かぶと氧基

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かぶと氧基てき化学かがく结构。

亚甲氧基[1]これ化学かがく领域,とく别是ざい有機ゆうき化學かがくちゅう使用しようてき術語じゅつご,其表示ひょうじ具有ぐゆう结构しきRO-CH2-OR' てき官能かんのう,它通过两个化学かがく连接いた分子ぶんしてき其余部分ぶぶんとう连接いた两个しょう邻的碳时,便びん构成(间)𫫇环戊烷官能かんのう。亚甲二氧基由连接到亚甲もと(-CH2-单元)てき两个原子げんし组成。亚甲もと氧基通常つうじょうあずか苯基ひとし芳香ほうこう结构しょう连,形成けいせい亚甲もと氧基苯基官能かんのうだんある1,3-苯并噁茂生物せいぶつ,这些官能かんのう团广泛存在そんざい天然てんねん产物なか包括ほうかつくすのきもと,以及药物かず化学かがくひん,如达拉摇头まる帕罗西にしなぎさ胡椒こしょうもとひのと氧化ぶつえいpiperonyl butoxide

细胞色素しきそ P450ちょう家族かぞくちゅうてき酶能够透过闭あい打開だかいてきあい邻的苯酚かぶと氧基形成けいせい亚甲氧基桥。どおり过这种方ほう形成けいせいてき化學かがく物質ぶっしつてきれいゆうよん氫小蘗鹼えいCanadineしょう檗碱。类似细胞色素しきそ P450ちょう家族かぞくてき其他酶也以进ぎょう邻位だつ亚甲もと以打开亚かぶと氧基桥;れい如, MDMA3,4-かぶともと二氧基甲基苯丙胺えい3,4-Methylenedioxyamphetamineざいからだ內的だい谢过ほど

ちゅう[编辑]

  1. ^ 中国ちゅうごく学会がっかいゆうつくえ化合かごうぶつ命名めいめいげん则 2017》(科学かがく出版しゅっぱんしゃ,pp 190)中将ちゅうじょう其称为“きのえまた(もと)氧(また)もと