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甲酸 - 维基百科,自由的百科全书

きのえさん

有機ゆうき化合かごうぶつ

きのえさん英語えいごFormic acid),化學かがくしきためHCOOH(あるうつしさくHCHO2)。よし螞蟻蜜蜂みつばちひとしまく翅目昆蟲こんちゅうてき分泌ぶんぴつえきちゅう含有がんゆうかぶとさん早期そうきじん們以ふけ蚂蚁せいさら常見つねみ其別めい蟻酸ぎさんかぶとさん無色むしょく而有刺激しげき气味,えき溶於すい,且有くさせい人類じんるい皮膚ひふ接触せっしょくきさきかいおこりあわ红腫。熔点8.4℃,沸点ふってん 100.8℃。よし于甲さんてき结构特殊とくしゅ,它的いち原子げんし羧基直接ちょくせつしょう连。也可做是いち羟基きのえよし此甲さんどう具有ぐゆうさんまとせい质。ざい化学かがくこうなかきのえさんようとち药、染料せんりょう皮革ひかく种类こう业。

きのえさん
きのえさんてき键线しき
きのえさんてきそら间填たかし模型もけい
IUPACめい
Formic acid
けい统名
Methanoic acid
别名 蚁酸
识别
CASごう 64-18-6  checkY
PubChem 284
ChemSpider 278
SMILES
 
  • O=CO
InChI
 
  • 1/HCOOH/c2-1-3/h1H,(H,2,3)
InChIKey BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYAT
EINECS 200-579-1
ChEBI 30751
RTECS LQ4900000
DrugBank DB01942
KEGG C00058
せい
化学かがくしき CH2O2
HCOOH
尔质りょう 46.0254 g·mol⁻¹
そと 无色发烟液体えきたい
密度みつど 1.22 g/mL (えき)
熔点 8.4 °C (47.1 °F)
沸点ふってん 100.8 °C (213.3 °F)
溶解ようかいせいみず こん
pKa 3.744
黏度 1.57 cP, 26 °C
结构
分子ぶんし构型 平面へいめん
偶极のり 1.41 D (气态)
危险せい
警示术语 R:R10-R35
安全あんぜん术语 S:S1/2-S23-S26-S45
MSDS ScienceLab.com
主要しゅよう危害きがい くさ蚀性、刺激しげきせい
NFPA 704
2
3
0
 
闪点 69 °C (156 °F)
あい关物质
あい羧酸 おつさんへいさん
あい化学かがくひん きのえきのえあつし
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

せい

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きのえさんあずかみず和大かずひろ多数たすうてき极性ゆうつくえ溶剂こん溶,ざいなか也有やゆう一定いっていてき溶解ようかいせいざいちゅう及气态下, きのえさん以通过以氢键结合てき聚体かたち态出现。ざい气态,氢键导致かぶとさん气体あずか理想りそう气体じょう态方ほどこれ存在そんざい较大てき偏差へんさえき态和かた态的かぶとさんよし连续不断ふだんてきどおり氢键结合てきかぶとさん分子ぶんし组成。

きのえさん具有ぐゆうあずかだい多数たすう其他羧酸あいどうまとせい质,つきかんざい通常つうじょうじょう况下かぶとさんかい生成せいせい酰氯あるものさんちょくいたひさ以前いぜん所有しょゆう试图はたかぶとさん化成かせい这些生物せいぶつてき尝试以产ぶついち氧化碳つげ终。かぶとさん酐可よしかぶと酰氟かぶとさん钠在零下れいか78摄氏はん应得いたかぶと酰氯よししょう氯化氢气体どおり过零601-きのえ酰基咪唑てき一氯甲烷溶液得到。かぶとさん脫水だっすい分解ぶんかいいち氧化碳みずかぶとさん具備ぐび醛基具有ぐゆう类似てき还原せい,它能发生银镜はん络离なかてき银离还原成金なりきんぞく银,而自おのれ化成かせい氧化碳みず

HCOOH + 2AgOH → 2Ag + 2H2O + CO2

きのえさんただ一能いちのう烯烃进行なりはんてき羧酸かぶとさんざいさんてき作用さよう(如硫酸りゅうさん氢氟さん),烯烃迅速じんそくはん生成せいせいきのえさんただし类似于Kochはんてきふくはん应也かい发生,产物さらだか级的羧酸。

だい多数たすうてききのえさん溶于すい

せい

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せい备其化学かがく药品(ゆう其是おつさんてき过程ちゅう大量たいりょうてきかぶとさんさく为副产物なま出来できしか而这样的せい备远远的不能ふのう满足目前もくぜん对甲さんてき需要じゅよう所以ゆえんゆう些甲さん直接ちょくせつなま产。

ざいきょう碱作ようきのえあつしいち氧化碳はん生成せいせいきのえさんかぶと

CH3OH + CO → HCOOCH3

ざいこう业生产中, 此反应在えき态和压的じょう态下进行。 典型てんけいてきはん条件じょうけん为80摄氏40个大气压。广泛使用しようてき碱为きのえあつしみずかいきのえさんかぶと酯得いたかぶとさん

HCOOCH3 + H2O → HCOOH + CH3OH

みずかいかぶとさんかぶと需要じゅよう大量たいりょうてきみずらい证反应顺进行。 ゆう些生产商使用しよう一种间接的水解途径, そくさきはたかぶとさんかぶと酯和はん应产せいきのえ酰胺しかきさきよう硫酸りゅうさんみずかいかぶと酰胺いたかぶとさん

HCOOCH3 + NH3 → HCONH2 + CH3OH
2HCONH2 + 2H2O + H2SO4 → 2HCOOH + (NH4)2SO4

这种わざ术有其自身じしん缺点けってんゆう其是ざい对副产物硫酸りゅうさんてき处理じょうゆう些生产商最近さいきん发展りょういち类节のうてき方法ほうほうそくはたかぶとさん直接ちょくせつみずかいてき大量たいりょう水溶液すいようえきちゅうひっさげ出来できざい其中いち种方ほうゆかりともえ斯夫ところ使用しようちゅうきのえさんざいゆうつくえ碱的作用さようよし湿しめほう取得しゅとくいた

ざい实验しつせい备中,きのえさんゆかりざい无水へいさんあつしちゅうくささんしかきさきふけ汽蒸馏得いた。另外いち种制备方ほう(必须ようざいつう风橱ちゅう进行)ざい盐酸作用さようてき异丙腈的すいかい

C2H5NC + 2H2O → C2H5NH2 + HCOOH

异丙腈的せい备由おつ氯仿はん应获とく。(异丙腈过于令じん不快ふかいてき气味使此反应必须在つう风橱ちゅう进行。)

安全あんぜん

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安全あんぜん标志
浓度
(质量)
ぶん 警示标准词
2%–10% 刺激しげき (Xi) R36/38
10%–90% くさ蚀 (C) R34
>90% くさ蚀 (C) R10, R35

化学かがくせい

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きのえさん具有ぐゆう羧酸てき通性つうせいただしかぶとさんどう具有ぐゆういち醛基,这使它可以被进いち氧化:

2HCOOH + O
2
→ 2CO
2
+ 2H
2
O

きのえさんざい硫酸りゅうさんある氧化铝催化脱水だっすい生成せいせいいち氧化碳,这是实验しつせい纯净いち氧化碳的方法ほうほう

HCOOH → CO + H
2
O
ざい硫酸りゅうさん催化热)

きのえさん也能ざい氧化锌あるこう锰酸钾催化,进行だつ氢反应:

HCOOH → CO
2
+ H
2

毒性どくせい

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きのえさん人体じんたいてき毒性どくせいじょりょう刺激しげき黏膜还会抑制よくせい线粒たいなかてき细胞色素しきそc氧化酶活性かっせい,导致呼吸こきゅう中断ちゅうだんだい谢产ぶつうずたか积,细胞坏死。

まいり

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参考さんこう资料

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