1,2-二に氟乙烷

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1,2-二に氟乙烷
IUPAC名めい
1,2-difluoroethane
识别
CAS号ごう 624-72-6 [1]
PubChem 12223
ChemSpider 11722
SMILES
 
  • C(CF)F
EINECS 200-866-1
性せい质
化学かがく式しき C2H4F2
摩ま尔质量りょう 66.05 g·mol−1
外そと观 无色液体えきたい
密度みつど 0.913
熔点 -104 °C（169 K）
沸点ふってん 30.7 °C（304 K）
临界点てん 107.5 °C。[2]
溶解ようかい性せい（水みず） 2.31 g/L
溶解ようかい性せい 乙おつ醚，苯，氯仿
log P 1.21
折おり光度こうどn
D 		1.28 (液体えきたい)
结构
晶あきら体からだ结构 单斜
空そら间群 C2/c
晶あきら格かく常数じょうすう a = 7.775, b = 4.4973, c = 9.024
晶あきら格かく常数じょうすう αあるふぁ = 90°, βべーた = 101.73°, γがんま = 90°
结构（另外一いち种相态）
晶あきら体からだ结构 斜はす方かた
空そら间群 P212121
晶あきら格かく常数じょうすう a = 8.047, b = 4.5086, c = 8.279
晶あきら格かく常数じょうすう αあるふぁ = 90°, βべーた = 101.73°, γがんま = 90°
若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

1,2-二に氟乙烷是ぜ一いち种氢氟烃，每まい个碳原子はらこ都と连接着せっちゃく一いち个氟原子げんし，示しめせ性せい式しきCH2FCH2F。它是1,1-二に氟乙烷的てき异构体たい。它的HFC名称めいしょう是ぜHFC-152，没ぼつ有ゆう字じ母后ぼこう缀。[3]当とう冷却れいきゃく到いた低温ていおん时，它可以具有ぐゆう不同ふどう的てき构象，顺式和わ反はん式しき结构。[4]在ざい液えき态时，1,2-二氟乙烷的两种异构体的数量相等，容易ようい相互そうご转化。在ざい气态时的1,2-二氟乙烷分子通常为顺式结构。[5]

它的编号HFC-152的てき意思いし如下：2代表だいひょう有ゆう两个氟原子げんし，5代表だいひょう5-1，也就是ぜ四よん个氢原子げんし，而1则代表だいひょう1+1，也就是ぜ两个碳原子げんし。[6]

形成けいせい[编辑]

乙おつ烯会かい和わ氟气进行爆ばく炸性反はん应，形成けいせい1,2-二に氟乙烷和氟乙烯的てき混合こんごう物ぶつ。当とう被ひ近きん红外线照射しょうしゃ时，乙おつ烯会和わ氟固体こたい反はん应，生成せいせい1,2-二に氟乙烷。[7]

反はん应[编辑]

CH2FCH2F在ざい光照みつてる下和したお氯气反はん应。反はん应会形成けいせい两种物ぶつ质—CH2FCCl2F和わCHClFCHClF。这两种化合かごう物的ぶってき比例ひれい取と决于溶剂。[3]

用よう处[编辑]

1,2-二氟乙烷的用处[8]

  制せい冷ひや剂（39%）
  发泡剂（17%）
  溶剂（14%）
  制作せいさく含氟聚合物ぶつ（14%）
  消毒しょうどく气体（2%）
  气溶胶推进剂（2%）
  食物しょくもつ冷ひや冻剂（1%）
  出口いでぐち（3%）
  其他（8%）

1,2-二氟乙烷主要用于制冷剂（39%）。它的其它用途ようと还有发泡剂（17%）、溶剂（14%）、制作せいさく含氟聚合物ぶつ（14%）、消毒しょうどく气体（2%）、气溶胶推进剂（2%）、食物しょくもつ冷ひや冻剂（1%）、其它用よう处（8%）和かず出口いでぐち（3%）。[8]

危险性せい[编辑]

1,2-二氟乙烷在摄入时或直接和人体接触时有害。 氟利昂のぼる的てき密度みつど是ぜ空そら气的4至いたり5倍ばい，所以ゆえん它倾向こう于向低てい处流，大だい大だい增加ぞうか了りょう摄入的てき几率。1,2-二氟乙烷通过多种方法对人体造成毒性。首くび先さき，它的密度みつど很高，会かい替がえ换掉肺はい部ぶ的てき氧气，导致窒息ちっそく。此外，吸入きゅうにゅう的てき1,2-二氟乙烷会使心肌对儿茶酚胺变得更加敏感，从而导致致命ちめい的てき心こころ律りつ失しつ常つね。 [9]

当とう被ひ大だい鼠ねずみ吸入きゅうにゅう时，1,2-二に氟乙烷被细胞色素しきそP450转化为氟乙酸さん盐（英えい语：fluoroacetate），然しか后きさき被ひ转化为氟柠檬酸盐（英えい语：fluorocitrate），这两种物质都有毒ゆうどく。大だい气中100 ppm的てき1,2-二氟乙烷足以在30分ふん钟内使し大だい鼠ねずみ中毒ちゅうどく并在4小しょう时内杀死它们。1,2-二氟乙烷对人体的毒性和上述的类似。[10]

控ひかえ制せい[编辑]

1,2-二氟乙烷是一种温室おんしつ气体。它的全ぜん球たま暖だん化か潜せん势相当そうとう于二に氧化碳的140倍ばい。因よし此，它可能かのう受到政府せいふ法ほう规的控ひかえ制せい。澳大利おおとし亚政府せいふ将しょう1,2-二氟乙烷分类为人工合成的温室气体。 [11]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Change, Intergovernmental Panel on Climate. Safeguarding the Ozone Layer and the Global Climate System: Special Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University Press. 2005-10-24: 469. ISBN 9780521863360 （英えい语）. 
  2. ^ Kirk, Raymond E.; Othmer, Donald F.; Grayson, Martin. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 11 4. : 283. 
  3. ^ 3.0 3.1 Nappa, Mario J.; Sievert, Allen C. The chlorination of 1,2-difluoroethane (HFC-152). Journal of Fluorine Chemistry. June 1993, 62 (2–3): 111–118. doi:10.1016/S0022-1139(00)80085-8. 
  4. ^ Huber-Wälchli, P.; Günthard, Hs.H. Trapping of unstable conformations from thermal molecular beams in argon matrices: 1,2-difluoroethane and 1,3-butadiene, i.r. spectra and conformer equilibria. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. January 1981, 37 (5): 285–304. Bibcode:1981AcSpA..37..285H. doi:10.1016/0584-8539(81)80159-6. 
  5. ^ Klaboe, Peter; Nielsen, J. Rud. Infrared and Raman Spectra of Fluorinated Ethanes. XIII. 1,2-Difluoroethane. The Journal of Chemical Physics. 1960, 33 (6): 1764. Bibcode:1960JChPh..33.1764K. doi:10.1063/1.1731499. 
  6. ^ Kirk, Raymond E.; Othmer, Donald F.; Grayson, Martin. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 11 4. : 282. 
  7. ^ Hauge, R. H.; Gransden, S.; Wang, J. L. F.; Margrave, J. L. Studies of the reactions of molecular fluorine with methane, acetylene, ethylene, allene, and other small hydrocarbons in matrices at low temperatures. Journal of the American Chemical Society. November 1979, 101 (23): 6950–6954. doi:10.1021/ja00517a027. 
  8. ^ 8.0 8.1 1,2-DIFLUOROETHANE | C2H4F2. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2021-03-11]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-11-06）. 
  9. ^ 存そん档副本ふくほん. [2021-03-11]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-12-07）. 
  10. ^ KELLER, DOUGLAS A.; ROE, D. CHRISTOPHER; LIEDER, PAUL H. Fluoroacetate-Mediated Toxicity of Fluorinated Ethanes (PDF). Toxicological Sciences. 1996, 30 (2): 213–219. PMID 8812268. doi:10.1093/toxsci/30.2.213. 
  11. ^ Ozone Protection and Synthetic Greenhouse Gas Management Amendment Regulations 2004 (No 1). 7 September 2004 [7 December 2016]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-19）. 
卤代乙おつ烷
單たん鹵代

C2H5F · C2H5Cl · C2H5Br · C2H5I

雙そう鹵代
三さん鹵代
四よん鹵代
五ご鹵代
六ろく鹵代

C2F6 · CClF2CF2Cl · CFCl2CF2Cl · CCl2FCCl2F · CF3CCl3 · C2F5I · C2Cl6 · C2Br6 · C2I6χかい

*：有ゆう手性てしょう的てき化合かごう物ぶつ // χかい：尚なお未み被ひ发现的てき化合かごう物ぶつ
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