硫代羧酸

硫代羧酸是ぜ一いち個こ有機ゆうき硫化りゅうか合あい物ぶつ，通つう式しき為ためRC(O)SH。它們和わ羧酸相近すけちか。它理論ろん上じょう有ゆう兩個りゃんこ互變異へんい構體，分別ふんべつ為ためRC(S)OH和わRC(O)SH，但ただし只ただ有ゆう後者こうしゃ才ざい存在そんざい。 ^[1] 在ざい實驗じっけん室しつ中ちゅう最さい為ため常見つねみ的てき硫代羧酸是ぜ硫代乙おつ酸さん。2,6-吡啶二に硫代甲かぶと酸さん是ぜ一种自然生成的硫代羧酸。硫代羧酸一般いっぱん比ひ對應たいおう的てき羧酸酸性さんせい更さら强きょう。

硫代羧酸通常つうじょう由ゆかり醯氯所ところ生成せいせい：^[2]

C₆H₅C(O)Cl + KSH → C₆H₅C(O)SH + KCl

二に硫代酸さん

二硫代酸的化學通式為RCS₂H。這個化學かがく物ぶつ可か以由二に硫化りゅうか碳和わ格かく氏し试剂反應はんのう而造成ぞうせい。 ^[3]

RMgX + CS₂ → RCS₂MgX

RCS₂MgX + HCl → RCS₂H + MgXCl

參考さんこう資料しりょう

^ R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.
^ Paul Noble, Jr., D. S. Tarbell (1963). "Thiobenzoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 924.
^ S. R. Ramadas, P. S. Srinivasan, J. Ramachandran, V. V. S. K. Sastry "Methods of Synthesis of Dithiocarboxylic Acids and Esters" Synthesis 1983; 1983(8): 605-622. doi:10.1055/s-1983-30446

[1] R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.

[2] Paul Noble, Jr., D. S. Tarbell (1963). "Thiobenzoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 924.

[3] S. R. Ramadas, P. S. Srinivasan, J. Ramachandran, V. V. S. K. Sastry "Methods of Synthesis of Dithiocarboxylic Acids and Esters" Synthesis 1983; 1983(8): 605-622. doi:10.1055/s-1983-30446

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