过氧酸さん

乙おつ酸さん（上うえ）与あずか 过氧乙おつ酸さん（下した） 的てき结构对比。

过氧酸さん（peroxy acid），简称过酸，是ぜ分ぶん子中こなか含有がんゆう过氧基もと －O－O－ 的てき酸さん类。可か以分为无机过氧酸さん和わ有ゆう机つくえ过氧酸さん两类。

无机过氧酸さん

过氧酸さん（盐）主要しゅよう由ゆかり碳族、氮族和わ氧族元素げんそ的てき含氧酸さん（盐）所しょ衍生出で。但ただし周期しゅうき表ひょう中ちゅう，第だい三さん至いたり第だい七なな族ぞく的てき许多元素げんそ皆みな能のう生成せいせい过氧酸さん或ある过氧酸さん盐，包括ほうかつ硼、铀；碳、锗、锡、钛、锆、铪；氮、磷、砷、钒、铌、钽；硫、硒、碲、铬、钼、钨；锰等ひとし。

无机过氧酸さん（盐）的てき一いち些例子こ有ゆう：

• 过一硫酸りゅうさん（H₂SO₅）
• 过二に硫酸りゅうさん（H₂S₂O₈）及其盐类
• 过硝酸しょうさん（HNO₄）
• 过一磷酸（H₃PO₅）
• 过二に磷酸（H₄P₂O₈）
• 过碳酸さん钠（Na₂CO₄）
• 过硼酸ほうさん钠（NaBO₃）

除じょ过二に硫酸りゅうさん外がい，大だい多数たすう的てき过氧酸さん皆みな可か由ゆかり过氧化か氢与あずか相あい应的正せい酸さん（或ある酸さん酐或ある其盐）作用さよう而制得とく。所有しょゆう过氧酸さん或ある过氧酸さん盐用稀まれ硫酸りゅうさん进行酸化さんか时都能のう放出ほうしゅつ过氧化か氢。

一个检验过氧酸及其盐的方法是 Riesenfeld 反はん应，即そく用よう碳酸氢钠把わ30％碘化钾溶液ようえき的てき pH 值调到 7.5～8，然しか后きさき加入かにゅう待まち测试液えき。若わか试液含有がんゆう过氧酸さん或ある过氧酸さん盐，则在条件下じょうけんか即そく将はた碘化钾氧化か为碘单质。

有ゆう机つくえ过氧酸さん

有ゆう机つくえ过氧酸さん一般いっぱん是ぜ有ゆう机つくえ酸さん中なか的てき －OH 被ひ －OOH 替がえ换后形成けいせい的てき化合かごう物ぶつ，即そく过氧化か氢中的てき一いち个氢原子げんし被ひ酰基所ところ取と代だい后きさき形成けいせい的てき化合かごう物ぶつ。最さい常つね见的有ゆう机つくえ过氧酸さん是ぜ过氧羧酸，通つう式しき为 R-C(O)-O-OH。它又可か大だい致分为脂肪しぼう族ぞく有ゆう机つくえ过氧酸さん以及芳香ほうこう族ぞく和わ环状有ゆう机つくえ过氧酸さん两类。

有ゆう机つくえ过氧酸さん的てき一いち些例子こ有ゆう：

• 过氧甲かぶと酸さん
• 过氧乙おつ酸さん
• 过氧三さん氟乙酸さん
• 过氧丙へい酸さん
• 过氧丁ひのと酸さん
• 过氧异戊酸さん
• 长链过氧脂肪酸しぼうさん
• 过氧苯甲酸さん
• 间氯过氧苯甲酸さん
• 硝基过氧苯甲酸さん
• 单过氧邻苯二に甲かぶと酸さん

制せい备方法ほう：

1、脂肪しぼう族ぞく过氧酸さん最さい普遍ふへん和わ成熟せいじゅく的てき制せい备方法ほう，是ぜ用よう30～98％浓度的てき过氧化か氢与あずか羧酸在ざい酸さん催化下か反はん应制取と。这个方法ほうほう最早もはや是ぜ由よし D'Ans 等とう人じん在ざい20世せい纪初为制备短链水溶性ようせい过氧酸さん而研制せい开发的てき。水溶すいよう性せい羧酸在ざい酸さん催化剂存在そんざい下か，与あずか过氧化か氢充分ぶん混合こんごう即そく可か得え到いた相あい应的过氧酸さん。酸性さんせい催化剂最好こう是ぜ硫酸りゅうさん或ある磺酸型がた离子交换树脂，但ただし酸性さんせい较强的てき羧酸如甲酸さん在ざい不ふ存在そんざい酸さん催化剂的条件下じょうけんか，也会很快与あずか过氧化か氢发生せい反はん应。这是一いち个可逆かぎゃく反はん应，工程こうてい上じょう一般いっぱん用よう真空しんくう恒つね沸にえ气提方法ほうほう将はた反はん应产生せい的てき水みず带走，使つかい产率增ぞう高だか。有ゆう时也加入かにゅう金属きんぞく失しつ活かつ剂或稳定剂以减少过氧酸さん的てき分解ぶんかい。

对于芳香ほうこう族ぞく过氧羧酸来らい说，芳香ほうこう酸さん一般与过氧化氢相互不溶，故こ难以发生反はん应。而且若わか向こう其中加入かにゅう硫酸りゅうさん，常会じょうかい引起剧烈的てき芳よし环氧化反はん应而易发生事故じこ。1970年代ねんだい时诞生せい了りょう一种新的合成工艺，即そく先さき将はた反はん应物用水ようすい稀まれ释，并加入かにゅう甲きのえ磺酸进行反はん应，接着せっちゃく用よう苯萃取和わ水洗すいせん，以除去じょきょ过量的てき甲かぶと磺酸和わ过氧化か氢，这样就可以直接ちょくせつ得え到いた芳香ほうこう过氧酸さん溶液ようえき。这种方法ほうほう也适用よう于一些不溶于水的芳香过氧酸的制取。

${\rm {\ RCO_{2}H+H_{2}O_{2}\rightleftharpoons RCO_{3}H+H_{2}O}}$

2、一些芳香过氧酸也可以通过液相中芳香醛的てき自由じゆう基もと引发的てき自じ氧化反はん应来き制せい备。

${\rm {\ RCHO+O_{2}\rightarrow RCO_{3}H}}$

3、通つう过有ゆう机つくえ过氧化物ばけもの在ざい强きょう碱存在そんざい下水げすい解かい来らい制せい备相应的过氧酸さん。这是一种较为古老的方法，但ただし目前もくぜん仅用于一些芳香过氧酸的制备。

${\rm {\ RC(O)OOC(O)R+H_{2}O\rightarrow RCO_{3}H+RCO_{2}H}}$

4、酸さん酐与あずか30～98.5％浓度的てき过氧化か氢反应生成せいせい过氧酸さん。此法用よう于制取と单过氧邻苯二に甲かぶと酸さん。

${\rm {\ RC(O)OC(O)R+H_{2}O_{2}\rightarrow RCO_{3}H+RCO_{2}H}}$

5、酰卤、过氧化か钠或ある过氧化か氢与碱反应生成せいせい过氧酸さん。

${\rm {\ RC(O)Cl+H_{2}O_{2}\rightarrow RCO_{3}H+HCl}}$

6、硼酸ほうさん与あずか羧酸酐与过氧化か氢作用よう，得とく到いた很高产率的てき无水过氧酸さん。这种方法ほうほう可用かよう于制备过氧乙酸さん、过氧丙へい酸さん、过氧丁ひのと酸さん、过氧硬かた脂あぶら酸さん和わ过氧棕榈酸さん等ひとし。

${\rm {\ B(OCOR)_{3}+3H_{2}O_{2}\rightarrow 3RCO_{3}H+H_{3}BO_{3}}}$

7、过硼酸ほうさん钠与酸さん酐（或ある二乙酸乙酰过氧化物）作用さよう生成せいせい过氧乙おつ酸さん和わ单过氧苯二に酸さん。

${\rm {\ RC(O)OC(O)R+NaBO_{3}\rightarrow RCO_{3}H+RCO_{2}H}}$

8、乙おつ烯酮与あずか过氧化か氢作用よう得え到いた过氧化物ばけもの。工こう业上用よう这种方法ほうほう制せい取と无水过氧乙おつ酸さん已やめ获得成功せいこう。

${\rm {\ H_{2}CCO+H_{2}O_{2}\rightarrow CH_{3}CO_{3}H}}$

9、臭におい氧催化下か，经过紫むらさき外がい线引发，通つう过羧酸さん与あずか氧气反はん应直接ちょくせつ合成ごうせい过氧酸さん。

${\rm {\ RCO_{2}H+{\tfrac {1}{2}}O_{2}\rightarrow RCO_{3}H}}$

10、臭におい氧化物ぶつ与あずか脂肪しぼう族ぞく羧酸作用さよう并经溶剂分解ぶんかい得え到いた过氧酸さん。

用途ようと：有ゆう机つくえ过氧酸さん是ぜ烯烃环氧化か反はん应、Baeyer-Villiger氧化重じゅう排反はいはん应、硫醚氧化等とう其他氧化反はん应中的てき试剂。

参考さんこう资料

• 张志炳著. 有ゆう机つくえ过氧化物ばけもの的てき合成ごうせい. 河南かなん科学かがく技わざ术出版しゅっぱん社しゃ. 1995年ねん1月がつ: 39–119. ISBN 7-5349-1676-3. 
• 姚凤仪，郭かく德いさお威い，桂かつら明德あきのり. 《无机化学かがく丛书》第だい五ご卷かん：氧、硫、硒分族ぞく. 北京ぺきん: 科学かがく出版しゅっぱん社しゃ. 1998年ねん10月がつ: 118–122. 书号 03-001633-5．
• Edited by Zvi Rappoport. The Chemistry of Peroxides, Volume 2, Part 1. John Wiley & Sons, Ltd. 2006: 362–572.  ISBN 0-470-86274-2.