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过氧

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过氧
过氧氢的だま棍模がた
过氧氢的空間くうかんはまたかし模型もけい
IUPACめい
hydrogen peroxide
别名 そう氧水
氧烷
氧烷もと
过羟さん
0-羟醇
识别
CASごう 7722-84-1  checkY
PubChem 784
SMILES
 
  • OO
RTECS MX0900000
せい
化学かがくしき H2O2
尔质りょう 34.0147 g·mol⁻¹
そと あわ蓝色液体えきたい
溶液ようえき无色
密度みつど 1.463 g/cm3 (えき)
熔点 −0.43 °C(31.23 °F;272.72 K)
沸点ふってん 150.2 °C(302.4 °F;423.3 K)
溶解ようかいせいみず こん
pKa 11.65
黏度 1.245Pとう室溫しつおんため20 °C(68 °F;293 K)
偶极のり 2.26D
危险せい
警示术语 R:R5-R8-R20-R22-R35
安全あんぜん术语 S:S1/2-S17-S26-S28-S36-S37-S39-S45
MSDS 30%过氧氢—MSDS
60%过氧氢—MSDS
主要しゅよう危害きがい 氧化せいくさ蚀性
NFPA 704
0
3
2
OX
闪点 可燃かねん
致死ちしりょうある浓度:
1518 mg/kg
あい关物质
あい化学かがくひん みずにおい
硫氧硫化りゅうか硫化りゅうか
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

过氧分子ぶんししきH₂O₂,じょみず外的がいてき另一种てき氧化ぶつすいやや黏,化学かがくせい质不稳定,いち般以30%ある60%てき水溶液すいようえき形式けいしきそん其水きすい溶液ようえき俗称ぞくしょうそう氧水。过氧氧化りょく很强,且為じゃくさん

せい[编辑]

纯过氧化氢是あわ蓝粘稠液たい,熔点−0.43 °C(272.72 K),沸点ふってん150.2 °C(423.3 K)。凝固ぎょうこてん固体こたい密度みつどまい立方りっぽうりんまい1.71かつ密度みつどずい温度おんどますだか而降ひく。其缔合みずだいゆえかいでん係數けいすう沸点ふってんみずこう。纯过氧化氢甚稳定,ただし热到153 °C(426 K)便びん猛烈もうれつ分解ぶんかいみず氧气

过氧氢可あずかみず任意にんい比例ひれい互溶,微弱びじゃく电离溶液ようえきていじゃく酸性さんせい

H2O2 ↔ H++HO2- Ka1=2.4×10-12
HO2- ↔ H++O22- Ka2≈10-25

过氧氢与过量氢氧はん生成せいせい氧化鈉和水わすいあずか氢氧はん生成せいせい过氧

过氧分子ぶんし为椅がた结构,ひだり图为气态时的结构,みぎ图为かたあきらからだ时的结构:

过氧氢可溶于おつあつしおつ溶于。对有つくえぶつゆう很强氧化作用さよう一般いっぱんさく氧化剂使用しよう

催化ざい[编辑]

生物せいぶつ体内たいない氧化氫酶(Catalase)催化そう氧水分解ぶんかい使つかい其釋放出ほうしゅつ氧氣,转化为对ゆうつくえたい无毒てきみず

氧化錳硫酸りゅうさん碘化鉀さん氯化てつとうのう催化氧化氫分解ぶんかい

发现[编辑]

1818ねん,L.J.Thenard发现水系すいけい无机ぶつゆうつくえぶつ在自あらじ动氧时,あるもの生物せいぶつ体内たいない呼吸こきゅう氧气时,ざい生成せいせいすいまえかい生成せいせい过氧氢。

せい[编辑]

1950年代ねんだい以前いぜんさいよう电解ほうせい备过氧化氢,电解硫酸りゅうさん氢盐溶液ようえき(如硫酸りゅうさん氢铵硫酸りゅうさん氢钾とくいた硫酸りゅうさん[1]さい加入かにゅう硫酸りゅうさん[2]いた过氧氢。

也有やゆうみずかい硫酸りゅうさんある过氧せい

1953ねんもりくに公司こうしさいよう蒽醌ほうせい备,以烷基蒽醌2-おつもと蒽醌媒介ばいかい,循环氧化还原せいとく。现在世界せかい各国かっこく基本きほん使用しよう此种わざ术。

目前もくぜん研究けんきゅう集中しゅうちゅうざいもと于氧てき电化がく还原和水わすいてき氧化てき环保がえだい合成ごうせい方法ほうほうてき开发じょう[3][4][5][6]

はん[编辑]

氧化剂 氧化电位,ふく
氟气 3.0
羟基自由じゆうもと 2.8
におい 2.1
过氧 1.8
こう锰酸钾 1.7
氧化氯 1.5
氯气 1.4

过氧氢是非常ひじょう强的ごうてき氧化剂,它和其他氧化剂的标准电极电势值列ざいみぎめん,值越だか代表だいひょう氧化せいこしつよし

分解ぶんかい[编辑]

过氧氢可歧化分解ぶんかい生成せいせいみず氧气

该反应在热力がく发:ΔでるたHo为−98.2 kJ·mol−1ΔでるたGo为−119.2 kJ·mol−1ΔでるたS为70.5 J·mol−1·K−1重金属じゅうきんぞく离子Fe2+Mn2+Cu2+とう催化过氧分解ぶんかい。它们ざいさん溶液ようえきちゅうてき电势かい于过氧化氢的电势(0.694いたり1.76ふく间,如Fe3+,认为过氧氢把Fe3+还原为Fe2+,而本身ほんみ氧化なり氧气,过氧氢又氧化产生てきFe2+为Fe3+,过氧氢还はらしげるすい。过氧氢在さんせい中性ちゅうせいかい质中甚稳じょうざいせいかい质易分解ぶんかい。过氧氢用なみ320いたり380nmてきひかり照射しょうしゃかい加速かそく分解ぶんかい,应盛于棕しょくびん并放ざい阴凉处。无水ある浓缩过氧氢必须在无尘、无金属きんぞく杂质とう環境かんきょう处理,以防ばく。H2O2あずかFe2+てき混合こんごう溶液ようえきしょう芬顿试剂(Fenton)。Fe2+、Ti3+ひとしてき离子催化过氧分解ぶんかい生成せいせい自由じゆうもとちゅう间体HO·(羟基自由じゆうもとかずHOO·。一般いっぱん使用しようてきそう氧水都会とかいゆう一定量的稳定剂以减慢过氧化氢分解,常用じょうよう稳定剂包括ほうかつ锡酸钠こげ磷酸钠8-羟基喹啉かずゆうつくえ亚磷さん[7]

氧化还原[编辑]

过氧氢可ざい水溶液すいようえきちゅう氧化ある还原很多无机离子,さく还原剂时产ぶつさく氧化剂时产ぶつみず;如酸性さんせい溶液ようえきちゅう,过氧氢可しょうFe2+氧化为Fe3+

过氧氢可氧化硫酸りゅうさんSO2−
3
)为硫酸りゅうさんSO2−
4
)。こう锰酸钾ざい酸性さんせい溶液ようえきかい还原为Mn2+标准电极电势顯示けんじはん应在不同ふどうpHてき方向ほうこう可能かのう不同ふどう,如碱せい溶液ようえきちゅう,过氧氢会はたII氧化为錳IV,以氧化錳形式けいしき生成せいせい

过氧氢还ばら氯酸钠てきはん应可よう于实验室せい备氧气:

ゆうつくえ化学かがく常用じょうよう过氧氢作氧化剂しょう硫醚氧化为亚砜しょうきのえはじめ苯基硫醚氧化为きのえはじめ苯基亚砜,以甲あつしさく溶剂あるさん氯化钛催化,产率为99%:

碱性过氧氢溶えき可用かよう环氧とみ电子烯烃(如へい烯酸),以及ざい硼氢-氧化はんだいちゅう氧化烷基硼いたりあつし

优点氧化力强ちからづよ,还原产物为水,引入杂质且不污染环境,用途ようと十分广泛的氧化剂。

生成せいせい过氧化物ばけもの[编辑]

过氧氢与很多无机あるゆうつくえ化合かごうぶつはん应时,过氧链保留ほりゅう并转うつりいた另一分子ぶんし生成せいせいしんてき过氧化物ばけもの

4H2O2+Cr2O72-+2H+ → 2CrO5+5H2O
7H2O2+2CrO5+6H+ → 7O2↑+2Cr3++10H2O
Na₂B₄O₇+4H₂O₂+2NaOH → 2Na₂B₂O₄(OH)₄+H₂O

碱性[编辑]

あずかみずしょう,过氧氢的碱性ようじゃくとくただゆうあずか很强てきさんはん应才かい生成せいせいごうぶつちょう强酸きょうさん氟銻さん(HF/SbF5质子过氧氢,生成せいせい含[H3O2]+离子てき产物。

用途ようと[编辑]

まれ(如3%)氧化氫主要用ようよう殺菌さっきん及外ようてき醫療いりょう用途ようと,如消毒しょうどく傷口きずぐちけんけん血液けつえきてきさいけい比率ひりつ:6%そう氧水0.005%きのえあい氧化氫甚易化いかかい,以界めんかつざいとう混合こんごう氧化氫(しょうため加速かそく氧化氫Accelerated Hydrogen Peroxide,簡稱AHP)﹐じょきょう殺菌さっきん消毒しょうどくてき效果こうか,也可用作ようさくけん殺菌さっきん效能こうのうてき清潔せいけつざい

較濃しゃ於10%),のりよう紡織ぼうしょくひん皮革ひかくかみちょう木材もくざい製造せいぞう工業こうぎょう作為さくい漂白ひょうはく及去あじざい氧化氫也染髮せんぱつざいてきなり份之いち,还用さく合成ごうせいゆうつくえ原料げんりょう邻苯てき材料ざいりょう药、金属きんぞく表面ひょうめん处理剂,聚合引发剂ひとし。还可用作ようさく火箭かせん推进剂

很多颜料涂料含有がんゆう铅白使用しよう铅白てきあぶら壁画へきがとう艺术ひん长时间暴露ばくろざいそら气中,あずか硫化りゅうか作用さよう生成せいせい硫化りゅうか而变くら发黑,よう过氧氢涂すりかい生成せいせい白色はくしょくてき硫酸りゅうさん从而复原

PbS+4H2O2 → PbSO4+4H2O

危險きけん行為こうい[编辑]

  1. あやまいんある以雙氧水灌肠侵蝕しんしょく口腔こうくうある消化しょうかどう黏膜而導致發えん嚴重げんじゅう穿孔せんこうある出血しゅっけつ
  2. 注射ちゅうしゃそう氧水はたしるべ血栓けっせん容易よういしるべ致器かん壞死えし嚴重げんじゅうしゃ可能かのうかい有生ゆうせいいのち危險きけん
  3. 一般食品加工禁止使用雙氧水。

历史事件じけん[编辑]

  • 1934ねん7がつ16にちとくこく使用しよう火箭かせん發動はつどうてき氧化氫爆炸,炸死さんにん
  • 1939いたり1945ねんだい世界せかい大戰たいせんなかおさめいきとくこくざい集中しゅうちゅうちゅう使用しよう氧化氫作為さくい對人たいじんてき致死ちし試驗しけんひん
  • 2000ねん8がつ12にち库尔斯克ごうかくせんてい鱼雷舱中てき鱼雷ざい发射时由于内过氧燃料ねんりょうあずか催化剂接触せっしょく,剧烈はん应,导致ばく炸,继而引起连锁はん应,引爆りょう鱼雷舱中てき所有しょゆう鱼雷,彻底炸毁せんてい前部ぜんぶせんていさい终沉ぼつぜんてい118にん无人せい还。

まいり[编辑]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 电解:KHSO4 → K2S2O8+ H2
  2. ^ K2S2O8 + H2SO4 = K2SO4 + H2S2O8使つかい硫酸りゅうさんすいかいみずかい过程ぶん为两:H2S2O8 + H2O = H2SO5 + H2SO4; H2SO5 + H2O = H2SO4 + H2O2
  3. ^ そん副本ふくほん. [2023-01-06]. (原始げんし内容ないようそん于2022-12-30). 
  4. ^ そん副本ふくほん. [2023-01-06]. (原始げんし内容ないようそん于2023-01-05). 
  5. ^ Perry, Samuel C.; Pangotra, Dhananjai; Vieira, Luciana; Csepei, Lénárd-István; Sieber, Volker; Wang, Ling; Ponce de León, Carlos; Walsh, Frank C. Electrochemical synthesis of hydrogen peroxide from water and oxygen. Nature Reviews Chemistry. 2019-07, 3 (7): 442–458 [2019-12-18]. ISSN 2397-3358. doi:10.1038/s41570-019-0110-6. (原始げんし内容ないようそん于2020-06-13) えい语). 
  6. ^ Gyenge, E.L.; Oloman, C.W. Electrosynthesis of hydrogen peroxide in acidic solutions by mediated oxygen reduction in a three-phase (aqueous/organic/gaseous) system Part I: Emulsion structure, electrode kinetics and batch electrolysis. Journal of Applied Electrochemistry. 2003-08-01, 33 (8): 655–663 [2019-12-18]. ISSN 1572-8838. doi:10.1023/A:1025082709953. (原始げんし内容ないようそん于2022-05-12) えい语). 
  7. ^ Hydrogen Peroxide Technical Library | USP Technologies. www.h2o2.com. [2021-01-07]. (原始げんし内容ないようそん档于2021-04-26).