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鴨嘴龍類的食性與進食方式 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

鴨嘴かものはしりゅうるいてきしょくせいあずかすすむしょく方式ほうしき

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ふくくしりゅうてきほね模型もけい

鴨嘴かものはしりゅう(Hadrosauridae)これとり腳亚恐龍きょうりゅうてきいちいちぐん繁盛はんじょうてき大型おおがたうえしょくせい恐龍きょうりゅう主要しゅよう繁盛はんじょう白堊はくあ晚期ばんきてきしゅうおうしゅう、以及北美きたみしゅうざい鴨嘴かものはしりゅうるいてき研究けんきゅう歷史れきしちゅう鴨嘴かものはしりゅうるいてきしょくせいあずかすすむしょく方式ほうしき主要しゅようてき研究けんきゅう爭論そうろんいちなみゆう過多かたてき變動へんどうよし於鴨くちばしりゅうるい白堊はくあ晚期ばんきてき優勢ゆうせいうえしょくせい動物どうぶつ研究けんきゅう鴨嘴かものはしりゅうるいてき主要しゅよう食物しょくもつすすむしょく方式ほうしきはたゆうじょ於瞭かい白堊はくあ晚期ばんきてき生態せいたい系統けいとう、以及生態せいたい系統けいとう變化へんか[1]目前もくぜんてき爭論そうろんざい於鴨くちばしりゅうるいざいすすむしょく過程かていちゅう如何いか應用おうよう牠們てき複雜ふくざつけい(Tooth batteries)、あたま顱骨結構けっこうせき於鴨くちばしりゅうるい以哪些植ためしょく目前もくぜん主要しゅようぶんなり兩派りょうは。一些學者主張鴨嘴龍類以接近地面的低矮植物為食,類似るいじ現代げんだいうしひつじ。而另一派學者主張鴨嘴龍類的較高的植被為食,如同現今げんこんてきちょう頸鹿鹿しか[1]

鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちばし前段ぜんだん缺乏けつぼうきばてき喙狀くちばしゆかり角質かくしつくつがえぶたしゃくちばし後段こうだんそく有數ゆうすうひゃく顆牙以前いぜん方式ほうしき緊密きんみつ排列はいれつ形成けいせいすうはいけいきばかい不斷ふだん生長せいちょうだい,而同一時間只會使用少部份牙齒[2]鴨嘴かものはしりゅうるい使用しよう牠的喙狀くちばしらいきりわり植物しょくぶつ[3][4][2]なみおくにゅうくちばしりょうつくりてき肉質にくしつ頰部[5][6]ざい恐龍きょうりゅうなかただゆうすみりゅうかみなりともえひとし斯龍發展はってん類似るいじてきけい

じょりょうけい以外いがい鴨嘴かものはしりゅうるい也演特殊とくしゅてきあたま顱骨結構けっこう動物どうぶつがく推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてき特殊とくしゅあたま顱骨結構けっこう可能かのうかいざいすすむしょく過程かてい中產ちゅうさんせい用途ようと[7]現代げんだいうえしょくせい哺乳ほにゅう動物どうぶつすすむしょく主要しゅよう利用りようれいかつてき關節かんせつ,做出複雜ふくざつてき前後ぜんこう左右さゆう動作どうさ,以咀嚼そしゃくくちばしちゅうてき食物しょくもつただし鴨嘴かものはしりゅうるいてき頜關ぶし不能ふのう做出複雜ふくざつてき咀嚼そしゃく動作どうさいん此古動物どうぶつがく無法むほう藉由現代げんだいうえしょくせい動物どうぶつ推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてきしんしょく方式ほうしき[8]ざい2008いた2009ねん英國えいこく萊斯特大とくだいがくてきすうめい研究けんきゅう人員じんいんほこりとくこうむひたすらりゅう作為さくい研究けんきゅう對象たいしょう分析ぶんせきすう百顆牙齒的磨損痕跡,發現はつげん鴨嘴かものはしりゅうるい可能かのう發展はってん不同ふどう於任なん現代げんだいうえしょくせい動物どうぶつてきしんしょくしきとう鴨嘴かものはしりゅうるいてき頜往じょう咬合左右さゆうじょう頜會往兩がわややほろ撐開;同時どうじ上下じょうげ頜的きばかい互相すりあい以磨碎位於嘴兩側りょうがわてき植物しょくぶつ

早期そうき研究けんきゅう

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水棲すいせい鴨嘴かものはしりゅうるい

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破碎はさいりゅうてき早期そうき想像そうぞう

最早もはや發現はつげん鑑定かんていてき鴨嘴かものはしりゅうるい化石かせきざい1856ねん發現はつげんてき糙齒りゅうきば化石かせき[9],以及ざい1858ねん發現はつげんてき鴨嘴かものはしりゅうぞく化石かせき包含ほうがん脊椎せきついほねぼん後肢あとあしかず顆牙破碎はさいてき頜部こつあたま。這些鴨嘴かものはしりゅうるい化石かせきぼつゆうかんせいてきあたま顱骨[10][11]。雕刻はんすぐるあかり·かわらとくごう斯·郝金斯(Benjamin Waterhouse Hawkins)ざいじゅうけん鴨嘴かものはしりゅうぞくてき頭骨とうこつ過程かていちゅう,曾參考さんこうたてがみてき頭部とうぶ[12]やく瑟夫·萊迪(Joseph Leidy)藉由其他部分ぶぶんてき化石かせき,以做鴨嘴かものはしりゅうぞくてき生物せいぶつがく研究けんきゅう。萊迪みとめため牠們てき前肢ぜんし後肢あとあしちょう相近すけちかいん推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうぞくしゅ外表そとおもて類似るいじ莫多りゅうてき四足しそく爬行動物どうぶつ生存せいぞんざい河岸かわぎし水陸すいりく兩棲りょうせいてき動物どうぶつ以前いぜん勾取植物しょくぶつためしょく[10][12]あいとくはな·とくはやしかつ·ひろし(Edward Drinker Cope)支持しじ萊迪てき假說かせつなみ提出ていしゅつ鴨嘴かものはしりゅうるいてききばあずか頜部關節かんせつ結構けっこう虛弱きょじゃくいん此只のう以質柔軟じゅうなんてき水生すいせい植物しょくぶつためしょく[3]

查爾斯·たいとくてき早期そうき糙齒りゅう想像そうぞうしゅはん水生すいせい動物どうぶつ,以柔軟じゅうなんてき水生すいせい植物しょくぶつためしょく
1916ねんてき鴨嘴かものはしりゅうるい想像そうぞう

ざい1874ねんひろしざいひしげおおしゅう發現はつげんりょうはしらりゅうてき化石かせき化石かせき仍然破碎はさいかんせいただしあずか鴨嘴かものはしりゅうぞくしょうはしらりゅうてき頜部こつあたま比較ひかくかんせい[13]なみくびてい現出げんしゅつ鴨嘴かものはしりゅうるいてき複雜ふくざつけい(Tooth batteries)[12]ざい1882ねん,J. L. WortmanあずかR. S. Hill發現はつげんりょういち部分ぶぶん骨骼こっかく,其中包含ほうがんかんせいてきあたま顱骨,們將這個化石かせき交給ざい1883ねんあまねはた這標ほん建立こんりゅうためそうりゅうてきいち新種しんしゅ奇異きいそうりゅうD. mirabilis);經過けいかつぎてきおもしんるい,這個標本ひょうほんやめなりためだいかもりゅうてきせい標本ひょうほん[14]注意ちゅうい到頭とうとう顱骨てき前段ぜんだんちょう而寬、形狀けいじょうてい矮。形容けいようだいかもりゅうてき頭部とうぶ側面そくめん類似るいじてんしたがえ上方かみがたそく類似るいじ琵鷺ひろし發現はつげん這頭顱骨てき喙狀くちばし乎有皮膚ひふ組織そしきてき痕跡こんせき經過けいか研究けんきゅうこれひろし仍將鴨嘴かものはしりゅうるい敘述なり生活せいかつざい岸邊きしべ水陸すいりく兩棲りょうせいてき動物どうぶつただのう以水せい植物しょくぶつためしょくひろしてき理由りゆう鴨嘴かものはしりゅうるいてき頜部關節かんせつしも頜牙虛弱きょじゃく,牠們わか以質けんかたてき陸地りくち植物しょくぶつためしょく,頜部關節かんせつしも頜牙可能かのうかい脫落だつらく[15]ただしあまね當時とうじ取得しゅとくてき標本ひょうほんなみ不完全ふかんぜん[16]かけしょう頜部內側、ささえ撐牙てきほねあたま鴨嘴かものはしりゅうるいてききば其實非常ひじょう牢固ろうこ[17][3]ひろし曾嘗ためし敘述せい頭骨とうこつあずか骨骼こっかくただし研究けんきゅうなみぼつゆう完成かんせい,就已死去しきょ

ざいあまね死後しごてき長期ちょうき競爭きょうそうたいおくふさが內爾·查利斯·(Othniel Charles Marsh)進行しんこう破碎はさいりゅうてき研究けんきゅう工作こうさく[18][16][12]うま修正しゅうせいひろしたい鴨嘴かものはしりゅうるいてきすうこう特徵とくちょう描述,ただし仍抱鴨嘴かものはしりゅうるい柔軟じゅうなんてき水生すいせい植物しょくぶつためしょくてき理論りろん[16]ちょくいた1922ねんざい一個鴨嘴龍類化石發現疑似胃內含物組成,よし陸地りくち植物しょくぶつしょ組成そせいれい如:針葉樹しんようじゅまとじゅえだ果實かじつ種子しゅし,該研究けんきゅう人員じんいん做出しん假設かせつ鴨嘴かものはしりゅう類同るいどう以陸植物しょくぶつ水生すいせい植物しょくぶつためしょく[19][3]

しょう貴族きぞくりゅうてきあたま顱骨。鴨嘴かものはしりゅうるいてき上下じょうげ頜外がわりょう脊,以及きば上下じょうげ頜的內側,使つかい科學かがく推測すいそく這個部位ぶいざい生前せいぜん具有ぐゆう肉質にくしつ頰肌
しょう貴族きぞくりゅうてき近親きんしんかくさと芬龍てき頭部とうぶじゅうけん顯示けんじくちばし前段ぜんだんてき喙狀くちばし,以及後段こうだんてき肉質にくしつ頰部

1940年代ねんだい理論りろん轉變てんぺん

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ざい1942ねん查·旺·魯爾( Richard Swann Lull)あずかあまなんじたち·萊特(Nelda Wright)提出ていしゅつ一份鴨嘴龍類專題論文,鴨嘴かものはしりゅうるいてき早期そうき研究けんきゅう歷史れきしちゅうさい影響えいきょうりょくてき研究けんきゅういち。魯爾あずか萊特推翻まえてき水生すいせい植物しょくぶつ理論りろんみとめため鴨嘴かものはしりゅうるい水陸すいりく兩棲りょうせいてき動物どうぶつ,而以陸地りくち植物しょくぶつためしょく。魯爾あずか萊特注意ちゅういいた鴨嘴かものはしりゅうるいてき複雜ふくざつけいなみはた牠們あずかうまてききばしょう比較ひかく發現はつげん兩者りょうしゃゆう類似るいじてき排列はいれつ方式ほうしき,而且這些恐龍きょうりゅうてききばかい不斷ふだん生長せいちょうかえかわただし們認ため鴨嘴かものはしりゅうるいてき頜部類似るいじ現代げんだい爬行動物どうぶつ,也沒ゆううま進化しんか過程かていちゅうしょ遭受てきえんじ壓力あつりょく所以ゆえん無法むほう解釋かいしゃく這些けいてきこうのう。魯爾あずか特認とくにんため禾本くさてき份量たいしょういん推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいかい以草ため主食しゅしょく,而是以木賊とくさため主食しゅしょくざい鴨嘴かものはしりゅうるい化石かせきてきしょしょ地區ちく地質ちしつ年代ねんだい木賊とくさ常見つねみ植物しょくぶついち,而且とみ澱粉でんぷんざい鴨嘴かものはしりゅうるいてききば生長せいちょうかえかわ過程かていちゅう,矽可補充ほじゅうしょ物質ぶっしつ。魯爾あずか特認とくにんため鴨嘴かものはしりゅうるいてきつぎよう食物しょくもつ包含ほうがん柔軟じゅうなんてき陸地りくち植物しょくぶつ水生すいせい植物しょくぶつ。魯爾あずか特認とくにんため鴨嘴かものはしりゅうるいてき生活せいかつ方式ほうしき類似るいじ現代げんだいてき駝鹿,以陸濕地しっちてき植物しょくぶつためしょく們認ため鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちはなはなかん結構けっこう複雜ふくざつ使つかい牠們以將くちばしひたあわざい水中すいちゅう,以水ちゅう植物しょくぶつためしょく,如同現代げんだい駝鹿[20]

此外,魯爾あずか萊特推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちばし兩側りょうがわゆうはだにく組織そしき類似るいじ哺乳類ほにゅうるいてき頰肌,而不ぞう肉食にくしょくせい恐龍きょうりゅう現代げんだい爬行動物どうぶつくちくちばし兩側りょうがわぼつゆうはだにく組織そしき推測すいそくとう鴨嘴かものはしりゅうるいしんしょくかいはた植物しょくぶつおけ於兩がわてき頰部,使用しよう頰齒すり植物しょくぶつ。這個理論りろんてき根據こんきょ鴨嘴かものはしりゅうるいてきじょう頜、しも頜兩がわゆう一道明顯的稜脊,而上頜與頜的きば於內がわふかしょ顯示けんじざい生前せいぜん可能かのうゆう肉質にくしつ組織そしき連接れんせつ至上しじょう頜、しも頜兩がわ。魯爾あずか萊特也根據こんきょ頜部關節かんせつ推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてき頜只のう做出單純たんじゅんてき上下じょうげ動作どうさ,而無ほう做出前進ぜんしん後退こうたいてき動作どうさ。這種上下じょうげてき動作どうさやめあし夠將植物しょくぶつきりなり碎片さいへんじょりょう肉質にくしつ頰部,魯爾あずか萊特也推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいゆう相當そうとう發達はったつてききば[21]

恐龍きょうりゅう文藝ぶんげい復興ふっこう陸棲りくせい鴨嘴かものはしりゅうるい

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ざい1960いた1970年代ねんだいやく翰·おく斯特りん(John Ostrom)提出ていしゅつ許多きょたしんてき恐龍きょうりゅう生理學せいりがく理論りろん造成ぞうせい小規模しょうきぼてき科學かがく革命かくめいたたえため恐龍きょうりゅう文藝ぶんげい復興ふっこうざい1964ねんおく斯特りん姆曾發表はっぴょういちへん鴨嘴かものはしりゅうるい研究けんきゅうみとめため鴨嘴かものはしりゅうるいすんで兩棲りょうせい動物どうぶつ,也不かい以水せい植物しょくぶつためしょくおく斯特りん推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるい完全かんぜんてき陸棲りくせい動物どうぶつ,以陸植物しょくぶつためしょく根據こんきょ鴨嘴かものはしりゅうるいてき堅牢けんろうけい推測すいそく牠們のう夠以しつけん韌的植物しょくぶつためしょくれい如:とみ含矽、纖維せんい木本もくほんてき植物しょくぶつおく斯特りん姆推こぼし魯爾あずか萊特てきしんしょく方式ほうしき理論りろんみとめため鴨嘴かものはしりゅうるいてき關節かんせつ以做上下じょうげ前進ぜんしん後退こうたいてき複雜ふくざつ動作どうさただしおく斯特りん姆不たい頰部理論りろん發表はっぴょう意見いけんおく斯特りん詳細しょうさい推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてきしんしょく方式ほうしき,牠們かいはたくちばしみなときんえだよう喙狀くちばし咬下じゅえだざい以頭力量りきりょう向後こうご拔。ざい1922ねん發現はつげんてき內含ぶつあかしじつおく斯特りん姆的假設かせつ鴨嘴かものはしりゅうるいてき其他生理せいり特徵とくちょう,也證明しょうめい牠們陸棲りくせい動物どうぶつ。牠們具有ぐゆうこつはだけん,沿者脊椎せきついてき神經しんけいとげ排列はいれつ,如果鴨嘴かものはしりゅうるいざい水中すいちゅう游泳ゆうえい生存せいぞん,這將さまたげ礙牠們的動作どうさおく斯特りん姆也提出ていしゅつざい鴨嘴かものはしりゅうるい化石かせきてき所屬しょぞく地層ちそう,很少發現はつげん水生すいせい植物しょくぶつてき花粉かふん化石かせき顯示けんじ鴨嘴かものはしりゅうるいてき生存せいぞん地區ちく年代ねんだい水生すいせい植物しょくぶつなみ常見つねみ[3]

美國びくに自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかんてき兩個りゃんこだいかもりゅうほね模型もけい分別ふんべつ採取さいしゅ頭部とうぶていたれてきしんしょく姿勢しせいあずか警戒けいかいしゅうかこえてきそく姿勢しせい

近年きんねん理論りろん

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ざい1984ねんだいまもる·あらわきよし(David B. Weishampel)提出ていしゅつしんてき相關そうかん研究けんきゅう研究けんきゅうとり腳亚てきあたま顱骨こつぬい結構けっこう發現はつげん這群動物どうぶつゆう非常ひじょう特殊とくしゅれいかつてき上下じょうげ結構けっこう,也包含ほうがん鴨嘴かものはしりゅうるいざい內。とう牠們てき頜往じょう閉合左右さゆうじょう頜會往兩がわややほろ撐開;同時どうじ上下じょうげ頜的きばかい互相すりあい以磨碎位於嘴兩側りょうがわてき植物しょくぶつ[22]ざい2008ねん,以Natalia Rybczynskiためくびてき美國びくに拿大科學かがく使用しよう電腦でんのう模型もけいはかけんあらわきよし沛的理論りろんみとめため鴨嘴かものはしりゅうるい不可能ふかのう做出這種動作どうさ[23]。而在2009ねん7がつ份的《科學かがく》,另一群科學家則做出不同結果的研究,支持しじ鴨嘴かものはしりゅうるい做出這種動作どうさてき理論りろん[24]

ざい2008ねんひしげ大學だいがくはくしかとく分校ぶんこうてき學生がくせいJustin S. Tweet研究けんきゅういちたんかんむりりゅうてき標本ひょうほんざい區域くいき發現はつげんいちだん細微さいびじゅ碎片さいへん[25][26]。Justin S. Tweet研究けんきゅう這團細微さいびじゅ碎片さいへんみとめため這個動物どうぶつ以較だかうえためしょく,而非てい矮的うえ[26]たい此,Mark Purnell表示ひょうじてきしょくだん不能ふのうじゅんかく代表だいひょう動物どうぶつてき日常にちじょう主食しゅしょく

另外,根據こんきょぼう白堊はくあ晚期ばんき鴨嘴かものはしりゅうるいてきくそ化石かせき顯示けんじ牠們ゆう腐爛ふらんてき樹木じゅもくためしょく樹木じゅもくなみこう營養えいようてき食物しょくもつただし分解ぶんかいてき樹木じゅもくたいゆうきん、以生物せいぶつ碎屑ためしょくてき脊椎動物せきついどうぶつ,卻是だか營養えいよう值的食物しょくもつ[27]

ほこりとくこうむひたすらりゅうてきあたま顱骨。とう鴨嘴かものはしりゅうるいしんしょくただゆう使用しよういたけいさい外側そとがわてききば,其餘そくかえかわようてききば

2009ねんきば磨損まそん痕跡こんせき研究けんきゅう

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ざい2009ねん英國えいこく萊斯特大とくだいがくてきMark Purnell、Vincent Williams、以及倫敦ろんどん英國えいこく自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかんてき·ともえかみなりとく(Paul Barrett)共同きょうどう研究けんきゅう鴨嘴かものはしりゅうるいてき咀嚼そしゃく方式ほうしきあずかしょくせい[28][29]決定けってい採用さいようしんてき研究けんきゅう方式ほうしき研究けんきゅうきば磨損まそん痕跡こんせきてき大小だいしょう方向ほうこう形態けいたいためし歸納きのう鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちばし運動うんどう方向ほうこう並進へいしん一步推測牠們的食物的質地與結構[30]

ともえかみなりとく、Purnell、Williams以ほこりとくこうむひたすらりゅう作為さくい研究けんきゅう對象たいしょうほこりとくこうむひたすらりゅうてき化石かせきらい於美こく拿大てき白堊はくあ晚期ばんき地層ちそう研究けんきゅう美國びくにてきほこりとくこうむひたすらりゅう化石かせき分析ぶんせきすう百顆牙齒的磨損痕跡[28][29]仔細しさい清潔せいけつ處理しょり頜部あずかきば化石かせきなみはたきば鍍上いちそうきむ,以更清楚せいそべん識出きばてき細微さいび表面ひょうめん結構けっこうなみ使用しようだか解析かいせきてき電子でんし顯微鏡けんびきょう,以各種かくしゅ角度かくどはくまい顆牙最後さいご建立こんりゅうきばてき3D立體りったい模型もけい[28][29][1]。這項研究けんきゅう發表はっぴょう於2009ねん6がつ份的《美國びくに國家こっか科學かがくいんいんかん[29]だい一個關於恐龍牙齒磨損痕跡的定量分析[31]

ともえかみなり特等とくとうじん發現はつげん鴨嘴かものはしりゅうるい可能かのう發展はってん不同ふどう於任なん現代げんだいうえしょくせい動物どうぶつてきしんしょくしき[8][1]。藉由たいまい顆牙てき3D立體りったい模型もけい發現はつげん歸納きのう四種不同方向的牙齒磨損痕跡,而每しゅ方向ほうこうてき磨損まそん痕跡こんせき可能かのう代表だいひょう特定とくてい方向ほうこうてきくちばし運動うんどう根據こんきょ這個理論りろん鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちばし運動うんどう共有きょうゆう上下じょうげ前後ぜんご、以及がわむこうとう不同ふどう方式ほうしきあずか現代げんだいうえしょくせい哺乳ほにゅう動物どうぶつそう現代げんだいうえしょくせい哺乳ほにゅう動物どうぶつ利用りようれいかつてき關節かんせつ,做出複雜ふくざつてき前後ぜんこう左右さゆう動作どうさ,以咀嚼そしゃくくちばしちゅうてき食物しょくもつ;而鴨くちばしりゅうるいそく藉由じょう頜骨あたまてき關節かんせつ[8]とう鴨嘴かものはしりゅうるいてき上下じょうげ頜閉あいうえ頜的左右さゆうこつあたまかいこう兩側りょうがわ撐開,而下頜牙以較內側てき位置いちあずかうわ頜牙齒磨はみがきあい[29]。藉由反覆はんぷくてき上下じょうげ頜閉あい運動うんどうくちばし兩側りょうがわてき食物しょくもつかい逐漸すり[1]じょりょう上下じょうげ頜的閉合動作どうさともえかみなり特等とくとうじん假設かせつ鴨嘴かものはしりゅうるい以做類似るいじ咀嚼そしゃくてき細微さいび動作どうさ[32]

白堊はくあ晚期ばんきてき木賊とくさ可能かのう鴨嘴かものはしりゅうるいてき食物しょくもついち

ざい同一どういつ研究けんきゅうちゅうともえかみなり特等とくとうじん提出ていしゅつ鴨嘴かものはしりゅうるい以哪些植物しょくぶつためしょくてき假設かせつただし們也提出ていしゅつ警告けいこくあずか鴨嘴かものはしりゅうるいてきくちばし運動うんどう理論りろんしょう鴨嘴かものはしりゅうるいてきしょくせい理論りろんゆう較多てき部分ぶぶん根據こんきょ假設かせつ[1]ともえかみなり特等とくとうじん發現はつげん,這些きばてき磨損まそん痕跡こんせき相當そうとう平均へいきん顯示けんじ鴨嘴かものはしりゅうるいざいすすむしょく重複じゅうふく做出類似るいじてきくちばしうんさくともえかみなり特等とくとうじん假設かせつ鴨嘴かものはしりゅうるい可能かのう主要しゅよう以較柔軟じゅうなんてきためしょく,而非較堅かたてきえだくきいんため鴨嘴かものはしりゅうるい必須ひっす採用さいよう特定とくてい方向ほうこう、較大りょくてきくちばし運動うんどう才能さいのう咬斷較堅かたてきえだくき,這樣かいさんせい平均へいきんてききば磨損まそん痕跡こんせき[32]ともえかみなり特等とくとうじん發現はつげん,這些きばぼつ有明ありあけあきら凹陷痕跡こんせき,而以此推ろん鴨嘴かものはしりゅうるいてき食物しょくもつちゅうおびゆう微小びしょうてき砂礫されきあるものこれ微粒びりゅう[1]よし於以てい植物しょくぶつためしょくかい吞入較多てき微小びしょう砂礫されき,而禾本くさかいたいゆう較多てき矽微つぶりょうたね可能かのう顯示けんじ鴨嘴かものはしりゅうるい可能かのう以低矮植物しょくぶつためしょく,而非較高しょてきえだ[32]ざい白堊はくあ晚期ばんき,禾本やめけい出現しゅつげんただし繁盛はんじょうてき植物しょくぶついん此巴かみなり特等とくとうじん推測すいそく禾本鴨嘴かものはしりゅうるいてき主要しゅよう食物しょくもつらいげん推測すいそく鴨嘴かものはしりゅうるいてき主要しゅよう食物しょくもつ木賊とくさ木賊とくさ白堊はくあ晚期ばんきてき繁盛はんじょう植物しょくぶついち高度こうどてい矮,とみ含矽[29][1]

ともえかみなり特等とくとうじんせんたたえ,這項定量ていりょう分析ぶんせき研究けんきゅう以牙磨損まそん痕跡こんせき作為さくい研究けんきゅう對象たいしょう提出ていしゅつ鴨嘴かものはしりゅうるいてきしんしょく方式ほうしき主要しゅよう食物しょくもつてき理論りろん,也提供ていきょうしんてき研究けんきゅう動物どうぶつしんしょく方式ほうしきしょく性的せいてき研究けんきゅう方法ほうほう[29]未來みらい也可以應用おうようざいやめめつぜっ動物どうぶつてき研究けんきゅうじょうれい恐龍きょうりゅうまえ魚類ぎょるいあずかぜん哺乳ほにゅう動物どうぶつ[1]にわかにわか大學だいがくてき動物どうぶつがくろうりん斯·とくだま(Lawrence Witmer),たい這項研究けんきゅう成果せいか表示ひょうじ高度こうどたたえあげただし質疑しつぎ鴨嘴かものはしりゅうるいざいすすむしょくうえ頜是かいこうそと撐開てき理論りろん[24]

參考さんこう資料しりょう

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