盐酸盐

化学かがく領域りょういき中ちゅう，盐酸盐（hydrochloride）是ぜ由ゆかり盐酸和わ胺等とう有ゆう机つくえ碱化合かごう而成的てき盐，形式けいしき上じょう是ぜ有ゆう机つくえ碱和氯化氢的加か合ごう物ぶつ，例れい如吡啶盐酸盐和わ苯胺盐酸盐。

用よう处

把わ不溶ふよう于水的てき胺转化成かせい盐酸盐使其可か溶于水，对于药物中ちゅう的てき使用しよう特とく别理想りそう。 ^[2] 欧おう洲しゅう药典列れつ出で了りょう200多た种盐酸さん盐来作さく为药物ぶつ中ちゅう的てき有效ゆうこう成分せいぶん。 ^[3] 与あずか对应的てき游ゆう离碱相しょう比ひ，这些盐酸盐可能かのう更さら容易ようい溶解ようかい在ざい胃い肠道中ちゅう，并能够更快かい地ち被ひ吸收きゅうしゅう到いた血液けつえき中ちゅう。另外，许多胺的盐酸盐比具有ぐゆう更さら长的保存ほぞん期限きげん。^{[來らい源みなもと請求せいきゅう]}

盐酸盐还可か以是反はん应性高だか的てき游ゆう离碱的てき储存形式けいしき。在ざい这方面めん，盐酸盐就相当そうとう是ぜ一いち个保ほ护基。氨基酸さん的てき盐酸盐说明あきら了りょう这种作用さよう。举个例れい子こ，难以储存的てき甘あま氨酸甲かぶと酯可以通过可以储存そん的てき甘あま氨酸甲かぶと酯盐酸さん盐转化而成。^[4]^[5]

参まいり见

氯化物ぶつ，主要しゅよう表示ひょうじ盐酸的てき无机盐
游ゆう离碱（英えい语：free base）
季き铵盐

参考さんこう资料

^ Glenn H. Penner, Renee Webber, Luke A. O’Dell. A multinuclear NMR and quantum chemical study of solid trimethylammonium chloride. Canadian Journal of Chemistry. 2011-09, 89 (9): 1036–1046 [2020-11-10]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v11-034 （英えい语）.
^ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G. (编). Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use 2nd. John Wiley & Sons. 2011. ISBN 978-3-90639-051-2.
^ European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.
^ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. Asymmetric Synthesis of αあるふぁ-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
^ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop. 4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole. Org. Synth. 2002, 79: 244. doi:10.15227/orgsyn.079.0244.

[1] Glenn H. Penner, Renee Webber, Luke A. O’Dell. A multinuclear NMR and quantum chemical study of solid trimethylammonium chloride. Canadian Journal of Chemistry. 2011-09, 89 (9): 1036–1046 [2020-11-10]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v11-034 （英えい语）.

[Stahl-2] Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G. (编). Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use 2nd. John Wiley & Sons. 2011. ISBN 978-3-90639-051-2.

[3] European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.

[4] Myers, Andrew G.; Gleason, James L. Asymmetric Synthesis of αあるふぁ-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.

[5] White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop. 4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole. Org. Synth. 2002, 79: 244. doi:10.15227/orgsyn.079.0244.

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