(Translated by https://www.hiragana.jp/)
1,5-二溴戊烷 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

1,5-溴戊烷

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
1,5-溴戊烷
英文えいぶんめい 1,5-dibromopentane
识别
CASごう 111-24-0  checkY
PubChem 8100
せい
化学かがくしき C5H10Br2
尔质りょう 229.94 g·mol−1
そと 无色液体えきたい
密度みつど 1.703 g·cm−3(16 °C)[1]
熔点 −39.5 °C(233.7 K)[2]
沸点ふってん 222.3 °C(495.4 K)[2]
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

1,5-溴戊烷いち种有つくえ化合かごうぶつ化学かがくしき为C5H10Br2。它可ゆかり1,5-つちのえあつし氢溴さんはん应得いた[3]あるつうよん氢吡喃あずか氢溴さん硫酸りゅうさんてき开环はん应得いた[4]

它和はく胺反应,とくいたN-だい哌啶。[5]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ Paul, R. A molecular rearrangement accompanying the dehydration of tetrahydrofurfuryl alcohol. Compt. rend., 1933. 96: 1409-1411.
  2. ^ 2.0 2.1 Serwy, H. The freezing temperature of organic substances. Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933. 42: 483-501. ISSN: 0037-9646.
  3. ^ Armin Hochstetter. Über die Einwirkung von Wasser auf das Pentamethylenbromid. Monatshefte für Chemie. 1902-10, 23 (10): 1071–1074 [2020-11-15]. ISSN 0026-9247. doi:10.1007/BF01524939 とく语). 
  4. ^ PENTAMETHYLENE BROMIDE. Organic Syntheses. 1943, 23: 67 [2020-11-15]. doi:10.15227/orgsyn.023.0067. (原始げんし内容ないようそん于2018-06-02). 
  5. ^ J. V. Braun. Die Aufspaltung cyclischer Basen durch Bromcyan. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1909-04, 42 (2): 2035–2057 [2020-11-15]. doi:10.1002/cber.19090420286 とく语).