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夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ ,位 い 于信使 し RNA的 てき 起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子
夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ (英語 えいご :Shine-Dalgarno sequence ,常 つね 简称为SD序列 じょれつ )是 ぜ 由 ゆかり 澳大利 おおとし 亚 科学 かがく 家 か 约翰·夏 なつ 因 いん 与 あずか 琳·达尔加 か 诺 所 ところ 提出 ていしゅつ 的 てき [1] 一 いち 个存在 そんざい 于信 しん 使 し RNA上 うえ 的 てき 核 かく 糖 とう 体 からだ 结合位 い 点 てん ,通常 つうじょう 位 い 于起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子 AUG的 てき 上 うえ 游 ゆう 的 てき 八个碱基对处。夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 除 じょ 了 りょう 存在 そんざい 于原核 げんかく 生物 せいぶつ 中 なか ,還 かえ 有 ゆう 一些古菌也有這樣的序列。六 ろく 个碱基 もと 的 てき 共有 きょうゆう 序列 じょれつ 是 これ AGGAGG ;例 れい 如,在 ざい 大 だい 肠杆菌 きん 中 ちゅう ,这个序列 じょれつ 为AGGAGGU。该序列 じょれつ 帮助动员核 かく 糖 とう 体 からだ 结合到 いた 信 しん 使 し RNA上 うえ 并将其校准 なぞらえ 到 いた 起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子上 うえ 以启动蛋白 たんぱく 质生物 せいぶつ 合成 ごうせい 。该序列 じょれつ 的 てき 互补序列 じょれつ (CCUCCU )被 ひ 称 しょう 为反 はん 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ ,它位于核糖 とう 体 たい 中 ちゅう 16S 核 かく 糖 とう 体 たい RNA 的 てき 3'端 はし :以大肠杆菌 きん 为例,反 はん 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 位 い 于其16S核 かく 糖 とう 体 からだ RNA的 てき 第 だい 1534~1540号 ごう 核 かく 苷酸左右 さゆう 处。真 ま 核 かく 生物 せいぶつ 中 ちゅう 与 あずか 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 相等 そうとう 价的序列 じょれつ 被 ひ 称 しょう 为科 か 扎克共有 きょうゆう 序列 じょれつ 。
行使 こうし 调控作用 さよう [ 编辑 ]
位 くらい 于夏因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 的 てき 突变 可能 かのう 会 かい 导致翻 こぼし 译作用 さよう 的 てき 减弱。这个减弱是 ぜ 由 よし 于信使 し RNA与 あずか 核 かく 糖 とう 体 たい 之 の 间的互补配 はい 对作用 よう 的 てき 减弱所 しょ 导致的 てき ,已 やめ 被 ひ 证明的 てき 是 ぜ :位 くらい 于反夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 的 てき 互补突变可 か 以恢复翻译。夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 与 あずか 起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子之 の 间的距离变动以及起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子上下 じょうげ 游 ゆう 序列 じょれつ 对其的 てき 影 かげ 响也可 か 能成 よしなり 为翻译减弱 じゃく 的 てき 原因 げんいん 。这使得 とく 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 可 か 作 さく 为一个基因表达调控元件:具有 ぐゆう 较弱夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 的 てき 信 しん 使 し RNA(互补配 はい 对不太 ふとし 完 かん 美 び )的 てき 翻 こぼし 译效率 りつ 很低,表 おもて 达的就少;而生物 せいぶつ 需要 じゅよう 表 ひょう 达较多 た 的 てき 那 な 些信使 し RNA,它的夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 总是较强(互补配 はい 对比较完美 び )[2] 。
引导翻 こぼし 译起始 はじめ [ 编辑 ]
当 とう 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 与 あずか 反 はん 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 配 はい 对时,翻 こぼし 译起 おこり 始 はじめ 因子 いんし :IF2-三 さん 磷酸鸟苷 、IF1 和 わ IF3 ,连同起 おこり 始 はじめ 子 こ 转移RNA——N-甲 きのえ 酰甲硫氨酸 さん -转移RNA( fmet ) 都 と 被 ひ 动员到核 かく 糖 とう 体 たい 上 じょう ,以完成 かんせい 翻 こぼし 译起始 はじめ 阶段。之 これ 后 きさき ,就需要 じゅよう 将 はた 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 隔 へだた 离起来 らい ,其原 そのはら 因 よし 有二 ゆうじ :第 だい 一 いち ,核 かく 糖 とう 体 からだ 必须释放信 しん 使 し RNA的 てき 5'尾 お 部 ぶ 以便向 こう 前 まえ (3'端 はし )移 うつり 动,否 いや 则会拖着5'尾 お 部 ぶ 一起移动;第 だい 二 に ,在 ざい 核 かく 糖 とう 体 からだ 与 あずか 给定信 しん 使 し RNA的 てき 翻 こぼし 译过程 ほど 中 ちゅう 必须阻止 そし 新 しん 一 いち 轮夏因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 介 かい 导的启动信号 しんごう 触 さわ 发行为。
革 かわ 兰氏阴性菌 きん 中 ちゅう 的 てき 核 かく 糖 とう 体 たい S1蛋白 たんぱく [ 编辑 ]
在 ざい 革 かわ 兰氏阴性菌 きん 中 なか ,夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 的 てき 存在 そんざい 对于核 かく 糖 とう 体 からだ 在 ざい 起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子上 じょう 的 てき 定位 ていい 来 らい 说并不 ふ 是 ぜ 必须的 てき 。许多原核 げんかく 生物 せいぶつ 信 しん 使 し RNA完全 かんぜん 没 ぼつ 有 ゆう 夏 なつ 因 いん -达尔加 か 诺序列 じょれつ 。对这些信使 し RNA而言,核 かく 糖 とう 体 からだ 蛋白 たんぱく S1可 か 以启动翻译,这种蛋白 たんぱく 存在 そんざい 于许多 た 原核 げんかく 生物 せいぶつ 信 しん 使 し RNA的 てき 起 おこり 始 はじめ 密 みつ 码子上 じょう 游 ゆう 15~30 nt的 てき 位置 いち 并结合 あい 到 いた 富 とみ 含碱基 もと A和 わ U的 てき 序列 じょれつ 上 じょう 。
注 ちゅう 释与参考 さんこう 文献 ぶんけん [ 编辑 ]
^ Shine J, Dalgarno L. Determinant of cistron specificity in bacterial ribosomes. Nature. 1975, 254 (5495): 34–8. PMID 803646 . doi:10.1038/254034a0 .
^ Dreyfus M. What constitutes the signal for the initiation of protein synthesis on Escherichia coli mRNAs? J Mol Biol. 1988;204:79–94.
Voet D and Voet J. 2004 Biochemistry . 3rd Edition. John Wiley and Sons Inc: pp.1321-2 and pp.1342-3
Malys N, McCarthy JEG. Translation initiation: variations in the mechanism can be anticipated. Cellular and Molecular Life Sciences. 2010. doi:10.1007/s00018-010-0588-z .
外部 がいぶ 链接[ 编辑 ]