失しつ水すい反はん应

失しつ水すい反はん应（英語えいご：dehydration reaction），也称脱水だっすい反はん应，是ぜ消しょう除じょ反はん应的てき一いち类，反はん应中反はん应物发生脫去だっきょ水みず的てき化学かがく反はん应。加速かそく失しつ水すい反はん应进行ぎょう的てき化学かがく试剂一般いっぱん称しょう为失しつ水すい剂。醇あつし失しつ水すい成なり烯或ある醚的てき反はん应是常つね见的失しつ水すい反はん应之一いち，反はん应通常つうじょう需要じゅよう借か助じょ布ぬの朗ろう斯特酸さん催化，以使不ふ好このみ的てき离去基もと团羟基（-OH）转化为易离去的てき水みず（-OH₂⁺）。

有ゆう机つくえ合成ごうせい中なか的てき失しつ水すい反はん应主要よう有ゆう：

醇あつし失しつ水すい成なり醚：

2 R-OH → R-O-R + H₂O

醇あつし失しつ水すい成なり烯^[1]：

R-CH₂-CHOH-R → R-CH=CH-R + H₂O

羧酸失しつ水すい成なり酸さん酐：

2 RCO₂H → (RCO)₂O + H₂O

酰胺失しつ水すい成なり腈：

RCONH₂ → R-CN + H₂O

环己二烯醇重排反应（Dienol benzene rearrangement）：^[2]^[3]^[4]

蔗糖しょとう或ある其它有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ失しつ水すい：[1]

C₁₂H₂₂O₁₁ + 98% H₂SO₄ → 12 C _{(石墨せきぼく粉こ)} + 11 H₂O_(g) + 硫酸りゅうさん/水みず混合こんごう物ぶつ

浓硫酸りゅうさん与あずか水みず发生强烈きょうれつ放ひ热反应，推动了りょう上述じょうじゅつ反はん应进行ぎょう。

常つね见的失しつ水すい剂有：浓硫酸りゅうさん、浓磷酸、热氧化铝及热的てき陶すえ瓷材料りょう。

参まいり见[编辑]

参考さんこう资料[编辑]

^ Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment J. Brent Friesen and Robert Schretzman J. Chem. Educ., 2011, 88 (8), pp 1141–1147 doi:10.1021/ed900049b
^ Margaret Jevnik Gentles, Jane B. Moss, Hershel L. Herzog, and E. B. Hershberg. The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80 (14): 3702 – 3705. doi:10.1021/ja01547a058.
^ H. Plieninger and Gunda Keilich. Die Dienol-Benzol-Umlagerung. Angew. Chem. 1956, 68 (19): 618–618. doi:10.1002/ange.19560681914.
^ Margaret Jevnik Gentles, Jane B. Moss, Hershel L. Herzog, and E. B. Hershberg. The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80 (14): 3702–3705. doi:10.1021/ja01547a058.

[1] Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment J. Brent Friesen and Robert Schretzman J. Chem. Educ., 2011, 88 (8), pp 1141–1147 doi:10.1021/ed900049b

[2] Margaret Jevnik Gentles, Jane B. Moss, Hershel L. Herzog, and E. B. Hershberg. The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80 (14): 3702 – 3705. doi:10.1021/ja01547a058.

[3] H. Plieninger and Gunda Keilich. Die Dienol-Benzol-Umlagerung. Angew. Chem. 1956, 68 (19): 618–618. doi:10.1002/ange.19560681914.

[4] Margaret Jevnik Gentles, Jane B. Moss, Hershel L. Herzog, and E. B. Hershberg. The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80 (14): 3702–3705. doi:10.1021/ja01547a058.

[1]

[2]

[3]

[4]