IUPAC有ゆう机つくえ物ぶつ命名めいめい法ほう

IUPAC有ゆう机つくえ物ぶつ命名めいめい法ほう是ぜ一种有系统命名有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ的てき方法ほうほう。该命名めいめい法ほう是ぜ由ゆかり國際こくさい純粹じゅんすい與あずか應用おうよう化學かがく聯合れんごう會かい（IUPAC）规定的てき，最近さいきん一次修订是在1993年ねん。其前身ぜんしん是ぜ1892年ねん日内ひない瓦かわら国こく际化学会がっかい的てき“系けい统命名めいめい法ほう”。最さい理想りそう的てき情況じょうきょう是ぜ，每まい一種いっしゅ有清ありきよ楚すわえ的てき结构式しき的てき有機ゆうき化合かごう物ぶつ都と可か以用一個确定的名称來描述它。它其实并不ふ是ぜ严格的てき系けい统命名めいめい法ほう，因いん为它同どう时接受せつじゅ一些物质和基团的惯用普通命名。

中ちゅう文ぶん的てき系けい统命名めいめい法ほう是ぜ中國ちゅうごく化か學會がっかい於1932年ねん在ざい英文えいぶんIUPAC命名めいめい法的ほうてき基礎きそ上じょう，结合漢字かんじ之これ特とく點てん所しょ訂てい定之さだゆき《化學かがく命名めいめい原則げんそく》，於1944年ねん再版さいはん發行はっこう，並なみ於日後ご數すう次じ修訂しゅうてい再版さいはん。现行版ばん为2017版はん。

一般いっぱん规则

取と代だい基もと的てき顺序规则

当主とうしゅ链上有ゆう多た种取代だい基もと时，由ゆかり顺序规则决定名称めいしょう中ちゅう基もと团的先さき后きさき顺序。一般いっぱん的てき规则是ぜ：

1. 比ひ较主链碳原子げんし上所かみところ连各支ささえ链、取と代だい基もと的てき第だい一いち个原子げんし的てき原子げんし序じょ数すう的てき大小だいしょう（同位どうい素もと按相对原子げんし质量的てき大小だいしょう），原子げんし序じょ数すう较大者しゃ为“较优”基もと团。序じょ数すう越えつ大だい，顺序越えつ高だか。註：通常つうじょう情じょう况下，序じょ数すう越えつ大だい，相あい对原子げんし质量也越大だい。故こ也可比ひ较相对原子げんし质量。例れい如:${\ce {I>Br>Cl>F>O>N>C}}$
2. 如果第だい一个原子相同，那な么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双そう键或三さん键，则视为连接せっ了りょう2或ある3个相同どう的てき原子げんし。

以次序じょ最高さいこう的てき官能かんのう团作为主要よう官能かんのう团，命名めいめい时放在ざい最さい后きさき。其他官能かんのう团，命名めいめい时顺序じょ越えつ高だか名称めいしょう越えつ靠もたれ前まえ。例れい如:${\ce {-CH2Br>CH3}}$

这两个基团的第だい一个原子相同（均ひとし为C原子げんし）,则比较C原子げんし上所かみところ连的原子げんし，分ふん别是Br,H,H(按原子げんし序じょ数すう由ゆかり大だい到いた小しょう排列はいれつ)与あずかH,H,H，因いん为Br>H,所以ゆえん-CH₂Br>-CH₃。

主しゅ链或主ぬし环系的てき选取

以含有がんゆう主要しゅよう官能かんのう团的最さい长碳链作为主链，靠もたれ近きん该官能かんのう团的一いち端はし标为1号ごう碳。

如果化合かごう物ぶつ的てき核心かくしん是ぜ一いち个环（系けい），那な么该环系看み作さく母体ぼたい；除じょ苯环以外いがい，各かく个环系けい按照自己じこ的てき规则确定1号ごう碳，但ただし同どう时要保ほ证取代だい基もと的てき位置いち号ごう最小さいしょう。

支ささえ链中与あずか主しゅ链相连的一个碳原子标为1号ごう碳。

数かず词

• 位置いち号ごう用よう阿おもね拉ひしげ伯はく数字すうじ表示ひょうじ。
• 官能かんのう团的数すう目もく用よう汉字数字すうじ表示ひょうじ。
• 碳链上じょう碳原子げんし的てき数すう目もく，10以内いない用よう天てん干ひ表示ひょうじ，10以外いがい用よう汉字数字すうじ表示ひょうじ。

各かく类化合かごう物ぶつ的てき具体ぐたい规则

参まいり见：v:IUPAC有機物ゆうきぶつ命名めいめい法ほうA部ぶ

烷烃 （C_nH_2n+2）

1. 找出最長さいちょう的てき碳鏈當主とうしゅ鏈，依よ碳數命名めいめい主ぬし鏈，前ぜん十じゅう個こ以天てん干ひ（甲きのえ、乙おつ、丙へい...）代表だいひょう碳數，碳數多た於十じゅう個こ時じ，以中ちゅう文ぶん數字すうじ命名めいめい，如：十じゅう一いち烷。
2. 從したがえ最近さいきん的てき取と代だい基もと位置いち編へん號ごう：1、2、3...（使つかい取と代だい基もと的てき位置いち數字すうじ越こし小越おごし好よしみ，多た取と代だい基もと注意ちゅうい检验第だい一いち数字すうじ是ぜ否ひ最小さいしょう）。以數字すうじ代表だいひょう取と代だい基もと的てき位置いち。數字すうじ與あずか中ちゅう文ぶん數字すうじ之の間あいだ以 “-”（不ふ含引號ごう） 隔へだた開ひらき。
3. 有ゆう多た個こ取と代だい基もと時じ，以取代だい基もと數字すうじ最小さいしょう且最長ちょう的てき碳鏈當主とうしゅ鏈，並なみ依よ甲きのえ基はじめ、乙おつ基もと、丙へい基もと的てき順序じゅんじょ列れつ出で所有しょゆう取と代だい基もと。
4. 有ゆう兩個りゃんこ以上いじょう的てき取と代だい基もと相しょう同時どうじ，在ざい取と代だい基もと前面ぜんめん加入かにゅう中ちゅう文ぶん數字すうじ：一いち、二に、三さん...，如：二に甲きのえ基はじめ，其位置いち以“,”（不ふ含引號ごう）隔へだた開ひらけ，一起列於取代基前面。

烯烃 （C_nH_2n）

1. 命名めいめい方式ほうしき与あずか烷烃类似，但ただし以含有がんゆう双そう键的てき最さい长链当とう做主链。
2. 以最靠もたれ近きん雙そう鍵かぎ的てき碳開始かいし編へん號ごう，分別ふんべつ標示ひょうじ取と代だい基もと和わ雙そう鍵かぎ的てき位置いち。
3. 若わか分子ぶんし中ちゅう出現しゅつげん二に次じ或ある以上いじょう的てき雙そう鍵かぎ，則のり以“二に烯”或ある“三さん烯”命名めいめい。
4. 烯類的てき异构体たい中ちゅう常つね出現しゅつげん顺反异构体からだ，故こ須註明あきら“順じゅん”或ある“反たん”，或ある使用しようE/Z标记。

炔烃 （C_nH_2n-2）

1. 命名めいめい方式ほうしき與あずか烯類類似るいじ，但ただし以含有がんゆう叁键的てき最長さいちょう链當作さく主しゅ鏈。
2. 以最靠もたれ近きん叁键的てき碳開始かいし編へん號ごう，分別ふんべつ標示ひょうじ取と代だい基もと和わ叁键的てき位置いち。
3. 炔類沒ぼつ有ゆう順じゅん反はん異い構物但ただし常溫じょうおん下か八元環以上的環炔可穩定存在。
4. 分子ぶんし中ちゅう既すんで有ゆう双そう键又有ゆう三さん键时，名字みょうじ以烯先さき炔后，分ふん别标注ちゅう位置いち号ごう，碳数写うつし在ざい“烯”前面ぜんめん。

卤代烃·醚

1. 卤代だい烃命名めいめい以相应烃作さく为母体ぼたい，卤原子げんし作さく为取代だい基もと。
2. 如有碳链取代だい基もと，根ね据すえ顺序规则碳链要よう写うつし在ざい卤原子げんし的てき後ご面めん；如有多た种卤原子げんし，列れつ出で次序じじょ为碘、溴、氯、氟。
3. 醚的命名めいめい以碳链较长的一いち端はし为母体ぼたい，另一端和氧原子合起来作为取代基，称しょう烃氧基もと。

醇あつし （C_nH_2n+1OH）

1. 醇あつし的てき命名めいめい，以含有がんゆう醇あつし羟基的てき最さい长碳链为主ぬし链；
2. 由よし这条链上的てき碳数决定叫さけべ某ぼう醇あつし，编号时让醇あつし羟基的てき位置いち号ごう尽つき量りょう小しょう；
3. 其他基もと团按取代だい基もと处理。
4. 主しゅ链上有ゆう多た个醇羟基时，可か以按羟基的てき数すう目もく分ぶん别称为二醇あつし、三さん醇あつし等とう。

醛 （C_nH_2n+1CHO）

1. 醛的命名めいめい，以含有がんゆう醛基的てき最さい长的碳链为主链，其他部分ぶぶん作さく为取代だい基もと；
2. 决定名称めいしょう的てき碳数包括ほうかつ醛基的てき一いち个碳。
3. 如果有ゆう多た个醛基もと，则以含有がんゆう2个醛基もと的てき最さい长碳链为主ぬし链，称たたえ二に醛。
4. 醛基作さく取と代だい基もと时称甲かぶと酰基（或ある氧代）。

酮 (C_nH_2n+1COC_n'H_2n'+1)

1. 以含有がんゆう酮羰基もと最さい长的碳链为主链，按此链上的てき碳数（包括ほうかつ该羰基もと）称しょう为“某ぼう酮”；并把羰基的てき位置いち号ごう标在前面ぜんめん，尽つき量りょう使し位置いち号ごう最小さいしょう。
2. 如果主ぬし链上有ゆう多た个羰基もと，可か称しょう为二に酮、三さん酮等。
3. 羰基作さく取と代だい基もと时称“氧代”。

羧酸 （C_nH_2n+1COOH）

1. 以含有がんゆう羧基的てき最さい长碳链为主ぬし链，依よ照あきら碳数（包括ほうかつ羧基）称しょう为某酸さん。
2. 主しゅ链上有ゆう2个羧基もと时，称しょう为二に酸さん。

羧酸さん酐

1. 以形成けいせい酸さん酐的酸さん的てき名称めいしょう称呼しょうこ酸さん酐，再さい加か“酐”字じ。
   （如：${\ce {CH3CO-O-CO-C2H5}}$——乙おつ酸さん丙へい酸さん酐）
2. 若わか形成けいせい酸さん酐的两分子ぶんし酸さん相しょう同どう，直接ちょくせつ称しょう为“某ぼう酸さん酐”。

酯

1. 以形成けいせい酯的酸さん和かず醇あつし的てき名称めいしょう命名めいめい，称しょう为某酸さん某ぼう（醇あつし）酯或某ぼう醇あつし某ぼう酸さん酯。
2. 若わか有ゆう多た个醇或ある酸さん分子ぶんし参与さんよ成なり酯，那な么要在ざい相しょう应的醇あつし或ある酸さん前面ぜんめん加か上じょう数すう目もく。

胺类

1. 以与氮原子げんし相しょう连的最さい长碳链为主ぬし链，按照该链上じょう的てき碳原子げんし数すう称しょう为“某ぼう胺”；
2. 若わか是ぜ亚胺，氮原子こ上じょう的てき较短烃基视作取と代だい基もと，命名めいめい时称“N-某ぼう基もと”（N表示ひょうじ取と代だい基もと连在氮上）

脂あぶら环烃类

单脂环烃

1. 环烷烃的てき命名めいめい与あずか烷烃类似，直接ちょくせつ在ざい烷類前面ぜんめん加か“環たまき”字じ即そく可か。
2. 环烯烃的てき命名めいめい与あずか烯烃类似，編へん號ごう由ゆかり雙そう鍵かぎ先さき設定せってい為ため 1 , 2 號ごう碳。

桥环烷烃

1. 桥环烷烃中ちゅう，多た个环公用こうよう的てき碳原子げんし称しょう为桥头碳；
2. 给碳原子げんし编号，从一个桥头碳原子开始，依よ照あきら环由大だい到いた小しょう顺序编完所有しょゆう的てき碳原子げんし；
3. 命名めいめい时，先さき称しょう环的个数，然しか后きさき在中ざいちゅう括くく号ごう里さと标明各かく个环上じょう桥头碳之间的碳原子げんし的てき个数，数字すうじ之の间用点てん分ぶん隔へだた，数字すうじ的てき个数总比环数多すうた一いち个；
4. 最さい后きさき，按照环系上じょう碳原子げんし的てき个数，称しょう为“某ぼう烷”。

如：
称しょう为二に环[3.2.0]庚かのえ烷。

螺にし环烷烃

1. 螺にし环烷烃中，两个环公用よう的てき一个四级碳原子称为螺原子；
2. 编号从小环开始はじめ，1号ごう碳是紧挨螺にし原子げんし的てき一いち个碳原子げんし；
3. 命名めいめい时，先さき称しょう“螺にし”字じ，然しか后きさき在中ざいちゅう括くく号ごう里さと标明各かく个环上じょう非ひ螺にし原子げんし的てき个数，数字すうじ之の间用点てん分ぶん隔へだた；
4. 最さい后きさき，按照环系上じょう碳原子げんし的てき个数，称しょう为“某ぼう烷”。

如：
称しょう为螺[3.5]壬みずのえ烷。

多た环烯、炔烃

1. 按照多た环烷烃的规则命名めいめい，编号时尽量りょう使し重じゅう键的位置いち号ごう最小さいしょう，再さい把わ“烷”字じ换成“烯”或ある“炔”即そく可か。

芳香ほうこう族ぞく化合かごう物ぶつ

苯环系

1. 苯的卤代物ぶつ、烷基代物しろもの等とう，先さき称呼しょうこ取と代だい基もと的てき位置いち号ごう和名わみょう称たたえ，再さい加か“苯”字じ。甲きのえ基はじめ、乙おつ基もと等とう简单烷基的てき“基もと”字じ可か以省去さ。（如：1,2-二に甲かぶと苯）
2. 苯的烯、炔、醇あつし、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物しろもの等とう，以取代だい基もと的てき原形げんけい作さく为母体ぼたい，先さき称しょう“苯”（表示ひょうじ苯基），再さい称たたえ取ど代だい基もと的てき原形げんけい，编号时以取と代だい基もと为主链，苯环为支链，与あずか取ど代だい基もと相しょう连的碳为1号ごう碳。（如：苯乙烯）
3. 芳よし烃的羟基代物しろもの称しょう为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上じょう直接ちょくせつ连有两个羟基时叫苯二に酚。

其他环系

各かく种芳环系都と有ゆう不同ふどう的てき名字みょうじ，其取代物しろもの的てき命名めいめい方法ほうほう和わ苯环类似。但ただし这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是ぜ像ぞう苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等ひとし等ひとし。

杂环化合かごう物ぶつ

更さら多た信しん息いき：汉奇-威德いとく曼杂环命名めいめい系けい统

1. 把わ杂环看み作さく碳环中ちゅう碳原子げんし被ひ杂原子げんし替がえ换而形成けいせい的てき环，称しょう为“某ぼう杂（环的名称めいしょう）”；（如：氧杂环戊烷）
2. 给杂原子げんし编号，使つかい杂原子げんし的てき位置いち号ごう尽つき量りょう小しょう。
3. 其他官能かんのう团视为取代だい基もと。

CCS 2017命名めいめい原げん则建议基础化合かごう物ぶつ（官能かんのう团）的てき命名めいめい依よ照あきら汉奇-威德いとく曼杂环命名めいめい系けい统进行，例れい如对二𫫇己おのれ熳的てき优先IUPAC名称めいしょう是ぜ“1,4-二に氧杂环己熳”（1,4-Dioxine），而“1,4-二に氧杂-2,5-环己二に烯”（1,4-Dioxacyclohexa-2,5-diene）仅用作さくIUPAC系けい统名称めいしょう。

参考さんこう文献ぶんけん

	IUPAC命名めいめい法ほう
有ゆう机つくえ化学かがく命名めいめい法ほう： A | B | C | D | E | F | H
无机化学かがく命名めいめい法ほう | IUPAC元素げんそ系けい统命名めいめい法ほう