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拜はい尔-德とく鲁森靛蓝合成ごうせい

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（重定しげさだ向こう自じBaeyer–Drewsen靛蓝合成ごうせい）

拜はい尔-德とく鲁森靛蓝合成ごうせい（德とく語ご：Baeyer-Drewsen-Reaktion）指ゆび邻硝基もと苯甲醛与あずか丙へい酮用もちい稀まれ氢氧化か钠水溶液すいようえき处理得え到いた羟醛反はん应产物，该产物ぶつ在ざい碱溶液えき中ちゅう加か热则转变为靛蓝。[1]

拜尔-德鲁森靛蓝合成
拜はい尔-德とく鲁森靛蓝合成ごうせい

由ゆかり阿おもね道夫みちお·冯·拜はい尔与あずかViggo Drewsen于1882年ねん发现。[2]

邻硝基もと苯甲醛可通どおり过邻硝基もと甲かぶと苯被ひ二に氧化锰氧化得え到いた。丙へい酮也可か被ひ丙へい酮酸或ある乙おつ醛所ところ代替だいたい。

这个方法ほうほう以前いぜん曾暂时用于工业生产，但ただし因よし价格昂のぼる贵而停止ていし使用しよう。现今用作ようさく鉴定邻硝基もと苯甲醛的鉴定方法ほうほう，以及大学だいがく有ゆう机つくえ化学かがく课程的てき实验。

反はん应机理り

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拜尔-德鲁森靛蓝合成的机理
拜はい尔-德とく鲁森靛蓝合成ごうせい的てき机つくえ理り

最さい后きさき一いち步ほ偶联过程也可以按自由じゆう基もと机つくえ理り进行。

参まいり见

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参考さんこう资料

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  1. ^ Helmut Schmidt. Indigo - 100 Jahre industrielle Synthese. Chemie in unserer Zeit. 1997, 31 (3): 121–128. doi:10.1002/ciuz.19970310304. 
  2. ^ Adolf Baeyer, Viggo Drewsen. Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1882, 15 (2): 2856–2864. doi:10.1002/cber.188201502274. 
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