう，蒂姆·罗（Timothy Rowe）从系けい统发生せい学がく角度かくど将しょう哺乳ほにゅう类定义为哺乳ほにゅう动物的てき冠かんむり群ぐん，使つかい之の成なり为现生せい单孔目め（针鼹和わ鸭嘴兽）、獸しし亞あ綱つな（有ゆう袋ぶくろ類るい和わ胎盤たいばん動物どうぶつ）的てき最近さいきん共同きょうどう祖先そせん所在しょざい的てき演えんじ化か支ささえ，该演化か支ささえ中ちゅう含有がんゆう该祖先さき的てき全部ぜんぶ后きさき代だい。鉴于这个祖先そせん生活せいかつ在ざい侏罗纪，罗的定てい义不包含ほうがん任にん何なに三さん叠纪早期そうき的てき动物，哪怕19世せい纪中期き就已经依化石かせき将しょう三さん叠纪贼兽目め划为哺乳ほにゅう动物。如果将しょう哺乳ほにゅう动物认为是ぜ一いち个冠群ぐん，那な么它的てき起源きげん的てき时间可か以由与あずか现生哺乳ほにゅう动物亲缘更さら接近せっきん的てき动物的てき出で现来估计。比ひ如说，与あずか兽亚纲相比ひ，昂のぼる邦くに兽与あずか单孔目め更さら接近せっきん；环齿兽属与あずか双そう兽属则与兽亚纲更接近せっきん。上述じょうじゅつ三さん个属的てき化石かせき在ざい1.67亿年前まえ的てき侏罗纪中期き都みやこ有ゆう发现，所以ゆえん这应该是对这一冠群出现时间的合理的估计。

湯ゆ姆·坎普（Tom S. Kemp）曾提出ていしゅつ过更为传统的定てい义：“拥有下しも颌骨–鳞状骨こつ颌关节的合ごう弓ゆみ纲动物ぶつ，上下じょうげ臼うす齿应能のう咬合，咬合过程中ちゅう牙きば齿应能のう横よこ向こう移うつり动”。坎普还提出ていしゅつ另一定いってい义，即そく当とう前ぜん存そん活かつ的てき哺乳ほにゅう动物与あずか中國ちゅうごく尖とんが齒は獸じゅう的てき最近さいきん共同きょうどう祖先そせん所しょ形成けいせい的てき演えんじ化か支ささえ。在ざい他た看み来らい，这两个定义互相等そうとう价。目前もくぜん发现的てき满足坎普定てい义的动物中ちゅう，最さい古老ころう的てき当とう属ぞく2.25亿年前出ぜんしゅつ现的提ひさげ基もと兽，因いん此从这一角度かくど而言，哺乳ほにゅう动物早はや在ざい三さん叠纪晚期ばんき就已出で现。

麦むぎ肯纳/贝尔分ぶん类

1997年ねん，马尔科か姆·C·麦むぎ肯纳和かず苏珊·K·贝尔（Susan K. Bell）将しょう哺乳ほにゅう动物整せい个重新しん分ぶん类，其成果せいか后きさき来き被ひ称しょう作さく麦むぎ肯纳/贝尔分ぶん类。1997年ねん，二人ふたり著ちょ书《对物种以上じょう级别的てき哺乳ほにゅう动物种群的てき分ぶん类》（Classification of Mammals above the Species Level）研究けんきゅう了りょう史上しじょう所有しょゆう哺乳ほにゅう动物属ぞく及以上じょう的てき生物せいぶつ分ぶん类，对它们的系けい统发生せい、关系、分布ぶんぷ进行了りょう描述，但ただし有ゆう几个高だか阶分类与后きさき来らい的てき分子ぶんし基もと因数いんすう据すえ不ふ符ふ。二人都是美国纽约自然しぜん史し博物館はくぶつかん的てき古こ生物せいぶつ学がく家か。麦むぎ肯纳从辛普ひろし森もり那な里さと得え到いた灵感，与あずか贝尔一道对全体现生、已やめ灭绝哺乳ほにゅう动物进行分ぶん类，反映はんえい了りょう历史系けい谱学观点。

在ざい以下いか列れつ表ひょう中ちゅう，已やめ滅めつ絕ぜっ的てき演えんじ化か支ささえ由ゆかり劍けん標しるべ（†）標しるべ註。分ぶん类阶元もと地位ちい依よ照あきら麦むぎ肯纳与贝尔的てき观点，所ところ使用しよう名称めいしょう与あずか现名不同ふどう。

哺乳ほにゅう綱つな Mammalia

• 原はら兽亚纲 Prototheria
  • 單たん孔あな类 Monotremata：针鼹與あずか鸭嘴兽
• 獸しし形がた亞あ綱つな Theriiformes：現存げんそん的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ與あずか其已滅めつ絕ぜっ的てき近親きんしん
  • †异兽下か纲 Allotheria: 多た瘤こぶ齒は獸じゅう目め
  • †真ま三尖齿兽下纲 Eutriconodonta: 真ま三さん尖とんが齿兽目め
  • 全ぜん獸しし下か纲 Holotheria：現存げんそん的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ與あずか其已滅めつ絕ぜっ的てき近親きんしん
    • †孔あな耐たい兽总部ぶ Kuehneotheria
    • 獸しし总群 Theria：現存げんそん的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ
      • 有ゆう袋ぶくろ群ぐん Marsupialia
        • 澳洲有ゆう袋ぶくろ高だか目め Australidelphia：棲息せいそく於澳洲しゅう的てき有ゆう袋ぶくろ類るい以及南みなみ猊
        • 美よし洲しま有ゆう袋ぶくろ高だか目め Ameridelphia：棲息せいそく於新世界せかい的てき有ゆう袋ぶくろ類るい，目前もくぜん認みとめ為ため可能かのう是ぜ並なみ系けい群ぐん，其中鼩负鼠ねずみ科か的てき親おや緣えん關係かんけい可能かのう與あずか澳洲有ゆう袋ぶくろ總そう目め較接近せっきん。
      • 胎盤たいばん群ぐん Placentalia
        • 异关节高目め Xenarthra
        • 上うえ獸じゅう高だか目め Epitheria
          • †麗うらら蝟總目め Leptictida
          • Preptotheria总目 Preptotheria
            • 齧かじ形かたち大目おおめ Anagalida：包含ほうがん兔うさぎ子こ、啮齿動物どうぶつ與あずか象ぞう鼩
            • 猛獸もうじゅう大目おおめ：食肉しょくにく目め、穿ほじ山やま甲かぶと、†肉にく齒は目め與あずか其近親おや
            • 無む盲腸もうちょう大目おおめ Lipotyphla：包含ほうがん許多きょた原ばら先さき屬ぞく於食しょく虫むし目め的てき物種ものだね
            • 統すべ獸じゅう大目おおめ Archonta：蝙蝠かわほり、灵长動物どうぶつ、鼯猴與あずか樹き鼩
            • 有ゆう蹄大目め Ungulata
              • 管かん齒は目め Tubulidentata（地位ちい未定みてい）：土ど豚ぶた
              • 上うえ熊ぐま犬上いぬかみ目め Eparctocyona：†踝くるぶし節目ふしめ、鯨くじら與あずか偶蹄ぐうてい目め
              • †南みなみ蹄上目め Meridiungulata
              • 高等こうとう有ゆう蹄上目め Altungulata：奇き蹄目、象ぞう、海牛うみうし與あずか蹄兔

胎盘动物的てき分子生物学ぶんしせいぶつがく分ぶん类

在ざい21世せい纪早期き，在ざい经过对DNA分析ぶんせき后きさき，分子生物学ぶんしせいぶつがく家か对哺乳ほにゅう动物科か群ぐん关系有ゆう了りょう新しん的てき认识。这些新しん发现大だい部分ぶぶん已やめ被かむ反はん转录转座子こ的てき出現しゅつげん-未み出現しゅつげん資料しりょう独立どくりつ证实。基もと于分子ぶんし研究けんきゅう的てき分ぶん类系统将胎盘动物分ぶん为三さん大だい类/谱系——非ひ洲しゅう獸じゅう總そう目め、异关节总目め和わ北方ほっぽう真しん獸じゅう高だか目め，分子ぶんし钟推定すいてい在ざい白しろ垩纪时期发生分化ぶんか。这三个谱系之间的关系尚有争议，目もく前人ぜんじん们通过假定かてい不同ふどう的てき基もと群ぐん，共きょう提出ていしゅつ过三さん个假说——以北いほく方かた真ま兽高目め为基群ぐん的てき大西洋たいせいよう獸類じゅうるい、以异关节总目为基群ぐん的てき上うえ兽总目め和かず以非洲しゅう獸じゅう總そう目め为基群ぐん的てき外そと非ひ洲しゅう胎盘类。北方ほっぽう真しん獸じゅう高だか目下もっか含两个主要しゅよう分ぶん支ささえ——靈長れいちょう總そう目め和わ勞ろう亞あ獸じゅう總そう目め。

这三个胎盘类谱系据估计在1.2亿至1.05亿年前ぜん分化ぶんか，具体ぐたい分化ぶんか年代ねんだい取と决于估算时用的てき是ぜ哪种DNA（如核かくDNA、线粒体たいDNA）、对古地こち理学りがく数かず据すえ的てき阐释方式ほうしき等とう。

哺乳ほにゅう綱つな Mammalia

单孔目め Monotremata   獸しし亞あ綱つな Theria   有ゆう袋ぶくろ類るい Marsupialia   胎盤たいばん動物どうぶつ Placentalia 大西洋たいせいよう獸類じゅうるい Atlantogenata   非ひ洲しゅう獸じゅう總そう目め Afrotheria     异关节总目め Xenarthra     北方ほっぽう真しん獸じゅう高だか目め Boreoeutheria 靈長れいちょう總そう目め Euarchontoglires   灵长动物 Euarchonta     啮齿动物 Glires     勞ろう亞あ獸じゅう總そう目め Laurasiatheria   真ま盲めくら缺目かけめ Eulipotyphla   有ゆう陰かげ囊大目め Scrotifera   翼つばさ手しゅ目め Chiroptera     有ゆう蹄類 Euungulata   偶蹄ぐうてい目め Cetartiodactyla     奇き蹄目 Perissodactyla     猛もう獸類じゅうるい Ferae   穿ほじ山やま甲かぶと Pholidota     食肉しょくにく目め Carnivora

本ほん分ぶん支ささえ图係かかり基もと於詹姆士·塔とう沃（James E. Tarver）等とう人じん在ざい2016年ねん的てき研究けんきゅう。

第だい1類るい群ぐん：非ひ洲しゅう獸じゅう總そう目め Afrotheria

• 非ひ洲しゅう食しょく蟲むし類るい Afroinsectiphilia
  • 象ぞう鼩目 Macroscelidea：象ぞう鼩（非ひ洲しゅう）
  • 非ひ洲しゅう蝟目 Afrosoricida：馬島うましま蝟、金きむ毛もう鼴（非ひ洲しゅう）
  • 管かん齒は目め Tubulidentata：土ど豚ぶた（撒哈拉ひしげ以南いなん非ひ洲しゅう）
• 近きん蹄類 Paenungulata
  • 蹄兔目め Hyracoidea：蹄兔（非ひ洲しゅう、中東ちゅうとう）
  • 长鼻目め Proboscidea：象ぞう（非ひ洲しゅう、東南とうなん亞あ）
  • 海牛うみうし目め Sirenia：儒艮じゅごん、海牛うみうし（熱帶ねったい世界せかい分布ぶんぷ）

第だい2類るい群ぐん：异关节总目め Xenarthra

• 披毛目め Pilosa：樹き懶ものぐさ、食蟻獸ありくい（新しん熱帶ねったい界かい）
• 有ゆう甲かぶと目め Cingulata：犰狳（美よし洲しゅう）

第だい3類るい群ぐん：北方ほっぽう真しん獸じゅう高だか目め Boreoeutheria

• 靈長れいちょう總そう目め Euarchontoglires
  • 真ま靈長れいちょう大目おおめ Euarchonta
    • 樹き鼩目 Scandentia：樹き鼩（東南とうなん亞あ）
    • 皮かわ翼つばさ目め Dermoptera：鼯猴（東南とうなん亞あ）
    • 灵长目め Primates：狐きつね猴、嬰猴、猴、猿さる、人ひと（世界せかい分布ぶんぷ）
  • 嚙形大目おおめ Glires
    • 兔うさぎ形がた目め Lagomorpha：鼠ねずみ兔うさぎ、兔うさぎ（世界せかい分布ぶんぷ）
    • 啮齿目め Rodentia：囓齒動物どうぶつ（世界せかい分布ぶんぷ）
• 勞ろう亞あ獸じゅう總そう目め Laurasiatheria
  • 真ま盲めくら缺目かけめ Eulipotyphla：鼩鼱、刺とげ蝟、鼴鼠、溝みぞ齒ぱ鼩
  • 有ゆう陰かげ囊大目め Scrotifera
    • 翼つばさ手しゅ目め Chiroptera：蝙蝠かわほり（世界せかい分布ぶんぷ）
    • 猛獸もうじゅう有ゆう蹄類 Fereuungulata
      • 猛もう獸類じゅうるい Ferae
        • 鱗うろこ甲かぶと目め Pholidota：穿ほじ山やま甲かぶと（非ひ洲しゅう、南みなみ亞あ）
        • 食肉しょくにく目め Carnivora：熊くま、鼬いたち、海うみ獅、海象せいうち、鬣たてがみ狗いぬ、貓、狼おおかみ、犬いぬ等ひとし
      • 有ゆう蹄類 Euungulata
        • 偶蹄ぐうてい目め Cetartiodactyla：鯨くじら魚ぎょ、海豚いるか、猪いのしし、家いえ牛うし、鹿しか、长颈鹿しか等ひとし
        • 奇き蹄目 Perissodactyla：馬うま、驴、斑馬しまうま、貘ばく、犀さい牛うし

演えんじ化か

主しゅ条目じょうもく：哺乳ほにゅう动物的てき演えんじ化か

起源きげん

包含ほうがん了りょう現存げんそん的てき哺乳ほにゅう綱つな以及其他已やめ滅めつ絕ぜっ近親きんしん的てき合ごう弓ゆみ綱つな最早もはや起源きげん於約3.23亿年前ぜん至いたり3億おく年ねん前まえ的てき賓まろうど夕ゆう法ほう尼あま亞あ世よ，與あずか其他爬行類るい及鳥類るい的てき演えんじ化か支ささえ分ぶん歧。哺乳ほにゅう綱つな的てき冠かんむり群ぐん演えんじ化か自じ侏儸紀き早期そうき的てき哺乳ほにゅう形がた类物種ものだね。底そこ下か為ため以哺乳ほにゅう形がた類るい做為冠かんむり群ぐん的てき分ぶん支ささえ圖ず。

哺乳ほにゅう形がた类 Mammaliaformes

摩ま爾なんじ根ね獸じゅう科か Morganucodontidae       柱はしら齒ぱ獸類じゅうるい Docodonta       霍爾丹に齒は獸じゅう屬ぞく Haldanodon   哺乳ほにゅう綱つな Mammalia   原はら獸じゅう亞あ綱つな Australosphenida（包括ほうかつ单孔目め Monotremata）       弗どる魯塔獸じゅう屬ぞく Fruitafossor         祖そ賊ぞく獸じゅう屬ぞく Haramiyavia     多た瘤こぶ齒は獸じゅう目め Eutriconodonta       裂きれ齒は獸じゅう屬ぞく Tinodon     真ま三さん尖とんが齿兽目め Eutriconodonta（包括ほうかつ戈ほこ壁かべ尖とんが齿兽類るい Gobiconodonta）     完かん獸じゅう超ちょう類るい Trechnotheria（包括ほうかつ獸しし亞あ綱つな Theria）

从羊膜まく动物中ちゅう分化ぶんか

原始げんし的てき合ごう弓ゆみ纲动物的ぶってき头骨只ただ在ざい眼め窝后きさき有ゆう一いち个颞颥孔あな，在ざい颅骨中ちゅう很低的てき位置いち（图中右みぎ下か区域くいき）。该颞颥孔或ある有ゆう下か颌肌肉にく穿ほじ梭其中ちゅう，可か增大ぞうだい咬合力ごうりょく

最早もはや的てき陸生りくせい脊椎せきつい动物為ため羊ひつじ膜まく動物どうぶつ，和かず其他四足しそく類るい一樣いちよう，牠們也具有ぐゆう肺臟はいぞう及四肢し。然しか而羊膜まく動物どうぶつ的てき卵たまご內層有ゆう膜まく，可か將しょう水分すいぶん鎖くさり於其中ちゅう，因いん此得以在乾燥かんそう的てき陸地りくち上じょう產卵さんらん、正常せいじょう发育胚胎はいたい；相しょう較之下か，兩棲類りょうせいるい僅能將はた卵たまご產さん於水中ちゅう。

最早もはや的てき羊ひつじ膜まく動物どうぶつ出現しゅつげん於石炭せきたん纪的てき賓まろうど夕ゆう法ほう尼あま亞あ世よ，由ゆかり早期そうき的てき爬行形がた类演えんじ化か而來，而當時じ在ざい陸地りくち上じょう已やめ有ゆう許多きょた昆蟲こんちゅう及其他た無む脊椎動物せきついどうぶつ棲息せいそく，陸棲りくせい的てき植物しょくぶつ則そく包括ほうかつ链束植物しょくぶつ、藓类植物しょくぶつ门等ひとし。数かず百ひゃく萬まん年ねん後ご，羊ひつじ膜まく動物どうぶつ分ぶん歧為兩個りゃんこ演えんじ化か支ささえ：合ごう弓ゆみ綱つな，包含ほうがん了りょう所有しょゆう哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき共同きょうどう祖先そせん；以及蜥形纲，包含ほうがん了りょう龜かめ、蜥蜴とかげ、蛇へび、鱷、恐おそれ龙與あずか鳥類ちょうるい。合ごう弓ゆみ綱つな在ざい顱骨的てき兩側りょうがわ後方こうほう僅具有ぐゆう單一たんいつ開ひらけ孔あな，稱たたえ為ため顳こめかみ顬孔。合ごう弓ゆみ綱つな下か的てき盤ばん龍りゅう目め包括ほうかつ了りょう二に叠纪早期そうき最大さいだい型がた與あずか最さい兇悍的てき物種ものだね。非ひ哺乳類ほにゅうるい的てき合ごう弓ゆみ綱つな物種ものだね過去かこ曾被統すべ稱しょう為ため「似に哺乳ほにゅう爬行動物どうぶつ」。

合ごう弓ゆみ綱つな中ちゅう的てき獸しし孔あな目め，由ゆかり盤ばん龍りゅう目め的てき楔くさび齿龙类演えんじ化か而來，出現しゅつげん於二に疊じょう紀き中期ちゅうき（約やく2.65億おく年ねん前まえ），為ため當時とうじ最さい為ため興きょう盛もり的てき陸生りくせい脊椎動物せきついどうぶつ。牠們在ざい顱骨及下顎あご上じょう有ゆう些許特徵とくちょう與あずか真しん盤ばん龍りゅう亞あ目め基もと群ぐん物種ものだね相しょう異こと。最早もはや的てき獸しし孔あな目め物種ものだね外がい型がた與あずか楔くさび齿龙类十じゅう分ふん類似るいじ，而晚期き的てき獸しし孔あな目め物種ものだね如犬齒けんし獸じゅう亞あ目め的てき新しん頜獸小目こもく中なか，有ゆう些外形がた已やめ經けい與あずか哺乳ほにゅう動物どうぶつ無む異こと。從したがえ獸じゅう孔あな目め到いた哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき演えんじ化か依據いきょ下か列れつ特徵とくちょう分ぶん為ため多た個こ階段かいだん：

• 第だい二に骨質こっしつ硬かた颚的てき漸進ぜんしん式しき發展はってん
• 四肢逐漸由身體兩側移轉至下側，使つかい動物どうぶつ於移動いどう時じ能のう避免卡里爾なんじ約束やくそく進すすむ而提高だか運動うんどう的てき持久じきゅう度ど。但ただし這項特徵とくちょう的てき演えんじ化か過程かてい十分緩慢且非常不穩定，比ひ方かた來らい說せつ，所有しょゆう草食そうしょく性せい的てき非ひ哺乳類ほにゅうるい形がた獸じゅう孔あな目め物種ものだね四肢仍為兩側延展（部分ぶぶん較晚期き物種ものだね則そく為ため半はん直立ちょくりつ）、二疊紀時期的肉食性獸孔目物種期前肢為兩側延展、較晚期き的てき肉食にくしょく性せい物種ものだね則そく具有ぐゆう半はん直立ちょくりつ的てき後肢あとあし。而現存げんそん的てき單たん孔あな目め則そく仍然保留ほりゅう半はん直立ちょくりつ式しき的てき四肢しし。
• 下しも颌骨逐漸成なり為ため下か顎あご主要しゅよう的てき骨骼こっかく組成そせい，在ざい三さん疊じょう紀き時じ，哺乳類ほにゅうるい的てき下か顎あご僅包含有がんゆう下か颌骨，而其他た原本げんぽん組成そせい下か顎あご的てき骨ほね頭あたま則そく後ご移うつり形成けいせい中耳ちゅうじ。

哺乳ほにゅう动物祖先そせん

2.52亿年前まえ，地球ちきゅう上じょう出現しゅつげん了りょう多た宗むね滅めつ絕ぜっ事件じけん，它們所しょ引起的てき連鎖れんさ效こう應おう令れい大だい多た中ちゅう大型おおがた獸じゅう孔あな目め物種ものだね滅めつ絕ぜっ。三さん疊じょう紀き早期そうき時じ，中型ちゅうがた與あずか大型おおがた的てき陸生りくせい肉食にくしょく生態せいたい位い逐漸被ひ主しゅ龙形类取と代がわ。少數しょうすう大型おおがた犬齒けんし獸じゅう亞あ目め物種ものだね如犬齒けんし獸じゅう屬ぞく與あずか橫よこ齒は獸じゅう科か的てき物種ものだね仍分別べつ保有ほゆう大型おおがた肉食にくしょく與あずか草食そうしょく性せい動物どうぶつ的てき生態せいたい位い，但ただし到いた了りょう侏儸紀き時じ，所有しょゆう大型おおがた陸生りくせい草食そうしょく動物どうぶつ的てき生態せいたい位い均ひとし被ひ恐龍きょうりゅう所しょ取と代がわ。

最早もはや的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ（克かつ坎普的てき定義ていぎ下か）出現しゅつげん於約2.25亿年前まえ的てき三さん疊じょう紀き晚期ばんき，在ざい最早もはや的てき獸しし孔あな目め出現しゅつげん4000萬まん年ねん之これ後ご。這些哺乳ほにゅう動物どうぶつ於侏儸紀中期ちゅうき時じ保有ほゆう夜行やこう性せい食しょく虫ちゅう动物的てき生態せいたい位い，但ただし也逐漸やや有ゆう多樣たよう化か的てき發展はってん。例れい如，生存せいぞん於侏儸紀時期じき的てき獺うそ形がた狸たぬき尾お獸じゅう，具有ぐゆう與あずか現存げんそん水みず獺うそ類似るいじ的てき外そと型がた，擅長游泳ゆうえい、挖掘及捕捉ほそく魚類ぎょるい。然しか而因为主しゅ龙类蜥形纲动物已やめ崛起并霸占うらない了りょう优势生なま态位，當時とうじ幾いく乎所有しょゆう的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ均ひとし适应用よう夜行やこう性せい进行错位竞争来らい避开捕食ほしょく者しゃ的てき活かつ动时段だん，这些夜行やこう性せい动物特有とくゆう的てき特徵とくちょう於現存げんそん的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ（縱たて使し為ため晝ひる行ぎょう性せい）上じょう仍然可か觀かん察到（稱たたえ為ため夜行やこう瓶びん頸）。生存せいぞん於中生代ちゅうせいだい的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ主要しゅよう為ため多た瘤こぶ齒は獸じゅう目め、真ま三さん尖とんが齒は獸じゅう目め與あずか鼴獸類るい。最早もはや已やめ知的ちてき後こう獸しし下綱しもつな為ため中國ちゅうごく袋ぶくろ獸じゅう，發現はつげん於中國ちゅうごく東北とうほく辽宁省しょう地層ちそう年代ねんだい1.25亿年前まえ白堊はくあ紀き早期そうき的てき页岩中なか。該化石かせき十じゅう分ふん完かん整せい，甚至保留ほりゅう了りょう毛げ簇むらが以及軟組織そしき的てき印しるし痕こん。

目前もくぜん已やめ知し最さい古老ころう（距今1.6亿年前まえ）的てき真しん獸じゅう下綱しもつな物種ものだね中華ちゅうか侏羅獸じゅう的てき復原ふくげん圖ず

目前もくぜん已やめ知ち最早もはや的てき真しん獸じゅう下綱しもつな為ため外がい型がた類似るいじ鼩鼱的てき中華ちゅうか侏羅獸じゅう，生存せいぞん於1.6亿年前まえ的てき侏儸紀き晚期ばんき。更さら為ため晚期ばんき出現しゅつげん的てき始祖しそ獸じゅう，出現しゅつげん於距今いま1.25亿年前まえ的てき白堊はくあ紀き早期そうき，具有ぐゆう許多きょた有ゆう袋ぶくろ類るい共有きょうゆう而有胎盤たいばん類るい缺乏けつぼう的てき特徵とくちょう；這代表だいひょう著ちょ有ゆう部ぶ分有ぶんゆう袋ぶくろ類るい的てき特徵とくちょう曾經存在そんざい於有袋ぶくろ類るい與あずか有ゆう胎盤たいばん類るい的てき共同きょうどう祖先そせん上じょう，而這些特徵ちょう在ざい之これ後ご有ゆう胎盤たいばん類るい的てき演えんじ化か支ささえ中ちゅう逐漸退化たいか或ある喪失そうしつ。例れい如，由よし骨こつ盆ぼん向こう前ぜん延伸えんしん的てき上うえ恥骨ちこつ並なみ不ふ存在そんざい於現存げんそん的てき有ゆう胎盤たいばん類るい物種ものだね上じょう，但ただし可か於有袋ぶくろ類るい、單たん孔あな目め、非ひ獸しし亞あ綱つな哺乳ほにゅう動物どうぶつ、多た瘤こぶ齒は獸じゅう目め以及烏がらす克かつ哈獸（生存せいぞん於白堊紀早期そうき的てき真しん獸じゅう亞あ綱つな亞あ洲しゅう掘ほ蝟目物種ものだね）上じょう發現はつげん。上うえ恥骨ちこつ主要しゅよう用よう於在運動うんどう時じ能のう支持しじ腹部ふくぶ，但ただし這也限げん制せい了りょう妊娠にんしん期き胎兒たいじ發育はついく的てき空間くうかん。狹窄きょうさく的てき發育はついく空間くうかん代表だいひょう胎兒たいじ出生しゅっしょう時じ的てき體型たいけい必須ひっす非常ひじょう小しょう，也因此不得とく有ゆう太ふとし長ちょう的てき妊娠にんしん期き，為ため現存げんそん有ゆう袋ぶくろ類るい的てき共有きょうゆう特徵とくちょう。而胎盤ばん的てき演えんじ化か可能かのう發生はっせい於上恥骨ちこつ的てき退化たいか消失しょうしつ之の後のち。

目前もくぜん已やめ知ち最早もはや的てき單たん孔あな目め物種ものだね為ため泰たい諾だく脊齒獸じゅう，生存せいぞん於距今いま1.2亿年前まえ的てき澳洲。單たん孔あな目め物種ものだね仍然保留ほりゅう有ゆう許多きょた早期そうき羊ひつじ膜まく動物どうぶつ的てき特徵とくちょう，包括ほうかつ用よう於排泄はいせつ、排はい遺のこ、生產せいさん的てき單一たんいつ開ひらけ孔あな（泄殖腔），以及革質かくしつ未み鈣化的てき卵たまご，這些特徵とくちょう在ざい現存げんそん的てき爬行類るい或ある鳥類ちょうるい身上しんじょう可か以發現はつげん。

哺乳ほにゅう動物どうぶつ特徵とくちょう的てき出現しゅつげん

生存せいぞん於距今いま1.95亿年前まえ侏儸紀き早期そうき的てき吴氏巨きょ颅兽，為ため最早もはや發現はつげん下か顎あご僅由鱗うろこ骨こつ與あずか齒は骨こつ組成そせい的てき物種ものだね，早期そうき合ごう弓ゆみ綱つな常見つねみ的てき關節かんせつ骨こつ已やめ經けい退化たいか。

三尖叉齒獸化石かせき，展てん於美国びくに国立こくりつ自然しぜん历史博物はくぶつ馆

最早もはや明確めいかく的てき毛髮もうはつ化石かせき證據しょうこ來き自じ於距今いま1.64亿年前ぜん侏儸紀中きちゅう期き的てき獺うそ形がた狸たぬき尾お獸じゅう與あずか哺乳ほにゅう形がた巨きょ齒は獸じゅう。1950年代ねんだい，位い於犬齒は獸じゅう亞あ目め物種ものだね上うえ颌骨與あずか前上まえかみ頜骨上うえ的てき小しょう孔あな被ひ認みとめ為ため是ぜ其感覺かんかく毛げ血管けっかん及神經しんけい的てき通どおり道どう，是ぜ為ため間接かんせつ毛髮もうはつ存在そんざい的てき證據しょうこ；然しか而，這些小しょう孔あな其實並なみ無法むほう證明しょうめい感覺かんかく毛げ的てき存在そんざい，例れい如現存げんそん的てき雙そう領りょう蜥其上颌骨上じょう也具有ぐゆう和わ三尖叉齒獸類似るいじ的てき小しょう孔あな，但ただし是ぜ並なみ不ふ具有ぐゆう感覺かんかく毛げ。不ふ過か現今げんこん大だい多た的てき復原ふくげん圖ず仍然會かい將はた三尖叉齒獸加上感覺毛。針はり對たい二に疊じょう紀き粪化石かせき研究けんきゅう顯示けんじ，當時とうじ的てき非ひ哺乳類ほにゅうるい合ごう弓ゆみ綱つな已やめ經けい具有ぐゆう毛髮もうはつ，這代表だいひょう毛髮もうはつ的てき存在そんざい可か以向前ぜん推至二に齒は獸じゅう下目しため。

目前もくぜん仍無法ほう得知とくち哺乳ほにゅう動物どうぶつ是ぜ在ざい何なん時じ演えんじ化か為ため內溫動物どうぶつ，但ただし多た半はん認みとめ為ため獸しし孔あな目め是ぜ哺乳ほにゅう動物どうぶつ演えんじ化か支ささえ上じょう最早もはや出現しゅつげん的てき內溫動物どうぶつ。現存げんそん的てき單たん孔あな目め物種ものだね比ひ起おこり有ゆう袋ぶくろ類るい與あずか有ゆう胎盤たいばん類るい具有ぐゆう較低的てき體溫たいおん與あずか變化へんか率りつ較大的てき代謝たいしゃ速そく率りつ，然しか而有證據しょうこ顯示けんじ有ゆう些較古老ころう的てき單たん孔あな目め物種ものだね，包含ほうがん獸じゅう亞あ綱つな的てき祖先そせん，可能かのう具有ぐゆう與あずか現存げんそん獸じゅう亞あ綱つな相近すけちか的てき體溫たいおん。此外，獸しし亞あ綱つな中ちゅう非ひ洲しゅう獸じゅう總そう目め與あずか異い關節かんせつ總そう目め部分ぶぶん現存げんそん的てき物種ものだね具有ぐゆう為ため了りょう適應てきおう環境かんきょう重おも新しん演えんじ化か出で的てき低てい體溫たいおん。

哺乳ほにゅう動物どうぶつ直立ちょくりつ式しき四肢的演化並不完全，現存げんそん與あずか已やめ滅めつ絕ぜっ的てき單たん孔あな目め四肢均為兩側延展。向こう下延しものぶ展てん的てき四肢特徵最早約出現於侏儸紀晚期至侏儸紀早期，生存せいぞん於距今いま1.25億年前的始祖獸與中國袋獸均具有向下延展的四肢。上うえ恥骨ちこつ最早もはや發現はつげん於三さん瘤こぶ齒は獸じゅう科か，為ため牠們與あずか哺乳ほにゅう形がた類るい的てき共有きょうゆう衍徵，於現存げんそん的てき非ひ有ゆう胎盤たいばん類るい哺乳ほにゅう動物どうぶつ身上しんじょう仍可發現はつげん。然しか而於大だい帶おび齒は獸じゅう與あずか紅べに層そう獸じゅう中上なかがみ恥骨ちこつ已やめ經けい退化たいか消失しょうしつ。

一般いっぱん認みとめ為ため乳汁にゅうじゅう的いくわ產さん生せい最早もはや是ぜ為ため了りょう讓ゆずる產さん下か的てき卵たまご保持ほじ潮しお濕しめ，之これ後ご才ざい發展はってん出で哺乳ほにゅう的てき行為こうい。這樣的てき論據ろんきょ主要しゅよう來き自じ於對現存げんそん單たん孔あな目め（卵生らんせい哺乳ほにゅう動物どうぶつ）的てき觀察かんさつ。

哺乳ほにゅう动物的てき崛起

獸しし亞あ綱つな哺乳ほにゅう動物どうぶつ於距今いま6600萬まん年ねん前まえ白しろ垩纪﹣古こ近きん纪灭绝事件じけん發生はっせい後ご的てき新生代しんせいだい開始かいし填補てんぽ原ばら先さき由ゆかり非ひ鳥とり恐龍きょうりゅう、其他蜥形綱つな及其他た合ごう弓ゆみ綱つな所しょ遺留いりゅう下か來らい的中てきちゅう大型おおがた生物せいぶつ生態せいたい位い空そら缺かけ，並なみ且體型がた上じょう有ゆう十じゅう分ふん顯著けんちょ的てき成長せいちょう（巨きょ型がた動物どうぶつ群ぐん）。在ざい滅めつ絕ぜっ事件じけん發生はっせい後ご，尚なお未み滅めつ絕ぜっ的てき鳥類ちょうるい與あずか哺乳類ほにゅうるい展てん現げん了りょう十分快速的輻射演化。例れい如，目前もくぜん已やめ知し最さい古老ころう的てき蝙蝠かわほり，爪つま蝠與あずか伊神いがみ蝠，發現はつげん於約5200萬まん年ねん前まえ，在ざい滅めつ絕ぜっ事件じけん發生はっせい後ご僅經過けいか了りょう1400萬まん年ねん，然しか而外型がた已やめ接近せっきん現存げんそん的てき蝙蝠かわほり並なみ具備ぐび了りょう完かん整せい的てき飛行ひこう能力のうりょく。

分子ぶんし類緣るいえん關係かんけい之の研究けんきゅう原ばら先さき認みとめ為ため大だい多胎たたい盤ばん類るい下か的てき目め約やく於1億おく年ねん至いたり8500萬まん年ねん前まえ分家ぶんけ，而現存げんそん大だい部分ぶぶん的てき科か則そく於始はじめ新しん世よ至いたり中新ちゅうしん世よ期間きかん出現しゅつげん。然しか而，目前もくぜん並なみ沒ぼつ有ゆう發現はつげん生存せいぞん於白堊紀的てき胎盤たいばん類るい哺乳ほにゅう動物どうぶつ化石かせき，已やめ知ち最早もはや的てき胎盤たいばん類るい哺乳ほにゅう動物どうぶつ出現しゅつげん於非鳥とり恐龍きょうりゅう滅めつ絕ぜっ之の後のち，過去かこ認みとめ為ため是ぜ古新こしん世よ早期そうき的てき古こ蹄獸，然しか而近年來ねんらい的てき研究けんきゅう將はた牠們重おも新しん分類ぶんるい為ため非ひ胎盤たいばん類るい的てき真しん獸じゅう下綱しもつな物種ものだね。在ざい基もと因いん與あずか型かた態たい變化へんか率りつ的てき重おも新しん校こう準じゅん之これ後ご，普遍ふへん認みとめ為ため胎盤たいばん類るい哺乳ほにゅう動物どうぶつ起源きげん於马斯特とく里さと赫特期き，而現存げんそん大だい多た的てき演えんじ化か支ささえ則そく起源きげん於古新しん世よ。

目前もくぜん已やめ知し最さい古老ころう的てき靈長れいちょう目め物種ものだね為ため距今5500萬まん年ねん前まえ的てき阿おもね喀琉斯基猴，體重たいじゅう僅有20至いたり30公おおやけ克かつ，與あずか人類じんるい的てき手て掌てのひら大小だいしょう相當そうとう。

解剖かいぼう学がく结构

特とく征せい

现生的てき哺乳ほにゅう动物都みやこ有ゆう汗腺かんせん，某ぼう些物種しゅ的てき汗腺かんせん分化ぶんか为可か以产奶的器官きかん以哺育ほいく幼よう崽。然しか而，在ざい分類ぶんるい化石かせき的てき時候じこう，汗腺かんせん並なみ沒ぼつ有ゆう辦法作為さくい辨別べんべつ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき特徵とくちょう，因いん為ため化石かせき無法むほう保存ほぞん軟組織そしき。

早期そうき哺乳ほにゅう动物具有ぐゆう许多共同きょうどう特とく征せい：

• 顎あご关节——下しも颌骨和わ鳞骨（颅骨中なか的てき一いち块小型がた骨骼こっかく）连接，形成けいせい下か颚。大だい多数たすう有ゆう颔下门动物（包括ほうかつ早期そうき的てき獸しし孔あな目め）的てき颚关节还有ゆう关节骨こつ（下しも颚后方かた的てき小骨こぼね）和わ方かた骨こつ（上うえ颚后方かた的てき小骨こぼね）。
• 中耳ちゅうじ——在ざい冠かんむり群ぐん哺乳ほにゅう动物中ちゅう，声音こわね从鼓膜こまく通つう过三块连接在一起的骨骼传入耳内，这三块骨骼分别是锤骨、砧きぬた骨こつ和わ镫骨。锤骨和わ砧きぬた骨こつ由よし关节骨こつ和わ早期そうき兽孔目下めした颌关节的方かた骨こつ演えんじ化か而来。
• 换牙——有ゆう些物種しゅ终生只ただ會かい換かわ一いち次じ牙きば（再さい出で齿），有ゆう些則完全かんぜん不ふ换牙（一いち出で齿），如齒鯨くじら和わ鼠ねずみ科か。大だい象ぞう、海牛うみうし和わ袋ぶくろ鼠ねずみ終生しゅうせい會かい不斷ふだん地ち換かわ牙きば（多た出で齿）。
• 釉柱釉质——牙きば齿表面めん的てき牙きば釉質由よし棱柱状じょう固体こたい结构构成，从牙きば本質ほんしつ一直延伸到牙齿表面。
• 雙そう枕まくら髁——哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき枕まくら骨こつ後ご頂いただき有ゆう兩個りゃんこ關節かんせつ髁，與あずか寰椎相あい接せっ；然しか而多數たすう四足しそく類るい僅具有ぐゆう單たん枕まくら髁。

在ざい哺乳ほにゅう动物的てき三さん叠纪祖先そせん身上しんじょう，这些特とく征せい基本きほん不ふ存在そんざい。除じょ了りょう现代胎盘动物之これ外がい，几乎所有しょゆう的てき哺乳ほにゅう型がた动物都と有ゆう上じょう耻骨。

两性异形

平均へいきん來らい說せつ哺乳類ほにゅうるい雄ゆう性せい體型たいけい會かい大だい於雌性せい，在ざい已やめ被ひ學者がくしゃ研究けんきゅう的てき物種ものだね中ちゅう，超過ちょうか45%的てき物種ものだね雄ゆう性せい體型たいけい至いたり少しょう比ひ雌めす性せい大だい10%。大だい多數たすう哺乳類ほにゅうるい的てき兩性りょうせい異形いぎょう傾向けいこう於雄性せい，有ゆう些則不ふ具有ぐゆう兩性りょうせい異形いぎょう，有ゆう些則傾向けいこう於雌性せい（如兔うさぎ形がた目め）。物種ものだね體型たいけい越えつ大だい，兩性りょうせい體型たいけい的てき差異さい越えつ大だい（倫りん施ほどこせ法則ほうそく），這很可能かのう是ぜ因いん為雄ためお性せい與あずか雌めす性せい在ざい體型たいけい上分別じょうふんべつ承うけたまわ受了不同ふどう的てき選せん汰壓力りょく。傾向けいこう於雄性せい的てき兩性りょうせい異形いぎょう則そく與あずか雄ゆう性せい性せい擇よ有ゆう關せき，雄ゆう性せい互相競爭きょうそう以爭取と交配こうはい權けん，性せい擇よ壓力あつりょく越えつ大だい，雄ゆう性せい的てき體型たいけい差異さい就越大だい。在ざい其他哺乳類ほにゅうるい中ちゅう，性せい擇よ壓力あつりょく也與雄ゆう性せい與あずか雌めす性せい的てき體型たいけい大小だいしょう有ゆう關せき。至いたり於雌性的せいてき選せん汰壓力りょく，學者がくしゃ發現はつげん一夫多妻いっぷたさい程度ていど越高こしたか的てき物種ものだね，斷だん奶的時間じかん越えつ晚ばん，就算去さ除じょ掉體重じゅう差異さい，校正こうせい潛在せんざい的てき偏差へんさ後ご，結果けっか亦また然しか，除じょ此之外がい，體型たいけい較大的てき雌めす性せい繁殖はんしょく速度そくど較慢，顯示けんじ出で對たい於體型がた較小的てき雌めす性せい來らい說せつ，生殖せいしょく選擇せんたく的てき壓力あつりょく較大。

上述じょうじゅつ內容適用てきよう於大おだい部分ぶぶん的てき哺乳類ほにゅうるい，但ただし須注意ちゅうい的てき是ぜ不同ふどう的てき目め之これ間あいだ還かえ是ぜ會かい有ゆう差異さい。

生物せいぶつ系けい统

主しゅ条目じょうもく：生物せいぶつ系統けいとう

因いん人工じんこう充たかし气而收おさむ缩、舒张的てき浣熊肺はい

大部おおぶ份的哺乳ほにゅう動物どうぶつ有ゆう七なな塊かたまり頸椎骨こつ， 譬たとえ如蝙蝠かわほり、長ちょう頸鹿、鯨くじら魚ぎょ和わ人類じんるい。海牛うみうし屬ぞく和わ二に/三さん趾樹懶ものぐさ屬ぞく都みやこ是ただし例外れいがい，前ぜん兩者りょうしゃ只ただ有ゆう六ろく塊かたまり，後者こうしゃ則そく有ゆう九きゅう塊かたまり。所有しょゆう哺乳ほにゅう動物どうぶつ均ひとし有ゆう新しん皮質ひしつ，僅存在そんざい於哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき腦のう部位ぶい。與あずか單たん孔あな目め及有袋ぶくろ類るい不同ふどう，胎盤たいばん動物どうぶつ有ゆう胼胝だこ體たい。

哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき肺はい部ぶ呈てい海綿かいめん狀じょう及蜂巢す狀じょう。呼吸こきゅう主要しゅよう通どおり过橫よこ膈膜かくまく进行，该结构将胸腔きょうこう、腹腔ふくこう一いち分ふん为二，呈てい向こう胸腔きょうこう凸とつ入いれ的てき形状けいじょう。横よこ膈膜かくまく收おさむ缩时形状じょう变平，增加ぞうか肺はい的てき容よう积。空そら气通过口腔こうくう、鼻腔びこう进入身体しんたい，再さい流りゅう经喉、气管、支ささえ氣管きかん，最さい后きさき进到肺はい泡あわ里さと，将はた肺はい泡あわ张开。横よこ膈膜かくまく舒张则会有ゆう相反あいはん的てき效果こうか，降くだ低てい肺はい容量ようりょう，将はた空そら气压出で体外たいがい。在ざい运动时，腹壁ふくへき收おさむ缩，增加ぞうか横よこ膈膜かくまく的てき压力，可か使つかい空そら气的进出频率增加ぞうか、力ちから度ど增大ぞうだい。肋骨あばらぼね架か也可通どおり过其他た呼吸こきゅう系けい统肌肉にく扩张、收おさむ缩胸腔きょうこう，让呼吸こきゅう的てき空そら气永远向气压低ひく的てき方向ほうこう移うつり动。这种肺はい因いん结构类似铁匠的てき风箱而被称しょう作さく“风箱肺はい”（bellows lung） 。 哺乳ほにゅう动物的てき心こころ脏有四よん个腔室しつ，上面うわつら两个是ぜ心房しんぼう，负责接受せつじゅ血液けつえき；下面かめん两个是ぜ心室しんしつ，负责泵出血しゅっけつ液えき。心こころ脏有四よん个瓣膜べんまく，能のう将はた各かく个腔室しつ分ぶん开，确保血液けつえき沿正确的方向ほうこう流りゅう动（防止ぼうし回流かいりゅう）。肺はい毛げ细血管かん中ちゅう的てき血液けつえき在ざい氣體きたい交換こうかん结束后きさき会かい变为富とみ氧血，经四根ね肺はい静せい脉源みなもと源はじめ不断ふだん地ち汇入左ひだり心房しんぼう，随ずい后きさき再さい经开口こう流入りゅうにゅう左ひだり心室しんしつ。心房しんぼう、心室しんしつ舒张时，大だい部分ぶぶん血液けつえき会かい依よ照あきら既すんで有ゆう方向ほうこう流りゅう动，但ただし在ざい心室しんしつ舒张末期まっき时，左ひだり心房しんぼう会かい收おさむ缩，将はた血液けつえき打だ入にゅう心しん室しつ中ちゅう。和わ其他肌はだ肉にく类似，心こころ脏需要じゅよう靠もたれ血液けつえき中ちゅう的てき营养物ぶつ质、氧气才能さいのう正常せいじょう工作こうさく，这些养分由ゆかり冠状かんじょう动脉血ち提供ていきょう。

哺乳ほにゅう动物心こころ脏模型がた

哺乳ほにゅう动物的てき皮かわ肤：1 — 毛もう发；2 — 表皮ひょうひ；3 — 皮脂ひし腺せん；4 — 立毛たちげ肌はだ；5 — 真皮しんぴ；6 — 毛もう囊；7 — 汗腺かんせん；8（未み标出，图中最下さいか层） — 皮下ひか組織そしき，其中圆形表示ひょうじ脂肪しぼう細胞さいぼう

哺乳ほにゅう动物的てき外皮がいひ系けい统由よし三层皮肤组成——表皮ひょうひ、真皮しんぴ和わ皮下ひか組織そしき。表皮ひょうひ通常つうじょう有ゆう10至いたり30个细胞厚，主要しゅよう作用さよう是ぜ防水ぼうすい。表皮ひょうひ层最外がい层的细胞不断ふだん脱落だつらく，而最里さと层的细胞会かい不断ふだん分裂ぶんれつ、将はた现有的てき细胞组织向こう外そと推。再往さいおう深ふか处的真皮しんぴ层是表皮ひょうひ层的15至いたり40倍ばい厚あつし。真皮しんぴ层由血管けっかん、骨ほね性せい结构等とう许多部分ぶぶん构成。皮下ひか组织由ゆかり脂肪しぼう組織そしき构成，能のう储存脂あぶら质、提供ていきょう缓冲和わ隔へだた热功能のう。皮下ひか组织的てき厚あつ度たび在ざい各かく个物种之间差异极大だい。海洋かいよう哺乳ほにゅう動物どうぶつ为了保ほ暖だん，长出了りょう厚あつ厚あつ的てき皮下ひか组织（鯨くじら脂あぶら），其中露ろ脊鯨的てき鯨くじら脂あぶら最さい厚あつし，可か达51公おおやけ分ぶん。部分ぶぶん其他非ひ哺乳ほにゅう动物长有触さわ须、羽毛うもう、刚毛、纤毛等とう类似毛もう发的てき结构，但ただし只ただ有ゆう哺乳ほにゅう动物身上しんじょう才ざい生せい有ゆう真正しんせい的てき毛け发，是ぜ哺乳ほにゅう动物类的一大决定性特征。有ゆう的てき哺乳ほにゅう动物的てき毛け发可能かのう不明ふめい显，但ただし经过仔こ细检查总能のう发现毛げ发痕迹，通常つうじょう是ぜ位い于身体しんたい较为遮掩的部位ぶい。

食しょく虫ちゅう动物土ど狼おおかみ（左ひだり）与あずか食用しょくよう大型おおがた脊椎せきつい动物的てき灰はい狼おおかみ（右みぎ）的てき裂きれ肉にく齒ぱ对比。裂きれ肉にく齒ぱ为口中ちゅう最さい靠もたれ后きさき侧的牙きば齿

食しょく植うえ动物的てき身体しんたい结构多た种多样，以便进食、消化しょうか植物しょくぶつ。哺乳ほにゅう动物的てき牙きば齿演えんじ化か出で的てき结构可か以将完かん整せい的てき植物しょくぶつ组织切きり开。比ひ如说，食しょく果はて动物和食わしょく用よう软叶子こ动物有ゆう低てい冠かんむり齿，可か以磨碎叶子こ和わ种子。食しょく草くさ动物喜き食しょく坚硬、硅含量高だか的てき草くさ，它们的てき高だか冠かんむり牙きば能のう够磨碎坚硬かた的てき植物しょくぶつ组织，比ひ低てい冠かんむり齿更耐たい磨すり。大だい部分ぶぶん肉食にくしょく哺乳ほにゅう动物长有裂きれ肉にく齒ぱ（齿的长度因いん饮食结构而有区く别）和かず长长的てき犬いぬ齿，其换牙きば模も式しき也较为接近せっきん。

偶蹄ぐうてい目め的てき胃い分ぶん为四个部分ぶん：瘤こぶ胃い、蜂巢はちす胃い、重瓣じゅうべん胃い和わ皺しわ胃い（只ただ有ゆう反芻はんすう动物有ゆう瘤こぶ胃い）。瘤こぶ胃い和わ蜂巢はちす胃い负责将はた摄入的てき植物しょくぶつ组织与口よぐち水みず搅拌，分ふん为固体こたい和わ液体えきたい。随ずい后きさき，固体こたい部分ぶぶん被ひ压成食しょく团，再度さいど返かえし回かい口中くちじゅう，让舌头挤压出汁じる液えき并吞咽のど回かい去さ。攝と入いれ的てき食物しょくもつ进入瘤こぶ胃い和わ蜂巢はちす胃い后きさき，分解ぶんかい纖維素せんいそ的てき微生物びせいぶつ（细菌、原生げんせい生物せいぶつ和わ真ま菌きん）会かい產さん生せい分解ぶんかい植物しょくぶつ中ちゅう的てき纤维素もと所ところ需要じゅよう的てき纤维素もと酶。與あずか反芻はんすう動物どうぶつ相反あいはん，奇き蹄目會かい將はた離はなれ開ひらき胃い的てき已やめ消化しょうか食物しょくもつ儲もうか藏ぞう于擴大かくだい的てき盲めくら肠中なか讓ゆずる細菌さいきん發酵はっこう。 食しょく草くさ動物どうぶつ複雜ふくざつ的てき消化しょうか系統けいとう對たい於分解ぶんかい粗そ糙又堅けん硬かた的てき植物しょくぶつ纖維せんい來らい説せつ是ぜ必需ひつじゅ的てき，相そう比ひ之の下した，食肉しょくにく動物どうぶつ只ただ有ゆう一いち個こ結構けっこう簡單かんたん的てき胃い，適應てきおう于主要よう消化しょうか肉類にくるい。食肉しょくにく動物どうぶつ的てき盲めくら肠不ふ是ぜ已やめ經けい消失しょうしつ就是結構けっこう簡單かんたん而短小しょう，而大腸だいちょう并沒有ゆう具備ぐび囊狀組織そしき或ある者もの寬ひろし過か小腸しょうちょう太ふと多おお。

羊ひつじ肾

哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき排泄はいせつ系統けいとう包括ほうかつ許多きょた組成そせい部分ぶぶん。與あずか大だい多數たすう陸生りくせい動物どうぶつ相似そうじ，哺乳ほにゅう動物どうぶつ是ぜ排尿はいにょう素もと型がた動物どうぶつ，通過つうか肝臟かんぞう將はた氨轉化てんか爲ため尿素にょうそ實現じつげん尿素にょうそ循环。而胆きも红素作爲さくい血ち细胞中ちゅう生成せいせい的てき副ふく產品さんぴん，會かい在ざい肝臟かんぞう生成せいせい的てき酶的幫助下か，通過つうか胆汁たんじゅう和わ尿にょう排出はいしゅつ體外たいがい。膽きも紅べに素もと藉助膽汁たんじゅう經過けいか消化しょうか道どう的てき過程かてい使し得とく哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき糞便ふんべん呈てい現出げんしゅつ獨特どくとく的てき棕色。哺乳ほにゅう動物どうぶつ腎臟じんぞう的てき典型てんけい特徵とくちょう包括ほうかつ腎盂じんう和わ腎じん錐きり體たい，以及由よし於細長ちょう的てき亨とおる利とし氏し環たまき的てき存在そんざい而可以明確かく區分くぶん開ひらけ的てき肾皮质和わ腎じん髓質ずいしつ。只ただ有ゆう哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき腎臟じんぞう呈てい豆まめ狀じょう，但ただし也有やゆう少數しょうすう例外れいがい，如鰭足あし類るい、鯨くじら豚ぶた類るい和わ熊ぐま類るい的てき多た頁ぺーじ腎臟じんぞう。大だい部分ぶぶん成年せいねん胎盤たいばん動物どうぶつ體内たいない都と沒ぼつ有ゆう泄殖腔的てき殘留ざんりゅう痕跡こんせき。在ざい胚胎はいたい時期じき，胚胎はいたい泄殖腔會かい發はつ育成いくせい爲ため前部ぜんぶ和わ後部こうぶ，後部こうぶ成なり爲ため肛門こうもん的てき一いち部分ぶぶん，而前部ぶ的てき發育はついく則そく取と決けつ於個體こたい的てき性別せいべつ：雌めす性せい會かい發はつ育成いくせい爲ため包括ほうかつ尿道にょうどう和わ阴道的てき前庭ぜんてい，而雄性せい則のり發はつ育成いくせい爲ため陰莖いんけい尿道にょうどう。 不ふ過か马岛猬科、金きむ毛もう鼹科和かず部分ぶぶん鼩鼱科か成年せいねん後ご仍會保留ほりゅう泄殖腔。在ざい有ゆう袋ぶくろ類るい中ちゅう，生殖せいしょく道どう與あずか肛門こうもん雖然是ぜ分ぶん開ひらき的てき，但ただし是ぜ外部がいぶ仍然留とめ有原ありはら始はじめ泄殖腔存在そんざい的てき痕跡こんせき。單たん孔あな目的もくてき学名がくめい“Monotremata”出自しゅつじ古希こき臘語的てき μονός（monós，单一的てき）与あずか τたうρろーῆμみゅーαあるふぁ（trêma，孔あな），它們擁よう有ゆう真正しんせい的てき泄殖腔。

发声结构

蝙蝠かわほり發出はっしゅつ的てき超ちょう聲こえ波は信號しんごう和わ附近ふきん物體ぶったい的てき回かい聲ごえ示しめせ意圖いと

與あずか其他四足しそく類るい一いち樣よう，哺乳ほにゅう動物どうぶつ有ゆう一個可以迅速打開和關閉的喉のど以發出はっしゅつ聲音こわね，以及一個能過濾這種聲音的上喉聲こえ道どう。肺はい和わ周圍しゅうい的てき肌はだ肉にく組織そしき可か以提供ていきょう發聲はっせい態たい所ところ需要じゅよう的てき氣流きりゅう和わ壓力あつりょく。而喉部ぶ控ひかえ制せい著ちょ聲音こわね的てき音おと高だか和わ響ひびき度ど，不ふ過か肺はい部ぶ呼出よびだし時どき的てき力量りきりょう也有やゆう助じょ於響度ど的てき提ひさげ高だか。更さら原始げんし的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ，例れい如針鼹，只ただ能のう發出はっしゅつ嘶嘶聲ごえ，因いん爲ため聲音こわね是ぜ通過つうか部ぶ分封ぶんぽう閉的喉のど嚨呼出よびだし實現じつげん的てき。剩あま下した的てき哺乳ほにゅう动物用よう声こえ带发出声音こわね，而非像ぞう鸟类的てき鸣管。聲帶せいたい在ざい震ふるえ动和绷紧时可以產生せい多種たしゅ不同ふどう的てき聲音こわね，例れい如呼よび嚕聲和わ尖とんが叫さけべ聲ごえ。哺乳ほにゅう動物どうぶつ可か以改變かいへん他た們喉部ぶ的てき位置いち，在ざい吞嚥時じ可か以繼續けいぞく通過つうか鼻はな子こ呼吸こきゅう，并且可か以同時じ發出はっしゅつ口腔こうくう音おと和かず鼻音びおん，例れい如：狗いぬ的てき嗚嗚聲ごえ一般來説都很柔和，這是鼻音びおん；而狗的てき叫さけべ聲ごえ一般都很響亮，這是口腔こうくう的てき聲音こわね。

白しろ鲸的てき回かい聲ごえ定位ていい音おん

部分ぶぶん哺乳ほにゅう動物どうぶつ擁よう有ゆう較大的てき喉のど嚨，因いん此音高だか較低，例れい如錘おもり頭あたま果はて蝠的てき喉のど部ぶ可か以占據せんきょ整せい個こ胸腔きょうこう並なみ把わ肺はい、心臟しんぞう和氣わき管かん推入腹部ふくぶ。大だい的てき聲帶せいたい也可以降いこう低音ていおん高だか，如大だい猫ねこ的てき低てい吼ほえ。一些哺乳動物還可以發出次つぎ声ごえ波なみ，如非ひ洲しゅう象ぞう和わ鬚ひげ鯨くじら。喉のど部ぶ較小的てき小型こがた哺乳ほにゅう動物どうぶつ可か以發出はっしゅつ超ちょう聲こえ波は，可か被ひ特殊とくしゅ发育出で的てき中耳ちゅうじ和わ耳みみ蜗探測たんそく到いた。在ざい中生代ちゅうせいだい时期，鸟类和わ爬行類るい是ぜ哺乳ほにゅう类最大さいだい的てき天てん敌，但ただし鳥類ちょうるい和わ爬行類るい聽不見み超ちょう聲こえ波は，那な段だん时期超ちょう声こえ波は对哺乳ほにゅう类至关重要じゅうよう。一いち些啮齿类动物的てき母はは親和しんわ幼よう崽会用よう這一秘密ひみつ的てき通信つうしん方法ほうほう交流こうりゅう，蝙蝠かわほり也能用よう超ちょう声こえ波は回かい聲ごえ定位ていい。齒は鯨くじら也會使用しよう回かい聲ごえ定位ていい，不ふ過か，與あずか使用しよう聲帶せいたい上じょう延伸えんしん出來でき的てき聲こえ膜まく所しょ不同ふどう，齒は鯨くじら是ぜ通過つうか額がく隆たかし來らい控ひかえ制せい聲音こわね的てき。一いち些哺乳ほにゅう動物どうぶつ（如靈長ちょう類るい）的てき聲帶せいたい上じょう附ふ有ゆう一いち個こ氣き囊，可か以用來らい降くだ低てい共鳴きょうめい或ある者もの增大ぞうだい音量おんりょう。

哺乳ほにゅう动物的てき发声系統けいとう由よし大腦だいのう中ちゅう的てき腦神經のうしんけい核かく控ひかえ制せい，其神经信号ごう经由部分ぶぶん迷走めいそう神しん经（即そく喉のど返かえし神經しんけい和わ上うえ喉のど神經しんけい）传递。聲こえ道どう则由舌した下神しもつわ经和わ顏面がんめん神經しんけい传递信号しんごう。對たい哺乳ほにゅう動物どうぶつ中ちゅう腦のう内的ないてき导水管かん周しゅう围灰质區域くいき进行電でん刺激しげき會かい引起發聲はっせい。哺乳ほにゅう动物中ちゅう，只ただ有人ゆうじん類るい、海豹かいひょう、鯨くじら類るい和大かずひろ象ぞう（可能かのう也有やゆう蝙蝠かわほり）能のう够学习发出新いでしん声音こわね。人ひと类之所以ゆえん有ゆう这一能力のうりょく，是ぜ因いん为控制動せいどう作さく的てき運動うんどう皮がわ層そう和かず脊髓せきずい中ちゅう的てき运动神しん经元直接ちょくせつ相しょう連れん。

视觉

除じょ了りょう部分ぶぶん灵长目め和わ后きさき兽下纲动物外がい，其他所有しょゆう哺乳ほにゅう类都是ぜ严格的てき二色にしき视觉者もの，但ただし其上级分类脊椎せきつい动物大だい都と是ぜ四よん色しょく视觉者もの。这是因いん为在演えんじ化か早期そうき为了避免与あずか占うらない据すえ生なま态位优势的てき主しゅ龙形类在ざい同どう一时间活动，哺乳ほにゅう动物大だい多た是ぜ夜行やこう性せい的てき，于是在ざい这段漫长的てき时间里さと便びん逐渐丧失视网膜まく中ちゅう四种视锥细胞中的两种。然しか而因祸得福ぶく，哺乳ほにゅう动物的てき夜よる视能力のうりょく比ひ大だい多数たすう其他脊椎せきつい动物要よう强きょう。部分ぶぶん灵长目的もくてき祖先そせん通どおり过基因いん突变获得了りょう三さん色しょく视觉。

皮かわ毛げ

主しゅ条目じょうもく：毛皮けがわ

豪ごう豬利用りよう身上しんじょう的てき棘とげ刺とげ進行しんこう防衛ぼうえい

哺乳ほにゅう動物どうぶつ皮かわ毛げ的てき主要しゅよう功こう能のう為ため體溫たいおん調節ちょうせつ，其他功こう能のう則そく包括ほうかつ保ほ护、感かんじ測はか環境かんきょう、防水ぼうすい與あずか偽裝ぎそう，不同ふどう形式けいしき的てき皮かわ毛げ具有ぐゆう不同ふどう的てき稱呼しょうこ及功能のう：

• 定期ていき毛髮もうはつ（Definitive）– 當とう達たち到いた一定いってい長ちょう度ど後ご即そく會かい脫落だつらく。
• 感覺かんかく毛げ（Vibrissae）– 用よう於感測はか周しゅう遭環境かんきょう。
• 毛皮けがわ（Pelage）– 包括ほうかつ護まもる毛げ、絨毛じゅうもう與あずか芒すすき毛げ。
• 棘とげ刺とげ（Spine）– 堅けん硬かた的てき毛髮もうはつ，用よう於防衛ぼうえい（例れい如豪ごう豬背せ上じょう的てき長ちょう刺とげ）。
• 剛毛ごうもう（Bristle）– 主要しゅよう用よう於展示てんじ視覺しかく訊號（例れい如獅子しし的てき鬃毛）。
• 毳むくげ毛げ（Velli）– 用よう於保暖だん，主要しゅよう常見つねみ於新生せい的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ。
• 羊毛ようもう（Wool）– 長ちょう而柔軟じゅうなん的てき卷まき曲きょく毛髮もうはつ。

体温たいおん調節ちょうせつ

毛髮もうはつ長ちょう度ど與あずか體溫たいおん調節ちょうせつ無關むせき：例れい如，部分ぶぶん棲息せいそく於熱帶たい地區ちく的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如樹懶ものぐさ，它们的てき毛け发长度ど和わ极地哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき毛け发长度ど几乎相等そうとう，但ただし並なみ不ふ具有ぐゆう与あずか之これ对应的てき保ほ暖だん能力のうりょく；反はん而，部分ぶぶん僅具有ぐゆう短たん毛け的てき熱帶ねったい哺乳ほにゅう動物どうぶつ，保ほ暖だん能力のうりょく卻與極きょく區く哺乳ほにゅう動物どうぶつ相當そうとう。毛髮もうはつ生長せいちょう的てき密度みつど可か以影響えいきょう保ほ暖だん的てき能力のうりょく，尤ゆう其棲息せいそく於極區く的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき毛け发极为浓密みつ，例れい如麝牛除じょ了りょう具有ぐゆう30厘りん米長よねなが的てき護まもる毛け外がい，還かえ具有ぐゆう高密度こうみつど的てき絨毛じゅうもう，能のう有效ゆうこう鎖くさり住じゅう並なみ減少げんしょう體たい熱ねつ的てき散ち失しつ，讓ゆずる牠們能のう於-40°C的てき環境かんきょう下か生存せいぞん。有ゆう些沙漠さばく哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如駱駝らくだ，則のり透過とうか高密度こうみつど的てき毛け來らい將はた外在がいざい環境かんきょう的てき熱度ねつど隔絕かくぜつ於外，確保かくほ個體こたい不ふ會かい過熱かねつ；在ざい夏なつ天たかし時じ，駱駝らくだ的てき毛髮もうはつ溫度おんど可か達たち70°C，而皮膚ひふ溫度おんど則そく能のう維持いじ在ざい40°C上下じょうげ。水生すいせい哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき毛髮もうはつ也十じゅう分ふん浓密，可か將しょう水すい隔絕かくぜつ於外、保持ほじ皮膚ひふ乾燥かんそう，从而減少げんしょう體たい熱ねつ散ち失しつ。

体からだ色しょく

这头豹ひょう子こ浑身上下じょうげ均ひとし是これ混こん隐色，方便ほうべん它在偷袭猎物时偽裝ぎそう，融とおる入にゅう背景はいけい色しょく中ちゅう

哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき體からだ色しょく源げん自じ於外在がいざい生存せいぞん壓力あつりょく，主要しゅよう為ため偽裝ぎそう、性せい選擇せんたく、溝みぞ通どおり、及體溫たいおん調節ちょうせつ。皮膚ひふ與あずか毛髮もうはつ的てき顏色かおいろ主要しゅよう由ゆかり黑くろ色素しきそ的てき種類しゅるい與あずか數量すうりょう決定けってい。真黑まっくろ素もと構成こうせい了りょう棕色及黑色しょく；棕黑色素しきそ則のり構成こうせい了りょう黃色おうしょく及紅棕色，使つかい個體こたい帶たい有ゆう大地だいち色調しきちょう。有ゆう些哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如山やま魈，由ゆかり於结构色しょく具有ぐゆう更さら為ため鮮艷的てき體からだ色しょく。許多きょた樹じゅ懶ものぐさ為ため綠色みどりいろ，因いん為ため牠們的てき毛髮もうはつ中ちゅう带有藻類そうるい，這些藻類そうるい與あずか樹き懶ものぐさ共生きょうせい，可か帮助树懒偽裝ぎそう。

大だい多た哺乳ほにゅう動物どうぶつ都會とかい仰おおせ賴よりゆき牠們的てき體からだ色しょく來らい進行しんこう偽裝ぎそう，減少げんしょう被ひ獵りょう物ぶつ或ある掠かすめ食しょく者しゃ發現はつげん的てき機會きかい。棲息せいそく於北極ごく及亞北極ほっきょく地區ちく的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如北極ほっきょく狐きつね、環かん頸旅鼠ねずみ 、白しろ鼬いたち、白しろ靴くつ兔うさぎ，夏なつ天たかし時じ體からだ色しょく是ぜ棕色，而在冬ふゆ天體てんたい色しょく变為白色はくしょく，這樣毛色けいろ的てき變化へんか可か帮助它们融とおる入にゅう周しゅう遭環境かんきょう。以靈長ちょう類るい和かず有ゆう袋ぶくろ類るい为主的てき樹き棲哺乳ほにゅう動物どうぶつ在ざい身上しんじょう的てき某ぼう些部位い具有ぐゆう紫色むらさきいろ、綠色みどりいろ或ある藍色あいいろ的てき斑まだら塊かたまり，這樣的てき趋同演えんじ化か顯示けんじ這些斑むら塊かたまり可能かのう有ゆう助じょ於牠們在樹じゅ棲的環境かんきょう中ちゅう生存せいぞん。

部分ぶぶん具有ぐゆう自我じが防衛ぼうえい能力のうりょく的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ，例れい如具有ぐゆう強烈きょうれつ氣味ぎみ的てき臭におい鼬いたち、以及兇悍的てき蜜みつ獾，具有ぐゆう黑白くろしろ相しょう間あいだ的てき毛皮けがわ，能のう發揮はっき警戒けいかい作用さよう。 哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき體からだ色しょく有ゆう時じ為ため兩性りょうせい異形いぎょう，常見つねみ於靈長れいちょう目め物種ものだね。雌めす性せい與あずか雄ゆう性せい間あいだ的てき體からだ色しょく差異さい可能かのう代表だいひょう了りょう攝取せっしゅ營養えいよう量りょう或ある是ぜ荷に爾しか蒙こうむ強度きょうど不同ふどう，而這些通常つうじょう是ぜ選擇せんたく配偶はいぐう的てき重じゅう要因よういん素もと。體からだ色しょく也會影響えいきょう到いた身體しんたい維持いじ熱量ねつりょう的てき能力のうりょく，較深色しょく的てき毛髮もうはつ可か以幫助じょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ從したがえ太陽たいよう輻射ふくしゃ中ちゅう吸收きゅうしゅう較多的てき熱量ねつりょう。部分ぶぶん小型こがた哺乳ほにゅう動物どうぶつ，例れい如田た鼠ねずみ，在ざい冬ふゆ天てん時じ具有ぐゆう較深色しょく的てき毛髮もうはつ以用於保暖だん。另外，斑馬しまうま身上しんじょう黑白くろしろ相しょう間あいだ的てき條じょう紋もん似に乎可以降いこう低てい牠們被ひ蚊か蟲ちゅう侵おかせ擾的機き率りつ。

生殖せいしょく系けい统

主しゅ条目じょうもく：哺乳ほにゅう动物的てき繁殖はんしょく

山羊やぎ幼よう崽在断だん奶前会かい一直和母亲待在一起

雄ゆう性せい胎盘哺乳ほにゅう动物的てき阴茎兼けん具ぐ排尿はいにょう和わ交配こうはい功こう能のう。不同ふどう物ぶつ种勃起ぼっき的てき方式ほうしき不同ふどう，有ゆう的てき是ぜ靠もたれ海うみ绵体血管けっかん充血じゅうけつ，有ゆう的てき是ぜ用よう肌はだ肉にく运动。有ゆう的てき阴茎在ざい疲つかれ软时会かい收入しゅうにゅう阴茎鞘さや中なか，此外有ゆう的てき胎盘动物还生有ゆう陰莖いんけい骨こつ。有ゆう袋ぶくろ类动物的ぶってき阴茎通常つうじょう会かい分ぶん叉また，针鼹的てき阴茎则通常つうじょう有ゆう四よん个末端はし，其中只ただ有ゆう两个能のう正常せいじょう工作こうさく。绝大多数たすう哺乳ほにゅう动物的てき睾丸こうがん位くらい于阴囊中なか，通常つうじょう这一结构位于阴茎之后，但ただし有ゆう袋ぶくろ目的もくてき阴囊在ざい阴茎之の前まえ。雌めす性せい哺乳ほにゅう动物通常つうじょう拥有陰かげ蒂、大だい陰かげ唇くちびる、小陰こかげ唇くちびる等外とうがい阴结构，体内たいない则通常つうじょう有ゆう成なり对的输卵管らんかん、一いち至いたり两个子こ宫、一いち至いたり两个子宮しきゅう頸以及一いち条じょう阴道。有ゆう袋ぶくろ目め由よし两条侧阴道どう和わ一いち条じょう中ちゅう阴道。单孔目め动物的てき“阴道”结构类似于“泌尿生殖せいしょく窦”。胎盘动物的てき子こ宫形态各异，有ゆう的てき是ぜ双子ふたご宫、双そう宫颈共ども享とおる一条いちじょう阴道的てき重複じゅうふく子宮しきゅう；有ゆう的てき是ぜ两个子こ宫角接せっ入いれ一いち个宫颈、一条阴道的對分子宮；有ゆう的てき是ぜ两个子こ宫角在ざい远端相しょう连，又また在中ざいちゅう线处分ぶん开，呈てい“Y”形状けいじょう，称しょう之の为雙そう角かく子宮しきゅう；再さい有ゆう的てき只ただ有ゆう一いち个子宫，称しょう为單子宮しきゅう。

马氏树袋鼠ねずみ与あずか育いく儿袋中ちゅう的てき幼よう崽

哺乳ほにゅう动物的てき祖先そせん繁殖はんしょく时会娩出未み完全かんぜん发育的てき胎儿，要よう么是直接ちょくせつ胎生たいせい，要よう么在出世しゅっせ前まえ会かい暂时裹在软壳卵たまご中ちゅう。这一机制很可能是由于上うえ耻骨结构导致胎儿躯むくろ干ひ无法进一いち步ほ生せい长。卡岩塔とう獸じゅう是ぜ已やめ知ち采さい用よう这一繁しげる衍方式しき的てき合ごう弓ゆみ纲中ちゅう最さい古老ころう的てき一いち属ぞく，分娩ぶんべん时诞下か未み发育的てき围产期き幼よう崽，但ただし大小だいしょう比ひ所有しょゆう现代哺乳ほにゅう动物的てき幼よう崽都要よう大だい。绝大部分ぶぶん现存哺乳ほにゅう动物都と是ぜ胎生たいせい，直接ちょくせつ产下成型せいけい的てき幼よう崽。不ふ过，单孔目め其下的てき物ぶつ种都是ぜ产蛋的てき。单孔目的もくてき性別せいべつ決定けってい系統けいとう和大かずひろ部分ぶぶん其他哺乳ほにゅう动物的てき都と不ふ一いち样。其中，鸭嘴兽的てき性せい染色せんしょく体たい不ふ像ぞう兽亚纲的てき哺乳ほにゅう动物，倒たおせ与あずか鸡的更さら为相像ぞう。

胎生たいせい哺乳ほにゅう动物均ひとし属ぞく于兽亚纲，其中现今存そん活かつ的てき哺乳ほにゅう类分布ぶんぷ在ざい有ゆう袋ぶくろ类和胎盘类这两个下か纲中。有ゆう袋ぶくろ类动物的ぶってき妊娠にんしん时间较短，通常つうじょう短たん于其发情期き，未み完全かんぜん发育幼よう崽诞下か后きさき会かい在ざい母はは亲体外がい继续发育。许多有ゆう袋ぶくろ目め生せい有ゆう育そだて幼よう袋ぶくろ，位い于母亲的腹部ふくぶ。这是诸多胎生たいせい动物的てき共同きょうどう祖そ征せい；非ひ胎盘类动物的ぶってき下か耻骨导致胎儿躯むくろ干ひ分娩ぶんべん前ぜん无法完全かんぜん发育。就连不ふ属ぞく于胎盘类的てき真ま兽下纲都是ぜ如此繁しげる衍的。胎盘类哺乳ほにゅう动物的てき幼よう崽出生しゅっしょう时相对发育そだて较为完かん善ぜん，但ただし母はは亲怀孕时间更长些。其名称しょう“胎盘动物”中ちゅう的てき“胎盤たいばん”二字指的就是连接胎儿、子こ宫壁之の间的结构，可か帮助胎儿获取营养。胎盘哺乳ほにゅう动物要よう么完全ぜん没ぼつ有ゆう下か耻骨，要よう么下耻骨已やめ演えんじ变为阴蒂骨こつ，好こう让胎儿躯干ひ在ざい母体ぼたい内ない进一いち步ほ发育。

哺乳ほにゅう动物经过特とく化か的てき乳腺にゅうせん能のう够产奶，是ぜ幼よう崽的主要しゅよう食物しょくもつ来らい源げん。单孔目め动物由よし于分化か出で去ざ的てき时间较早，没ぼつ有ゆう绝大多数たすう哺乳ほにゅう动都有ゆう的てき乳頭にゅうとう，但ただし却有乳腺にゅうせん结构，幼よう崽会舔舐母はは亲腹部ぶ的てき哺乳ほにゅう斑むら块来摄入母乳ぼにゅう。和わ胎盘动物相しょう比ひ，有ゆう袋ぶくろ目め动物因いん幼よう崽出生しゅっしょう时发育そだて不ふ完かん善ぜん，其母乳ちち不ふ论是营养成分せいぶん还是出で奶频率りつ都と大だい不ふ相あい同どう。此外，有ゆう袋ぶくろ目的もくてき乳腺にゅうせん各自かくじ独立どくりつ工作こうさく，能のう在ざい幼よう崽的各かく个发育そだて阶段提供ていきょう不同ふどう的てき母乳ぼにゅう。乳糖にゅうとう為ため胎盤たいばん類るい母乳ぼにゅう的てき主要しゅよう糖とう份、而有袋ぶくろ類るい母乳ぼにゅう的てき主要しゅよう糖とう份則主要しゅよう為ため寡醣。斷だん奶指ゆび的てき是ぜ哺乳ほにゅう動物どうぶつ在ざい成長せいちょう過程かてい中ちゅう，逐漸脫だつ離はなれ母乳ぼにゅう轉向てんこう攝食せっしょく固體こたい食物しょくもつ的てき過程かてい。

温ゆたか血ち状じょう态

幾いく乎所有しょゆう哺乳ほにゅう動物どうぶつ皆みな為ため内うち温ゆたか動物どうぶつ，能のう透過とうか毛髮もうはつ留とめ住じゅう熱量ねつりょう來らい維持いじ體溫たいおん恆つね定じょう，因いん此，比ひ起おこり爬行類るい與あずか昆蟲こんちゅう等とう外そと溫ゆたか動物どうぶつ，哺乳ほにゅう動物どうぶつ和わ鳥類ちょうるい可か以在較為寒冷かんれい的てき環境かんきょう中ちゅう活動かつどう。内うち温ゆたか動物どうぶつ透過とうか攝取せっしゅ食物しょくもつ來らい提供ていきょう熱量ねつりょう，因いん此需要じゅよう的てき食物しょくもつ比ひ體重たいじゅう相しょう同どう的てき爬行類るい還かえ多おお。小型こがた食しょく蟲むし哺乳ほにゅう動物どうぶつ食しょく量りょう驚おどろき人じん，例れい如普通ふつう鼩鼱每まい天てん就必須ひっす攝取せっしゅ相當そうとう於體重たいじゅう2至いたり3倍ばい的てき食物しょくもつ。少數しょうすう物種ものだね幾いく乎不會かい產出さんしゅつ代謝たいしゃ熱ねつ，因いん此被認みとめ為ため是ぜ變溫動物へんおんどうぶつ，如裸はだか鼹鼠。另一いち個こ特例とくれい是ぜ樹き懶ものぐさ，它们的てき體溫たいおん隨ずい著ちょ環境かんきょう溫度おんど變化へんか，範圍はんい大約たいやく在ざい25°C至いたり35°C，最低さいてい時じ可能かのう只ただ有ゆう20°C，為ため異い溫あつし動物どうぶつ。鳥類ちょうるい也是內溫動物どうぶつ，因いん此內溫ゆたか性せい並なみ非ひ哺乳ほにゅう動物どうぶつ專屬せんぞく的てき特徵とくちょう。

壽命じゅみょう

参まいり见：预期寿命じゅみょう和わ最さい长寿命いのち

哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき壽命じゅみょう差異さい極大きょくだい，如鼩鼱大約たいやく可か以活2年ねん，而已知ち最さい长寿的てき弓ゆみ頭あたま鯨くじら則のり活かつ到いた了りょう211歲さい。影響えいきょう壽命じゅみょう長短ちょうたん的てき因いん素もと目前もくぜん未知みち，但ただし數すう名めい學者がくしゃ認みとめ為ため主要しゅよう的てき因いん素もと是ぜDNA修復しゅうふく的てき能力のうりょく。哈特（Hart）與あずか塞ふさが特とく洛らく夫おっと（Setlow）於1974年ねん的てき研究けんきゅう顯示けんじ，在ざい七なな種しゅ哺乳ほにゅう動物どうぶつ中ちゅう，DNA切除せつじょ修復しゅうふく的てき能力のうりょく與あずか壽命じゅみょう長短ちょうたん成なり正せい比ひ。物種ものだね壽命じゅみょう不ふ但ただし與あずか辨べん識DNA雙そう股また結構けっこう斷だん裂きれ的てき能力のうりょく有ゆう关，也与DNA修復しゅうふく蛋白質たんぱくしつKu80的てき濃度のうど有ゆう關せき。一いち個こ包含ほうがん16種しゅ哺乳ほにゅう動物どうぶつ細胞さいぼう的てき研究けんきゅう顯示けんじ，長壽ちょうじゅ物種ものだね負ふ責せめ修復しゅうふくDNA的てき基もと因いん較為活躍かつやく。一いち個こ包含ほうがん十じゅう三さん種しゅ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき研究けんきゅう顯示けんじ，細胞さいぼう中ちゅうDNA修復しゅうふく酶聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶的てき濃度のうど與あずか壽命じゅみょう相關そうかん。其他研究けんきゅう也顯示けんじ數すう種しゅ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき壽命じゅみょう與あずかDNA修復しゅうふく能力のうりょく相關そうかん。

运动

主しゅ条目じょうもく：动物的てき运动

陆行

主しゅ条目じょうもく：动物的てき陆行

马的跑步步ふ态，埃ほこり德とく沃德·迈布里さと奇き1887年ねん摄

大だい多た脊椎動物せきついどうぶつ——包括ほうかつ兩棲類りょうせいるい、爬行類るい與あずか部分ぶぶん哺乳ほにゅう動物どうぶつ，均ひとし為ため蹠行，整せい個こ腳掌貼は地ち而行；而部分ぶぶん哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如貓或ある狗いぬ，則のり為ため趾行，行ぎょう走はし時とき僅有部分ぶぶん腳趾著ちょ地ち，这样跨步ふ距離きょり更さら大だい，动物也因而能够以更さら快かい的てき速度そくど進行しんこう奔跑。除じょ了りょう这些灵活性せい高だか的てき动作外がい，趾行的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ多た半はん也具有ぐゆう較為安靜あんせい的てき移うつり动方式しき。另外有ゆう部分ぶぶん哺乳ほにゅう動物どうぶつ，例れい如馬うま，為ため蹄行，行ぎょう走はし時とき僅有趾尖上じょう的てき角質かくしつ蹄甲著ちょ地ち，進しん一步地提高跨步距離與速度。少數しょうすう哺乳ほにゅう動物どうぶつ，如大型おおがた猿ざる類るい、大だい食蟻獸ありくい與あずか鴨嘴かものはし獸じゅう，前肢ぜんし是ぜ以指ゆび背せ行ぎょう走はし。部分ぶぶん哺乳ほにゅう動物どうぶつ以双そう足あし步行ほこう，例れい如人類るい；相しょう較於四よん足そく著ちょ地ち的てき動物どうぶつ，双そう足あし動物どうぶつ擁よう有ゆう更さら好このみ的てき視野しや、保存ほぞん更さら多た的てき體力たいりょく，並なみ可か使用しよう雙手そうしゅ操作そうさ物件ぶっけん、或ある是ぜ抓つめ取ど食物しょくもつ。部分ぶぶん双そう足あし哺乳ほにゅう動物どうぶつ跳躍ちょうやく前まえ行ぎょう取と代行だいこう走はし，例れい如袋鼠ねずみ與あずか更さら格かく盧の鼠ねずみ。

在ざい不同ふどう地形ちけい、情じょう境さかい、移うつり动速度そくど下か，動物どうぶつ會かい採用さいよう不同ふどう的てき步ふ態たい。舉例來らい說せつ，馬うま在ざい自然しぜん情況じょうきょう下か就具有ぐゆう四よん種しゅ步ふ態たい，其中速度そくど最さい慢的步ふ態たい為ため常つね步ふ，其他三種依據速度由慢至快分別為速步、驅か步ふ及襲步ふ。動物どうぶつ有ゆう時じ也會有ゆう較為不ふ常見つねみ的てき步ふ態たい，例れい如側走はし或ある倒たおせ退ずさ。例れい如人類るい主要しゅよう的てき步ふ態たい為ため步行ほこう與あずか跑步，但ただし是ぜ在ざい面めん臨其他た環境かんきょう時じ也會使用しよう不同ふどう的てき步ふ態たい，例れい如在狹窄きょうさく的てき空間くうかん中ちゅう，人類じんるい就會改あらため用よう四肢しし匍匐ほふく的てき形式けいしき前進ぜんしん。哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき步ふ態たい多た种多样，在ざい移動いどう時じ附ふ肢し落下らっか或ある舉起順序じゅんじょ千せん变万化か；根據こんきょ這樣順序じゅんじょ的てき排列はいれつ，大體だいたい上うえ能のう將はた步ふ態たい分ぶん為ため數すう類るい。以四よん足そく動物どうぶつ為ため例れい，主要しゅよう分ぶん為ため三さん類るい：行ぎょう走はし步ふ態たい、跑步步ふ態たい以及飛躍ひやく步ふ態たい。行くだり走はし為ため最さい常見つねみ的てき步ふ態たい，是ぜ指ゆび在任ざいにん何なん時じ間あいだ均ひとし會かい有ゆう其中一いち足そく著ちょ地ち的てき狀態じょうたい；而跑步ふ則そく在ざい某ぼう些時刻こく，會かい發生はっせい所有しょゆう肢體したい均ひとし騰あが空むなし不ふ著ちょ地ち的てき情況じょうきょう。

飞行

主しゅ条目じょうもく：动物的てき飞行与あずか滑なめら行ゆき

埃及えじぷと果はて蝠飞行的てき慢动作さく与あずか正常せいじょう速度そくど影像えいぞう

蝙蝠かわほり是ぜ哺乳ほにゅう类中唯ただ一真正可以飞行的。 它们通どおり过上下じょうげ扇おうぎ动翅膀（通常つうじょう还有一些前后的运动）可か以在空中くうちゅう以恒定じょう的てき速度そくど飞行。蝙蝠かわほり本身ほんみ的てき运动速度そくど，与あずか翅膀相しょう对于空そら气的运动相しょう叠加，可か以在翅膀上じょう形成けいせい更さら快かい的てき气流。这将会かい产生指向しこう前方ぜんぽう与あずか上方かみがた的てき升ます力りょく，与あずか指向しこう后きさき方かた与あずか上方かみがた的てき阻力。这些力りょく向上こうじょう的てき分量ぶんりょう用よう于抵消しょう蝙蝠かわほり自身じしん的てき重力じゅうりょく，使つかい其保持ほじ在ざい空中くうちゅう。这些力りょく向こう前まえ的てき分量ぶんりょう是ぜ蝙蝠かわほり向こう前ぜん飞行的てき动力。

与あずか鸟类相しょう比ひ，蝙蝠かわほり的てき翅膀更さら薄うす，有ゆう更さら多た的てき骨骼こっかく，可か更さら精せい细地控ひかえ制せい翅膀，飞行时能提ひさげ高だか的てき升ます力りょく、减少阻力。蝙蝠かわほり在ざい向上こうじょう扇おうぎ动翅膀时，可か以将翅膀向こう身体しんたい一いち侧收起おこり，这让它们在ざい飞行中ちゅう消耗しょうもう的てき能のう量りょう比ひ鸟类减少了りょう35%。它们的てき翼つばさ膜まく很容易ようい受伤。不ふ过翼膜まく上じょう的てき组织可か以再生さいせい，一些小的裂伤可以很快愈合。在ざい蝙蝠かわほり翅膀的てき小しょう突起とっき上じょう，有ゆう一些对触觉敏感的默だま克かつ尔细胞。这种细胞也存在そんざい于人类的指ゆび尖とんが。这些敏感びんかん区域くいき的てき位置いち在ざい不同ふどう种类的てき蝙蝠かわほり上じょう是ぜ不同ふどう的てき。每まい个突起とっき中心ちゅうしん都と有ゆう一いち根ね细毛，使つかい得とく这些区域くいき更さら加か敏感びんかん，让蝙蝠かわほり可か以检测和收集しゅうしゅう通どおり过翅膀的气流信しん息いき。蝙蝠かわほり可か以利用りよう这些信しん息いき改あらため变翅膀的形状けいじょう，进一步提高飞行效率。

林はやし栖

主しゅ条目じょうもく：动物的てき树栖运动

长臂猿ざる非常ひじょう善ぜん於臂ひじ躍おど，它們修おさむ長ちょう的てき四肢可以輕松抓住樹枝、在ざい林間りんかん擺蕩

林はやし棲動物どうぶつ大だい多た擁よう有ゆう修おさむ長ちょう的てき四肢しし，可か穿ほじ過か縫ぬい隙すき取得しゅとく果實かじつ或ある者もの其他資源しげん、測はか試ためし前方ぜんぽう着ぎ力点りきてん的てき堅固けんご程度ていど，还可以在ざい樹き間あいだ擺蕩。像ぞう樹じゅ豪ごう豬、侏食蚁兽、蜘蛛くも猴、袋ふくろ貂てん般的林りん棲動物どうぶつ會かい卷まき起おこり尾お巴ともえ缠握樹じゅ枝えだ。蜘蛛くも猴的尾お巴ともえ尖端せんたん长有黏著墊或一小塊無毛的区域，可か增大ぞうだい摩擦まさつ力りょく。它们的てき爪つま子こ可か在ざい粗そ糙接觸せっしょく面めん上じょう幫助調整ちょうせい运动方向ほうこう。松まつ鼠ねずみ爬树也是基もと于类似に的てき原理げんり——松まつ鼠ねずみ身体しんたい轻盈，其爪子こ提供ていきょう的てき摩擦まさつ力りょく可か让它们在巨大きょだい的てき树干上じょう如履平地ひらち。然しか而爪子こ也會干ひ擾動物どうぶつ抓つめ取ど細小さいしょう的てき樹き枝えだ，因いん为在抓つめ握にぎ时指爪つま可能かのう会かい绕树枝えだ一周いっしゅう，反はん过来刺とげ入にゅう掌てのひら心しん。灵长类动物的ぶってき指ゆび尖とんが无毛，可か在ざい抓つめ握にぎ时提供ていきょう摩擦まさつ力りょく，幫助動物どうぶつ將しょう手しゅ固定こてい在ざい樹き枝えだ上じょう。不ふ過か這種抓つめ握にぎ方式ほうしき會かい受摩擦まさつ力りょく的てき角度かくど影響えいきょう，所以ゆえん太ふと過か粗大そだい的てき樹き枝えだ會かい導しるべ致抓握力あくりょく下降かこう。在ざい下した树时，一いち些林栖動物どうぶつ（例れい如松鼠ねずみ）進化しんか出で了りょう灵活性せい极强的てき踝くるぶし關節かんせつ，这使得とく它們的てき脚あし可か以轉到いた完全かんぜん“相反あいはん”的てき角度かくど，好こう让爪子こ鈎かぎ住じゅう粗そ糙的樹皮じゅひ以對抗たいこう重力じゅうりょく。林はやし棲動物どうぶつ的てき小體こてい型がた帶たい給きゅう它們許多きょた優勢ゆうせい，例れい如：增加ぞうか了りょう樹じゅ枝えだ對たい它們的てき相對そうたい尺寸しゃくすん、降くだ低てい了りょう重心じゅうしん、增加ぞうか了りょう穩定性せい、減げん輕けい了りょう重量じゅうりょう（使つかい得とく它們可か以在細小さいしょう的てき樹き枝えだ間あいだ穿ほじ梭）以及增加ぞうか了りょう在ざい複雜ふくざつ的てき栖息せいそく地ち裏うら活動かつどう的てき能力のうりょく。蜜みつ袋ぶくろ鼯等とう滑翔かっしょう動物どうぶつ的てき體型たいけい和わ體重たいじゅう对它们的滑翔かっしょう能力のうりょく影かげ响极大だい。部分ぶぶん靈長れいちょう類るい動物どうぶつ、蝙蝠かわほり，以及所有しょゆう種類しゅるい的てき树懒能のう够以各かく种角度ど将はた自己じこ稳稳地ち挂在树枝上じょう，只ただ在ざい失しつ去さ抓つめ力ちから时才会かい跌落。

穴居けっきょ与あずか土ど棲

半はん穴居けっきょ的てき毛もう鼻はな袋ぶくろ熊ぐま（左ひだり）与あずか完全かんぜん穴居けっきょ的てき美び洲しゅう鼴（右みぎ）

参まいり见：掘ほ地ち和わ穴居けっきょ

穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ（如獾、裸はだか鼹鼠等ひとし）擅長挖掘洞穴どうけつ，主要しゅよう棲息せいそく於地底そこ。許多きょた啮齿目め属ぞく于穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ，牠們大だい部分ぶぶん时间躲在自己じこ挖的地ち穴あな中ちゅう，只ただ有ゆう少数しょうすう时间會かい在ざい地表ちひょう活動かつどう。“土ど棲哺乳ほにゅう動物どうぶつ”完全かんぜん在地ざいち底そこ栖息せいそく，只ただ演えんじ化か出で一部分适应地底活动的则被称为“半はん穴居けっきょ哺乳ほにゅう动物”。有ゆう些穴居けっきょ物種ものだね会かい钻入地下ちか來らい调节体温たいおん、躲避掠かすめ食しょく者しゃ的てき捕食ほしょく和わ儲もうか藏ぞう食物しょくもつ。

穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ多た半はん具有ぐゆう梭形的てき身體しんたい，在ざい肩かた膀處最さい寬ひろし，尾お巴ともえ及口鼻はな部ぶ兩端りょうたん收おさむ窄。由よし於长时间置おけ身み于不可ふか見み光こう的てき地ち穴あな中ちゅう，許多きょた穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき眼睛がんせい均ひとし有ゆう退化たいか的てき現象げんしょう，不同ふどう物種ものだね的てき退化たいか程度ていど不同ふどう。大だい多た半はん穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき眼睛がんせい仍未退化たいか；囊鼠的てき眼睛がんせい雖然非常ひじょう小しょう，但ただし仍然保有ほゆう作用さよう。不ふ过，完全かんぜん穴居けっきょ的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ（如袋ふくろ鼴）的てき眼睛がんせい已やめ經けい完全かんぜん退化たいか，比ひ如鼴鼠的てき眼睛がんせい退化たいか為ため痕跡こんせき器官きかん，金きむ毛もう鼴的てき眼睛がんせい表層ひょうそう更さら是ぜ直接ちょくせつ被ひ皮膚ひふ覆くつがえ蓋ぶた。和わ眼睛がんせい类似，穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき外耳がいじ廓くるわ也大多た偏へん小しょう或ある退化たいか。完全かんぜん穴居けっきょ的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ大だい多た擁よう有ゆう較粗短たん的てき四肢しし，可か爆ばく發出はっしゅつ更さら強的ごうてき力量りきりょう；而許多きょた半はん穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ則そく仍然保有ほゆう适合奔跑的てき四肢しし。穴居けっきょ动物的てき前ぜん掌てのひら大だい多た寬厚かんこう，能のう在ざい挖掘地ち穴あな時じ將はた土ど挖鬆；後ご掌てのひら則そく大だい多た具有ぐゆう蹼みずかき和わ爪つめ的てき结构，能のう將はた這些挖鬆的てき土ど向後こうご推。部分ぶぶん穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき門齒もんし较大，可か防止ぼうし泥土でいど灌入口こう內。

鼩鼱、刺とげ蝟及鼴鼠等とう穴居けっきょ哺乳ほにゅう動物どうぶつ最早もはや被ひ分類ぶんるい至いたり食しょく虫むし目め，但ただし這個目め別べつ現在げんざい已やめ被ひ廢棄はいき。

水生すいせい

主しゅ条目じょうもく：动物的てき水中すいちゅう运动、海洋かいよう哺乳ほにゅう動物どうぶつ和わ水生すいせい哺乳ほにゅう动物

一群いちぐん真ま海豚いるか在ざい游泳ゆうえい

鯨くじら豚ぶた與あずか海牛うみうし等ひとし完全かんぜん水生すいせい的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ，它们的てき後肢あとあし已やめ經けい演えんじ化成かせい尾鰭おびれ來き在ざい水中すいちゅう推進すいしん。鯨くじら豚ぶた透過とうか上下じょうげ扭動身體しんたい來らい帶たい動どう尾鰭おびれ於水中ちゅう高速こうそく推進すいしん，特とく化か為ため胸むね鰭ひれ的てき前肢ぜんし則そく能のう操みさお控ひかえ方向ほうこう。許多きょた动物还有背鰭せびれ，可か防止ぼうし牠們在ざい游泳ゆうえい時じ腹背ふくはい翻こぼし轉てん。海牛うみうし同樣どうよう透過とうか上下じょうげ擺動尾鰭おびれ來らい於水中ちゅう推進すいしん，並なみ能のう透過とうか傾斜けいしゃ來らい轉向てんこう，前肢ぜんし則そく如槳一樣能協助轉彎或是做為剎車減緩推進的速度。

半はん水棲すいせい的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ（如鰭ひれ足あし類るい）同時どうじ具有ぐゆう特とく化か如槳的てき前後ぜんご肢し，肘ひじ關節かんせつ與あずか踝くるぶし關節かんせつ则埋藏まいぞう於軀幹みき內。这些动物的てき身体しんたい经过演化か，可か以将水すい的てき阻力尽つき量りょう减少。它们拥有流りゅう线型的てき身体しんたい，皮かわ肤中的てき肌はだ束たば还能增加ぞうか身体しんたい四よん周しゅう的てき层流，让它们轻松まつ掠かすめ过水中ちゅう。另外牠們也没有ゆう立毛たちげ肌はだ，好こう让毛髮かみ在ざい游泳ゆうえい時じ能のう維持いじ平ひら鋪しき，確保かくほ身體しんたい保持ほじ流りゅう線形せんけい。牠們主要しゅよう透過とうか拍はく動どう槳狀的てき前肢ぜんし來らい推進すいしん，類似るいじ於企くわだて鵝與あずか海うみ龟；桨状前肢ぜんし的てき运动并不是ぜ连贯的てき，动物在ざい每次まいじ划水之の间用滑すべり动体态保持前もちまえ行ぎょう。和わ陸生りくせい的てき食肉しょくにく目め物種ものだね相しょう比ひ，鰭ひれ足あし類るい具有ぐゆう較短的てき前肢ぜんし，形成けいせい較短的てき力りょく矩のり讓ゆずる牠們附ふ著ちょ於肩膀與肘ひじ關節かんせつ的てき肌はだ肉にく能のう夠爆發出はっしゅつ更さら強的ごうてき力量りきりょう。後肢あとあし部分ぶぶん則そく主要しゅよう用よう來らい穩定游泳ゆうえい時じ行進こうしん的てき方向ほうこう。其他半はん水棲すいせい的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ則そく包括ほうかつ河かわ狸たぬき、河かわ马、水みず獺うそ及鴨嘴くちばし獸じゅう。河馬かば為ため十じゅう分ふん大型おおがた的てき半はん水棲すいせい動物どうぶつ，长有粗そ壯たけし的てき骨骼こっかく，可か支ささえ撐起它们龐大的てき體重たいじゅう，同時どうじ較高的てき比重ひじゅう讓ゆずる牠們得とく以沉至いたり水底みなそこ並なみ於河床上ゆかうえ行ぎょう走はし。

行くだり为

沟通与あずか发声

长尾黑くろ颚猴能のう发出至いたり少しょう四よん种不同ふどう的てき警示音おん来らい针对不同ふどう的てき捕食ほしょく者しゃ

更さら多た信しん息いき：動物どうぶつ交流こうりゅう和わ回かい声ごえ定位ていい

许多哺乳ほにゅう动物通どおり过发出で声音こわね来らい交流こうりゅう。声音こわね交流こうりゅう可か以达成なり诸多目的もくてき，比ひ如求偶、警戒けいかい、指ゆび明あかり食物しょくもつ来らい源げん、社交しゃこう等とう。雄ゆう性せい在ざい求もとめ偶时发出的てき声音こわね可か屏へい退すさ其他雄ゆう性せい、吸引きゅういん雌めす性せい，比ひ如狮子和わ红鹿的てき吼ほえ声ごえ。座ざ头鲸的てき鲸歌可か以吸引きゅういん雌めす性せい；它们在ざい不同ふどう海域かいいき时，发出的てき声音こわね也会不ふ一いち样。某ぼう些动物的ぶってき叫さけべ声ごえ具有ぐゆう社交しゃこう功こう能のう，如长臂猿ざる的てき领域叫さけべ声ごえ。长矛鼻はな蝙蝠かわほり还能用よう不同ふどう的てき声音こわね频率来らい分ぶん辨べん不同ふどう的てき群ぐん体からだ。长尾黑くろ颚猴能のう发出不同ふどう的てき警示音おん来らい针对至いたり少しょう四よん種しゅ捕食ほしょく者しゃ，而猴群ぐん也會依據いきょ警示音おん的てき不同ふどう做出不同ふどう反應はんのう。舉例來らい說せつ，如果警示音おん警示有ゆう蟒蛇うわばみ出現しゅつげん，則のり猴群爬上樹じゅ；而如果はて是ぜ警示有ゆう老ろう鷹たか出現しゅつげん，猴群則そく會かい逃往地面じめん。草原そうげん犬けん鼠ねずみ同樣どうよう有ゆう類似るいじ的てき機き制せい來らい提示ていじ不同ふどう物種ものだね、體型たいけい與あずか移動いどう速度そくど的てき掠かすめ食しょく者しゃ。大だい象ぞう也能夠過使用しよう許多きょた不同ふどう的てき聲音こわね與あずか其他個體こたい進行しんこう溝みぞ通どおり，包括ほうかつ呼よび嚕聲、尖とんが嘯、共鳴きょうめい聲ごえ（透過とうか象ぞう鼻はな發出はっしゅつ）、吼ほえ叫さけべ聲ごえ與あずか隆隆りゅうりゅう聲ごえ；其中隆隆りゅうりゅう聲ごえ屬ぞく於低音おん頻しき的てき次つぎ声ごえ波なみ，低てい於人類るい的てき聽力ちょうりょく範圍はんい，但ただし卻能夠被遠とお在ざい9.7公里くり外的がいてき其他大だい象ぞう聽見。

虎とら鲸偶尔会かい发出回かい声ごえ定位ていい的てき声音こわね

哺乳ほにゅう动物的てき发出信号しんごう的てき方式ほうしき多た种多样。许多动物能のう发出反はん捕食ほしょく者しゃ信号しんごう，比ひ如鹿与あずか瞪羚可か通どおり过四よん脚きゃく弹跳来き显示自己じこ的てき身体しんたい状じょう况、逃跑能力のうりょく，白尾しらお鹿しか等ひとし被ひ捕食ほしょく者しゃ也会在ざい警戒けいかい时摇动尾巴ともえ，告つげ诫捕食ほしょく者しゃ自己じこ已やめ经觉察到了りょう它的存在そんざい。许多哺乳ほにゅう动物会かい用よう气味标记自己じこ的てき领域，有ゆう的てき是ぜ出で于防御ご目的もくてき，可か在ざい种间、种内起おこり到いた识别作用さよう。小しょう蝙蝠かわほり和わ包括ほうかつ海豚いるか在ざい内的ないてき齒は鯨くじら能のう通どおり过声音おん社交しゃこう、回かい声ごえ定位ていい。

饮食

澳洲针鼹在ざい找虫子こ吃ども

哺乳ほにゅう动物要よう维持恒常こうじょう体温たいおん会かい消耗しょうもう很多能たのう量りょう，因いん此需要じゅよう大量たいりょう补充丰富的てき营养。虽说最早もはや的てき一批哺乳动物很可能是捕食者，但ただし后きさき来らい它们逐渐演化か，各かく个不同どう物もの种间的てき饮食结构也有やゆう了りょう很大的てき区く别。肉食にくしょく動物どうぶつ（包括ほうかつ食しょく虫ちゅう动物）以捕猎、进食其他动物的てき肉にく为主。植うえ食しょく动物的てき饮食以植物しょくぶつ为主，会食かいしょく用よう纤维素もと等ひとし复合碳水化合かごう物ぶつ。植うえ食しょく动物还能继续细分下か去さ，如食しょく种动物ぶつ、食しょく叶かのう动物、食しょく果はて动物、食しょく蜜みつ动物、食しょく胶动物ぶつ和わ食しょく菌きん动物。食しょく植うえ动物主要しゅよう在ざい多た室しつ胃い或ある盲めくら肠中ちゅう消化しょうか食物しょくもつ。它们的てき消化しょうか道中どうちゅう含有がんゆう大量たいりょう细菌，可か协助发酵这些复合物ぶつ质使其易于消化か。有ゆう些哺乳ほにゅう动物会かい食しょく粪，撷取糞便ふんべん中ちゅう未み被ひ吸收きゅうしゅう的てき营养物ぶつ质。雜食ざっしょく動物どうぶつ既すんで吃ども植物しょくぶつ也吃别的动物。肉食にくしょく动物的てき消化しょうか系けい统结构较为简单，因いん为肉类含有がんゆう的てき蛋白たんぱく质、脂あぶら類るい和わ矿物质不ふ需要じゅよう特とく别的消化しょうか步ふ骤。不ふ过，鬚ひげ鯨くじら的てき多た室しつ胃い有ゆう腸ちょう道どう菌きん群ぐん，和かず陆生食なましょく植うえ动物类似。

动物体型たいけい与あずか其饮食しょく结构也有やゆう关系（艾もぐさ伦法则）。小型こがた哺乳ほにゅう动物的てき表面ひょうめん积-体型たいけい比率ひりつ大だい，散ち热速率りつ也较高だか，因いん此需要よう获取更さら多た的てき能のう量りょう来らい满足其高代だい谢速はや率りつ。体重たいじゅう小しょう于510公おおやけ克かつ的てき哺乳ほにゅう动物多た为食虫ちゅう动物，因いん为植物しょくぶつ的てき消化しょうか得とく慢，赶不上じょう它们消耗しょうもう能のう量的りょうてき速度そくど。大型おおがた动物能のう产生更さら多能たのう量りょう，能のう量りょう消耗しょうもう速そく率りつ也低，因いん此能够慢慢觅食しょく（使用しよう大型おおがた有ゆう脊椎せきつい动物的てき肉食にくしょく动物）或ある慢慢消化しょうか（食しょく植うえ动物）。此外，体重たいじゅう大だい于510公おおやけ克かつ的てき动物通常つうじょう无法收集しゅうしゅう到いた足あし够多的てき昆虫こんちゅう支ささえ撑其消耗しょうもう量りょう，大型おおがた食しょく虫むし动物只ただ有ゆう那な些能一口气吃下整个蚂蚁窝或者白蚁窝尽的能够生存下去。

低てい级食肉しょくにく动物美び洲しゅう黑熊くろくま与あずか超ちょう級きゅう食肉しょくにく動物どうぶつ北極熊ほっきょくぐま

有ゆう的てき杂食性せい哺乳ほにゅう动物会かい更さら偏向へんこう食肉しょくにく或ある者もの食しょく植うえ。鉴于植物しょくぶつ和わ肉にく类的消化しょうか方式ほうしき不同ふどう，哺乳ほにゅう动物在ざい进食时也会かい更さら偏へん爱其中ちゅう一いち种，比ひ如有些熊类喜欢吃肉にく，另一些则更爱吃植物。依よ照あきら饮食结构的てき不同ふどう，人にん们将杂食性せい哺乳ほにゅう动物分ぶん为三さん大だい类——饮食中肉ちゅうにく类占比ひ不ふ到いた50%的てき低てい级食肉しょくにく动物、占うらない比ひ50%至いたり70%的てき中ちゅう级食肉しょくにく动物和かず占うらない比ひ70%以上いじょう的てき超ちょう级食肉しょくにく动物。低てい级食肉しょくにく动物的てき牙きば齿呈钝三角形さんかっけい，方便ほうべん磨すり碎食物ぶつ。超ちょう级食肉しょくにく动物的てき牙きば齿由圆锥形がた牙きば齿和锋利的てき裂きれ齿组成なり，可用かよう于切割わり食物しょくもつ。有ゆう的てき超ちょう级食肉しょくにく动物（如鬣たてがみ狗いぬ）的てき下か颚十じゅう分ふん强壮きょうそう，可か咀嚼そしゃく骨骼こっかく。一些已经灭绝的动物（如剑齿虎とら亚科）还长有ゆう刀がたな刃は状じょう的てき犬いぬ齿。

有ゆう的てき哺乳ほにゅう动物虽然生理せいり上じょう是ぜ肉食にくしょく动物，但ただし却会食用しょくよう植物しょくぶつ；还有的てき反はん过来，长着植うえ食しょく动物的てき消化しょうか系けい统但是ぜ吃ども肉にく。从行为学角度かくど来らい看み这样的てき动物应该被ひ划入杂食性せい动物的てき范畴，不ふ过从生理せいり角度かくど讲，这可能かのう是ぜ动物为了保持ほじ膳ぜん食しょく营养均衡きんこう而出现的进食行ぎょう为。杂食动物必须从肉类、植物しょくぶつ中ちゅう同どう时吸收きゅうしゅう微量びりょう营养和かず能のう量りょう，二に者しゃ缺かけ一いち不可ふか。上うえ文ぶん提ひっさげ到いた的てき会かい吃ども肉的にくてき植うえ食しょく动物和会かずえ吃ども植物しょくぶつ的てき肉食にくしょく动物都と只ただ是ぜ在ざい获取微量びりょう营养，它们的てき能のう量りょう来らい源げん还是遵从它们所在しょざい的てき分ぶん类的。许多有ゆう蹄类动物，如长颈鹿、骆驼、牛うし等とう，会かい啃咬骨こつ头来获取一些营养素和矿物质。猫ねこ固かた然しか是ぜ食肉しょくにく动物，但ただし有ゆう时也会かい吃ども草くさ，帮助它们吐出としゅつ无法消化しょうか的てき毛け球だま、产生血ち红蛋白しろ、排便はいべん。

无法觅到足あし够食物ぶつ时，许多哺乳ほにゅう动物会かい进入冬眠とうみん状じょう态，降くだ低てい新しん陈代谢率来らい减少能のう量りょう消耗しょうもう。冬眠とうみん前まえ，大型おおがた哺乳ほにゅう动物（如熊）会かい大量たいりょう进食，在ざい体内たいない屯たむろ积大量りょう脂肪しぼう，小型こがた哺乳ほにゅう动物则会收集しゅうしゅう、贮藏大量たいりょう食物しょくもつ。冬眠とうみん期き间，新しん陈代谢速率りつ降くだ低てい，心こころ跳とべ、呼吸こきゅう速度そくど放ひ缓，体温たいおん甚至能のう下降かこう到いた和かず周あまね遭环境さかい一いち样的温度おんど。比ひ如，北きた极地松まつ鼠ねずみ在ざい冬眠とうみん时体温たいおん可か降くだ至いたり-2.9°C，但ただし头与颈会始はじめ终保持ほじ在ざい0°C以上いじょう。在ざい旱ひでり季き、酷暑こくしょ时节，一些生活在燥热环境中的哺乳动物（肥こえ尾お鼠ねずみ狐きつね猴）会かい夏眠かみん。

智能ちのう

参まいり见：動物どうぶつ認知にんち

在ざい智力ちりょく較高的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ中ちゅう（如靈長れいちょう類るい），腦のう部ぶ中なか大腦だいのう的てき占うらない比ひ也較高だか。智力ちりょく本身ほんみ難なん以定義ていぎ，但ただし是ぜ有ゆう很多行為こうい可か以顯示けんじ出で該個體こたい具有ぐゆう智力ちりょく，例れい如學習がくしゅう能力のうりょく，以及根據こんきょ情況じょうきょう改變かいへん行為こうい的てき能力のうりょく。舉例來らい說せつ，普遍ふへん認みとめ為ため大だい鼠ねずみ的てき智力ちりょく較高，能のう夠學習がくしゅう並なみ做出各種かくしゅ行為こうい，當とう大だい鼠ねずみ移動いどう到いた全ぜん新しん的てき環境かんきょう中ちゅう時じ，這些能力のうりょく能のう夠協助じょ適應てきおう新しん環境かんきょう。某ぼう些哺乳類ほにゅうるい的てき覓食行為こうい也與智力ちりょく有ゆう關せき，例れい如肉食にくしょく性せい的てき貓大腦だいのう比ひ植うえ食しょく性せい的てき鹿しか來らい得とく大だい，因いん為ため貓必須要しゅよう智さとし取と獵りょう物ぶつ。

倭やまと黑くろ猩猩しょうじょう用よう樹じゅ枝えだ釣つり白蟻しろあり

使用しよう工具こうぐ可か以反映はんえい出で學習がくしゅう能力のうりょく與あずか認知にんち能力のうりょく，海獺らっこ會かい用よう石頭いしあたま砸開鮑魚ほうぎょ的てき殼から，石頭いしあたま在ざい覓食行為こうい中ちゅう佔了極ごく重要じゅうよう的てき部分ぶぶん，研究けんきゅう顯示けんじ有ゆう些地區ちく的てき海獺らっこ會かい花上はながみ21%的てき時間じかん製作せいさく石頭いしあたま。黑くろ猩猩しょうじょう會かい用よう樹じゅ枝えだ來らい釣つり白蟻しろあり，此行為こうい可能かのう是ぜ透過とうか觀察かんさつ其他個體こたい學習がくしゅう而來，很可能かのう是ぜ動物どうぶつ教導きょうどう行為こうい的てき案あん例れい。有ゆう些動物どうぶつ在ざい面めん對たい難題なんだい時じ，會かい經歷けいれき尤ゆう里さと卡效應おう，使用しよう工具こうぐ來らい解決かいけつ難題なんだい。其他不ふ會かい使用しよう工具こうぐ的てき動物どうぶつ，例れい如狗いぬ，也會經歷けいれき尤ゆう里さと卡效應おう。

以前いぜん學者がくしゃ認みとめ為ため腦のう容量ようりょう可か以反應おう出で動物どうぶつ智能ちのう。大だい部分ぶぶん的てき大腦だいのう是ぜ用よう於維持いじ身體しんたい機能きのう，所以ゆえん大腦だいのう占うらない體重たいじゅう的てき比例ひれい越えつ高だか，代表だいひょう用よう於處理しょり認知にんち能力のうりょく的てき部分ぶぶん越えつ多た。哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき大腦だいのう是ぜ異こと速そく生長せいちょう，其腦のう化か指數しすう大約たいやく是ぜ 2/3 － 3/4，腦のう化か指ゆび數也かずや可用かよう於推估動物どうぶつ智能ちのう。抹香鯨まっこうくじら的てき大腦だいのう是ぜ世界せかい上じょう最大さいだい的てき，成年せいねん雄ゆう性せい的てき大腦だいのう體積たいせき可か達たち 8,000 立方りっぽう公おおやけ分ぶん，重じゅう達たち 7.8 公おおやけ斤きん。

自我じが意識いしき是ぜ抽象ちゅうしょう化か思考しこう的てき象徵しょうちょう。雖然自我じが意識いしき沒ぼつ有明ありあけ確かく的てき定義ていぎ，但ただし普遍ふへん認みとめ為ため自我じが意識いしき是ぜ後こう設しつらえ認知にんち的てき前提ぜんてい。鏡子きょうこ測はか試ためし是ぜ傳統でんとう上じょう測はか試ためし動物どうぶつ是ぜ否ひ擁よう有ゆう自我じが意識いしき的てき方法ほうほう。某ぼう些哺乳類ほにゅうるい能のう通過つうか鏡きょう子こ測はか試こころみ，如亞あ洲しゅう象ぞう、黑くろ猩猩しょうじょう、倭やまと黑くろ猩猩しょうじょう、猩猩しょうじょう屬ぞく、18個月かげつ大だい的てき人類じんるい、瓶びん鼻はな海豚いるか、虎とら鯨くじら 和わ偽にせ虎とら鯨くじら。

社會しゃかい性せい

主しゅ条目じょうもく：社会しゃかい性せい动物

真ま社會しゃかい性せい是ぜ最さい為ため複雜ふくざつ的てき社會しゃかい性せい，真ま社會しゃかい性せい定義ていぎ包括ほうかつ世代せだい重疊ちょうじょう、階級かいきゅう分ぶん工こう、和わ共同きょうどう育そだて幼よう，大だい部分ぶぶん的てき真ま社會しゃかい性せい動どう都と是ぜ昆蟲こんちゅう，如蜜蜂みつばち、螞蟻，和わ白蟻しろあり，哺乳類ほにゅうるい之の中ちゅう只ただ有ゆう兩りょう種たね囓齒目め為真ためざに社會しゃかい性せい：裸はだか鼴鼠和わ達いたる馬ば拉ひしげ蘭らん鼴鼠。

雌めす象ぞう和わ幼よう象ぞう形成けいせい的てき穩定社しゃ群ぐん

海豚いるか具有ぐゆう高だか智さとし商しょう，且會團體だんたい行動こうどう

亞あ社會しゃかい性せい動物どうぶつ具有ぐゆう類似るいじ於真社會しゃかい性せい動物どうぶつ的てき行為こうい，也就是ぜ群居ぐんきょ、共同きょうどう育そだて幼よう，和かず原始げんし的てき階級かいきゅう分ぶん工こう，但ただし其行為こうい無法むほう滿足まんぞく真ま社會しゃかい性的せいてき定義ていぎ。人類じんるい和わ狨亞科か（狨屬和わ檉柳猴屬）的てき合作がっさく育そだて幼よう行為こうい在ざい靈長れいちょう類るい中ちゅう較為特殊とくしゅ。心こころ理學りがく家か哈利·哈洛在ざい1958年ねん設計せっけい了りょう一場いちじょう實驗じっけん，以恆つね河かわ猴（亞あ社會しゃかい性せい靈長れいちょう類るい）作為さくい材料ざいりょう，發現はつげん了りょう幼よう猴在心こころ智さとし與あずか性能せいのう力りょく發展はってん的てき過程かてい中ちゅう，社交しゃこう是ぜ不可ふか或ある缺かけ的てき。

分裂ぶんれつ融合ゆうごう社しゃ群ぐん是ぜ指ゆび大小だいしょう與あずか組成そせい会かい不断ふだん变化的てき社しゃ群ぐん。其中，「母はは社しゃ群ぐん」长期稳定存在そんざい，包括ほうかつ社しゃ群ぐん中ちゅう所有しょゆう个体。母はは社しゃ群ぐん也会分裂ぶんれつ出で大小だいしょう、功こう能のう各かく异的“子こ社しゃ群ぐん”，这些子こ社しゃ群ぐん的てき规模会かい随ずい着ぎ环境因いん素もと、社会しゃかい事件じけん不断ふだん变动。舉例來らい說せつ，一小群雄性在白天時會脫離母社群（分裂ぶんれつ），進行しんこう狩獵しゅりょう或ある尋ひろ找食物ぶつ，夜よる晚ばん時じ會かい回かい到いた母はは社しゃ群ぐん（融合ゆうごう），分ふん享とおる食物しょくもつ或ある參與さんよ社交しゃこう活動かつどう。很多哺乳ほにゅう動物どうぶつ都と具有ぐゆう分裂ぶんれつ融合ゆうごう社しゃ群ぐん，如靈長れいちょう類るい、象ぞう、斑むら鬣たてがみ狗いぬ、獅，和わ海豚いるか。

獨居どっきょ動物どうぶつ有ゆう自己じこ的てき领地，除じょ了りょう繁殖はんしょく季き以外いがい不ふ會かい和わ其他個體こたい進行しんこう社會しゃかい行為こうい。獨居どっきょ可か以避免めん多た个个体たい在ざい同どう一地盘上相互竞争食物資源。獨どく來らい獨どく往也比較ひかく不易ふえき被ひ掠かすめ食しょく者しゃ或ある獵りょう物ぶつ發現はつげん。

红大袋ぶくろ鼠ねずみ通つう过“拳こぶし击赛”来らい爭奪そうだつ地位ちい

有ゆう些動物どうぶつ具有ぐゆう社会しゃかい階級かいきゅう制度せいど，個體こたい會かい爭奪そうだつ地位ちい。有ゆう的てき动物社会しゃかい（如狼おおかみ和わ狐きつね獴）奉行ぶぎょう“專制せんせい階級かいきゅう制度せいど”，其中有ちゅうう一いち個體こたい佔上位い，其他個體こたい皆みな為ため下位かい。線型せんけい階級かいきゅう制度せいど則のり是ぜ族ぞく群ぐん內的階級かいきゅう形成けいせい線型せんけい的てき关系链，除じょ了りょう最さい上位じょうい者しゃ與あずか最下位さいかい者しゃ以外いがい，每まい一個體都有其上位者與下位者。有ゆう些物種しゅ的てき線型せんけい階級かいきゅう制度せいど包括ほうかつ性別せいべつ，一性別中地位最低的個體，其地位い高だか過か於另一性別中地位最高的個體，例れい如鬣たてがみ狗いぬ。上位じょうい者しゃ成功せいこう繁殖はんしょく的てき機き率りつ較高，尤ゆう其是群ぐん體からだ內雌性せい比ひ雄ゆう性せい多た的てき物種ものだね。非ひ群ぐん體からだ內的外來がいらい個體こたい有ゆう時候じこう會かい被ひ群ぐん體たい接受せつじゅ，進しん而獲得かくとく繁殖はんしょく的てき機會きかい，但ただし在ざい某ぼう些物種しゅ中ちゅう，此情況きょう極少きょくしょう發生はっせい，如吸血きゅうけつ蝠。

有ゆう些物種しゅ具有ぐゆう嚴格げんかく的てき一夫一妻いっぷいっさい制せい，一生いっしょう只ただ有ゆう一いち個こ伴侶はんりょ，就算伴侶はんりょ死去しきょ也不會かい再さい找新的てき，例れい如狼おおかみ、歐おう亞あ河かわ狸たぬき，和わ水みず獺うそ。除じょ了りょう一夫一妻いっぷいっさい制せい以外いがい，還かえ有ゆう三種さんしゅ配はい對たい組合くみあい：（一いち）一或數雄性上位個體具有繁殖權的一夫多妻制；（二に）雌めす性せい個體こたい和わ數すう名めい雄ゆう性せい個體こたい交配こうはい的てき一いち妻つま多た夫おっと制せい；（三さん）數個すうこ雄ゆう性せい個體こたい與あずか數すう個こ雌めす性せい個體こたい交配こうはい的てき多た夫おっと多妻たさい制せい。不ふ考量こうりょう求もとめ偶場的てき情況じょうきょう下か，90% 的てき哺乳類ほにゅうるい都と是ぜ一夫多妻いっぷたさい制せい。求もとめ偶場是ぜ指數しすう名めい雄ゆう性せい圍繞いじょう在ざい雌めす性せい旁つくり邊べ並なみ對たい其求偶，如港みなと海豹かいひょう。

胎生たいせい和わ哺乳ほにゅう是ぜ所有しょゆう的てき高等こうとう哺乳類ほにゅうるい（单孔目め除外じょがい）都みやこ有ゆう的てき繁殖はんしょく特徵とくちょう。育いく幼よう行為こうい則そく因いん物種ものだね而異，有ゆう些物種しゅ築ちく巢す，有ゆう些物種しゅ掘ほ洞ほら，有ゆう些物種しゅ則そく會長かいちょう時間じかん照あきら顧後代だい。大だい部分ぶぶん哺乳類ほにゅうるい是ぜK策略さくりゃく，也就是ぜ在ざい後代こうだい上じょう投資とうし更さら多た的てき時間じかん和わ能のう量りょう，取と而代之これ的てき是ぜ單たん次つぎ繁殖はんしょく能のう產さん生後せいご代だい數量すうりょう較少，而R策略さくりゃく則のり相反あいはん。雄ゆう性せい與あずか雌めす性せい都と可か以從繁殖はんしょく行為こうい中ちゅう獲え利り，然しか而在大だい多數たすう的てき情況じょうきょう下か，兩方りょうほう的てき獲え利り是ぜ不ふ對等たいとう的てき。有ゆう些物種しゅ的てき雌めす性せい具有ぐゆう護まもる幼よう行為こうい，會かい攻擊こうげき其他雌めす性せい與あずか幼よう獸じゅう，然しか而，有ゆう些物種しゅ會かい協きょう助じょ親戚しんせき育そだて幼よう。有ゆう些物種しゅ的てき雄ゆう性せい也會育そだて幼よう，如马岛猬属，然しか而這個こ行為こうい因いん物種ものだね而異，就連同どう個こ屬ぞく內的物種ものだね育そだて幼よう行為こうい都と有ゆう可能かのう不同ふどう，舉例來らい說せつ，日本にっぽん獼猴的てき雄ゆう性せい會かい育そだて幼よう，但ただし是これ豚ぶた尾お獼猴的てき雄ゆう性せい不ふ會かい。

人ひと类与其他哺乳ほにゅう动物

主しゅ条目じょうもく：人ひと类对哺乳ほにゅう动物的てき利用りよう

人ひと类文化ぶんか中ちゅう的てき哺乳ほにゅう动物

旧きゅう石器せっき时代晚期ばんき位くらい于拉ひしげ斯科洞窟どうくつ的てき石いし洞ほら壁画へきが，画かく了りょう许多大型おおがた哺乳ほにゅう动物，约17300年ねん前まえ

人ひと类以外的がいてき哺乳ほにゅう动物在ざい文化ぶんか中ちゅう扮ふん演えんじ了りょう各かく式しき各かく样的角かく色しょく。哺乳ほにゅう动物是ぜ世界せかい上じょう最さい受欢迎むかえ的てき宠物——全ぜん世界せかい饲养的てき宠物猫ねこ、狗いぬ、兔うさぎ、鼠ねずみ数量すうりょう成なり千せん上じょう万まん。其他哺乳ほにゅう动物，如猛もう犸象、马、鹿しか等とう，则是人じん类最古老ころう的てき艺术主ぬし题，拉ひしげ斯科洞窟どうくつ壁画へきが等ひとし旧きゅう石器せっき时代晚期ばんき的てき岩いわ画が中ちゅう会かい见到它们的てき身み影かげ。许多画家がか都と以画哺乳ほにゅう动物出で名めい，像ぞう阿おもね尔布雷かみなり希まれ特とく·丢勒（画が过犀牛うし）、乔治·斯塔布ぬの斯（擅画马）、埃ほこり德とく英えい·藍あい道どう西にし爾なんじ（擅画红鹿）等とう等とう。人ひと类会出で于获取食物しょくもつ或ある体育たいいく运动的てき目的もくてき狩かり猎其他哺乳ほにゅう动物，其中鹿しか和わ野猪やちょ是ぜ最さい常つね见的猎物。像ぞう赛马、赛狗这样的てき哺乳ほにゅう动物则用于体育たいいく竞技，通常つうじょう与あずか赌博活かつ动有ゆう关。关于能否のうひ将はた动物作さく为人类的伴とも侣带在ざい身み旁つくり，抑そもそも或ある应当保障ほしょう动物的てき权利、让动物ぶつ独自どくじ生存せいぞん，人にん们至今こん仍未达成共ども识。哺乳ほにゅう动物也在文学ぶんがく、电影、神かみ话、信仰しんこう中ちゅう广泛现身。

对哺乳ほにゅう动物的てき利用りよう

参まいり见：家畜かちく、動物どうぶつ試驗しけん和わ馱畜

家いえ牛うし為ため酪農らくのう業ぎょう工作こうさく了りょう上じょう千せん年ねん

世界せかい上じょう的てき肉にく用よう家畜かちく中なか，驯化的てき哺乳ほにゅう动物占うらない了りょう绝大多数たすう。其中包括ほうかつ（2009年ねん）约14亿头牛うし、10亿隻绵羊、10亿头家いえ猪いのしし、和かず（1985年ねん）逾7亿只兔うさぎ子こ。包括ほうかつ牛うし和わ马匹在ざい内的ないてき役やく用よう動物どうぶつ都と被ひ用作ようさく农业工作こうさく和わ运输，但ただし随ずい着ぎ机つくえ械化运输和わ农业机つくえ械的てき到来とうらい，它们的てき数量すうりょう有ゆう所しょ下降かこう。2004年ねん，这些动物为第三世界的小型农场提供了约80%的てき功こう率りつ输出，涉わたる及到世界せかい范围内ない约20%的てき运输吞吐量りょう（主要しゅよう集中しゅうちゅう在ざい农村）。在ざい车辆寸すん步ふ难行的てき山やま区く，驮畜仍是货运的てき主力しゅりょく军。哺乳ほにゅう动物的てき皮かわ還かえ被ひ制せい成なり皮革ひかく，成なり为鞋、服装ふくそう和わ室しつ内装ないそう潢的てき原材料げんざいりょう。羊毛ようもう也来自じ哺乳ほにゅう动物，其中包括ほうかつ绵羊、山羊やぎ和わ羊ひつじ驼，几个世よ纪以来いらい一直用来做衣服。

哺乳ほにゅう动物作さく为实验动物在ざい科学かがく中ちゅう发挥着ぎ重要じゅうよう作用さよう，常つね常用じょうよう在ざい遗传学がく的てき基もと础生物せいぶつ学がく研究けんきゅう和わ在ざい新しん药的开发中ちゅう。新しん药必须经过彻底そこ测试，以证明あかり其安全あんぜん性せい。每年まいとし有ゆう百ひゃく万まん哺乳ほにゅう动物，特とく别是老ろう鼠ねずみ，被ひ人ひと类用于实验。科学かがく家か会かい将はた小しょう鼠ねずみ的てき基もと因いん人工じんこう修おさむ改あらため，植うえ入にゅう人工じんこうDNA片かた段だん或ある破やぶ坏一いち段だんDNA，这样可か让部分ぶぶん基もと因いん失しつ活かつ。这样处理过的实验小しょう鼠ねずみ被ひ称しょう为“基もと因いん剔除小しょう鼠ねずみ”，能のう协助科学かがく家か研究けんきゅう功こう能のう未み知的ちてき基もと因いん，从而对基因いん进行测序。还有一小部分实验哺乳动物是非人类灵长类动物，主要しゅよう被ひ用もちい来らい研究けんきゅう与あずか人ひと类的相似そうじ度ど。

查尔斯·达尔文ぶん和わ賈德·戴蒙等とう人ひと已やめ经注意ちゅうい到いた哺乳ほにゅう动物在ざい新しん石器せっき时代的てき农业和わ文明ぶんめい发展中ちゅう的てき重要じゅうよう性せい。人工じんこう驯养的てき哺乳ほにゅう动物导致世界せかい各地かくち的てき农民大だい范围取代だい了りょう狩かり猎采集しゅう者しゃ。从狩猎采集しゅう到いた遊牧ゆうぼく，再さい到いた农业社会しゃかい，哺乳ほにゅう动物帮助人じん类跨越こし了りょう一个又一个社会发展的里程碑。以驯养哺乳ほにゅう动物为基础的新しん农业经济造成ぞうせい了りょう“人ひと类社会しゃかい的てき全面ぜんめん重じゅう组、全ぜん球たま生物せいぶつ多た样性的てき变化以及地ち貌及大だい气层的てき重大じゅうだい改あらため变……等とう影かげ响深远的事件じけん”。

杂交

主しゅ条目じょうもく：杂交

斑むら驢うさぎうま（左ひだり，1870）与あずか人工じんこう选育为斑驴花纹的てき布ぬの氏し斑馬しまうま（右みぎ，2014）

两个遗传上じょう有ゆう差さ异的个体杂交产生的てき后きさき代だい即そく杂交种，杂交种时常つね（但ただし不ふ绝对）具有ぐゆう高度こうど杂合性せい。在ざい人ひと类圈养的动物中ちゅう有意ゆうい或ある无意的てき杂交活かつ动已持じ续了几千せん年ねん，并带来らい经济利益りえき。物もの种亚种之间的杂交称しょう为种内ない杂交，如孟はじめ加か拉ひしげ虎とら与あずか东北虎とら。同属どうぞく不同ふどう物ぶつ种间的てき杂交称しょう为种间杂交，如狮子和わ老ろう虎とら。不ふ同属どうぞく物ぶつ种间的てき杂交称しょう为属间杂交，如绵羊和わ山羊やぎ。在ざい杂交带，同属どうぞく或ある同どう种动物ぶつ生活せいかつ在ざい相しょう同どう或ある毗邻区域くいき，会かい发生自然しぜん杂交。一些杂交种被视为物种，如紅べに狼おおかみ（有ゆう争そう议）。

人工じんこう选择繁殖はんしょく家か养动物ぶつ正せい被ひ用よう于“恢复”近きん期き灭绝的てき动物，其目标是获得表ひょう型がた类似于灭绝野生やせい型がた祖先そせん的てき种系。外そと观是逆ぎゃく向むかい育いく种的てき重要じゅうよう目め标，德とく国こく的てき原はら牛うし逆ぎゃく向むかい育いく种实验导致了外がい观上较为相似そうじ的てき赫克牛うし。使用しよう种内杂交进行逆ぎゃく向むかい育いく种获得とく的てき种系可能かのう在外ざいがい观、生なま态位以及部分ぶぶん基もと因いん上じょう与野よの生せい型がた十じゅう分ふん相似そうじ，但ただし野生やせい型がた的てき初はつ始はじめ基もと因いん庫こ已やめ随ずい着ぎ灭绝永久えいきゅう消失しょうしつ了りょう。

来らい自家じか养动物的ぶってき基もと因いん污染、不ふ受控的てき杂交、基もと因いん滲入会かい使し野生やせい种群与あずか家いえ养种群ぐん同どう质化，这将导致生活せいかつ在ざい特定とくてい生せい态环境さかい中ちゅう的てき純じゅん種たね野生やせい种群受到灭绝威い胁。一いち些种群ぐん，特とく别是稀有けう种系的てき灭绝，可能かのう发生于新种群的てき引入、选择性せい繁殖はんしょく动物、或ある栖息せいそく地ち变化导致分ぶん离的种群相互そうご接触せっしょく之の时。虽说自然しぜん演えんじ化か也伴随ずい着ぎ一定いってい程度ていど的てき基もと因いん流動りゅうどう，受人类影响的雜交ざっこう会かい污染稀有けう纯种种群的てき基もと因いん库，而且基もと因いん污染直ちょく至いたり灭绝的てき现象在ざい生物せいぶつ形態けいたい學がく上うえ不ふ总容易ようい观察。濒危的てき河水こうすい牛うし已やめ因いん家いえ养水牛うし的てき基もと因いん污染受进一步灭绝威胁。

威い胁

参まいり见：全ぜん新しん世よ滅めつ絕ぜっ事件じけん

各かく大洲おおす於人類るい到來とうらい前後ぜんこう的てき大型おおがた哺乳ほにゅう動物どうぶつ數量すうりょう比較ひかく（綠色みどりいろ區く塊かたまり為ため大型おおがた哺乳ほにゅう動物どうぶつ之の數量すうりょう，箭や頭あたま則そく為ため人類じんるい抵達當地とうち的てき時間じかん點てん）

人ひと类活动是动物灭绝的てき主要しゅよう原因げんいん，导致部分ぶぶん生せい态环境さかい缺かけ少しょう大型おおがた脊椎せきつい动物（即そく空そら森林しんりん现象）。在ざい第だい四よん紀き滅めつ絕ぜっ事件じけん中なか，巨きょ型がた動物どうぶつ群ぐん的てき大量たいりょう滅めつ絕ぜっ恰好かっこう約やく與あずか現代げんだい人類じんるい的てき出現しゅつげん時間じかん重疊ちょうじょう。有ゆう假かり说认为，人類じんるい曾大批獵殺ころせ真ま猛もう獁象等とう大型おおがた哺乳ほにゅう動物どうぶつ，使つかい牠們的てき數量すうりょう锐减進しん而滅絕ぜっ。2019年ねん，IPBES在ざい《全ぜん球たま生物せいぶつ多樣たよう性せい與あずか生態せいたい系けい服務ふくむ評ひょう估報告ほうこく》中ちゅう提ひっさげ到いた野生やせい哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき總そう生物せいぶつ量りょう自じ人類じんるい文明ぶんめい出現しゅつげん至いたり現在げんざい已やめ減少げんしょう了りょう82%。

許多きょた物種ものだね被ひ認みとめ為ため於不ふ遠とお的てき未來みらい即そく會かい滅めつ絕ぜっ，包括ほうかつ犀さい牛うし、數個すうこ灵长目め物種ものだね、穿ほじ山やま甲かぶと、长颈鹿しか等ひとし。光ひかり是ぜ人類じんるい的てき狩獵しゅりょう行為こうい就導致了全ぜん球たま數すう百種哺乳動物面臨滅絕危機，肉にく类食物ぶつ的てき需求增加ぞうか被ひ認みとめ為ため是ぜ促成そくせい森林しんりん砍伐與あずか棲息せいそく地ち破壞はかい的てき背後はいご主要しゅよう原因げんいん，並なみ因いん此導致生物せいぶつ多樣たよう性せい減少げんしょう，在ざい一些物種豐富的棲息地，例れい如亞あ馬ば遜へりくだ雨林うりん，許多きょた地區ちく已やめ被ひ人類じんるい破壞はかい並なみ逐漸開發かいはつ轉てん為ため生產せいさん肉類にくるい的てき農のう牧まき用地ようち。根據こんきょ2016年ねん世界せかい自然しぜん基金ききん会かい的てき地球ちきゅう生命せいめい力りょく指数しすう，自じ1970年ねん以來いらい全ぜん球たま野生やせい動物どうぶつ的てき數量すうりょう已やめ經けい減少げんしょう了りょう58%，主因しゅいん包括ほうかつ棲息せいそく地ち破壞はかい、過度かど捕と獵りょう及汙染しみ。如果按照目前もくぜん的てき趨勢すうせい繼續けいぞく下か去さ，於2020年ねん時じ將しょう會かい有ゆう67%的てき野生やせい動物どうぶつ消失しょうしつ。另一個對物種生存造成威脅的原因是過度捕獵與盜ぬすめ獵りょう，導しるべ致被作為さくい獵りょう物ぶつ的てき動物どうぶつ數量すうりょう減少げんしょう，尤ゆう其是那な些棲息せいそく於村莊そんそう附近ふきん的てき物種ものだね，例れい如西にし猯まみ。其他捕と獵りょう的てき原因げんいん包括ほうかつ獲え取ど牠們身上しんじょう的てき資源しげん，例れい如象牙ぞうげ交易こうえき，就直接ちょくせつ導しるべ致了非ひ洲しゅう象ぞう數量すうりょう的てき減少げんしょう。除じょ此之外がい，誤あやま捕ど與あずか廢棄はいき漁具ぎょぐ纏繞てんじょう也對海洋かいよう哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき生存せいぞん造成ぞうせい威い脅おびえ，以鯨くじら豚ぶた為ため例れい，每年まいとし約やく有ゆう65,000至いたり86,000頭とう個體こたい因いん此而死亡しぼう。

目前もくぜん的てき瀕ひん臨滅絕ぜっ物種ものだね正せい受到全ぜん球たま的てき關せき注ちゅう，主要しゅよう是ぜ透過とうか《生物せいぶつ多樣たよう性せい公約こうやく》（又また稱たたえ為ため《里さと約やく公約こうやく》），由よし196個こ國家こっか共同きょうどう簽屬，致力於推動どう並なみ落實公約こうやく的てき三さん大だい目標もくひょう，包括ほうかつ保育ほいく生物せいぶつ多樣たよう性せい、永續えいぞく利用りよう其組成そせい分子ぶんし，以及公平こうへい合理ごうり地ち分ぶん享とおる生物せいぶつ多樣たよう性せい遺傳いでん資源しげん所產しょさん生せい的てき利益りえき。另一いち個こ著名ちょめい的てき保育ほいく組織そしき為ため國際こくさい自然しぜん保護ほご聯盟れんめい，其中的てき會員かいいん包括ほうかつ了りょう超過ちょうか1,400個こ政府せいふ與あずか非ひ政府せいふ组织。

近代きんだい哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき滅めつ絕ぜっ幾いく乎都是ぜ受到人類じんるい的てき影響えいきょう而滅絕ぜっ，其中國際こくさい自然しぜん保護ほご聯盟れんめい界かい定じょう「近代きんだい滅めつ絕ぜっ」 是ぜ指ゆび西元にしもと1500年ねん以後いご才ざい滅めつ絕ぜっ的てき動物どうぶつ，從したがえ該時算さん起おこり至いたり2015年ねん，已やめ有ゆう約やく80種しゅ哺乳ほにゅう動物どうぶつ滅めつ絕ぜっ。有ゆう些物種しゅ，如麋おうしか鹿しか，為ため野外やがい绝灭，目前もくぜん僅存有ゆう人工じんこう飼養しよう的てき個體こたい。其他物種ものだね，如佛ふつ羅ら里さと達山たつやま獅，為ため生態せいたい滅めつ絕ぜっ，牠們的てき數量すうりょう過か於稀少きしょう，以至於已經けい無法むほう對當たいとう地ち生態せいたい系けい造成ぞうせい任にん何なん影響えいきょう。其他物種ものだね則そく有ゆう不ふ少すくな為ため局部きょくぶ地區ちく滅めつ絕ぜっ，雖然還かえ未み滅めつ絕ぜっ，但ただし分布ぶんぷ地區ちく已やめ大幅おおはば萎縮いしゅく，例れい如現今いま灰はい鯨くじら就已經けい於大西おおにし洋ひろし局部きょくぶ滅めつ絕ぜっ。

参まいり见

• 哺乳ほにゅう动物分ぶん类表 – 現存げんそん的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ
• 哺乳ほにゅう動物どうぶつ學がく家か列れつ表ひょう
• 單たん孔あな目め與あずか有ゆう袋ふくろ類るい列れつ表ひょう
• 胎盤たいばん哺乳ほにゅう動物どうぶつ列れつ表ひょう
• 史ふみ前ぜん哺乳ほにゅう動物どうぶつ列れつ表ひょう
• 美國びくに受威脅おびえ哺乳ほにゅう動物どうぶつ列れつ表ひょう
• 哺乳ほにゅう動物どうぶつ依よ數量すうりょう排列はいれつ列れつ表ひょう
• 哺乳ほにゅう動物どうぶつ依よ區域くいき排列はいれつ列れつ表ひょう
• 21世せい纪描述じゅつ的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ
• 文化ぶんか中ちゅう的てき哺乳ほにゅう動物どうぶつ

拓つぶせ展てん阅读

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外部がいぶ链接

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• Evolution of Mammals （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, 早期そうき哺乳ほにゅう动物的てき简介, enchantedlearning.com
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• Mammalogy.org （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） 美国びくに哺乳ほにゅう动物学がく家か协会，成立せいりつ于1919年ねん，旨むね在ざい促进哺乳ほにゅう动物的てき研究けんきゅう，网站包括ほうかつ一个哺乳动物图像库