自由じゆうもとなり

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
重定しげさだこう自由じゆうもとなりはん

自由じゆうもとなりざい有機ゆうき化學かがくちゅうわたる自由じゆうもといくわなり反應はんのう[1]自由じゆうもとなり可能かのうよし自由じゆうもと反應はんのう,也可能かのう一個自由基和非自由基反應。以下いか自由じゆうもとなり反應はんのうてき基本きほん驟(也稱ため作為さくい自由じゆうもと鏈機せい

自由じゆうもと反應はんのうけついち相對そうたいじゃくかぎてきためしざい,以ひとしきれ形式けいしき形成けいせい自由じゆうもと通常つうじょう通過つうかねつあるひかり)。如果ぼつゆうじゃくかぎてきためしざい可能かのうかい進行しんこう不同ふどうてきせいぞうMeerweinよしもとはん就是わたるよしもといくわなり反應はんのう

加入かにゅう無機むきさんいた烯烴[编辑]

どおり过一个烷氧自由基催化的溴化氢加成至烯烃的はん马氏规则はん应进ぎょう举例如下。ざい該反おうちゅう,催化量的りょうてきゆうつくえ过氧化物ばけものひっさげ溴化氢中てき酸性さんせい质子并产せい自由じゆうもと,并需よう完全かんぜんとうとう量的りょうてき烯烴かずさん完成かんせい自由じゆうもとはん应。

需要じゅよう注意ちゅういてき自由じゆうもとさら倾向于取だいいたりだいもと较多てき碳原じょう。而氯氫或碘化氫通常つうじょうかい发生自由じゆうもとなりはん应。這兩しゅ反應はんのうみなため需要じゅよう大量たいりょうのう量的りょうてき吸热はん

终止氧化自由じゆうもと环化反應はんのう[编辑]

ざいいち种特ことてき终止氧化自由じゆうもと环化はんなか炔烴分子ぶんしえいintramolecular自由じゆうもと环化はん反應はんのう化成かせい,且自由じゆうもと无机而非有機ゆうき自由じゆうもと。该反应之所以ゆえんしょう为自终止自由じゆうもとはん应,いん为该はん应中存在そんざい链引发过ほど自由じゆうもと引发剂为化学かがくとうとうりょう添加てんか[2]いちれい硝酸しょうさん鈰銨发生こうかいはん应產せい硝酸しょうさん自由じゆうもと,且與炔烴反應はんのうさんせい一种反應活性很強的乙烯自由基,しかこう經由けいゆ1,5 - 原子げんし轉移てんいえいhydrogen atom transfer(HAT)5-exo-trig かんごう反應はんのう产生羰基自由じゆうもと。硝基自由じゆうもといん活性かっせい不足ふそく以发せい链引发反应而与羰基自由じゆうもと发生链终とめはん应,从而形成けいせいりょう化合かごうぶつ

Self Terminating Radical Cyclization

相關そうかん條目じょうもく[编辑]

參考さんこう文獻ぶんけん[编辑]

  1. ^ L.G. Wade's Organic Chemistry 5th Ed. (p 319) - Mechanism supplements original.
  2. ^ Self-Terminating, Oxidative Radical Cyclizations Tim Dreessen, Christian Jargstorff, Lars Lietzau, Christian Plath, Arne Stademann and Uta Wille Molecules 2004, 9, 480–497 Online article页面そん档备份そん互联网档あん