2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし

2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし
	IUPAC名めい; 2-Methylbut-3-yn-2-ol; 2-甲きのえ基はじめ丁ひのと-3-炔-2-醇あつし
别名	乙おつ炔基甲きのえ基はじめ甲きのえ醇あつし; 二甲基乙炔基甲醇; 1,1-二に甲きのえ基はじめ-2-丙へい炔-1-醇あつし; MB;
识别
CAS号ごう	115-19-5
PubChem	8258
ChemSpider	21106133
SMILES	CC(C)(C#C)O;
UN编号	1987
RTECS	ES0810000
性せい质
化学かがく式しき	C5H8O
摩ま尔质量りょう	84.12 g·mol−1
外そと观	无色液体えきたい
密度みつど	0.8637 g/cm3
熔点	3 °C（276 K）
沸点ふってん	104 °C（377 K）
溶解ようかい性せい（水みず）	良好りょうこう
危险性せい
	GHS危险性せい符号ふごう;
GHS提示ていじ词	危险
H-术语	H225, H226, H302, H315, H318, H319, H335, H361
P-术语	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし是ぜ一いち种有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ，分子ぶんし式しき为HC₂C(OH)(CH₃)₂。它是一いち种无色しょく液体えきたい，被ひ归类为炔醇。

制せい备和用途ようと

它可由ゆかり乙おつ炔与あずか丙へい酮缩合而成，也可以用碱基^[1]（法ほう沃尔斯基反はん应）或ある路みち易えき斯酸催化剂促进加成なり反はん应。^[2]2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし作さく为萜烯和わ萜类化合かごう物ぶつ的てき前ぜん体からだ以工业规模も生せい产。

2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし也用作さく乙おつ炔的单保护版本はんぽん。例れい如，在ざい碳上芳よし基もと化か后きさき，可か以用碱除去じょきょ丙へい酮：^[4]

HC₂C(OH)Me₂ + ArX + base → ArC₂C(OH)Me₂ + [Hbase]X

ArC₂C(OH)Me₂ → ArC₂H + OCMe₂

在ざい这方面めん，2-甲きのえ基はじめ-3-丁ちょう炔-2-醇あつし的てき使用しよう类似于三甲基甲硅烷基乙炔。

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^ Frantz, Doug E.; Fässler, Roger; Carreira, Erick M. Facile Enantioselective Synthesis of Propargylic Alcohols by Direct Addition of Terminal Alkynes to Aldehydes. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122: 1806-1807. doi:10.1021/ja993838z.
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