炔醇

在ざい化学かがく命名めいめい中ちゅう，炔醇是ぜ一いち种炔烴中ちゅう炔基的てき一いち個こ末まつ端はし氫被羟基取と代だい。 ^[1] 炔醇去さ质子化か後こう得え到いた的てき阴离子こ稱たたえ為ため炔醇鹽しお。在ざい三键两侧都有羟基的炔醇被称为炔二醇あつし；仅存在そんざい一いち种炔二に醇あつし，乙おつ炔二醇あつし。

炔醇鹽しお[编辑]

炔醇鹽しお是ぜ具有ぐゆう带负电荷的てき氧与炔烃官能かんのう团相连的化合かごう物ぶつ。 ^[2]它们是ぜ1975年ねん由ゆかりSchöllkopf和わHoppe通どおり过3,4-二苯基异恶唑溶劑中正せい丁ちょう基はじめ鋰拔去ばっきょ炔醇質しつ子こ得とく來らい的てき。 ^[3]

合成ごうせい上じょう而言，它们是ぜ作さく为烯酮前ぜん体からだ或ある合成ごうせい子こ。

炔醇-烯酮互變異へんい構[编辑]

炔醇可か以与烯酮相互そうご轉化てんか，就像烯醇类可か以與醛和わ酮类相互そうご轉化てんか一いち樣よう。炔醇互变异构体たい通常つうじょう不ふ稳定，不能ふのう長期ちょうき存そん活かつ，並なみ且會變成へんせい烯酮。这是因いん为氧比ひ碳更さら具ぐ负电性せい，因いん此形成けいせい更さら牢固ろうこ的てき键。例れい如，乙おつ炔醇可か与あずか乙おつ烯酮快速かいそく相互そうご转化：

乙おつ炔醇-乙おつ烯酮互变异构体たい

乙おつ炔醇	乙おつ烯酮

参考さんこう資料しりょう[编辑]

^ 國際こくさい純化じゅんか學がく和わ應用おうよう化學かがく聯合れんごう會かい，化學かがく術語じゅつご概略がいりゃく，第だい二に版はん。（金きむ皮かわ書しょ）(1997)。在ざい線せん校正こうせい版ばん: (2006–) "ynols"。doi:10.1351/goldbook.Y06730
^ M. Shindo. Synthetic uses of ynolates. Tetrahedron. 2007, 63 (1): 10–36. doi:10.1016/j.tet.2006.09.013.
^ U. Schöllkopf and I. Hoppe. Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give βべーた-Lactones. Angewandte Chemie International Edition in English. 1975, 14 (11): 765. doi:10.1002/anie.197507651.

[1] 國際こくさい純化じゅんか學がく和わ應用おうよう化學かがく聯合れんごう會かい，化學かがく術語じゅつご概略がいりゃく，第だい二に版はん。（金きむ皮かわ書しょ）(1997)。在ざい線せん校正こうせい版ばん: (2006–) "ynols"。doi:10.1351/goldbook.Y06730

[2] M. Shindo. Synthetic uses of ynolates. Tetrahedron. 2007, 63 (1): 10–36. doi:10.1016/j.tet.2006.09.013.

[3] U. Schöllkopf and I. Hoppe. Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give βべーた-Lactones. Angewandte Chemie International Edition in English. 1975, 14 (11): 765. doi:10.1002/anie.197507651.

[1]

[2]

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炔醇鹽しお[编辑]

炔醇-烯酮互變異へんい構[编辑]

相關そうかん條目じょうもく[编辑]

参考さんこう資料しりょう[编辑]