IUPAC有 机 物 命名 法
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IUPAC
一般 规则
[编辑]取 代 基 的 顺序规则
[编辑]比 较主链碳原子 上所 连各支 链、取 代 基 的 第 一 个原子 的 原子 序 数 的 大小 (同位 素 按相对原子 质量的 大小 ),原子 序 数 较大者 为“较优”基 团。序 数 越 大 ,顺序越 高 。註:通常 情 况下,序 数 越 大 ,相 对原子 质量也越大 。故 也可比 较相对原子 质量。例 如:- 如果
第 一个原子相同,那 么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双 键或三 键,则视为连接 了 2或 3个相同 的 原子 。
以次
这两个基团的
主 链或主 环系的 选取
[编辑]以
如果
数 词
[编辑]位置 号 用 阿 拉 伯 数字 表示 。官能 团的数 目 用 汉字数字 表示 。- 碳链
上 碳原子 的 数 目 ,10以内 用 天 干 表示 ,10以外 用 汉字数字 表示 。
各 类化合 物 的 具体 规则
[编辑]- 找出
最長 的 碳鏈當主 鏈,依 碳數命名 主 鏈,前 十 個 以天 干 (甲 、乙 、丙 ...)代表 碳數,碳數多 於十 個 時 ,以中 文 數字 命名 ,如:十 一 烷。 從 最近 的 取 代 基 位置 編 號 :1、2、3...(使 取 代 基 的 位置 數字 越 小越 好 ,多 取 代 基 注意 检验第 一 数字 是 否 最小 )。以數字 代表 取 代 基 的 位置 。數字 與 中 文 數字 之 間 以 “-”(不 含引號 )隔 開 。有 多 個 取 代 基 時 ,以取代 基 數字 最小 且最長 的 碳鏈當主 鏈,並 依 甲 基 、乙 基 、丙 基 的 順序 列 出 所有 取 代 基 。有 兩個 以上 的 取 代 基 相 同時 ,在 取 代 基 前面 加入 中 文 數字 :一 、二 、三 ...,如:二 甲 基 ,其位置 以“,”(不 含引號 )隔 開 ,一起列於取代基前面。
命名 方式 与 烷烃类似,但 以含有 双 键的 最 长链当 做主链。- 以最
靠 近 雙 鍵 的 碳開始 編 號 ,分別 標示 取 代 基 和 雙 鍵 的 位置 。 若 分子 中 出現 二 次 或 以上 的 雙 鍵 ,則 以“二 烯”或 “三 烯”命名 。- 烯類
的 异构体 中 常 出現 顺反异构体 ,故 須註明 “順 ”或 “反 ”,或 使用 E/Z标记。
命名 方式 與 烯類類似 ,但 以含有 叁键的 最長 链當作 主 鏈。- 以最
靠 近 叁键的 碳開始 編 號 ,分別 標示 取 代 基 和 叁键的 位置 。 - 炔類
沒 有 順 反 異 構物但 常溫 下 八元環以上的環炔可穩定存在。 分子 中 既 有 双 键又有 三 键时,名字 以烯先 炔后,分 别标注 位置 号 ,碳数写 在 “烯”前面 。
- 卤
代 烃命名 以相应烃作 为母体 ,卤原子 作 为取代 基 。 - 如有碳链取
代 基 ,根 据 顺序规则碳链要 写 在 卤原子 的 後 面 ;如有多 种卤原子 ,列 出 次序 为碘、溴、氯、氟。 - 醚的
命名 以碳链较长的一 端 为母体 ,另一端和氧原子合起来作为取代基,称 烃氧基 。
醇 的 命名 ,以含有 醇 羟基的 最 长碳链为主 链;由 这条链上的 碳数决定叫 某 醇 ,编号时让醇 羟基的 位置 号 尽 量 小 ;- 其他
基 团按取代 基 处理。 主 链上有 多 个醇羟基时,可 以按羟基的 数 目 分 别称为二醇 、三 醇 等 。
- 醛的
命名 ,以含有 醛基的 最 长的碳链为主链,其他部分 作 为取代 基 ; - 决定
名称 的 碳数包括 醛基的 一 个碳。 - 如果
有 多 个醛基 ,则以含有 2个醛基 的 最 长碳链为主 链,称 二 醛。 - 醛基
作 取 代 基 时称甲 酰基(或 氧代)。
- 以
含有 酮羰基 最 长的碳链为主链,按此链上的 碳数(包括 该羰基 )称 为“某 酮”;并把羰基的 位置 号 标在前面 ,尽 量 使 位置 号 最小 。 - 如果
主 链上有 多 个羰基 ,可 称 为二 酮、三 酮等。 - 羰基
作 取 代 基 时称“氧代”。
- 以
含有 羧基的 最 长碳链为主 链,依 照 碳数(包括 羧基)称 为某酸 。 主 链上有 2个羧基 时,称 为二 酸 。
- 以
形成 酸 酐的酸 的 名称 称呼 酸 酐,再 加 “酐”字 。
(如:——乙 酸 丙 酸 酐) 若 形成 酸 酐的两分子 酸 相 同 ,直接 称 为“某 酸 酐”。
- 以
形成 酯的酸 和 醇 的 名称 命名 ,称 为某酸 某 (醇 )酯或某 醇 某 酸 酯。 若 有 多 个醇或 酸 分子 参与 成 酯,那 么要在 相 应的醇 或 酸 前面 加 上 数 目 。
- 以与氮
原子 相 连的最 长碳链为主 链,按照该链上 的 碳原子 数 称 为“某 胺”; 若 是 亚胺,氮原子 上 的 较短烃基视作取 代 基 ,命名 时称“N-某 基 ”(N表示 取 代 基 连在氮上)
脂 环烃类
[编辑]- 单脂环烃
- 桥环烷烃
中 ,多 个环公用 的 碳原子 称 为桥头碳; - 给碳
原子 编号,从一个桥头碳原子开始,依 照 环由大 到 小 顺序编完所有 的 碳原子 ; 命名 时,先 称 环的个数,然 后 在中 括 号 里 标明各 个环上 桥头碳之间的碳原子 的 个数,数字 之 间用点 分 隔 ,数字 的 个数总比环数多 一 个;最 后 ,按照环系上 碳原子 的 个数,称 为“某 烷”。
螺 环烷烃中,两个环公用 的 一个四级碳原子称为螺原子;- 编号从小环开
始 ,1号 碳是紧挨螺 原子 的 一 个碳原子 ; 命名 时,先 称 “螺 ”字 ,然 后 在中 括 号 里 标明各 个环上 非 螺 原子 的 个数,数字 之 间用点 分 隔 ;最 后 ,按照环系上 碳原子 的 个数,称 为“某 烷”。
多 环烯、炔烃
- 按照
多 环烷烃的规则命名 ,编号时尽量 使 重 键的位置 号 最小 ,再 把 “烷”字 换成“烯”或 “炔”即 可 。
- 苯环系
- 苯的卤代
物 、烷基代物 等 ,先 称呼 取 代 基 的 位置 号 和名 称 ,再 加 “苯”字 。甲 基 、乙 基 等 简单烷基的 “基 ”字 可 以省去 。(如:1,2-二 甲 苯) - 苯的烯、炔、
醇 、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物 等 ,以取代 基 的 原形 作 为母体 ,先 称 “苯”(表示 苯基),再 称 取 代 基 的 原形 ,编号时以取 代 基 为主链,苯环为支链,与 取 代 基 相 连的碳为1号 碳。(如:苯乙烯) 芳 烃的羟基代物 称 为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上 直接 连有两个羟基时叫苯二 酚。
- 其他环系
萘环系
蒽环系
把 杂环看 作 碳环中 碳原子 被 杂原子 替 换而形成 的 环,称 为“某 杂(环的名称 )”;(如:氧杂环戊烷)- 给杂
原子 编号,使 杂原子 的 位置 号 尽 量 小 。 - 其他
官能 团视为取代 基 。
CCS 2017
参考 文献
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王 松茂 等 .化學 命名 原則 .臺北 市 :國立 編 譯 館 .民 國 92年 2月 :序 . ISBN 9789867791054 (中 文 ).自 「化學 命名 原則 」於民國 二 十 一 年 公 佈出版 ,繼 之 ,於民國 三 十 三 年 再版 刊行 以來 ,我國 各界 依據 是 項 ,推行化學 名詞 之 統一 中 文化 ,六 十 年來 ,極 具 成 效 。 - ^
有 机 化合 物 命名 原 则2017 (页面存 档备份,存 于互联网档案 馆).中国 化 学会 . [2018-1-17]
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