不ふ对称合成ごうせい

按照IUPAC 金きむ皮かわ书的てき定てい义，不ふ对称合成ごうせい（enantioselective synthesis、asymmetric synthesis），也称手性てしょう合成ごうせい、立体りったい选择性せい合成ごうせい、对映选择性せい合成ごうせい，是ぜ研究けんきゅう向こう反はん应物引入一个或多个具手性てしょう元素げんそ的てき化学かがく反はん应的てき有ゆう机つくえ合成ごうせい分ぶん支ささえ。^[1]^[2]按照Morrison和わMosher的てき定てい义，不ふ对称合成ごうせい是ぜ“一いち个有ゆう机つくえ反はん应，其中底そこ物ぶつ分子ぶんし整体せいたい中ちゅう的てき非ひ手性てしょう单元由ゆかり反はん应剂以不等量とうりょう地ち生成せいせい立体りったい异构产物的てき途と径みち转化为手性せい单元”。这里，反はん应剂可か以是化学かがく试剂、催化剂、溶剂或ある物理ぶつり因いん素もと。

不ふ对称合成ごうせい目前もくぜん在ざい药物合成ごうせい和わ天然てんねん产物全ぜん合成ごうせい中ちゅう都と有ゆう十じゅう分ふん重要じゅうよう的てき地位ちい。但ただし无疑，现在最さい完かん善ぜん的てき不ふ对称合成ごうせい技わざ术，要よう数すう存在そんざい于生物体ぶったい内ない的てき酶。能否のうひ实现像ぞう酶一样高效的催化体系，是ぜ对人类智慧ちえ的てき挑战。

一般いっぱん地ち讲，一个不对称合成可以算作成功的标准是：

高こう的てきee（对映体たい过量百ひゃく分数ぶんすう）；
手性てしょう试剂易やす得え，最さい好こう可か以循环使用しよう；
R与あずかS异构体たい都と可か以分别制得とく；
最さい好こう是ぜ催化性的せいてき合成ごうせい。

立体りったい化学かがく控ひかえ制せい有ゆう三さん种方法ほう：

底そこ物ぶつ控ひかえ制せい（手性てしょう库）：手性てしょう的てき底そこ物ぶつ与あずか非ひ手性てしょう的てき试剂反はん应；
试剂控ひかえ制せい：非ひ手性てしょう的てき底そこ物ぶつ与あずか手性てしょう试剂反はん应—手性てしょう辅助剂、不ふ对称催化；
双そう不ふ对称反はん应：对映体たい纯底物ぶつ与あずか对映体たい纯试剂发生せい反はん应。

有ゆう时手性てしょう拆分也被算さん作さく不ふ对称合成ごうせい的てき一いち种。

此外，针对手性てしょう的てき来らい源げん，有人ゆうじん把わ不ふ对称合成ごうせい分ぶん为普通どおり不ふ对称合成ごうせい和わ绝对不ふ对称合成ごうせい。

普通ふつう不ふ对称合成ごうせい是ぜ指ゆび依よ靠もたれ直接ちょくせつ或ある间接有ゆう天然てんねん获得的てき手性てしょう化合かごう物ぶつ衍生的てき基もと团诱导产生せい手性てしょう化合かごう物的ぶってき合成ごうせい。而绝对不对称合成ごうせい是ぜ指ゆび绝对脱だつ离天然てんねん产物来らい源げん而通过物理ぶつり方法ほうほう（比ひ如说通どおり过圆偏光こう的てき照射しょうしゃ）诱导产生手性てしょう的てき合成ごうせい。后きさき者しゃ相当そうとう吃ども功夫いさお，所以ゆえん目前もくぜん只ただ有ゆう非常ひじょう有限ゆうげん的てき几个反はん应能做到绝对不ふ对称合成ごうせい。