有機ゆうき反應はんのう

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Heck反應はんのう有機ゆうき反應はんのう嘅其ちゅういち

有機ゆうき反應はんのう英文えいぶんorganic reactionがかりいちしゅゆう包含ほうがん有機ゆうき化合かごうぶつ化學かがく反應はんのう[1][2][3],其中分類ぶんるいゆうなり反應はんのうしょうじょ反應はんのうだい反應はんのうしゅうたまき反應はんのうじゅう排反はいはんおうどう氧化かえげん反應はんのう有機ゆうき合成ごうせいかいはた啲有反應はんのうくしうめ一齊嚟整啲新嘅有機化合物。こう人工じんこう化學かがくぶつ包括ほうかつ藥物やくぶつ塑膠食物しょくもつ添加てんかざいどうぬのりょうがかりもたれ有機ゆうき反應はんのう嚟製なり嘅。

有機ゆうき反應はんのう嚟講いたりはつゆう燃燒ねんしょうどうせい鹼嘅皂化反應はんのう,而喺現代げんだい有機ゆうき化學かがくいれめんいたりはつ就有喺1828諗起嘅Wöhler合成ごうせい。喺諾かいなんじ化學かがく獎嘅歷史れきしいれめんゆう唔少嘅獎どうぼう啲有反應はんのう發明はつめいゆうせきれいゆうGrignard反應はんのう(於1912ねん頒佈)、Diels-Alder反應はんのう(於1950ねん頒佈)、Wittig反應はんのう(於1979頒佈)、 Metathesis反應はんのう(於2005ねん頒佈)どうHeck反應はんのう(於2010ねん頒佈)。

分類ぶんるい[編輯へんしゅう]

有機ゆうき化學かがくゆう一個好犀利嘅傳統,なり都會とかい根據こんきょ發明はつめいある諗起相關そうかん有機ゆうき反應はんのう化學かがく嘅名嚟到命名めいめい啲反おう,而呢啲人名じんめい反應はんのうれつさらし保守ほしゅ估計おこし碼有なりせんこうきゅう嘅人めい反應はんのうゆう1912ねん發現はつげんClaisenじゅう排反はいはんおうしん命名めいめい嘅有1993ねん發現はつげんBingel反應はんのう英文えいぶんたいちょう嘅人めい反應はんのう通常つうじょうかい簡寫啲名,れいゆうCBS反應はんのう真正しんせいかい描述發生はっせい緊啲乜嘢嘅反おうとくいくれいゆう烯反おうどう羥醛反應はんのう

另一個分類方法就係拎反應物嚟分類,其中唔少がかり無機むき化合かごうぶつ主要しゅよう嘅類がたゆう氧化ざいたとえよん氧化鋨),かえはらざいたとえ氫化鋁鋰)、鹼基たとえ二异丙基氨基锂またたたえLDA)どうさんたとえ硫酸りゅうさん)。

最後さいご機構きこう以攞嚟分類ぶんるい有機ゆうき反應はんのう,其中嘅類べつゆう極性きょくせい反應はんのう自由じゆうもと反應はんのうどうしゅうたまき反應はんのう

極性きょくせい反應はんのう嘅特ちょう就係有一ゆういち𠵿電子でんしよしいちでん子來こらいげん(一個身為親核體嘅電子對或者分子)移動いどういたいち電子でんしますばんいち具有ぐゆう低能ていのうりょうはんかぎ軌態嘅親でんからだ)。參與さんよ呢個有機ゆうき反應はんのう原子げんしかい喺呢過程かていいれめん改變かいへん佢哋嘅電荷でんか無論むろんかかり根據こんきょ原子げんし形式けいしき電荷でんかそもそもある實際じっさい電子でんし密度みつど絕大ぜつだい部分ぶぶん嘅有反應はんのう落入呢個種類しゅるい自由じゆうもと反應はんのう嘅特ちょう就係ゆう𠵿電子でんし自由じゆうもとどうたん電子でんし移動いどう自由じゆうもと反應はんのう分類ぶんるい連鎖れんさどう連鎖れんさ過程かていいたり於周たまき反應はんのう呢,佢會經過けいかいちたまきしき過渡かと狀態じょうたい,喺呢過程かていいれめんじゅうしんぶん佈啲化學かがくかぎ。雖然呢個過程かていゆう電子でんし𠵿,ただしかかり呢度就冇實際じっさい嘅電子來こらいげんある電子でんしますばんしゅうたまき反應はんのう嚟講,參與さんよ呢個たまき原子げんし軌道きどうがかり需要じゅよう連續れんぞく重疊ちょうじょう,而係受制於分子ぶんし軌道きどう對稱たいしょう守恆もりつね原理げんり嘅。當然とうぜんゆう化學かがく過程かてい其中かいゆう啲步驟係嚟自兩個りゃんこあるもの以上いじょう範疇はんちゅう所以ゆえん呢個分類ぶんるい方法ほうほう唔係かんじょ咗呢さんしゅ有機ゆうき反應はんのうゆう會計かいけいうめ過渡かと金屬きんぞくかいしるべ嘅反おう做第よんしゅ反應はんのうたて使呢種かい包含ほうがんこう泛而冇乜しょうどうこれしょ基礎きそ有機ゆうき金屬きんぞく過程かてい

基礎きそ知識ちしき[編輯へんしゅう]

影響えいきょう有機ゆうき反應はんのう嘅因もとどう其他にんなん化學かがく反應はんのう其實唔多。たい有機ゆうき反應はんのうどくゆう決定けってい反應はんのうぶつどう產物さんぶつ嘅穩てい嘅因もとたとえ共軛きょうやくこうおうちょう共軛きょうやくこうおうどう芳香ほうこうせいどううめ影響えいきょう活性かっせい中間なかまたい存在そんざい以及穩定せい嘅因もとたとえ自由じゆうもと碳陽はなれどう碳負はなれ

一個有機化合物可以有好多どうぶん此,選擇せんたくせいそくがかり區劃くかく選擇せんたくせいたいうつ選擇せんたくせいどうたいうつ選擇せんたくせい,喺好有機ゆうき反應はんのういれめんがかり重要じゅうよう嘅因もと嚟嘅。其中呢,しゅうたまき反應はんのう立體りったい化學かがくかかり受制於とく沃德-霍夫曼規則きそく嘅,而好おお消去しょうきょ反應はんのうがかり受制於Zaitsev嘅規則きそく嘅。

有機ゆうき反應はんのう藥劑やくざい生產せいさんいれめんこう緊要きんよう。喺いち2006ねん文獻ぶんけん綜述いれめん[4]估計此生產せいさんとう中有ちゅううりょうなり嘅化がく轉換てんかんゆうつつみ喺氮どう原子げんし烷基,另兩なりゆうつつみ插或うつりじょ保護ほごもと一成いっせいいちゆうつつみしん碳-碳键形成けいせい,而一成有包到官能かんのう基之もとゆきあいだ轉換てんかん

機構きこう[編輯へんしゅう]

發生はっせい嘅有反應はんのうどう機構きこう數量すうりょうがかり無限むげん[5][6]。雖然がかり噉,わが哋都がかり以用ぼう概括がいかつはなしん嚟描じゅつこう常見つねみどう有用ゆうよう嘅反おうまい一個反應都有個步式反應はんのう機構きこう解釋かいしゃく反應はんのうがかりてんさま進行しんこう嘅,たて使わが未必みひつ以就噉由一列嘅反應物明確噉推敲到晒成個反應機構。有機ゆうき反應はんのう以分做いく基本きほん種類しゅるいゆう啲反おうかい隸屬れいぞく喺多いち種類しゅるいたとえ如有啲代替だいたい反應はんのうかいいちじょうなりしょうじょ嘅道せっ嚟嘅呢個ひょう唔會つつみさらしごといち有機ゆうき反應はんのうきよしがかりかいつつみ基本きほん嘅有反應はんのう

反應はんのう類別るいべつ 類別るいべつ 註解ちゅうかい
なり反應はんのう 親電しんでんなり反應はんのう つつみ鹵化反應はんのう氫鹵反應はんのうどうみずあい反應はんのう.
しんかくなり反應はんのう
自由じゆうもとなり
しょうじょ反應はんのう つつみみず反應はんのう,其中跟嘅しょうじょ機構きこうゆう E1、E2あるものE1cB反應はんのうさん
だい反應はんのう しんかくあぶら肪取だい あずかSN1, SN2 and SNi 反應はんのう機構きこう
しんかくよし香取かとりだい反應はんのう
しんかく酰基だい反應はんのう
親電しんでんだい反應はんのう
親電しんでんよし香取かとりだい反應はんのう
自由じゆうもとだい反應はんのう
有機ゆうき氧化かえげん反應はんのう ゆう有機ゆうき化合かごうぶつ參與さんよ氧化かえげん反應はんのう,呢啲反應はんのう非常ひじょう常見つねみ
じゅう排反はいはんおう 1,2-じゅう排反はいはんおう
しゅうたまき反應はんのう
烯烴ふく分解ぶんかい反應はんのうまたたたえ metathesis反應はんのう

ちぢみあい反應はんのうかいはた兩個りゃんこ反應はんのうぶつ結合けつごううめ一齊いっせい,而整いち細分さいぶん通常つうじょうがかり水分すいぶん相反あいはん嘅反おう呢,そくがかり消費しょうひすい分子ぶんし嘅反おう,就叫做みずかいこう聚合反應はんのうがかりたてはじめ於有嘅反おう嘅,ゆうぶん鏈式聚合どう逐次ちくじ聚合

有機ゆうき反應はんのう嘅每いち以用推箭くちばし嘅方しき顯示けんじ嚟,とうちゅう嘅曲せんがかり拎嚟喺反おうぶつへん過渡かとぶつどう合成ごうせいぶつ嗰陣しょ牽涉嘅電子でんし移動いどう

官能かんのうもと[編輯へんしゅう]

有機ゆうき反應はんのう以拎反應はんのうぶつ官能かんのうもとどう合成ごうせいぶつ官能かんのうもと嚟做分類ぶんるい嘅。たとえ如,Friesじゅうぐみ反應はんのういれめん嘅反おうぶつどう合成ごうせいぶつ分別ふんべつがかりどうあつし

以下いか嘅表れつてんさませい各種かくしゅ官能かんのうもとどううめ呢啲官能かんのうもと相關そうかん反應はんのう

官能かんのうもと せい 反應はんのう
有機ゆうきさん せい 反應はんのう
酰鹵 せい 反應はんのう
酮醇 せい 反應はんのう
あつし せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
烷烴 せい 反應はんのう
烯烴 せい 反應はんのう
鹵烷 せい 反應はんのう
硝酸しょうさん せい 反應はんのう
炔烴 せい 反應はんのう
酰胺 せい 反應はんのう
氧化胺 せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
芳香ほうこう せい 反應はんのう
たたみ化合かごうぶつ せい 反應はんのう
氮丙たまき せい 反應はんのう
羧酸 せい 反應はんのう
かんへい せい 反應はんのう
じゅう化合かごうぶつ せい 反應はんのう
げんあつし せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
かん化合かごうぶつ せい 反應はんのう
鹵代酮 せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
氰酸酯 せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
內酰胺 せい 反應はんのう
內酯 せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
硝基化合かごうぶつ せい 反應はんのう
せい 反應はんのう
硫醇 せい 反應はんのう

其他分類ぶんるい[編輯へんしゅう]

ざつたまき化學かがく呢個範疇はんちゅういれめん有機ゆうき反應はんのうがかり拎雜たまき嘅大ほそどうたまきいれめんざつ原子げんし種類しゅるい分類ぶんるい嘅,れい就可以睇吲哚化學かがく噉。有機ゆうき反應はんのうまたがかりもと喺炭かまち改變かいへんれいゆう擴環どうちぢみたまき增炭ぞうたん反應はんのう插入そうにゅう反應はんのうひらけかん反應はんのうかんぬきたまき反應はんのう

有機ゆうき反應はんのうまた以用どうすみかぎ嘅化がく元素げんそ嚟做分類ぶんるい,其中嘅分類ぶんるいゆう有機ゆうき矽化がく有機ゆうき硫化りゅうかがく有機ゆうき磷化がくどう有機ゆうき氟化がくゆうすみ-金屬きんぞく化學かがくかぎ嗰陣就會牽涉いた有機ゆうき金屬きんぞく化學かがく

睇埋[編輯へんしゅう]

出面でづらもうぺーじ[編輯へんしゅう]

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  1. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (March 4, 2005) ISBN 0-12-429785-4
  2. J. Clayden, N. Greeves & S. Warren "Organic Chemistry" (Oxford University Press, 2012)
  3. Robert T. Morrison, Robert N. Boyd, and Robert K. Boyd, Organic Chemistry, 6th edition, Benjamin Cummings, 1992
  4. Analysis of the reactions used for the preparation of drug candidate molecules John S. Carey, David Laffan, Colin Thomson and Mike T. Williams Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337–2347, DOI:10.1039/b602413k
  5. Is This Reaction a Substitution, Oxidation–Reduction, or Transfer? / N.S.Imyanitov. J. Chem. Educ. 1993, 70(1), 14–16.
  6. March, Jerry (1992), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (4th ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-60180-2