蒽醌

蒽醌
IUPAC名めい Anthraquinone
别名	9,10-蒽醌
识别
CAS号ごう	84-65-1  Y
PubChem	6780
ChemSpider	6522
SMILES	O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13
InChI	1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H
InChIKey	RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N
UN编号	3143
ChEBI	40448
KEGG	C16207
性せい质
化学かがく式しき	C14H8O2
摩ま尔质量りょう	208.21 g·mol−1
外そと观	黄色きいろ或ある淡あわ灰ばい绿色固体こたい
熔点	286 ℃
沸点ふってん	379.8 ℃
溶解ようかい性せい（水みず）	几乎不溶ふよう
溶解ようかい性せい（其他）	可か溶於乙おつ醇あつし、硝基苯、苯胺、醚
危险性せい
警示术语	R：R36/37/38
闪点	185℃
相あい关物质
相あい关化学かがく品ひん	醌、蒽
若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

蒽醌（Anthraquinone，化學かがく式しき：C₁₄H₈O₂），又また音譯おんやく作さく安やす特とく拉ひしげ歸農きのう，是ぜ一いち種しゅ醌類るい化學かがく物ぶつ。蒽醌的てき複ふく合ごう物ぶつ存在そんざい於天然てんねん，也可以人工じんこう合成ごうせい。工業こうぎょう上じょう，不ふ少しょう染料せんりょう都と是ぜ以蒽醌作基體きたい；而不少しょう有ゆう醫療いりょう功こう效こう的てき藥用やくよう植物しょくぶつ，如蘆あし薈，都と含有がんゆう蒽醌複ふく合ごう物ぶつ。例れい如蘆あし薈的てき凝しこり膠にかわ當とう中なか的てき蒽醌複ふく合ごう物ぶつ，有ゆう消炎しょうえん、消けし腫しゅ、止痛しつう、止とめ癢及抑制よくせい細菌さいきん生長せいちょう的てき效用こうよう，可か作さく天然てんねん的てき治ち傷きず藥用やくよう。此外，利用りよう烷基蒽醌的てき蒽醌法ほう是ぜ生產せいさん雙そう氧水的てき最さい佳けい方法ほうほう。

物理ぶつり特性とくせい

蒽醌不能ふのう溶於水すい，但ただし可か溶於乙おつ醇あつし、硝基苯、苯胺和わ醚。在ざい正常せいじょう情況じょうきょう下か較穩定じょう。

天然てんねん來らい源げん

蒽醌可か在ざい蘆あし薈（Aloe）、何首烏かしゅう（Fallopia multiflora）、大黃だいおう、番ばん瀉葉（Senna）、美び鼠ねずみ李り（Rhamnus purshiana）、真ま菌きん、地衣ちい和わ昆蟲こんちゅう身上しんじょう發現はつげん。通常つうじょう以色素的すてき形式けいしき存在そんざい，部ぶ份天然てんねん蒽醌的てき衍生物せいぶつ具ぐ導しるべ瀉作用さよう。

製せい備

蒽醌可か通どおり过以下か途と径みち制せい备：

• 蒽的てき氧化。
• 苯与あずか邻苯二に甲かぶと酸さん酐在ざい氯化铝存在そんざい下か发生傅でん-克かつ反はん应。先さき生成せいせい邻(苯甲酰基)苯甲酸さん，然しか后きさき环化生成せいせい蒽醌。
• 萘醌与あずか1,3-二に烯发生せい狄尔斯-阿おもね尔德反はん应然しか后きさき氧化。
• 对苯醌与あずか1,3-环己二に烯发生环加成なり反はん应，产物经氧化か后きさき，在ざい加か热时发生逆ぎゃく狄尔斯-阿おもね尔德反はん应放出ほうしゅつ乙おつ烯，生成せいせい蒽醌（Rickert-Alder反はん应）。 如图。

化学かがく性せい质

Bally-Scholl合成ごうせい(1905)：蒽醌与あずか甘あま油あぶら在ざい铜/硫酸りゅうさん作用さよう下か生成せいせい苯绕蒽酮。 机つくえ理り是ぜ一个醌羰基先被铜还原为亚甲基，然しか后きさき与あずか甘あま油あぶら发生加か成なり。

Bally-Scholl合成ごうせい

蒽醌也是制せい取と茜あかね素もと等ひとし蒽醌染料せんりょう的てき原料げんりょう。