硫氰酸さん酯

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硫氰酸さん苯酯和わ异硫氰酸苯酯互为异构体たい。

硫氰酸さん酯是ぜ一いち类有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ，含有がんゆう官能かんのう团 RSCN。其中的てき有ゆう机つくえ基もと团R和わ硫原子げんし连接：R−S−C≡N 有ゆう一いち个 S–C 单键和わ一いち个C≡N 三さん键。[1]

硫氰酸さん酯是有ゆう价值的てき基もと团，可か以有效ゆうこう地ち产生各かく种含硫官能かんのう团。[2]

制せい备[编辑]

硫氰酸さん酯存在そんざい几种合成ごうせい路ろ线，其中最さい常つね见的是ぜ卤代烷和碱性的てき硫氰酸さん盐在水性すいせい介かい质中反はん应而成なり。[3] 这个反はん应的示しめせ例れい是ぜ通どおり过在沸にえ腾的乙おつ醇あつし中ちゅう用よう硫氰酸さん钠处理2-溴丙烷来き制せい备硫氰酸异丙酯。[4]该路线的主要しゅよう问题是ぜ异硫氰酸酯的竞争形成けいせい。“SN1类”的てき底そこ物ぶつ（例れい如苄基もと卤化物ぶつ）倾向于产生せい异硫氰酸酯衍生物せいぶつ。

一些硫氰酸酯可以通过有ゆう机つくえ硫化りゅうか合あい物ぶつ的てき氰化而成。硫基氯 (RSCl) 和かず硫代硫酸りゅうさん酯 (RSSO3-) 和かず碱金属きんぞく氰化物ぶつ反はん应，产生硫氰酸さん酯和氯化物ぶつ或ある亚硫酸りゅうさん盐。

硫氰酸さん芳香ほうこう酯可以通过硫氰化か反はん应产生，也就是ぜ硫氰的てき反はん应。该反应有利ゆうり于富电子的てき芳香ほうこう性せい底そこ物ぶつ。[1]

参まいり见[编辑]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 R. G. Guy. Syntheses and Preparative Applications of Thiocyanates. Saul Patai (编). Cyanates and Their Thio Derivatives: Part 2, Volume 2. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. 1977: 619-818. doi:10.1002/9780470771532.ch2. 
  2. ^ Castanheiro, Thomas; Suffert, Jean; Donnard, Morgan; Gulea, Mihaela. Recent Advances in the Chemistry of Organic Thiocyanates. Chem. Soc. Rev. 2016-02-01, 45 (3): 494–505. ISSN 1460-4744. PMID 26658383. doi:10.1039/c5cs00532a. 
  3. ^ Synthesis of thiocyanates. [2021-10-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-10-24）. 
  4. ^ R. L. Shriner. Isopropyl Thiocyanate. Organic Syntheses. 1931, 11: 92. doi:10.15227/orgsyn.011.0092. 
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