碲酮

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碲酮てきどおりしき含有がんゆうC=Te

碲酮これてき氧被だいいたてき类似ぶつ,它的稳定せい很差,需要じゅようじょくらい阻效应电子こうらい使つかい其稳じょう[1]1,1,3,3-よんきのえはじめ茚满-2-碲酮(CASごう:150194-22-2)发现てきだい一个在溶液中稳定的碲酮,[2]它也だい一个被分离出来的碲酮,以绿しょく针状あきらからだてき形式けいしき存在そんざい[3]そう(しげる铁)きのえ酮和碲化(きのえはじめ铝)はん应,以得いた蓝色てきそう(しげる铁)碲酮。[4]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ Okazaki, R.; Tokitoh, N. Heavy ketones, the heavier element congeners of a ketone. Accounts of Chemical Research. 2000, 33 (9): 625–630. PMID 10995200. doi:10.1021/ar980073b. 
  2. ^ Minoura, Mao; Kawashima, Takayuki; Okazaki, Renji. 1,1,3,3-Tetramethylindantellone, the first telluroketone stable in solution. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (15): 7019–7020. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00068a088. 
  3. ^ Minoura, Mao; Kawashima, Takayuki; Okazaki*, Renji. The First Isolation of a Telluroketone and Its Reversible Dimerization. Tetrahedron Letters. 1997, 38 (14): 2501–2504. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(97)00377-8. 
  4. ^ Denifl, Peter; Bildstein, Benno. Synthese und reaktivität von diferrocenyl-thio-,-seleno- und -telluro-keton. Journal of Organometallic Chemistry. 1993, 453 (1): 53–59. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/0022-328X(93)80326-7. 

つぶせてん阅读[编辑]