ゆうつくえ钠化がく

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ゆうつくえ钠化がく研究けんきゅう含有がんゆう碳-钠键てき金属きんぞくゆうつくえ化合かごうぶつそくゆうつくえ化合かごうぶつ化学かがくてき学科がっか[1][2] ゆうつくえ化合かごうぶつてき应用いん为与ゆうつくえ化合かごうぶつどう样位于元素げんそ周期しゅうきひょうIAぞく)竞争而收いた部分ぶぶんげんせいつきかん如此仍存在そんざい几种重要じゅうようてき化合かごうぶつ

碳与碱金属きんぞく原子げんし形成けいせいてき化学かがく具有ぐゆう很强てき极性,而碳原子げんし具有ぐゆう强的ごうてき亲核せい(电负せい,碳为2.55,而0.98、0.93、0.82、0.82)。さい重要じゅうようてきゆうつくえ化合かごうぶつ环戊烯基钠,它可以通过金属きんぞく钠与环戊はん应来せい备:

2 Na + 2 C5H6 → 2 NaC5H5 + H2

さらだか级别てき金属きんぞく甚至あずか活性かっせいてき烃类发生金属きんぞくはん应,而且还可发生自身じしん金属きんぞくはん应:

2 NaC2H5 → C2H4Na2 + C2H6

另一个副はん应是βべーた-しょうじょはん:

NaC2H5 → NaH + C2H4

这类化合かごうぶつ具有ぐゆうてき碳负离子まとせい质可以通过共振きょうしんらい使つかい稳定,三苯甲基钠(Ph3CNa)这类化合かごうぶつ

金属きんぞく钠还のうあずか烃发せい单电还原はん应。あずかはん应得いた萘钠溶液ようえき

C10H8 + Na → Na+[C10H8]-•

ざいWanklynはん(1858)ちゅう[3] [4],钠代替だいたいりょうあずか氧化碳进行类似于かく试剂てきはん应:

C2H5Na + CO2 → C2H5CO2Na

最早もはやせいとくてき烷基钠是どおり烷基化合かごうぶつおつもと)进行SchoriginはんあるShoryginはんせい备的[5] [6]

(C2H5)2Hg + 2Na → 2C2H5Na

さらだか级的碱金属きんぞく化学かがく[编辑]

さらだか级的碱金属きんぞくゆうつくえ金属きんぞく化合かごうぶつ包括ほうかつゆうつくえ化合かごうぶつゆうつくえ化合かごうぶつゆうつくえ化合かごうぶつゆうつくえ化合かごうぶつさらかつ泼因而用途ようと有限ゆうげん。一种著名的试剂是ほどこせらく瑟碱そくせいちょうはじめあずか叔丁あつしてき混合こんごうぶつ。这种试剂ちょうつよし,并可以与へいはん应得いた烯丙もと钾 (KCH2CHCH2)。顺-2-ちょうはん-2-ちょうあずか金属きんぞくはん应时处于平衡へいこうじょう态:とう金属きんぞく为锂ある钠时,异构速度そくど很快;而更だか级的碱金属きんぞく时,则平衡へいこうさら趋缓慢。这是よし于高级的碱金属きんぞくいん较大てきそら间位阻阻止そしりょう异构[7]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide Sanshiro Komiya Ed. 1997
  2. ^ C. Elschenbroich, A. Salzer Organometallics : A Concise Introduction (2nd Ed) (1992) from Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7
  3. ^ J. A. Wanklyn, Ann. 107, 125 (1858)
  4. ^ The Merck index of chemicals and drugs: an encyclopedia for chemists, Paul G. Stecher
  5. ^ P. Schorigin, Ber. 40, 3111 (1907)
  6. ^ P. Schorigin, Ber. 41, 2711, 27l7, 2723 (1908)
  7. ^ Manfred Schlosser. Superbases for organic synthesis. Pure and Appl. Chem. 1988, 60 (11): 1627–1634. doi:10.1351/pac198860111627.