有ゆう机つくえ银化合かごう物ぶつ

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有ゆう机つくえ银化合かごう物ぶつ是ぜ含有がんゆう碳-银键的化合かごう物ぶつ，而有ゆう机つくえ银化学がく则是研究けんきゅう此类化合かごう物ぶつ的てき有ゆう机つくえ金属きんぞく化学かがく分ぶん支ささえ。[1]这个分ぶん支ささえ没ぼつ有ゆう有ゆう机つくえ铜化学がく那な么发达。

1859年ねん的てきBuckton[2]和わ1861年ねん的てきJ. A. Wanklyn（英えい语：J. A. Wanklyn）与あずかGeorg Ludwig Carius（英えい语：Georg Ludwig Carius）[3]记录了りょう有ゆう机つくえ银化合かごう物ぶつ的てき首くび次じ合成ごうせい。甲きのえ基はじめ银的合成ごうせい则是由よしSemerano和わRiccoboni描述的てき。[4]有ゆう机つくえ银化合かごう物ぶつ的てき热稳定性ていせい比ひ有ゆう机つくえ铜化合かごう物差ものさし，可か以从它们的てき分解ぶんかい温度おんど看み出で：AgMe（-50 °C）和かずCuMe（-15 °C）以及PhAg（74 °C）和かずPhCu（100 °C）。

烷基、烯基和芳かずよし基もと衍生物せいぶつ[编辑]

苯基银可か以通过硝酸しょうさん银和三烷基苯基铅化合物反应而成：

AgNO3 + R3PhPb → PhAg

它也可か以通过二に苯基锌来らい合成ごうせい：[5]

Ph2Zn + AgNO3 → PhAg + PhZnNO3

均ひとし三甲さんこう苯基もと银的结构是ぜ四よん聚体。它可以通过氯化银和わ格かく氏し试剂反はん应而成なり：[6]

AgCl + (CH3)3C6H2MgBr → [(CH3)3C6H2Ag]4 + MgClBr

银可以和如亚甲かぶと基もと三さん苯基鏻的叶かのう立德りっとく形成けいせい稳定的てき配合はいごう物ぶつ：

AgCl + Ph3P=CH2 → AgCl(Ph3P=CH2)

银的烯基化合かごう物ぶつ要よう比ひ烷基化合かごう物ぶつ更さら稳定。乙おつ烯基银可以通过硝酸しょうさん银和四乙烯基铅反应而成：[7]

AgNO3 + (CH2=CH)4Pb → (CH2=CH)Ag + (CH2=CH)3PbNO3

氟代烷基和わ氟代烯基衍生物せいぶつ[编辑]

C-Ag键可以被全ぜん氟烷基もと稳定化か：[8]

AgF + CF2=CF(CF3) → AgCF(CF3)2

按照趋势，银的全ぜん氟烷基もと和全わぜん氟烯基もと衍生物せいぶつ的てき热稳定性ていせい更さら高だか。它的全ぜん氟烯基もと衍生物せいぶつ是ぜ通どおり过将氟化银加成なり到いた六ろく氟丁炔（英えい语：Hexafluorobutyne）和わ四氟丙二烯而成的。[9]

通常つうじょう，有ゆう机つくえ银化合かごう物ぶつ中ちゅう的てき银的氧化态为+1，一个值得注意的例外是+3氧化态的Ag(CF3)4−。

卡宾和わCO配合はいごう物ぶつ[编辑]

银的一氧化碳配合物相对不稳定。它们的てき通どおり式しき为 [Ag(CO)n]+，其中n = 1、2、3。[10]

银的稳定卡宾配合はいごう物ぶつ很多。它们可か以通过置换不稳定的てき配はい体たい来らい制せい备其它稳定てい卡宾配合はいごう物ぶつ。双そう(NHC)银(I)配合はいごう物ぶつ和わ双そう(乙おつ腈)二に氯化钯（英えい语：bis(acetonitrile)palladium dichloride）或ある二甲硫醚氯化亚金的てき反はん应就是ぜ一いち个例子こ，见下图：[11]

烯烃配合はいごう物ぶつ[编辑]

硝酸しょうさん银和かず反はん式しき环辛烯形成けいせい的てき配合はいごう物ぶつ的てき结构[12]

类似其它重じゅうd10金属きんぞく离子，Ag+对烯烃有明ありあけ显的亲和力りょく。银可以形成けいせい烯烃配合はいごう物ぶつ（英えい语：Alkene complex）的まと性せい质使人じん们一直通ちょくつう过“银色谱法（英えい语：Argentation chromatography）”来らい分ぶん离烯烃，该方法ほう使用しよう含有がんゆう银盐的てき载体。[13]

扩展阅读[编辑]

  • W.A. Herrmann (编). Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry. 5, Copper, Silver, Gold, Zinc, Cadmium, and Mercury. Stuttgart: Thieme. 1999. ISBN 3-13-103061-5. 
  • Christoph Elschenbroich. Organometallics 3. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN 3-527-29390-6. 
  • The Chemistry of Organic Derivatives of Gold and Silver. Edited by Saul Patai and Zvi Rappoport Copyright 1999 John Wiley & Sons, Ltd. ISBN 0-471-98164-8

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Pouwer, Rebecca H.; Williams, Craig M. Silver Alkyls, Alkenyls, Aryls, and Alkynyls in Organic Synthesis. Silver in Organic Chemistry. 2010: 1–41. ISBN 9780470597521. doi:10.1002/9780470597521.ch1. 
  2. ^ Buckton, G. B. Untersuchungen über organische Metallverbindungen. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1859, 109 (2): 218–227 [2021-12-22]. doi:10.1002/jlac.18591090216. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-12-22）. 
  3. ^ Wanklyn, J. A.; Carius, L. 10. Ueber eine neue Wasserstoffverbindung des Eisens. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1861, 120 (1): 69 [2021-12-22]. doi:10.1002/jlac.18611200107. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-12-22）. 
  4. ^ Semerano, G.; Riccoboni, L. Beitrag zur Kenntnis der metallorganischen Verbindungen, I. Mitteil.: Silbermethyl, Silber-äthyl und Silber-n-propyl. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 1941, 74 (7): 1089. doi:10.1002/cber.19410740703. 
  5. ^ Boersma, J; Des Tombe, F.J.A.; Weijers, F.; Van Der Kerk, G.J.M. A new, easy synthesis of phenylsilver. J. Organomet. Chem. 1977, 124 (2): 229. doi:10.1016/S0022-328X(00)90970-7. 
  6. ^ Meyer, Edouard Marc.; Gambarotta, Sandro.; Floriani, Carlo.; Chiesi-Villa, Angiola.; Guastini, Carlo. Polynuclear Aryl Derivatives of Group 11 metals. Synthesis, Solid State-Solution Structural Rrelationship, and Reactivity with Phosphines. Organometallics. 1989, 8 (4): 1067–1079. doi:10.1021/om00106a031. 
  7. ^ Holliday, A; Pendlebury, R.E. Vinyllead compounds I. Cleavage of vinyl groups from tetravinyllead. J. Organomet. Chem. 1967, 7 (2): 281–284. doi:10.1016/S0022-328X(00)91078-7. 
  8. ^ Miller, W. T.; Burnard, R. J. Perfluoroalkylsilver compounds. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90 (26): 7367–7368. doi:10.1021/ja01028a047. 
  9. ^ Burton, Donald J.; Yang, Zhen-Yu; Morken, Peter A. Fluorinated organometallics: Vinyl, Alkynyl, Allyl, Benzyl, Propargyl and Aryl. Tetrahedron. 1994, 50 (10): 2993–3063. doi:10.1016/S0040-4020(01)81105-4. 
  10. ^ Strauss, Steven H. Copper(I) and silver(I) carbonyls. To be or not to be nonclassical. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 2000: 1–6. doi:10.1039/A908459B. 
  11. ^ Wang, Harrison M. J.; Lin, Ivan J. B. Facile Synthesis of Silver(I)−Carbene Complexes. Useful Carbene Transfer Agents. Organometallics. 1998, 17 (5): 972. doi:10.1021/om9709704. 
  12. ^ Rencken, Ilmarie; Boeyens, Jan C. A.; Orchard, S. Walter. Crystal Structures of the trans-Cyclooctene Complexes of Copper(I) Chloride and Silver Nitrate. Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research. 1988, 18 (3): 293–306. S2CID 94984101. doi:10.1007/BF01194320. 
  13. ^ Boryana Nikolova-Damyanova. Principles of Silver Ion Complexation with Double Bonds. [2021-12-22]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-10-30）. 
元素げんそ周期しゅうき表ひょう中ちゅう与あずか碳成なり键所形成けいせい的てき化合かごう物ぶつ
图例
  • 与あずか碳所成なり的てき化学かがく键系けい
  • 有ゆう机つくえ化学かがく重要じゅうよう研究けんきゅう对象
  • 有ゆう广泛应用的てき领域
  • 仅是学がく术研究けんきゅう的てき对象
  • 尚なお未み发现此类键
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