(Translated by https://www.hiragana.jp/)
爬行动物 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

爬行动物

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
重定しげさだこう爬行类

爬行纲
化石かせき时期:312–0 Ma
石炭せきたん晚期ばんきいた現代げんだい
凱門鱷(左上ひだりうえ)、みどり蠵龜(右上みぎうえ)、
東部とうぶひしひびきへび(左下ひだりした)、喙頭蜥(みぎ)
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
えんじささえ 嗅球るい Olfactores
亚门: 脊椎せきつい动物亚门 Vertebrata
しも门: ゆう颌下门 Gnathostomata
えんじささえ ゆう颌类 Eugnathostomata
こう纲: 硬骨こうこつ鱼高纲 Osteichthyes
えんじささえ にく鳍鱼类 Sarcopterygii
えんじささえ よん足形あしがたるい Tetrapodomorpha
えんじささえ はじめ四足しそく Eotetrapodiformes
えんじささえ 希望きぼう螈类 Elpistostegalia
えんじささえ けんあたまるい Stegocephalia
总纲: 四足しそくそうつな Tetrapoda
えんじささえ 爬行がたるい Reptiliomorpha
えんじささえ ひつじまく動物どうぶつ Amniota
えんじささえ 蜥形类 Sauropsida
纲: 爬行つな Reptilia
Laurenti, 1768
主要しゅようえんじささえ

爬行つな学名がくめいReptilia),也稱爬行動物どうぶつ爬行るいある爬蟲類はちゅうるい脊椎せきつい动物亚门四足しそく总纲したてきいち,泛指包括ほうかつ鸟类ざい内的ないてき所有しょゆう蜥形纲ひつじまく動物どうぶついん此属于一个并系ぐん包括ほうかつ所有しょゆう现生てき龟类へび蜥蜴とかげ鳄类以及やめ灭绝てきふく爬行动物おそれつばさ中生代ちゅうせいだいうみひとしぜんもの种。截至2023ねん10がつやめ发现てき爬行动物ちょう过12000种[1]

爬行纲在过去傳統でんとうてき生物せいぶつぶん类法しも包含ほうがんりょうまえてき哺乳ほにゅう爬行动物”(其实ぞく于羊まく动物另一えんじささえ——ごうゆみてき兽孔),却没ゆう包括ほうかつおそれ龙及其现そんきさきだい鸟类かず哺乳ほにゅう爬行动物”てききさきだい哺乳ほにゅういん此这个当时的てい义其实是个けいぐん根據こんきょしんえんぶんささえ分類ぶんるいほう,鳄类与鸟类てき关系さら亲近(ぞくしゅ龙类),いん此现だい爬行类必须包含ほうがん鸟类才能さいのう合成ごうせい蜥形纲的单系ぐんさいあずか包括ほうかつ哺乳ほにゅう类的あいゆみ纲一起组成羊膜动物的单系群,以至于有学者がくしゃ一度提出以蜥形綱彻底取代传统的爬行纲称呼。无论如何いか也有やゆうぶん类学しゃ选择じゅう新定しんじょう义爬ぎょう纲,そくはた鸟类包含ほうがん进来,而原ほん归类于此てきごうゆみ纲则剔除使つかい本分ほんぶん类成为有效ゆうこうてき单系ぐんぶん[2][3]

じょりょう鸟类归类于鸟纲,其他現存げんそんてき爬行動物どうぶつ包含ほうがんざい以下いか4

現代げんだい爬行動物どうぶつ棲息せいそく於每大陸たいりくじょりょう南極なんきょくしゅう以外いがいただし牠們主要しゅよう分布ぶんぷ熱帶ねったいあずかふく熱帶ねったい地區ちく現存げんそんてき爬行動物どうぶつ體型たいけい最大さいだいてき鹹水かんすいたち7おおやけじゃく以上いじょう最小さいしょうてき侏儒しゅじゅかべとらJaragua sphaero),ただゆう1.6おおやけぶんちょうじょりょう少數しょうすうてきかめ鱉目以外いがい所有しょゆうてき爬行動物どうぶつくつがえぶたちょ鱗片りんぺん

雖然所有しょゆうてき細胞さいぼうざい代謝たいしゃどき都會とかいさんせい熱量ねつりょうだい部分ぶぶんてき爬行動物どうぶつ不能ふのうさんせいあし夠的熱量ねつりょう保持ほじ體溫たいおんいん此被たたえため冷血動物れいけつどうぶつある變温動物へんおんどうぶつ鸟类りょうがわかめ则是例外れいがい)。爬行動物どうぶつもたれ環境かんきょうらい吸收きゅうしゅうある散發さんぱつ內部てき熱量ねつりょうれい如在向陽こうようしょあるかげくらしょあいだ移動いどうある藉由循環じゅんかん系統けいとうはた溫暖おんだん血液けつえき流動りゅうどういたり身體しんたい內部,はた較冷血液けつえき流動りゅうどういたり身體しんたい表層ひょうそう大部たいぶ生存せいぞん天然てんねん棲息せいそくてき爬行動物どうぶつしょう身體しんたい內部てき體溫たいおん維持いじざい相當そうとう狹窄きょうさくてき變化へんか範圍はんい內。ぞう兩棲類りょうせいるい,爬行動物どうぶつてき表皮ひょうひあついん此不需要じゅよう棲息せいそくざい水邊みずべ吸取すいとみず份。よし體溫たいおん調節ちょうせつ方面ほうめんてき關係かんけい,爬行動物どうぶつ以較しょうてき食物しょくもつ維生。溫血動物おんけつどうぶつ通常つうじょう以較かい速度そくど移動いどうぼう蜥蜴とかげへびある鱷魚てき移動いどう速度そくど較快。

だい部分ぶぶんてき爬行動物どうぶつ卵生らんせい動物どうぶつ,牠們てき胚胎はいたいよしひつじまくところつつめくつがえしか而,ぼう些有うろこのう直接ちょくせつせい後代こうだいれいたまご胎生たいせいある胎生たいせいてき方式ほうしきだい部分ぶぶんてき胎生たいせい爬行動物どうぶつ藉由不同ふどう形式けいしきてき胎盤たいばん給與きゅうよ胎兒たいじ養分ようぶん類似るいじ哺乳類ほにゅうるいてき方式ほうしき。牠們通常つうじょう提供ていきょうごう出生しゅっしょう幼體ようたい適當てきとうてき初步しょほおやだい養育よういく

爬行動物どうぶつてき分類ぶんるい

[编辑]
脊椎動物せきついどうぶつてき簡易かんいえんじじゅ。传统ぶん类上てき爬行動物どうぶつ其實なみけいぐん。如果包含ほうがん鳥類ちょうるい哺乳ほにゅう动物ざい內,のりなりためたんけいぐんひつじまく动物,剔除哺乳ほにゅう类一ささえごうゆみ类)则相とう蜥形纲

分類ぶんるい歷史れきし

[编辑]

ざい1758ねんみずてん生物せいぶつがく卡爾·りん建立こんりゅうめいほうこういくねん根據こんきょ部分ぶぶんへび蜥蜴とかげ生存せいぞん於水ちゅう,而建立こんりゅう兩棲りょうせいつな,以包含ほうがん兩棲りょうせい動物どうぶつ、爬行動物どうぶつ[4]ざい1768ねん奥地おくち自然しぜんがく约瑟おっと斯·あま劳斯·劳伦蒂建立こんりゅう爬行つな(Reptilia),ただし當時とうじ兩棲りょうせい動物どうぶつ、爬行動物どうぶつてきかいてい仍然模糊もこ[5]Repereざいひしげひのとちゅうため「爬行」[6]ちょくいた18世紀せいき末期まっき兩棲りょうせい動物どうぶつ、爬行動物どうぶつざいため不同ふどうてき動物どうぶつざい1825ねんひしげとくかみなり耶·がわほこりなんじ·安德あんとくれつ(Pierre André Latreille)建立こんりゅう「Batracia」つな,以取だい兩棲りょうせいつななみしょう四足しそく動物どうぶつぶんなりよん大類おおるい兩棲りょうせい動物どうぶつ、爬行動物どうぶつ鳥類ちょうるい哺乳ほにゅう動物どうぶつやめけい相當そうとう接近せっきん現代げんだい傳統でんとう分類ぶんるいほう[7]

ざいたく斯·とおる·赫胥はじむてき推廣,Latreilleてき分類ぶんるい逐漸普及ふきゅう查·歐文おうぶんのりしょう哺乳ほにゅう爬行動物どうぶつ包含ほうがんざい爬行つなてき範圍はんい

ざい傳統でんとうてき分類ぶんるいほうちゅう,爬行動物どうぶつてき範圍はんいためひつじまく動物どうぶつ除去じょきょ鳥類ちょうるいあずか哺乳類ほにゅうるいよし爬行つな定義ていぎため包含ほうがん鱷魚たん吻鱷喙頭蜥蜥蜴とかげへび、以及がらすかめざい內的動物どうぶつぐん。這個名稱めいしょうあずか定義ていぎなりため後來こうらい常見つねみてき用法ようほうしか而在最近さいきんいくねん許多きょた分類ぶんるいがく主張しゅちょう生物せいぶつがく分類ぶんるいおう該為たんけいぐん,這些分類ぶんるいおう包含ほうがん特定とくてい物種ものだねてき所有しょゆう後代こうだい上述じょうじゅつてき爬行つな定義ていぎいんため包含ほうがん哺乳ほにゅうつなあずかとりつな,而被ためなみけいぐん,牠們原始げんし爬行動物どうぶつてき後代こうだい

哺乳類ほにゅうるい单系ぐんいんしんえんぶんささえ分類ぶんるいほう承認しょうにん傳統でんとうてき哺乳ほにゅうつな分類ぶんるい;而鳥るい也是单系ぐん正式せいしきてき名稱めいしょうためとりつな事實じじつじょう哺乳ほにゅうつなあずかとりつなひつじまく動物どうぶつまとえんじささえただし傳統でんとう分類ぶんるいほうちゅうてき爬行つななみいちえんじささえ,它其じつ部分ぶぶんてきひつじまく動物どうぶつ包含ほうがん哺乳ほにゅうつなあずかとりつな。爬行つななみぼつ有可ゆか鑑定かんていてき共有きょうゆう衍徵。爬行つなてき定義ていぎ方式ほうしき包含ほうがんようゆうあずか缺乏けつぼうてき特徵とくちょう缺乏けつぼう羽毛うもうあずか毛髮もうはつてきひつじまく動物どうぶつかわはなしせつおやえんぶんささえ分類ぶんるい法學ほうがく提出ていしゅつ傳統でんとうてき爬行つな鳥類ちょうるい、也並哺乳類ほにゅうるいてきひつじまく動物どうぶつ[8]

ざい1916ねん,Edwin Stephen Goodrich建立こんりゅうりょう蜥形つなあずかししがたつなもちいらい區別くべつ蜥蜴とかげ鳥類ちょうるいあずか其近おや,以及哺乳類ほにゅうるいあずか其已めつぜっ近親きんしん兩個りゃんこえんじささえてきこころ臟與血管けっかん差異さい,以及ぜんのう結構けっこうとう特徵とくちょうあかしじつ這個分類ぶんるいほう根據こんきょGoodrichせんたたえ,蜥形つなあずかししがたつな共同きょうどうしたがえ一個較早期的原始動物演化而來,めいため「Protosauria」,該分類ぶんるい單元たんげん包含ほうがんぼう古生代こせいだいてき兩棲類りょうせいるい以及早期そうき爬行動物どうぶつ[9]

ざい1956ねん,David Meredith Seares Watson發現はつげん兩個りゃんこ分類ぶんるい單元たんげんざい爬行動物どうぶつ歷史れきしてき非常ひじょう早期そうき開始かいしぶん開演かいえんいん此他はた「Protosauria」ぶんため蜥形つなあずかししがたつな也分べつはた鳥類ちょうるいあずか哺乳類ほにゅうるい排除はいじょざい蜥形つなあずかししがたつな以外いがいよし根據こんきょてき說法せっぽう,蜥形つな包含ほうがんぜんりょう蜥目はじめ鱷目べい勒古蜥科かめ鱉目ゆううろこ喙頭鱷目ふね恐龍きょうりゅうつばさりゅうさかなりゅう、以及ひれりゅうちょう[10]

Watsonてき分類ぶんるいほう補充ほじゅうりょうGoodrich版本はんぽんてき盲點もうてんただししたがえこうため接受せつじゅ根據こんきょ美國びくに生物せいぶつがくおもねしかどるかみなりとく·だま(Alfred Sherwood Romer)てき著作ちょさくVertebrate Paleontology[11]あきらあたま顱骨てきこめかみ顬孔數量すうりょうあずかどう位置いち,爬行綱分つなわきためよんつな分別ふんべつため

以上いじょうよんつなじょりょうたんあなつな以外いがい目前もくぜんぞく蜥形つな

分類ぶんるいがく

[编辑]
あなつな
たんあなつな
調しらべあなつな
そうあなつな

以下いか简化ばんきゅうれつひょう根據こんきょはんひたすら以後いごてき研究けんきゅう[12](2014ねん):

系統けいとう發生はっせいがく

[编辑]

以下いか簡易かんいばんてき爬行動物どうぶつえんじじゅ龟鳖曾与众多まえふく爬行动物一起かずき归类为无孔亚纲[13]ただしきさきらいてき遗传分子ぶんしがく研究けんきゅう支持しじ龟鳖しゅ龙类所在しょざいてきそうあな亚纲えんじささえこれなか[14][15][16][17][18][19]

爬行纲(广义,あずか蜥形纲とう义)
unnamed

べい勒古蜥科

unnamed

正南せいなん龟属

兰炭鳄超

ぜんりょう蜥超

锯齿龙超

爬行动物

だいはな龙科

卢默龙类

まど龙属

そうあな亚纲

纤肢龙目

しんそうゆみ

かつ劳迪おう蜥属

はじめ鳄目

蜥类
鳞龙がた

あなたい蜥科

鳞龙ちょう

喙头 (喙头蜥)

ゆう鳞目 (蜥蜴とかげへび蚓蜥)

しゅ龙形

离龙

はら蜥形

さんりょうりゅうぞく

喙头龙目

しゅ龙形类-しゅ龙类鳄目鸟类

 泛龟类 

鳍龙ちょう

だて齿龙

中国ちゅうごく龙龟ぞく

はんかぶと齿龟

龟鳖がた

はら颚龟

龟鳖

えんじ歷史れきし

[编辑]
最早もはやてき爬行動物どうぶつはやし

さい早期そうきてき爬行動物どうぶつ出現しゅつげん石炭せきたん晚期ばんきやく3おく2000まん-3おく1000まんねんまええんじ爬行がたるい(Reptiliomorpha)[20]はやしやめさい古老ころうてき爬行動物どうぶついち身長しんちょうやく20いた30おおやけぶん化石かせき發現はつげん拿大てきしん斯科ほそしょう[21][22]西にしらくせんWestlothiana)曾被みとめため最早もはやてき爬行動物どうぶつただし目前もくぜんみとめため接近せっきん於基础爬行がたるい,而非ひつじまく動物どうぶつあぶら頁岩けつがんあずかちゅうりゅうためさい早期そうきてき爬行動物どうぶついちさい早期そうきてき爬行動物どうぶつ生存せいぞん石炭せきたん晚期ばんきてき沼澤しょうたく森林しんりんただし體型たいけいしょう於同時期じきてきひつじまく四足しそくるいれい原水はらみずさそりProterogynrius)、Cochleosaurus石炭せきたん末期まっきてき小型こがた冰河使つかいとく早期そうき爬行動物どうぶつ有機ゆうきかい成長せいちょういたり較大てき體型たいけい

えんじささえ

[编辑]

ざい最早もはやてき爬行動物どうぶつ出現しゅつげんひさ出現しゅつげんりょう兩個りゃんこえんじささえ[23]いちあなつなあなつなようゆうけんかたてきあたま顱骨,ぼつゆうこめかみ顬孔,僅有あずか鼻孔びこう眼睛がんせい脊椎せきつい相對そうたいおうてきほらあなただし最近さいきんあなつな认为并系ぐんいん此被拆分なりふく爬行動物どうぶつ包括ほうかつそうあなつなてき爬行動物どうぶつ[24]がらすかめみとめため目前もくぜん僅存てきあな動物どうぶついんため牠們ようゆうしょうどうてきあたま顱骨特徵とくちょうただし最近さいきんゆう科學かがくみとめためがらすかめかえし遺傳いでんいた原始げんしてき狀態じょうたい,以增加ぞうか牠們てき保護ほご能力のうりょく[20]せき於烏かめてき起源きげん目前もくぜんゆうふく爬行動物どうぶつてき後代こうだいしつこめかみ顬孔てきそうあなつな兩派りょうは學說がくせつ[25][26][27]

另一ぐんえんじささえこれそうあなつなとう顱骨じょうゆう兩個りゃんここめかみ顬孔,眼睛がんせい後方こうほうそうあな動物どうぶつしん一步分化為多個支系:うろこりゅうるい包含ほうがん現代げんだい蜥蜴とかげへび喙頭蜥かえゆう中生代ちゅうせいだいてきやめめつぜっうみせい爬行動物どうぶつしゅりゅうるい包含ほうがん現代げんだい鱷魚あずか鳥類ちょうるい,以及やめめつぜってきつばさりゅうあずかとり恐龍きょうりゅう

而最早期そうきけんかたあたま顱骨てきひつじまく動物どうぶつ也演另一獨立どくりつてきえんじささえたたえためたんあなつなごうゆみ動物どうぶつてき眼睛がんせい後方こうほうゆういちたい窩孔,げんけいあたま顱骨重量じゅうりょうなみ提供ていきょう頜部はだにくちょてん增加ぞうか合力ごうりょく[24]たんあなつな最後さいごえんじため哺乳類ほにゅうるいいん此被たたえため哺乳ほにゅう爬行動物どうぶつたんあなつな過去かこため爬行つなてきいちつなただし目前もくぜんため獨立どくりつてきごうゆみつな

じょう

[编辑]

ざい石炭せきたん末期まっきごうゆみるい、爬行るい動物どうぶつなりため陸地りくち優勢ゆうせい動物どうぶつ。离片しい类、爬行がたるい仍然生存せいぞんざい水邊みずべ,而合ゆみるいばんりゅうくびさきえんじいたり較大てき體型たいけいれいもとりゅうあずかりゅうざいじょう中期ちゅうき氣候きこうつぎ變遷へんせん造成ぞうせい生態せいたい系統けいとうてき改變かいへんししあなだいばんりゅうなりため陸地りくち優勢ゆうせい動物どうぶつ[28]

ふく爬行動物どうぶつ繁盛はんじょうじょう。其中,鋸齒きょしりゅうるい也演較大てき體型たいけいだい部分ぶぶんふく爬行動物どうぶつざいじょうおさむ-さんじょうめつぜっ事件じけんめつぜっ[29]

ざいじょう時期じき爬行動物どうぶつてき其中一支雙孔類並不繁盛、體型たいけいしょうただしざい二疊紀末期演化出兩個重要的演化支:しゅりゅうがた下綱しもつなうろこりゅうがた下綱しもつな最後さいごえんじ大部たいぶ份的現存げんそん爬行動物どうぶつ

中生代ちゅうせいだい

[编辑]

じょう末期まっきてきじょうおさむ-さんじょうめつぜっ事件じけん造成ぞうせいあいゆみるい動物どうぶつふく爬行動物どうぶつてき大量たいりょうめつぜっ,而主りゅうがた綱成つなしげため陸地りくち優勢ゆうせい動物どうぶつ早期そうきしゅりゅうるいやめ具有ぐゆう直立ちょくりつてき四足しそくたいざい短期たんき內演多種たしゅえんじささえ恐龍きょうりゅうつばさりゅう鱷形ちょう、以及其他さんじょうてきしゅりゅうるい。其中,恐龍きょうりゅう侏罗纪到白堊はくあ末期まっきてき陸地りくち優勢ゆうせい動物どうぶつぐんよし中生代ちゅうせいだいゆうおどけしょうため恐龍きょうりゅう時代じだい」、「爬行動物どうぶつ時代じだい」。ざい侏羅中期ちゅうきしし腳亞恐龍きょうりゅうえんじ許多きょたゆう羽毛うもう恐龍きょうりゅう更進こうしんいちえんじ鳥類ちょうるい[28]

相對そうたい於主りゅうがた下綱しもつなうろこりゅうがた下綱しもつなそく可能かのうえんじぐんうみせい爬行動物どうぶつだてりゅうまぼろしりゅうへび頸龍滄龍さかなりゅうるい可能かのうえんじさら原始げんしてきそうあなるい爬行動物どうぶつ[30]うろこりゅうがた下綱しもつな也演多種たしゅ陸棲りくせい小型こがた爬行動物どうぶつれい如:喙頭蜥蜥蜴とかげへび蚓蜥

ざい恐龍きょうりゅうてき競爭きょうそう壓力あつりょくししあなえんじ體型たいけいしょうこう代謝たいしゃりつてき物種ものだねなみざい侏羅晚期ばんきえんじ哺乳ほにゅう動物どうぶつ

新生代しんせいだい

[编辑]

白堊はくあ末期まっきてき白堊はくあ-だい三紀みきめつぜっ事件じけん使つかいとり恐龍きょうりゅうつばさりゅうだい部分ぶぶんうみせい爬行動物どうぶつだい部分ぶぶん鱷形るいめつぜっ,而鳥るい哺乳ほにゅう動物どうぶつざい新生代しんせいだいさいつぎ繁盛はんじょう多樣たよういん新生代しんせいだいおどけしょうため哺乳ほにゅう動物どうぶつ時代じだい」。ただゆうかめ鱉類、喙頭蜥、蜥蜴とかげへび、蚓蜥、鱷魚繼續けいぞくそんかついた現代げんだい主要しゅよう生存せいぞん熱帶ねったいあずかふく熱帶ねったい地區ちく現存げんそん爬行動物どうぶつ大約たいやくゆう8,200しゅ包括ほうかつ鸟类),其中半數はんすうぞく於蛇。

生物せいぶつがく

[编辑]

循環じゅんかん系統けいとう

[编辑]
きょてきべに外線がいせん圖像ずぞう

だい部分ぶぶんてき現存げんそん爬行動物どうぶつ具有ぐゆう閉合てき循環じゅんかん系統けいとう,牠們具有ぐゆうさん腔室心臟しんぞうゆかり兩個りゃんこ心房しんぼうあずかいち心室しんしつところ構成こうせい心室しんしつてき分割ぶんかつ方式ほうしきなみ不一致ふいっち。牠們通常つうじょうただゆういちたいだい主動しゅどうみゃくとう牠們てき血液けつえきりゅうけいさん腔室心臟しんぞう含氧あずかかけ氧血ただゆう少量しょうりょう混合こんごうただし血液けつえき改變かいへん流通りゅうつう方式ほうしきかけ氧血りゅうこう身體しんたい,含氧りゅうむこう肺臟はいぞう使つかい爬行動物どうぶつてき體溫たいおん調節ちょうせつさら有效ゆうこうりつゆう其是水生すいせい物種ものだね[31]

鱷魚具有ぐゆうよん腔室心臟しんぞう以在水中すいちゅうさん腔室心臟しんぞううんさく[32]ぼう些蛇るいあずか蜥蜴とかげれいきょあずか蟒蛇うわばみ),具有ぐゆうさん腔室心臟しんぞうただし以四腔室心臟方式運作。よしため牠們心臟しんぞうてきかわべんざいこころどうしゅうときずいしゃ擴張かくちょう收縮しゅうしゅくへだたひらき心室しんしつぼう喙頭蜥藉由かわべんさんせい類似るいじ哺乳ほにゅう動物どうぶつあずか鳥類ちょうるいてき心臟しんぞう運動うんどう[33]

呼吸こきゅう系統けいとう

[编辑]

所有しょゆうてき爬行動物どうぶつようはい呼吸こきゅう水生すいせいがらすかめ發展はってん滲透しんとうせいてき皮膚ひふぼう些爬ぎょう動物どうぶつ可用かよう泄殖腔らい增加ぞうか氣體きたい交換こうかんてき面積めんせき(Orenstein, 2001)。そく使つかい具有ぐゆう這些構造こうぞう,牠們仍需要じゅようはいらい完成かんせい呼吸こきゅう作用さようざい各個かっこ主要しゅようてき爬行動物どうぶつ種類しゅるいあいだ完成かんせいはい換氣かんきてき方式ほうしきなみあいどうゆううろこ爬行動物どうぶつてきはいいく乎只藉由じくはだ換氣かんき,而這はだにく也同よう運動うんどうよしため這個げんせいだい部分ぶぶんてきゆううろこ爬行動物どうぶつ必須ひっすざい激烈げきれつてき移動いどうちゅう停止ていし呼吸こきゅうただしゆう些爬ぎょう動物どうぶつ找到りょう解決かいけつ方法ほうほうきょ蜥以及一些其てき蜥蜴とかげ物種ものだね使用しよう一種使用到喉嚨肌肉的方法來補足原本的“じく呼吸こきゅう”。這使とく這些動物どうぶつ以在激烈げきれつ運動うんどうちゅうためはい完全かんぜんたかし所以ゆえん持續じぞく進行しんこうゆう呼吸こきゅう很長いちだん時間じかんよりどころ了解りょうかいそうりょう具有ぐゆう原始げんしよこ膈膜かくまくしょう胸腔きょうこう腹腔ふくこうぶんひらけらいそく使つかい此膜能動のうどう,它還是能これよし藉著はた內臟てき重量じゅうりょうはいぶんひらき增加ぞうかはいてき吸氣きゅうきりょう鱷魚其實ようゆう哺乳類ほにゅうるい動物どうぶつ相似そうじてきゆうはだにくよこ膈膜かくまく不同ふどうてき,鱷魚てきよこ膈膜かくまくはた恥骨ちこつひしげまわ部分ぶぶんてきほねぼんざい鱷魚ちゅうのう移動いどう),したがえ而使きも下降かこう,以騰空間くうかん使はいのう脹大。這種よこ膈膜かくまくしきてきせいしょうさくきも活塞かっそく〞。

せき海龜うみがめりくひさし如何いか呼吸こきゅうやめけい研究けんきゅうりょう很多までこんためどめただゆう少數しょうすう物種ものだねやめけい深入ふかいり研究けんきゅういたあし了解りょうかいがらすかめ如何いか呼吸こきゅう。其結果けっか表明ひょうめい海龜うみがめ及陸かめ分別ふんべつ找到りょう不同ふどうてき方法ほうほうらい解決かいけつ這個問題もんだいただし問題もんだいだい部分ぶぶんてきかめから僵硬てき,且不能ふのうぞう其他ひつじまく動物どうぶつ使用しようてき膨脹ぼうちょう收縮しゅうしゅくらいためはい換氣かんきいち些烏かめ,如印度いんどlissemys punctataゆう一層肌肉包覆著肺部。とう收縮しゅうしゅくがらすかめ以呼ざい靜止せいしがらすかめ以收かい四肢進到體腔內,なみ強制きょうせい使空氣くうき排出はいしゅつはいてき。而當がらすかめしん其四肢時肺部內的壓力會減少,がらすかめいん此可以吸しん空氣くうきがらすかめてきはい連接れんせついたから內的上方かみがた,而肺てき底部ていぶちょざい其餘內臟(ゆかり結締けってい組織そしき連接れんせつ)。藉由いち系列けいれつ特殊とくしゅてきはだにく大約たいやく相當そうとういちよこ膈膜かくまく),いんため許多きょた這些はだ肉的にくてきちょてんざい們的前肢ぜんしじょう事實じじつじょう,很多てきはだにくざい收縮しゅうしゅく擴張かくちょういた四肢ししてきふくろうら),がらすかめのう夠推どう們的內臟向上こうじょうあるこうした造成ぞうせい有效ゆうこうてき呼吸こきゅう現今げんこんやめ研究けんきゅうりょうさん物種ものだねざい運動うんどう期間きかんてき呼吸こきゅうなみ顯示けんじりょう它們あいだ不同ふどうてきしきとう成年せいねんめすせいみどり蠵龜沿著よう產卵さんらんてきうみなだ爬行なみ呼吸こきゅう們在陸上りくじょう運動うんどう屛住呼吸こきゅうただゆうざい停頓ていとん休息きゅうそく呼吸こきゅう北美きたみてきはこかめ運動うんどう期間きかんかえ繼續けいぞく呼吸こきゅう,而且其換氣かんきてきしゅうなみあずか肢體したい動作どうさ相關そうかん。牠們可能かのう利用りよう其腹はだにくざい運動うんどうちゅう呼吸こきゅう最後さいご研究けんきゅうてき物種ものだねべにみみかめ。牠們也在運動うんどうちゅう呼吸こきゅうただし們在運動うんどうちゅうてき呼吸こきゅうざい運動うんどうあいだ停頓ていとんてき呼吸こきゅうかえしょう顯示けんじ肢體したい運動うんどう呼吸こきゅう器具きぐあいだ可能かのう有機ゆうき械干擾。はこかめ也被觀察かんさついたざい完全かんぜん密封みっぷうてきから呼吸こきゅう

骨骼こっかくけい

[编辑]

爬行动物てき骨骼こっかくけい统大多数たすうゆかり硬骨こうこつ组成,骨骼こっかくてきほね程度ていどだか,很少保留ほりゅう软骨部分ぶぶん

だい部分ぶぶんてき爬行動物どうぶつ缺乏けつぼう次生つぎおあご所以ゆえんとう牠們しんしょく無法むほう同時どうじ呼吸こきゅう。鱷魚やめ發展はってん骨質こっしつ次生つぎおあご使つかい牠們ざいはんかくれぼついたり水中すいちゅう持續じぞく呼吸こきゅうなみ防止ぼうしくちばしちゅうてきりょうぶつ掙扎きず及腦いし龍子りゅうこ也演骨質こっしつ次生つぎおあご

排泄はいせつ系統けいとう

[编辑]

爬行動物どうぶつてき排泄はいせつ系統けいとう主要しゅよう藉由りょう腎臟じんぞうそうあな動物どうぶつしょ排泄はいせつてき主要しゅよう廢物はいぶつ尿にょうさんさわひさしかめ主要しゅよう排泄はいせつ尿素にょうそりくひさし如蘇卡達、ほしひさし排尿はいにょうさん,而部分ぶぶんそく排尿はいにょうえき類似るいじ哺乳類ほにゅうるいぞう哺乳類ほにゅうるいあずか鳥類ちょうるいてき腎臟じんぞう,爬行動物どうぶつてき腎臟じんぞう不能ふのう製造せいぞう尿にょうえき尿にょうえき以儲ぞうさらてき身體しんたい廢物はいぶつ。這是いんため牠們缺乏けつぼう鳥類ちょうるいあずか哺乳類ほにゅうるいしょようゆうてきじんもとたたえためとおるとしたまき(Loop of Henle)。よし此許爬行動物どうぶつ使用しよう牠們てき結腸けっちょうあずか排泄はいせつらい再度さいど吸收きゅうしゅう水分すいぶんゆう些爬ぎょう動物どうぶつ甚至利用りよう膀胱ぼうこうらい取得しゅとく水分すいぶんゆう些爬ぎょう動物どうぶつてきはなあずかした具有ぐゆうしおせん以儲そんがく外的がいてき鹽分えんぶん

神經しんけい系統けいとう

[编辑]

爬行動物どうぶつあずか兩棲類りょうせいるいてきのう具有ぐゆうしょうどうてき基本きほん部分ぶぶんただし牠們てき大腦だいのうあずか小腦しょうのうややだい。爬行動物どうぶつてき感覺かんかく器官きかん多發たはつてん良好りょうこうじょりょうしょう份物しゅれい如蛇缺乏けつぼう外耳がいじただし具有ぐゆう中耳ちゅうじあずか內耳。爬行動物どうぶつ具有ぐゆう12たい腦神經のうしんけい[1]

しげる

[编辑]

じょりょうりくひさしあずか海龜うみがめ以外いがいだい部分ぶぶんてきゆうせい爬行動物どうぶつ具有ぐゆうなりたいてき管狀かんじょうせい器官きかんたたえためはん陰莖いんけいりくひさしあずか海龜うみがめそく具有ぐゆう單一たんいつ陰莖いんけい所有しょゆうてきかめ鱉目みなため卵生らんせい動物どうぶつ,而某些蜥蜴とかげあずかへびたまご胎生たいせいある胎生たいせい動物どうぶつ。爬行動物どうぶつ藉由泄殖腔らい交配こうはいしげる衍;泄殖腔位於尾ともえ基部きぶ可用かようらい排泄はいせつあずか繁殖はんしょく

たい於某些ゆううろこ物種ものだね而言,めすせい個體こたい若達わかたついた一定いっていてき數量すうりょう,牠們便びんのうくだり複製ふくせいたんせい染色せんしょくたい。這種無性むしょう繁殖はんしょく方式ほうしきたたえためめす生殖せいしょく(Parthenogenesis),目前もくぜんやめゆうろく蜥蜴とかげ,以及いちしゅへび確認かくにん具有ぐゆう這種無性むしょう繁殖はんしょく能力のうりょくれい如:すうしゅかべとらしゅう蜥蜴とかげゆう其是Aspidocelis)、以及蜥蜴とかげふう閉的莫多りゅうきょ蜥科)也具有ぐゆうめす生殖せいしょく能力のうりょく

じょりょう以上いじょう物種ものだね以外いがい變色へんしょくりゅう蜥科よる蜥蜴とかげ、以及嵴尾蜥科,也被推測すいそく具有ぐゆうめす生殖せいしょく能力のうりょく

爬行動物どうぶつてき蛋,外部がいぶ鈣質蛋殼ある皮革ひかくくつがえぶたしゃ內部てきひつじまくひつじまく、以及尿にょう

参考さんこう文献ぶんけん

[编辑]

引用いんよう

[编辑]
  1. ^ Peter Uetz. Species Numbers (as of March 2024). REPTILE DATABASE. 2024-03-30 [2024-08-14]. (原始げんし内容ないようそん于2021-10-06). 
  2. ^ Benton, Michael J. Vertebrate Palaeontology 3rd. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2005 [2007-09-19]. ISBN 978-0-632-05637-8. (原始げんし内容ないようそん档于2008-10-19). 
  3. ^ Benton, Michael J. Vertebrate Palaeontology 4th. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2014. ISBN 978-0-632-05637-8. 
  4. ^ Linnaeus, Carolus. Systema naturae per regna tria naturae :secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. 10th. Holmiae (Laurentii Salvii). 1758 [2008-09-22]. (原始げんし内容ないようそん于2008-10-10) ひしげひのと语). 
  5. ^ Laurenti, J.N. (1768): Specimen Medicum, Exhibens Synopsin Reptilium Emendatam cum Experimentis circa Venena. Facsimile页面そん档备份そん互联网档あん), showing the mixed composition of his Reptilia
  6. ^ Encyclopaedia Britannica, 9th ed. (1878). original text页面そん档备份そん互联网档あん
  7. ^ Latreielle, P.A. (1804): Nouveau Dictionnaire à Histoire Naturelle, xxiv., cited in Latreille's Familles naturelles du règne animal, exposés succinctement et dans un ordre analytique, 1825
  8. ^ Tudge, p.85
  9. ^ Goodrich, E.S. On the classification of the Reptilia. Proceedings of the Royal Society of London. 1916, 89B: 261–276. 
  10. ^ Watson, D.M.S. On Millerosaurus and the early history of the sauropsid reptiles. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences. 1957, 240 (673): 325–400. 
  11. ^ Romer, A.S. Vertebrate Paleontology. University of Chicago Press. 1933. , 3rd ed., 1966.
  12. ^ Benton, Michael J. Vertebrate Paleontology 3rd ed. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2004. ISBN 0632056371. 
  13. ^ Laurin, M. and Gauthier, J.A. (1996). "Amniota. Mammals, reptiles (turtles, lizards, Sphenodon, crocodiles, birds) and their extinct relatives." Version 01 January 1996. http://tolweb.org/Amniota/14990/1996.01.01页面そん档备份そん互联网档あん) in The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/页面そん档备份そん互联网档あん
  14. ^ Lee, M. S. Y. Turtle origins: Insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds. Journal of Evolutionary Biology. 2013, 26 (12): 2729–2738. PMID 24256520. doi:10.1111/jeb.12268. 
  15. ^ Mannen, Hideyuki; Li, Steven S.-L. Molecular evidence for a clade of turtles. Molecular Phylogenetics and Evolution. October 1999, 13 (1): 144–148. PMID 10508547. doi:10.1006/mpev.1999.0640. 
  16. ^ Zardoya, R.; Meyer, A. Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1998, 95 (24): 14226–14231 [2020-12-11]. Bibcode:1998PNAS...9514226Z. ISSN 0027-8424. PMC 24355可免费查阅. PMID 9826682. doi:10.1073/pnas.95.24.14226. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2021-07-24). 
  17. ^ Iwabe, Naoyuki; Hara, Yuichiro; Kumazawa, Yoshinori; Shibamoto, Kaori; Saito, Yumi; Miyata, Takashi; Katoh, Kazutaka. Sister group relationship of turtles to the bird-crocodilian clade revealed by nuclear DNA-coded proteins. Molecular Biology and Evolution. December 2004, 22 (4): 810–813 [December 12, 2010]. PMID 15625185. doi:10.1093/molbev/msi075. (原始げんし内容ないようそん于2016-04-12). 
  18. ^ Roos, J.; Aggarwal, R.K.; Janke, A. Extended mitogenomic phylogenetic analyses yield new insight into crocodylian evolution and their survival of the Cretaceous–Tertiary boundary. Molecular Phylogenetics and Evolution. November 2007, 45 (2): 663–673. PMID 17719245. doi:10.1016/j.ympev.2007.06.018. 
  19. ^ Katsu, Y.; Braun, E. L.; Guillette, L.J. Jr.; Iguchi, T. From reptilian phylogenomics to reptilian genomes: analyses of c-Jun and DJ-1 proto-oncogenes. Cytogenetic and Genome Research. March 2010, 127 (2–4): 79–93. PMID 20234127. doi:10.1159/000297715. 
  20. ^ 20.0 20.1 Laurin, M.; Reisz, R. R. A reevaluation of early amniote phylogeny. Zoological Journal of the Linnean Society. 1995, 113: 165–223. doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x.  (abstract页面そん档备份そん互联网档あん))
  21. ^ Falcon-Lang, H.J., Benton, M.J. & Stimson, M. (2007): Ecology of early reptiles inferred from Lower Pennsylvanian trackways. Journal of the Geological Society, London, 164; no. 6; pp 1113-1118. article
  22. ^ Palmer, D. (编). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. 1999: 62. ISBN 1-84028-152-9. 
  23. ^ van Tuninen, M. & Hadly, E.A. (2004): Error in Estimation of Rate and Time Inferred from the Early Amniote Fossil Record and Avian Molecular Clocks. Journal of Mulecular Biology, no 59: pp 267-276 PDF页面そん档备份そん互联网档あん
  24. ^ 24.0 24.1 Romer, A.S. & T.S. Parsons. 1977. The Vertebrate Body. 5th ed. Saunders, Philadelphia. (6th ed. 1985)
  25. ^ Benton, M. J. Vertebrate Paleontology 2nd. London: Blackwell Science Ltd. 2000. ISBN 0632056142. , 3rd ed. 2004 ISBN 978-0-632-05637-8
  26. ^ Zardoya, R.; Meyer, A. Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998, 95 (24): 14226–14231. ISSN 0027-8424. PMID 9826682. doi:10.1073/pnas.95.24.14226. 
  27. ^ Rieppel, O.; deBraga, M. Turtles as diapsid reptiles. Nature. 1996, 384: 453–455. doi:10.1038/384453a0. 
  28. ^ 28.0 28.1 Colbert, E.H. & Morales, M. (2001): Colbert's Evolution of the Vertebrates: A History of the Backboned Animals Through Time. 4th edition. John Wiley & Sons, Inc, New York - ISBN 978-0-471-38461-8.
  29. ^ Colbert, E.H. & Morales, M. (2001): Colbert's Evolution of the Vertebrates: A History of the Backboned Animals Through Time. 4th edition. John Wiley & Sons, Inc, New York - ISBN 978-0-471-38461-8.
  30. ^ Gauthier J. A. (1994): The diversification of the amniotes. In: D. R. Prothero and R. M. Schoch (ed.) Major Features of Vertebrate Evolution: 129-159. Knoxville, Tennessee: The Paleontological Society.
  31. ^ Hicks, James. The Physiological and Evolutionary Significance of Cardiovascular Shunting Patterns in Reptiles. News in Physiological Sciences. 2002, 17: 241–245. 
  32. ^ Axelsson, Michael; Craig E. Franklin. From anatomy to angioscopy: 164 years of crocodilian cardiovascular research, recent advances, and speculations.. Comparative Biochemistry and Physiology A. 1997, 188 (1): 51–62. 
  33. ^ Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael. Ventricular haemodynamics in Python molurus: separation of pulmonary and systemic pressures. The Journal of Experimental Biology. 2003, 206: 4242–4245. PMID 14581594. doi:10.1242/jeb.00681. 

らいみなもと

[编辑]

外部がいぶ链接

[编辑]

まいり

[编辑]