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IUPACめい
Ethanedinitrile
おつ
别名 氰气
氮化碳(Dicarbon Dinitride)
识别
CASごう 460-19-5  checkY
PubChem 9999
ChemSpider 9605
SMILES
 
  • N#CC#N
Beilstein 1732464
Gmelin 1090
UN编号 1026
EINECS 207-306-5
ChEBI 29308
RTECS GT1925000
MeSH cyanogen
せい
化学かがくしき C2N2
尔质りょう 52.04 g·mol⁻¹
密度みつど 0.95 g/cm3, −21 °C
熔点 −28 °C
沸点ふってん −21 °C
溶解ようかいせいみず 450 ml/100 ml (20 °C)
热力がく
ΔでるたfHm298K 309.07 kJ mol−1
ΔでるたcHm −1.0978~1.0942 MJ mol−1
S298K 241.57 J K−1 mol−1
危险せい
警示术语 R:R12, R23, R50/53
安全あんぜん术语 S:S1/2, S16, S33, S45, S63
MSDS inchem.org
おうめい编号 608-011-00-8
おうめいぶん 极易燃 F+ 剧毒 T+ 有害环境物质 N
NFPA 704
4
4
2
 
ばく炸極げん 6.6–42.6%
あい关物质
あい关腈
あい化学かがくひん 二溴基氰乙酰胺えいDBNPA
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

qíng英語えいごcyanogen)也称氰气きゅう译作𩇛化学かがくしき为(CN)2てき化合かごうぶつ(N≡C‒C≡N)。可用かようゆうつくえ合成ごうせい,也用さく消毒しょうどく、杀虫てき熏蒸剂

氰在标准じょうしも无色气体,带苦杏仁きょうにん气味。もえ时呈もも红色焰,边缘侧带蓝色。氰溶于みずおつあつしおつ

氰的化学かがくせい质与卤素相似そうじ拟卤もとある类卤もとてきいち种。氰气かい还原为毒せい极强てき氰化ぶつ。氰加ねつあずか氢气はん生成せいせい氰化氢あずか氢氧はん生成せいせい氰化钾氰酸钾。氰加热至400°C以上いじょう聚合なり不溶性ふようせいてき白色はくしょく固体こたい(CN)x

氰是くさ酰胺てき脱水だっすい产物,くささん衍生てき

H2NC(O)C(O)NH2 → N≡C‒C≡N + 2 H2O

せい

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方法ほうほういちざい高温こうおんあずか直接ちょくせつ合成ごうせい氰:

N2+2C -高温こうおん→ (CN)2

方法ほうほう:氰可由加ゆか氰化汞せいどく

2 Hg(CN)2 → (CN)2 + Hg2(CN)2

方法ほうほうさん价铜盐,如硫酸りゅうさんあずか氰化ぶつはん应产せい稳定てき氰化铜,很快分解ぶんかい生成せいせい氰和氰化亚铜[1]

2 CuSO4 + 4 KCN → (CN)2 + 2 CuCN + 2 K2SO4

方法ほうほうよん電解でんかいとおる狀態じょうたいてき氰鹽:

2KCN → 2K + (CN)2

こう业制备:こう业上氰由氰化氢氧化いた,氧化剂和かい质为氯气与活性かっせい氧化硅催化剂或氧化氮あずか铜盐。氮气あずかおつ条件下じょうけんか也会产生氰。[2]

はん

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氰的歧化はん

(CN)2 + 2OH → CN + OCN + H2O

氰在氧气ちゅうもえ烧可产生4525°C以上いじょうてき高温こうおん,仅次于氰乙炔[3]

历史

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氰在 1815 ねんゆかり约瑟おっと·えき·盖-吕萨かつ合成ごうせい,并命めいりょう它且说明りょう氰的实验しき。盖-吕萨かつ发明りょう "cyanogène" 这个由希ゆき腊语 κυανός (kyanos,蓝色) かず γεννάω (gennao,わが创造),いん为氰化物ばけもの就是みずてん化学かがく卡尔·かど·しゃひろし鲁士蓝中分なかぶん出来できてき[4]いた1850年代ねんだい摄影师使用しようこえきよしじょ手中しゅちゅうてき污渍。[5]它在19せい纪后ずいこえこう业的发展而变どく重要じゅうよう,并且仍然许多こえせい产中てき重要じゅうようちゅう间体。氰在硝化しょうか纤维まとせい中也ちゅうや用作ようさく稳定剂。

ざい1910ねん哈雷彗星すいせいてきひかり分析ぶんせき发现りょう彗星すいせいともえちゅう含有がんゆう氰,这导致公众担こころ地球ちきゅうどおり过尾ともえ时会氰毒よし于尾ともえてき极度扩散特性とくせい当行とうこうぼし穿ほじ过它时,它没ゆうにんなん作用さよう[6][7]

まいり

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参考さんこう资料

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  1. ^ T. K. Brotherton, J. W. Lynn. The Synthesis And Chemistry Of Cyanogen. Chemical Reviews. 1959, 59 (5): 841 – 883. doi:10.1021/cr50029a003. 
  2. ^ A. A. Breneman. Showing the Progress and Development of Processes for the manufacture of Cyanogen and its Derivates (in: THE FIXATION OF ATMOSPHERIC NITROGEN. Journal of the American Chemical Society. 1959, 11 (1): 2–28. doi:10.1021/ja02126a001. 
  3. ^ Thomas, N.; Gaydon, A. G.; Brewer, L., Cyanogen Flames and the Dissociation Energy of N2, The Journal of Chemical Physics, March 1952, 20 (3): 369–374 
  4. ^ Gay-Lussac, J. L. Recherches sur l'acide prussique. Annales de Chimie. 1815, 95: 136–231 [2020-09-13]. (原始げんし内容ないようそん于2021-03-15).  Gay-Lussac names cyanogen on p. 163.
  5. ^ Crookes, William (编). Photographic News: A Weekly Record of the Process of the Photography: 11. 1859. 
  6. ^ Comet's Poisonous Tail页面そん档备份そん互联网档あん).
  7. ^ Halley's Comet 100 years ago页面そん档备份そん互联网档あん).