ゆうつくえ催化

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1860ねんまれおつ催化剂成功せいこう实现りょういたりくさ酰胺てき转化。这是最早もはやてきゆうつくえ催化はん应。[1][2]

ゆうつくえ催化(Organocatalysis)ゆびただかず其他非金属ひきんぞく元素げんそてきゆうつくえ催化剂”对化学かがくはんてき催化作用さよう[3][4][5][6][7][8]这是目前もくぜんゆうつくえ合成ごうせいちゅうさい热门てき领域いち。它又按照催化つくえぶん烯胺かつ亚胺离子かつSOMOかつ氢键かつ硫脲催化、手性てしょう质子さん催化、寡肽催化、きむ鸡纳生物せいぶつ催化)、手性てしょうあい转移催化剂かつ氮杂环卡宾かつとう

ゆうつくえ催化はん应实际上很早就有报道。20せい纪70年代ねんだい发现てきHajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechertはん就是脯氨さん催化てき分子ぶんしない羟醛はん。2000ねん,Listとうはた此反应用于不对称てき分子ぶんし间羟醛反应,ざいJACSじょう发表题为《脯氨さん催化てき直接ちょくせつ对称羟醛はん应》てきどおり讯,标志ゆうつくえ催化てき复兴。同年どうねんMacMillan创制ゆうつくえ催化”いち词,并提出ていしゅつ一种全新的有机催化机理——亚胺かつ

2021ねん诺贝尔化がく(Nobel Prize in Chemistry)经みずてんすめらぎ科学かがくいん授予ほん亚明·斯特(Benjamin List)戴维·むぎかつべい(David W.C. MacMillan),以表彰ひょうしょう们在“对称ゆうつくえ催化てき发展じょう做出てき贡献。[9]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ von Liebig, Justus. Ueber die Bildung des Oxamids aus Cyan. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1860, 113 (2). doi:10.1002/jlac.18601130213 とく语). 
  2. ^ W. Langenbeck, Liebigs Ann. 1929, 469, 16.
  3. ^ Berkessel, A., Groeger, H. Asymmetric Organocatalysis. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN 3-527-30517-3. 
  4. ^ List, Benjamin. Introduction: Organocatalysis. Chemical Reviews. 2007-12-01, 107 (12) [2022-07-21]. ISSN 0009-2665. doi:10.1021/cr078412e. (原始げんし内容ないようそん于2022-07-21) えい语). 
  5. ^ Dalko, Peter I.; Moisan, Lionel. In the Golden Age of Organocatalysis. ChemInform. 2005-01-04, 36 (1) [2022-07-21]. ISSN 0931-7597. doi:10.1002/chin.200501214. (原始げんし内容ないようそん于2022-07-21) えい语). 
  6. ^ Matthew J. Gaunt, Carin C.C. Johansson, Andy McNally, Ngoc T. Vo, review: "Enantioselective organocatalysis" Drug Discovery Today, 2007, 12(1/2), 8-27
  7. ^ Dieter Enders, Christoph Grondal, Matthias R. M. Hüttl, review: "Asymmetric Organocatalytic Domino Reactions", Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1570–1581
  8. ^ Peter I. Dalko and Lionel Moisan. Enantioselective Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40: 3726–3748. 
  9. ^ sina_mobile. 诺贝尔化がく奖得ぬし物理ぶつり教室きょうしつふとしひえわが决定转去化学かがくけい. news.sina.cn. 2021-10-07 [2022-07-21]. (原始げんし内容ないようそん于2021-10-09).