ゆうつくえはん

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かつ莱森じゅう排反はいはん有機ゆうき反應はんのうてきいちしゅ

ゆうつくえはんそくわたるゆうつくえ化合かごうぶつてき化学かがくはん[1]ゆうつくえ合成ごうせいてきもと础。几种基本きほんはん应类がた为:なりはんしょうじょはんだいはんしゅう环反应じゅう排反はいはん氧化还原はんざいゆうつくえ合成ごうせいとうなかゆうつくえはん应被广泛てき应用于各种人づくり分子ぶんしてき合成ごうせい药物塑料食品しょくひん添加てんか合成ごうせい纤维ひとしひとし

早期そうきてきゆうつくえはん应,包括ほうかつゆうつくえ燃料ねんりょうてきもえはん应,以及せいづくりこえ皂所ようてき皂化はん当今とうぎんゆうつくえはん应已いよいよ发复杂,其中几个获得诺贝尔化がくてきはん应为:1912ねんてきかくはん、1950ねんてき狄尔斯-おもね尔德はん、1979ねんてき维蒂まれはん、2005ねんてき烯烃复分解ぶんかいはん、2010ねんてき赫克はん2021ねんてき对称ゆうつくえ催化はん

命名めいめい及试剂[编辑]

绝大多数たすうてきゆうつくえはん应都以发现者てき名字みょうじ命名めいめいいん此很ゆうつくえはん应也しょう人名じんめいはんすうもく最少さいしょうゆう1000个,さん见有せきてきれつひょうじょ含有がんゆう发现しゃてき名字みょうじがいゆうつくえはん应的名称めいしょうちゅう可能かのう包括ほうかつはん应类がた(如じゅう排反はいはん还原はん合成ごうせい),及反应そこぶつてき名称めいしょう(如吲哚),れいFischer吲哚合成ごうせい安息香あんそくこう缩合早期そうきてき人名じんめいはん应如かつ莱森じゅう排反はいはん(1912),較新てきはん应则如Bingelはん(1993)。とうはん名称めいしょうしげる冗时,つね以简うつし称呼しょうこ,如狄尔斯-おもね尔德はん则变为DAはんよしさんめい化學かがく共同きょうどう合成ごうせい研究けんきゅうてきCorey-Bakshi-Shibata还原はん,就可以以くび字母じぼらい簡化命名めいめいためCBSはん

ゆうつくえはん应中しょ使用しようてき试剂也是研究けんきゅうてき热点。它们つねよう特定とくていてきはん应中,如:

もと础知识[编辑]

决定ゆうつくえはん应反应性てきいんもとあずか其他化学かがくはんてき类似,とく别之处涉及:

ゆうつくえ化学かがくちゅう普遍ふへん存在そんざいどうぶん异构现象,いん此为りょう合成ごうせい具有ぐゆうぼう一特定结构的目标分子,需要じゅよう引入区域くいき选择せい对映异构选择せい对映异构选择せいてき概念がいねんようとく沃德-霍夫曼规则判断はんだんしゅう环反应能否のうひ发生,而马氏规则扎伊さいおっと规则则分别可さく亲电なりはんしょうじょはんてき参考さんこう规则。

ゆうつくえはん应是药物合成ごうせいてきもと础。すえ2006ねんてきいち份回顾,[2]ゆうつくえはん应中,だい约有20%わたる及氮氧原じょうてき烷基はん应,20%わたる护基てき引入脱去だっきょ,11%わたる及新碳-碳键てき生成せいせい,10%わたる官能かんのうてき互相转化。

つくえ[编辑]

虽然ゆうつくえはん应的すうもくはん应机すう以有无限个,ただし这些はん应和はん应机符合ふごういち些规りつよし此,すえはん应机てき类型,はたかく种有つくえはん应进いち细分:

  1. 亲电なりはん(EA)
  2. 亲核なりはん(NA)
  3. 自由じゆうもとなりはん(RA)
  1. 亲核だいはん
    1. 亲核だいはんSN1SN2SNiつくえ
    2. 亲核よし香取かとりだいはん(NAS)
    3. 亲核酰基だいはん
  2. 亲电取だいはん(ES)
    1. 亲电よし香取かとりだいはん(EAS)
  3. 自由じゆうもとだいはん(RS)
  1. 1,2-じゅう排反はいはん
  2. しゅう环反应
  3. 分解ぶんかいはん
  1. なり聚合はん
  2. 逐步聚合はん逐步聚合はん

缩合はん两个はん应物结合,どう生成せいせい一个小分子如みずてきはん应。ぎゃく过程しょうさくみずかい

官能かんのう团分类[编辑]

官能かんのう せい はん
酰卤 せい はん
せい はん
あつし せい はん
烷烃 せい はん
烯烃 せい はん
炔烃 せい はん
卤代烃 せい はん
あつし せい はん
芳香ほうこう せい はん
叠氮化合かごうぶつ せい はん
吖丙啶 せい はん
酰胺 せい はん
せい はん
羧酸 せい はん
环丙烷 せい はん
あつし せい はん
せい はん
せい はん
环氧化合かごうぶつ せい はん
卤代酮 せい はん
亚胺 せい はん
异氰さん せい はん
せい はん
うち酰胺 せい はん
せい はん
硝酸しょうさん せい はん
せい はん

ゆうつくえはん应可だい致依すえはん应物产物ちゅう官能かんのうてき种类而加以分类。れい如,Friesじゅう排反はいはんなかはん应物为,而产ぶつあつし

みぎひょうちゅうれつりょうつね官能かんのう团的合成ごうせい方法ほうほう一般いっぱんはん应:

其他[编辑]

わたる杂环化合かごうぶつてきゆうつくえはん应常以杂环的もとすう及杂原子げんし类型ぶん类。此外,也可以反应物含有がんゆうてき碳-元素げんそ键类がたらい对有つくえはん应进ぎょうぶん类,ゆかり此衍生出おいでてきゆうつくえ化学かがく重要じゅうようぶんささえゆうつくえ硫化りゅうかがくゆうつくえ硅化がくゆうつくえ磷化がくゆうつくえ氟化がくよし此得いたてき很多内容ないようあずかゆうつくえ金属きんぞく化学かがくゆう相当そうとう程度ていどてきじゅう叠。

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (March 4, 2005) ISBN 0-12-429785-4
  2. ^ Analysis of the reactions used for the preparation of drug candidate molecules John S. Carey, David Laffan, Colin Thomson and Mike T. Williams Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337 - 2347, doi:10.1039/b602413k

外部がいぶ链接[编辑]

まいり[编辑]