(Translated by https://www.hiragana.jp/)
切葉蟻 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

きりあり

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
きょくび芭切ありえいAtta cephalotesAtta cephalotes),れん動物どうぶつえんえいWilhelma

きりあり ため通用つうよう名稱めいしょう,泛指しゅうきりありぞく學名がくめいAtta)及いただききりありぞくAcromyrmexちゅうようゆうきりわりへん習性しゅうせいてき螞蟻きょう 47 たね[1]きりありため生存せいぞん熱帶ねったいてき螞蟻,南美みなみしゅうちゅうしゅうぼく西にし及部およべぶん美國びくに南部なんぶ地區ちくてき特有とくゆうしゅ[2]。牠們以舉おこり自身じしん體重たいじゅう 20 ばいじゅうてき物體ぶったい[3]なみ且將這些物體ぶったいためへんはな及草)搬運かいあなちゅう作為さくい牠們つちかえそだててききんてき養分ようぶんらいげんきりありきょう而有りょくてきあご也有やゆう能力のうりょく切開せっかい人類じんるいてき皮膚ひふ[4]

しゅうきりありぞくあずかいただききりありぞくがいがた類似るいじただしゆういくこう特徵とくちょう以將りょうぞく區別くべつひらけらいしゅうきりありぞくむねぶしそと骨骼こっかくがわためこうすべりてきなみ具有ぐゆう 3 たいとげとげいただききりありぞくがわそく較為糙並具有ぐゆう 4 たいとげとげ[5]

きりありため地球ちきゅうじょう僅次於人るいだい二大且複雜的動物社會結構。僅需要じゅようすうねんてき時間じかんあり窩地あなてき範圍はんい擴展いた 30いたり600 m2(320いたり6,460 sq ft),なみ具有ぐゆう 800 まんせき個體こたい居住きょじゅう於其ちゅう[2]

きりありぐん生命せいめい[编辑]

繁殖はんしょくあずか建立こんりゅうありぐん[编辑]

哥倫きりありえいAtta colombicaAtta colombica),ありきさきあずかこうあり

ゆうつばさてきめすありあずかありかいはなれなみ透過とうかこん完成かんせい交配こうはい儀式ぎしきめすありかいあずかせきゆうあり進行しんこう交配こうはい以獲あし夠數りょうやく 300 まんてき精子せいしようらい建立こんりゅうあり[6]

交配こうはいめすありかい退去たいきょ翅膀なみひろ適合てきごうてき地點ちてん構築こうちくあなしか而僅ゆう 2.5% てきめすあり有能ゆうのうりょく成功せいこう建立こんりゅう長久ちょうきゅうてきありぐんめすありざいはなれひらきあなまえかいざいくち囊中もうかそんあり窩中きんてき菌絲きんしたいよう以在自己じこてきあり窩中建立こんりゅうしんてききん花園はなぞの[7]

ありぐん階級かいきゅう結構けっこう[编辑]

ざい一個成熟的切葉蟻群中,まいせき個體こたいゆう不同ふどうてきぶんこう主要しゅよう根據こんきょ其體がた大小だいしょうため依據いきょらいせめ不同ふどうてき職責しょくせきしゅうきりありぞくあずかいただききりありぞくてんげんりょうきょくだかてきたいせいざいありぐんちゅう主要しゅようのう夠分ためよんしゅ階級かいきゅう:迷你こう(minims)、しょうこう(minors)、一般いっぱんこうあり(mediae)あずかへいあり(majors)。しゅうきりありぞくかく階級かいきゅうあいだてき體型たいけい大小だいしょう差異さい較頂きりありぞくあかりあらわ

きょくび芭切ありえいAtta cephalotesAtta cephalotes
  • 迷你こうため體型たいけい最小さいしょうてきこうありせめあきらまもるあな內的幼蟲ようちゅうあずかきん花園はなぞの頭部とうぶひろしてい於 1 mm。
  • しょうこう體型たいけいりゃくだい於迷你工,通常つうじょう出沒しゅつぼつ於葉へん採集さいしゅう運輸うんゆ隊伍たいごちゅう做為だい一線いっせんてき防禦ぼうぎょかい攻擊こうげきにんなんおびえいた運輸うんゆ隊伍たいごてき生物せいぶつ頭部とうぶひろしかい於 1.8 - 2.2 mm あいだ
  • 一般工蟻負責切割葉片並將切下來的葉片運回巢穴中。
  • へいありせめ保衛やすえあな受入うけいれおかせしゃ襲擊しゅうげき,此外牠們也負せめきよしじょ運輸うんゆ隊伍たいごみちじょうてき障礙しょうがいぶつなみせめはた較重てき物體ぶったい搬運かいあなちゅう最大さいだいてきへいあり南美みなみきりありへいあり體長たいちょうたち 16 mm ,頭部とうぶひろしたち 7 mm。

あずかきん互利共生きょうせい[编辑]

不同ふどう種類しゅるいてききりありかいあずかどう種類しゅるいてききん進行しんこう互利共生きょうせい所有しょゆう進行しんこう互利共生きょうせいてききんひとしぞく蘑菇。螞蟻かいあきら顧並つちかえそだて這些きん供給きょうきゅう它們きり碎的植物しょくぶつ組織そしきなみじょかいたいしんきん造成ぞうせいおびえてき有害ゆうがい生物せいぶつあずか黴菌ばいきんかばねやしなえ寄生きせいせいさきころせよせぬしさい以寄ぬし掉的細胞さいぼう組織そしきためしょくてき EscovopsisえいEscovopsis ぞくきんかいおびえきん花園はなぞのすすむ而威おびえいたせいありぐん,而切ありてきこうむね側板そくばんせんえいmetapleural gland上長じょうちょうゆう放線ほうせんきんもんてきかりだく卡氏きんえいPseudonocardia,其分泌ぶんぴつてき化學かがく物質ぶっしつ以協じょきりあり消滅しょうめつ這種有害ゆうがいてききん[8]きりあり以偵はかいたきんたい於不どう植物しょくぶつ組織そしきしょ做出てき反應はんのう透過とうか這些きんしょ發出はっしゅつてき化學かがく訊號。如果ぼう植物しょくぶつてき葉子ようこたい這些きんらいせつ有毒ゆうどくてきのりありぐんかい停止ていし收集しゅうしゅう此種植物しょくぶつてき葉子ようこ。其他かい培養ばいようきんてき昆蟲こんちゅうためきん蠹蟲えいambrosia beetlesあずか白蟻しろあり培養ばいようこのみてききんよしなりありおさむなみようらい餵食幼蟲ようちゅうなりありそく以葉へんちゅうてき枝葉えだはためしょくきん需要じゅようきりありあきら才能さいのうそんかつきりありてき幼蟲ようちゅうそく需要じゅようきん才能さいのうそんかついん此兩しゃてき互利共生きょうせいためせんせい互利共生きょうせい

きりありざい一千五百萬年前形成了這樣完整的共生關係,而發展はってん這樣てき共生きょうせい關係かんけい需要じゅようさんせんまんねんてき時間じかん[9]。這些きん消耗しょうもうのうりょう製造せいぞう繁殖はんしょくようてき孢子,ただしかいさんせい膨脹ぼうちょうてき菌絲きんし結節けっせついとえいgongylidia),提供ていきょうきゅうきりありおさむ作為さくい食物しょくもつ[10]

廢棄はいきぶつ管理かんり[编辑]

哥倫きりありえいAtta colombicaAtta colombicaこうあり
哥斯だいはじむてききりあり

廢棄はいきぶつ管理かんりざい維持いじありぐんてき長久ちょうきゅうじょうじゅうふん重要じゅうようせめうん輸與堆積たいせき廢棄はいきぶつてき通常つうじょうよし較年ろうてきこうありせめ,而較ねんけい健康けんこうてきこうありそくせめあきら顧真きん花園はなぞの哥倫きりありえいAtta colombicaかず其他きりあり不同ふどう,其廢棄はいき物的ぶってき堆積たいせき於蟻窩之がいこうありじょりょう搬運廢棄はいきぶついたり堆積たいせきそと,牠們也會不斷ふだん移動いどう這些廢棄はいき物的ぶってき位置いち確保かくほ這些廢棄はいきぶつのう有效ゆうこう分解ぶんかい。另外哥倫きりあり也會しょう死去しきょてき螞蟻放置ほうち堆積たいせきてき周圍しゅうい圍繞いじょうあたりかい[11][12]

寄生蟲きせいちゅう[编辑]

とうきりあり在外ざいがい收集しゅうしゅう片時かたとき,牠們有可ゆか能會のうかい受到なずらえ寄生きせいせいてきのみはえ攻擊こうげきなみはたたまごさんざい螞蟻頭部とうぶてきぬいすきなか。迷你こうかい爬到其他こうあり身上しんじょうなみ保護ほご牠們受到のみはえてき攻擊こうげき[13]

錯誤さくご種類しゅるいてききん可能かのう出現しゅつげん於蟻窩之ちゅうEscovopsisえいEscovopsis ぞくてき有毒ゆうどくきん如果出現しゅつげんざいあり窩中,のり它們有能ゆうのうりょく輕易けいい摧毀掉蟻ぐんてききん花園はなぞの,且它們可能會のうかい透過とうかありきさき佈至しんてきありぐんなかゆう 6.6% てきありぐんざい建立こんりゅうしょ栽種てききんため Escovopsis [14]しか而,ざい建立こんりゅう 1-2 ねんてきありぐんちゅうゆう 60% てきありぐん其真きん花園はなぞのちゅうちょうゆう Escovopsis [15]

あずか人類じんるい互動[编辑]

如果きりありてきあり窩與人類じんるいてき生活せいかつ地區ちくゆうしょ重疊ちょうじょうのり牠們かいなりため殺傷さっしょうりょく強大きょうだいてき農業のうぎょう害蟲がいちゅうこうありかいきり農作物のうさくもつてきへん,其地あな也會破壞はかい農地のうち與路よろめん[6]。舉例らいせつ部分ぶぶんきりあり物種ものだね有能ゆうのうりょくざい 24 しょう內切せいかぶ柑橘かんきつじゅ所有しょゆうてきへんいちこうせきAcromyrmex lobicornisえいAcromyrmex lobicornis てき研究けんきゅう發現はつげんりょう有效ゆうこうくだてい牠們たい農作物のうさくもつ造成ぞうせい傷害しょうがいてき方法ほうほうはたきりありぐんてき廢棄はいきぶつ佈在農作物のうさくもつある苗圃びょうほ附近ふきん以降いこうていありぐん攻擊こうげき這些農作物のうさくもつてきねがいなみ且能夠持續じぞくやく 30 てん[16]

だい眾文[编辑]

きりあり出現しゅつげんすすむあま 1994 ねんてき動畫どうがでんかげ獅子王ししおう》及 2019 ねんてき獅子王ししおうちゅうただし實際じっさい上切かみぎりありためしゅう特有とくゆうしゅなみかい出現しゅつげんざいしゅう

ざい遊戲ゆうぎしょうしょうありこくちゅうきりあり描述なりはたへん轉換てんかん為真ためざにきんてきいちしゅこうあり

まいり[编辑]

參考さんこう文獻ぶんけん[编辑]

  1. ^ Speight, Martin R.; Watt, Allan D.; Hunter, Mark D. Ecology of Insects. Blackwell Science. 1999: 156. ISBN 978-0-86542-745-7. 
  2. ^ 2.0 2.1 Ross 2002だい11–13ぺーじ.
  3. ^ そん副本ふくほん (PDF). [2019-09-12]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2018-02-23). 
  4. ^ Schultz, Ted R.; Brady, Seán G. Major evolutionary transitions in ant agriculture. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2008-04-08, 105 (14) [2022-07-28]. ISSN 0027-8424. PMC 2291119可免费查阅. PMID 18362345. doi:10.1073/pnas.0711024105. (原始げんし内容ないようそん于2022-07-28) えい语). 
  5. ^ Hedlund, Kye S., Diagnoses of the North American: Ant Genera (Hymenoptera: Formicidae), March 2005 [2019-09-12], (原始げんし内容ないようそん于2007-08-24) 
  6. ^ 6.0 6.1 Piper, Ross, Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press: 298, 2007, ISBN 978-0-313-33922-6 .
  7. ^ Weber, Neal A., Gardening Ants, The Attines, The American Philosophical Society: 14, 34, 1972, ISBN 978-0-87169-092-0 .
  8. ^ Zhang, M. M.; Poulsen, M. & Currie, C. R., Symbiont recognition of mutualistic bacteria by Acromyrmex leaf-cutting ants, The ISME Journal, 2007, 1 (4): 313–320, PMID 18043642, doi:10.1038/ismej.2007.41 .
  9. ^ Crop Domestication Is a Balancing Act. [2019-09-12]. (原始げんし内容ないようそん于2017-12-16). 
  10. ^ For Leaf-Cutter Ants, Farm Life Isn't So Simple. [2019-09-12]. (原始げんし内容ないようそん于2018-12-29). 
  11. ^ Hart, A. G. & Ratnieks, F. L. W., Waste management in the leaf-cutting ant Atta colombica, Behavioral Ecology, 2002, 13 (2): 224–231, doi:10.1093/beheco/13.2.224 .
  12. ^ Bot, A. N. M.; Currie, C. R.; Hart, A. G. & Boomsma, J. J., Waste Management in Leaf-cutting Ants, Ethology Ecology and Evolution, 2001, 13 (3): 225–237, doi:10.1080/08927014.2001.9522772 .
  13. ^ Leafcutter Ants, Lincoln Park Zoo, [2019-09-12], 原始げんし内容ないようそん档于2008-05-16 .
  14. ^ Currie, C. R.; Mueller, U. G. & Malloch, D., The agricultural pathology of ant fungus gardens, PNAS, 1999, 96 (14): 7998–8002, Bibcode:1999PNAS...96.7998C, PMC 22176可免费查阅, PMID 10393936, doi:10.1073/pnas.96.14.7998 .
  15. ^ Reynolds, H. T. & Currie, C. R., Pathogenicity of Escovopsis weberi: The parasite of the attine ant-microbe symbiosis directly consumes the ant-cultivated fungus, Mycologia, 2004, 96 (5): 955–959 [2019-09-12], JSTOR 3762079, doi:10.2307/3762079, (原始げんし内容ないようそん于2011-09-30) .
  16. ^ Ballari, S. A. & Farji-Brener, A. G., Refuse dumps of the leaf-cutting ants as a deterrent for ant herbivory: does refuse age matter?, The Netherlands Entomological Society, 2006, 121 (3): 215–219, doi:10.1111/j.1570-8703.2006.00475.x .

外部がいぶ連結れんけつ[编辑]