(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Λιμόζα - Βικιπαίδεια Μετάβαση σしぐまτたうοおみくろん περιεχόμενο

Λιμόζα

Από τたうηいーた Βικιπαίδεια, τたうηいーたνにゅー ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Λιμόζα
Ενήλικη λιμόζα στο πτέρωμα αναπαραγωγής (διακεκριμένη φωτογραφία)
Ενήλικη λιμόζα σしぐまτたうοおみくろん πτέρωμα αναπαραγωγής (διακεκριμένη φωτογραφία)
Κατάσταση διατήρησης

Πぱいρろーοおみくろん Απειλής (IUCN 3.1)
Συστηματική ταξινόμηση
Βασίλειο: Ζώα (Animalia)
Συνομοταξία: Χορδωτά (Chordata)
Ομοταξία: Πτηνά (Aves)
Τάξη: Χαραδριόμορφα (Charadriiformes)
Οικογένεια: Σκολοπακίδες (Scolopacidae) Rafinesque, 1815
Υποοικογένεια: Τρινγκίνες (Tringinae) [1]
Γένος: Λιμόζα (Limosa) Brisson, 1760 F
Είδος: L. limosa
Διώνυμο
Limosa limosa (Λιμόζα ηいーた γνησία)
(Linnaeus, 1758)
Υποείδη

Limosa limosa islandica
Limosa limosa limosa
Limosa limosa melanuroides

Ηいーた Λιμόζα είναι παρυδάτιο καλοβατικό πτηνό της οικογενείας τたうωおめがνにゅー Σκολοπακιδών, πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντά κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうοおみくろんνにゅー ελλαδικό χώρο. Ηいーた επιστημονική ονομασία τたうοおみくろんυうぷしろん είδους είναι Limosa limosa κかっぱαあるふぁιいおた περιλαμβάνει 3 υποείδη.[1][2]

Σしぐまτたうηいーたνにゅー Ελλάδα απαντά τたうοおみくろん υποείδος L. l. limosa (Linnaeus, 1758),[1]

Τάση παγκόσμιου πληθυσμού

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  • Καθοδική ↓ [3]

Οおみくろん όρος limosa είναι λατινικός μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー ετυμολογία: limosus, -a «λασπώδης, τελματώδης» < limus, -i «λάσπη,τέλμα», μみゅーεいぷしろん σαφή αναφορά σしぐまτたうαあるふぁ ενδιαιτήματα τたうοおみくろんυうぷしろん πτηνού.[4][5] Από τたうοおみくろんνにゅー όρο προέρχεται κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん αντίστοιχος ελληνικός.

Ηいーた αγγλική λαϊκή ονομασία τたうοおみくろんυうぷしろん είδους, black-tailed godwit «λιμόζα μみゅーεいぷしろん μαύρη ουρά», παραπέμπει σしぐまτたうοおみくろんνにゅー χρωματισμό της ουράς τたうοおみくろんυうぷしろん.

Συστηματική ταξινομική

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τたうοおみくろん είδος περιγράφηκε από τたうοおみくろんνにゅー Λινναίο υπό τたうηいーたνにゅー ονομασία Scolopax Limosa (Σουηδία, 1758). Μεταφέρθηκε σしぐまτたうοおみくろん γένος Limosa από τたうοおみくろんνにゅー Γάλλο ζωολόγο Μみゅー. Μπρισόν (Mathurin Jacques Brisson 1723 – 1806), τたうοおみくろん 1760. Συγγενεύει, φυλογενετικά, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん είδος L. haemastica.[5]

Γεωγραφική εξάπλωση

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Γεωγραφική εξάπλωση τたうοおみくろんυうぷしろん είδους Limosa limosa:
Πράσινο = Επιδημητικό
Κίτρινο = Καλοκαιρινές περιοχές αναπαραγωγής
Μみゅーπぱいλらむだεいぷしろん = Περιοχές διαχείμασης

Ηいーた λιμόζα είναι πλήρως μεταναστευτικό είδος τたうοおみくろんυうぷしろん Παλαιού Κόσμου κかっぱαあるふぁιいおた της Ωκεανίας (οικοζώνες: Παλαιαρκτική, Αφροτροπική, Ινδομαλαϊκή κかっぱαあるふぁιいおた Αυστραλασιανή), αναπαραγόμενο σしぐまεいぷしろん εκτεταμένες περιοχές της Ευρασίας, ενώ διαχειμάζει σしぐまτたうηいーた Νにゅー. Ευρώπη, τたうηいーたνにゅー Αφρική, τたうηいーた Νにゅー. Ασία κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー Ωκεανία.

Σしぐまτたうηいーたνにゅー Ευρώπη, ηいーた λιμόζα έρχεται τたうοおみくろん καλοκαίρι γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ αναπαραχθεί, κυρίως σしぐまτたうαあるふぁ κεντρικά, βόρεια κかっぱαあるふぁιいおた ανατολικά, αλλά μόνον από τις Κάτω Χώρες κかっぱαあるふぁιいおた ανατολικότερα ηいーた ζώνη εξάπλωσης είναι συμπαγής, καθώς σしぐまτたうηいーた Σκανδιναβία κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうαあるふぁ νότια της ηπείρου καταγράφονται μόνον διάσπαρτοι θύλακες φωλιάσματος. Υπάρχουν κかっぱαあるふぁιいおた λίγοι μόνιμοι (επιδημητικοί) πληθυσμοί σしぐまτたうοおみくろん Ηνωμένο Βασίλειο, τたうηいーた Γαλλία κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた ΒべーたΑあるふぁ. Ισπανία. Ηいーた περιοχή της Μεσογείου κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた ατλαντικές ακτές της Ιβηρικής αποτελούν αποκλειστικές θέσεις διαχείμασης.

Ηいーた Δでるた. κかっぱαあるふぁιいおた ΒべーたΚかっぱ. Ασία, αποτελούν τたうηいーた σημαντικότερη καλοκαιρινή ζώνη αναπαραγωγής τたうοおみくろんυうぷしろん είδους, μみゅーεいぷしろん συμπαγείς πληθυσμούς ανατολικά μέχρι τたうηいーた Μογγολία κかっぱαあるふぁιいおた διάσπαρτους αλλά μεγάλους θύλακες σしぐまτたうηいーたνにゅー ΒべーたΑあるふぁ. Σιβηρία, τたうηいーたνにゅー Καμτσάτκα κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Σαχαλίνη. Ηいーた Νにゅー. κかっぱαあるふぁιいおた ΝにゅーΑあるふぁ. Ασία είναι αποκλειστική επικράτεια διαχείμασης.

Ηいーた Αφρική αποτελεί, επίσης, αποκλειστική επικράτεια διαχείμασης, σしぐまεいぷしろん τρεις διακριτές περιοχές, μία σしぐまτたうαあるふぁ βόρεια κかっぱαあるふぁιいおた βορειοδυτικά, δεύτερη κατά μήκος τたうοおみくろんυうぷしろん Νείλου κかっぱαあるふぁιいおた τρίτη στις χώρες βορείως τたうοおみくろんυうぷしろん ισημερινού, από τις ακτές τたうοおみくろんυうぷしろん Ατλαντικού, μέχρι τたうηいーたνにゅー Ερυθρά Θάλασσα κかっぱαあるふぁιいおた, νότια, μέχρι τたうηいーた Ζάμπια κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Μοζαμβίκη.

Σしぐまτたうηいーたνにゅー Ωκεανία, τέλος, έρχονται νにゅーαあるふぁ διαχειμάσουν οおみくろんιいおた ασιατικοί πληθυσμοί πぱいοおみくろんυうぷしろん αναπαράγονται βορειότερα, κυρίως σしぐまτたうηいーたνにゅー Αυστραλία, τたうηいーた Νέα Καληδονία κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Μελανησία.

Αあるふぁρろー. Υποείδος Περιοχές αναπαραγωγής (επιδημητικό ή/κかっぱαあるふぁιいおた καλοκαιρινός επισκέπτης) Περιοχές μετακίνησης ή/κかっぱαあるふぁιいおた διαχείμασης Σημειώσεις
1 Limosa limosa islandica Ισλανδία, Φερόες, Σέτλαντ κかっぱαあるふぁιいおた Λοφότεν, Δでるた κかっぱαあるふぁιいおた Βべーた Νορβηγία Ιρλανδία, ΝにゅーΔでるた Αγγλία, Κかっぱ Γαλλία, Ισπανία, Πορτογαλία Μικρότερο ράμφος κかっぱαあるふぁιいおた ταρσοί από τたうοおみくろん 2, μみゅーεいぷしろん πぱいιいおたοおみくろん καφεκόκκινο χρώμα σしぐまτたうοおみくろん καλοκαιρινό πτέρωμα, σしぐまτたうοおみくろん κάτω μέρος τたうοおみくろんυうぷしろん σώματος
2 Limosa limosa limosa Υπόλοιπη Σκανδιναβία, Δでるた κかっぱαあるふぁιいおた Κかっぱ Ευρώπη, Ρωσία, ανατολικά προς λεκάνη τたうοおみくろんυうぷしろん ποταμού Γενισέι Μεσόγειος Θάλασσα, υποσαχάρια Αφρική, ανατολικά προς Μέση Ανατολή κかっぱαあるふぁιいおた Δでるた Ινδία
3 Limosa limosa melanuroides Λεκάνη τたうοおみくろんυうぷしろん ποταμού Λένα, ανατολικά προς Βαϊκάλη, Αあるふぁ Μογγολία, ΒべーたΑあるふぁ Κίνα κかっぱαあるふぁιいおた απώτατη ΒべーたΑあるふぁ Ρωσία (Καμτσάτκα, Σαχαλίνη), Βべーた. Ιαπωνία κυρίως Ινδία, Ινδοκίνα, Ταϊβάν κかっぱαあるふぁιいおた Φιλιππίνες, ανατολικά/νοτιοανατολικά προς Ινδονησία, Νέα Γουινέα, Αυστραλία, Μελανησία, ;Νέα Ζηλανδία; Παρόμοιο μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん 1, αλλά σαφώς μικρότερο σしぐまεいぷしろん μέγεθος

Πηγές:[6][7][8]

(σしぐまηいーたμみゅー. μみゅーεいぷしろん έντονα γράμματα τたうοおみくろん υποείδος πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντά σしぐまτたうοおみくろんνにゅー ελλαδικό χώρο)

Μεταναστευτική συμπεριφορά

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた λιμόζα είναι πλήρως μεταναστευτικό είδος μεγάλων αποστάσεων, ερχόμενη σしぐまτたうηいーたνにゅー ευρωπαϊκή κかっぱαあるふぁιいおた ασιατική επικράτεια τたうαあるふぁ καλοκαίρια γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ αναπαραχθεί, ενώ διαχειμάζει σしぐまτたうηいーた νότια Ευρώπη, τたうηいーたνにゅー αφρικανική ήπειρο κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん μεγάλες επικράτειες της Νにゅー. κかっぱαあるふぁιいおた. ΝにゅーΑあるふぁ Ασίας κかっぱαあるふぁιいおた της Ωκεανίας. Ωστόσο, υπάρχουν κかっぱαあるふぁιいおた λίγοι επιδημητικοί πληθυσμοί σしぐまτたうηいーたνにゅー Αγγλία, τたうηいーた Γαλλία κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー Ισπανία.

Ουσιαστικά, είδος τたうοおみくろんυうぷしろん γλυκού νερού κかっぱαあるふぁιいおた τたうωおめがνにゅー εκβολών ποταμών, ηいーた λιμόζα πραγματοποιεί μεγάλα μεταναστευτικά ταξίδια σしぐまεいぷしろん ευρύ μέτωπο (συχνά δでるたιいおたαあるふぁ ξηράς) μみゅーεいぷしろん, σχετικά, λίγους σταθμούς ανάπαυλας. Οおみくろんιいおた μεταναστεύσεις πραγματοποιούνται, ανάλογα μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん γεωγραφικό μήκος, νότια τたうωおめがνにゅー εδαφών αναπαραγωγής.

Ηいーた φθινοπωρινή αποδημία αρχίζει ήδη σしぐまτたうαあるふぁ τέλη Ιουνίου, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー κύριο μεταναστευτικό όγκο νにゅーαあるふぁ αναχωρεί τたうοおみくろんνにゅー Ιούλιο -πέρασμα από τたうηいーたνにゅー Ευρώπη από τたうαあるふぁ μέσα Ιουλίου μέχρι τたうοおみくろんνにゅー Σεπτέμβριο. Ηいーた εαρινή επάνοδος σしぐまτたうαあるふぁ εδάφη φωλιάσματος αρχίζει από τたうοおみくろんνにゅー Φεβρουάριο. Σしぐまτたうηいーた ΒべーたΔでるた. Ευρώπη, οおみくろんιいおた αφικνούμενοι πληθυσμοί αυξάνονται συνεχώς κατά τたうηいーた διάρκεια τたうοおみくろんυうぷしろん Φεβρουαρίου κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんυうぷしろん Μαρτίου, μみゅーεいぷしろん τις θέσεις φωλιάσματος νにゅーαあるふぁ έχουν καταληφθεί από τたうαあるふぁ μέσα Μαρτίου έως τたうαあるふぁ μέσα Απριλίου κかっぱαあるふぁιいおた από τις αρχές Απριλίου μέχρι τις αρχές Μαΐου σしぐまτたうαあるふぁ βορειοανατολικά.[9]

Τたうαあるふぁ πουλιά πぱいοおみくろんυうぷしろん δでるたεいぷしろんνにゅー αναπαράγονται παραμένουν σしぐまεいぷしろん σμήνη, συχνά κοντά στις αποικίες αναπαραγωγής. Από τたうηいーた στιγμή πぱいοおみくろんυうぷしろん οおみくろんιいおた νεοσσοί πτερώνονται, τたうαあるふぁ πουλιά αναπαραγωγής αρχίζουν νにゅーαあるふぁ συγκεντρώνονται σしぐまεいぷしろん σμήνη μέχρι 500 άτομα.[10] Κατά τたうηいーた διάρκεια της φθινοπωρινής μετανάστευσης μπορεί νにゅーαあるふぁ κουρνιάζουν σしぐまεいぷしろん σμήνη δεκάδων χιλιάδων σしぐまεいぷしろん αγαπημένες τοποθεσίες,[11] ενώ πολλοί ενήλικες κάνουν στάση σしぐまτたうοおみくろん Βべーた. Μαρόκο, τたうοおみくろんνにゅー Ιούλιο, γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ αλλάξουν πτέρωμα. Τεράστια σμήνη μπορούν νにゅーαあるふぁ παρατηρηθούν σしぐまεいぷしろん ορισμένες θέσεις διαχείμασης, ιδιαίτερα στις πλημμυρικές περιοχές της λίμνης Τたうσしぐまαあるふぁνにゅーτたう, ενώ αλλού (πぱい.χかい. Μαρόκο) τたうαあるふぁ σμήνη είναι σαφώς μικρότερα.[10] Ηいーた επιστροφή στις περιοχές αναπαραγωγής γίνεται σしぐまεいぷしろん ομάδες τたうωおめがνにゅー 5-30 ατόμων.[12] Πολλά μονοετή πουλιά παραμένουν στις θέσεις διαχείμασης κατά τたうηいーた διάρκεια τたうοおみくろんυうぷしろん καλοκαιριού.

Τυχαίοι, περιπλανώμενοι επισκέπτες έχουν αναφερθεί μεταξύ άλλων από τたうηいーた Γροιλανδία κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんνにゅー Καναδά, τたうοおみくろん Πουέρτο Ρίκο κかっぱαあるふぁιいおた τις Παρθένες Νήσους, τις Μαλδίβες κかっぱαあるふぁιいおた τις Σεϋχέλλες, τたうηいーた Ναμίμπια, τたうηいーた Ζιμπάμπουε κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Νέα Ζηλανδία.[13]

  • Σしぐまτたうηいーたνにゅー Ελλάδα, ηいーた λιμόζα απαντά ως μみゅーηいーた-κοινός χειμερινός επισκέπτης (Σεπτέμβριος-Μάρτιος), καθώς κかっぱαあるふぁιいおた κατά τις μεταναστεύσεις.[14][15][16] Από τたうηいーたνにゅー Κρήτη αναφέρεται ως χειμωνιάτικος επισκέπτης [17] κかっぱαあるふぁιいおた από τたうηいーたνにゅー Κύπρο ως όχι πολύ κοινό διαβατικό πτηνό.[18] (βべーたλらむだ. κかっぱαあるふぁιいおた Κατάσταση σしぐまτたうηいーたνにゅー Ελλάδα).
Τυπικός αναπαραγωγικός οικότοπος της λιμόζας

Τたうοおみくろん είδος αναπαράγεται σしぐまεいぷしろん άνω μεσαία γεωγραφικά πλάτη, τόσο σしぐまεいぷしろん ωκεάνιες όσο κかっぱαあるふぁιいおた ηπειρωτικές επικράτειες, κυρίως σしぐまεいぷしろん πεδινές εύκρατες κかっぱαあるふぁιいおた ψυχρές ζώνες αποφεύγοντας, όμως, τις παγωμένες, άγονες, ορεινές ή βραχώδεις, δασικές ή κατοικημένες περιοχές, κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ κομμάτια τたうωおめがνにゅー υγροτόπων μみゅーεいぷしろん υψηλή, πυκνή βλάστηση ή κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた βυθισμένη -εκτός σしぐまτたうαあるふぁ πολύ ρηχά νερά. Κατά τις τελευταίες 2 χιλιετίες, ωστόσο, ηいーた εκτεταμένη αποψίλωση κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた βοσκότοποι έχουν δημιουργήσει εκτεταμένες νέα ανοικτά ενδιαιτήματα, συχνά σしぐまεいぷしろん γεωργικές περιοχές οπότε, αναγκαστικά, μερικά από αυτά αποτελούν πλέον βασικές θέσεις αναπαραγωγής.[9]

Αναπαραγωγική περίοδος

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Σしぐまτたうηいーたνにゅー περίοδο αναπαραγωγής, τたうοおみくろん είδος απαντά κυρίως σしぐまεいぷしろん περιοχές μみゅーεいぷしろん υψηλή χλόη κかっぱαあるふぁιいおた μαλακό χώμα,[11][12] 1981), μερικές φορές σしぐまεいぷしろん αμμώδεις περιοχές. Επίσης, σしぐまεいぷしろん βοσκοτόπια βοοειδών, χωράφια μみゅーεいぷしろん θερισμένα σιτηρά,[12] πεδινά υγρά λιβάδια, χορταριασμένους βάλτους, τυρφώνες υψιπέδων κかっぱαあるふぁιいおた βαλτότοπους, παρυφές λιμνών κかっぱαあるふぁιいおた υγρά, χορταριασμένα βυθίσματα σしぐまεいぷしろん στέπες.[11] Ειδικά τたうοおみくろん υποείδος islandica δείχνει ιδιαίτερη προτίμηση σしぐまεいぷしろん τυρφώνες μみゅーεいぷしろん μεγάλες συστάδες νάνου-σημύδας κかっぱαあるふぁιいおた έλη, ιδιαίτερα μみゅーεいぷしろん νερόλακους όπου κυριαρχούν τたうαあるふぁ Cyperaceae.[11][19] Τたうαあるふぁ εκτεταμένα αγροτικά ενδιαιτήματα είναι κρίσιμης σημασίας γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー αναπαραγωγή τたうοおみくろんυうぷしろん πληθυσμού της Δでるた. Ευρώπης.[11] Μετά τたうηいーたνにゅー πτέρωση, οおみくろんιいおた ενήλικες κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ νεαρά άτομα συχνά μετακινούνται σしぐまεいぷしろん δευτερεύοντες οικοτόπους πぱいοおみくろんυうぷしろん, περισσότερο, μοιάζουν πολύ μみゅーεいぷしろん εκείνους της μみゅーηいーた-αναπαραγωγικής περιόδου, όπως υγρές θέσεις γύρω από λιμνούλες μみゅーεいぷしろん ψάρια, αγροκτήματα πぱいοおみくろんυうぷしろん υδρεύονται μみゅーεいぷしろん νερά αποχέτευσης, παλιρροϊκά έλη, λασπώδεις εκτάσεις κかっぱαあるふぁιいおた λιμνοθάλασσες αλμυρού νερού.[10][20]

Μみゅーηいーた-αναπαραγωγική περίοδος

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τたうοおみくろん υποείδος limosa απαντά τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα σしぐまεいぷしろん ενδιαιτήματα γλυκού νερού, όπως ελώδεις ακτές λιμνών, νερόλακκους, πλημμυρισμένα λιβάδια κかっぱαあるふぁιいおた αρδευόμενους ορυζώνες. Τたうαあるふぁ υποείδη islandica κかっぱαあるふぁιいおた melanuroides, ωστόσο, συχνά απαντούν τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα σしぐまεいぷしろん υφάλμυρα ενδιαιτήματα,[11] όπως προστατευόμενες εκβολές ποταμών κかっぱαあるふぁιいおた λιμνοθάλασσες μみゅーεいぷしろん μεγάλες, παλιρροιακές ελώδεις περιοχές,[12] αμμώδεις παραλίες, αλατούχα έλη κかっぱαあるふぁιいおた αλίπεδα.[11] Παρά αυτές τις γενικές διαφορές, υπάρχει σημαντική επικάλυψη σしぐまτたうαあるふぁ ενδιαιτήματα διαχείμασης μεταξύ τたうωおめがνにゅー συμπατρικών πληθυσμών τたうωおめがνにゅー υποειδών limosa κかっぱαあるふぁιいおた islandica.[21] Τたうαあるふぁ εποχικά πλημμυρισμένα λιβάδια είναι πολύ σημαντικά ενδιαιτήματα γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ πουλιά πぱいοおみくろんυうぷしろん ξεχειμωνιάζουν σしぐまτたうηいーたνにゅー Ιρλανδία.[22] Τたうαあるふぁ πουλιά πぱいοおみくろんυうぷしろん περνούν πάνω από τたうηいーた Ιβηρική, κάνουν στάση σしぐまεいぷしろん ορυζώνες.[23]

  • Σしぐまτたうηいーたνにゅー Ελλάδα, ηいーた λιμόζα απαντά σしぐまεいぷしろん έλη μみゅーεいぷしろん γλυκό κかっぱαあるふぁιいおた αλμυρό νερό, λιμνοθάλασσες, παράκτια λασπώδη πλατώματα (ειδικά κοντά στις εκβολές τたうωおめがνにゅー ποταμών) κかっぱαあるふぁιいおた αλίπεδα. Στις αρχές της άνοιξης μπορεί νにゅーαあるふぁ παρατηρηθούν σしぐまεいぷしろん ορυζώνες.[24]
Ενήλικη λιμόζα (μみゅーηいーた-αναπαραγωγικό πτέρωμα)

Ηいーた λιμόζα είναι, σχετικά, μεγάλο κかっぱαあるふぁιいおた κομψό καλοβατικό πτηνό, μみゅーεいぷしろん μακρύ ράμφος σしぐまεいぷしろん σχετικά μικρό κεφάλι, μακρύ λαιμό κかっぱαあるふぁιいおた μακριά πόδια, πぱいοおみくろんυうぷしろん εμφανίζει εποχικό διμορφισμό. Οおみくろん βασικός χρωματισμός τたうοおみくろんυうぷしろん αναπαραγωγικού πτερώματος είναι «θαμπός» ροδοκαστανός, πぱいιいおたοおみくろん ανοικτός γがんまκかっぱρろーιいおた-καφέ τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα. Τたうοおみくろん κεφάλι κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん λαιμός είναι καφέ-κανελλί κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた κάτω επιφάνεια τたうοおみくろんυうぷしろん σώματος λευκωπή. Κατά τたうηいーたνにゅー πτήση, οおみくろんιいおた πτέρυγες εμφανίζονται μみゅーεいぷしろん έντονη λευκή «μπάρα» σしぐまτたうοおみくろん πάνω μέρος κかっぱαあるふぁιいおた πλατιά λευκή ζώνη σしぐまτたうοおみくろん κάτω, ενώ τたうοおみくろん, επίσης, λευκό ουροπύγιο κάνει μεγάλη αντίθεση μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん σκούρο κάτω μέρος της ράχης κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー πλατιά μαύρη ζώνη σしぐまτたうηいーたνにゅー άκρη της ουράς. Κατά τたうηいーた διάρκεια της περιόδου αναπαραγωγής, τたうοおみくろん -σχεδόν ολόισιο- ράμφος έχει κιτρινωπή ή πορτοκαλί-ρろーοおみくろんζぜーた βάση κかっぱαあるふぁιいおた καφέ άκρη -ηいーた βάση τたうοおみくろんυうぷしろん γίνεται ρろーοおみくろんζぜーた τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα. Οおみくろんιいおた ταρσοί είναι σκούροι γがんまκかっぱρろーιいおた, καφέ ή μαύροι. Τたうοおみくろん νύχι τたうοおみくろんυうぷしろん μεσαίου δακτύλου είναι επίμηκες, σχεδόν ευθύ κかっぱαあるふぁιいおた έντονα οδοντωτό.[14]

Τたうαあるふぁ φύλα είναι παρόμοια, αλλά σしぐまτたうοおみくろん αναπαραγωγικό πτέρωμα, μπορούν νにゅーαあるふぁ ξεχωρίσουν από τたうηいーたνにゅー πぱいιいおたοおみくろん φωτεινή, πぱいιいおたοおみくろん εκτεταμένη πορτοκαλί περιοχή σしぐまτたうοおみくろん στήθος, τたうοおみくろんνにゅー λαιμό κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん κεφάλι τたうοおみくろんυうぷしろん αρσενικού. Επίσης, χωρίς αυτό νにゅーαあるふぁ είναι διακριτό, τたうαあるふぁ θηλυκά είναι κατά 5% μεγαλύτερα από τたうαあるふぁ αρσενικά κかっぱαあるふぁιいおた έχουν 12-15% μακρύτερο ράμφος, περίπου.[25]

Τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα, οおみくろんιいおた ενήλικες έχουν ομοιόμορφο καφέ-γκρι στήθος κかっぱαあるふぁιいおた άνω επιφάνεια σώματος, ενώ τたうαあるふぁ νεαρά άτομα έχουν ωχρή πορτοκαλί απόχρωση σしぐまτたうοおみくろん λαιμό κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん στήθος.[26]

Βιομετρικά στοιχεία

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  • Μήκος σώματος μαζί μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん ράμφος: (36-) 37 έως 42 (-44) εκατοστά
  • Άνοιγμα πτερύγων: (63-)70 έως 74 (-82) εκατοστά
  • Μήκος ράμφους: 8 έως 11 εκατοστά
  • Μήκος χορδής πτέρυγας: 20 έως 23 εκατοστά
  • Μήκος ταρσού: μεγαλύτερο από 6 εκατοστά
  • Βάρος: 240 έως 360 γραμμάρια (εύρος 160-500 γραμμάρια)

(Πηγές:[14][26][27][9][28][29][30][31][32][33][34][35][36])

Ηいーた διατροφή της λιμόζας αποτελείται κατά κύρο λόγο από ενήλικα Έντομα (ιδιαίτερα κολεόπτερα κかっぱαあるふぁιいおた τις προνύμφες τους, Δακτυλιοσκώληκες (Αννελίδες, Πολύχαιτοι, Νηρηίδες), Μαλάκια, Καρκινοειδή, Αράχνες, αλλά κかっぱαあるふぁιいおた αυγά ψαριών, αβγά κかっぱαあるふぁιいおた γυρίνους Βατράχων.[11][12] Κατά τたうηいーたνにゅー περίοδο φωλιάσματος Ακρίδες κかっぱαあるふぁιいおた άλλα Ορθόπτερα, συχνά, κυριαρχούν σしぐまτたうηいーた δίαιτα [12]

Ειδικά κατά τたうηいーた διάρκεια τたうοおみくろんυうぷしろん χειμώνα κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた μετανάστευση, τたうαあるふぁ πουλιά λαμβάνουν κかっぱαあるふぁιいおた φυτικό υλικό, κυρίως σωροκάρπια, σπέρματα κかっぱαあるふぁιいおた κόκκους ρυζιού.[10][11] Στις περιοχές διαχείμασης σしぐまτたうηいーたνにゅー Πορτογαλία, τたうοおみくろん δίθυρο Scrobicularia plana αποτελεί πιθανότατα τたうηいーたνにゅー κύρια πηγή τροφής τたうοおみくろんυうぷしろん είδους,[37] ενώ σしぐまτたうοおみくろん Σαλίνας της Ισπανίας, τρέφεται κυρίως μみゅーεいぷしろん προνύμφες κουνουπιών Chironomidae.[38]

Κατά τたうηいーたνにゅー πτήση, τたうοおみくろん λευκό ουροπύγιο της λιμόζας αποτελεί ασφαλές διαγνωστικό στοιχείο

Σしぐまτたうοおみくろん νερό, ηいーた πぱいιいおたοおみくろん συνηθισμένη μέθοδος σίτισης είναι ηいーた δυναμική «εμβάπτιση» τたうοおみくろんυうぷしろん ράμφους, μέχρι 36 φορές ανά λεπτό, κかっぱαあるふぁιいおた συχνά μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん κεφάλι εντελώς βυθισμένο. Σしぐまτたうηいーたνにゅー ξηρά, οおみくろんιいおた λιμόζες κάνουν τたうοおみくろん ίδιο σしぐまεいぷしろん μαλακό έδαφος, αλλά κかっぱαあるふぁιいおた γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ συλλάβουν τたうηいーた λεία από τたうηいーたνにゅー επιφάνειά τたうοおみくろんυうぷしろん.[39]

Τたうαあるふぁ ζευγάρια σχηματίζονται σしぐまτたうαあるふぁ εδάφη αναπαραγωγής κかっぱαあるふぁιいおた μόνον σしぐまεいぷしろん μικρό ποσοστό πぱいρろーιいおたνにゅー τたうηいーたνにゅー άφιξη. Καταφθάνουν σしぐまεいぷしろん μικρά σμήνη τたうωおめがνにゅー 5-30 ατόμων κかっぱαあるふぁιいおた γρήγορα διασκορπίζονται.[40] Οおみくろんιいおた λιμόζες είναι, ως επί τたうοおみくろん πλείστον, μονογαμικές κかっぱαあるふぁιいおた, παρά τたうοおみくろん γεγονός ότι, δでるたεいぷしろんνにゅー είχε καταγραφεί διγαμία σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ μελέτη διάρκειας τεσσάρων ετών σしぐまεいぷしろん 50-60 ζεύγη, αυτή θεωρήθηκε «μάλλον συχνή».[39] Άλλη μελέτη τたうοおみくろんυうぷしろん ισλανδικού πληθυσμού έδειξε ότι, παρόλο πぱいοおみくろんυうぷしろん περνούν τたうοおみくろんνにゅー χειμώνα ξεχωριστά, τたうαあるふぁ ζευγάρια επανασυνδέονται στις θέσεις αναπαραγωγής τους, μέσα σしぐまεいぷしろん τρεις ημέρες, κατά μέσον όρο. Όμως, εάν ένας εταίρος δでるたεいぷしろんνにゅー φθάσει σしぐまτたうηいーたνにゅー ώρα τたうοおみくろんυうぷしろん, τότε εμφανίζεται «διαζύγιο».[41] Τたうαあるふぁ αζευγάρωτα αρσενικά υπερασπίζονται τたうοおみくろんνにゅー ζωτικό τους χώρο κかっぱαあるふぁιいおた εκτελούν πτήσεις ερωτοτροπίας γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ προσελκύσουν έναν σύντροφο.

Οおみくろんιいおた λιμόζες αναπαράγονται από τたうαあるふぁ τέλη Απριλίου στις νότιες επικράτειες, μέχρι τたうαあるふぁ μέσα Ιουνίου στις πολύ βόρειες επικράτειες,[42] κατά μικρές, πολύ χαλαρές ομάδες τたうωおめがνにゅー 3 ζευγαριών ανά εκτάριο.[19] Τたうαあるふぁ ζευγάρια εμφανίζουν υψηλό βαθμό πιστότητας [11] κかっぱαあるふぁιいおた μικρό βαθμό φιλοπατρίας.[43] Ηいーた ωοτοκία πραγματοποιείται άπαξ σしぐまεいぷしろん κάθε αναπαραγωγική περίοδο.[42]

Φωλιά κかっぱαあるふぁιいおた ωοτοκία

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Στις προτιμώμενες θέσεις αναπαραγωγής (βべーたλらむだ. Βιότοπος), οおみくろんιいおた λιμόζες φωλιάζουν σしぐまεいぷしろん ανοικτές θέσεις κοντά σしぐまτたうοおみくろん νερό, σしぐまεいぷしろん χλοερά λιβάδια ή βάλτους, σπανιότερα σしぐまεいぷしろん ερεικώνες, αμμοθίνες ή τοποθεσίες μみゅーεいぷしろん ιτιές.[44] Ηいーた φωλιά τοποθετείται επί τたうοおみくろんυうぷしろん εδάφους ανάμεσα σしぐまτたうηいーたνにゅー κοντή, συχνά δαψιλή βλάστηση.[10][11][12] Δでるたεいぷしろんνにゅー είναι παρά ένα βαθούλωμα 12-15 εいぷしろんκかっぱ. σしぐまεいぷしろん διάμετρο, μみゅーεいぷしろん επένδυση από παχύ στρώμα βλαστών, φύλλων ή άλλης διαθέσιμης βλάστησης.[10]

Ηいーた γέννα αποτελείται από (3-) 4 (-5) υποελλειπτικά, οβάλ ή απιόμορφα αβγά, διαστάσεων 54,7 Χ 37,3 χιλιοστών [42] κかっぱαあるふぁιいおた βάρους 39 γραμμαρίων, εいぷしろんκかっぱ τたうωおめがνにゅー οποίων ποσοστό 6% είναι κέλυφος.[45] Ηいーた εναπόθεση τたうωおめがνにゅー αβγών πραγματοποιείται ανά 1-2 ημέρες κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた επώαση αρχίζει μετά τたうηいーたνにゅー εναπόθεση τたうοおみくろんυうぷしろん 3οおみくろんυうぷしろん -ή 4οおみくろんυうぷしろん- αβγού. Πραγματοποιείται κかっぱαあるふぁιいおた από τたうαあるふぁ δύο φύλα κかっぱαあるふぁιいおた διαρκεί 22-24 ημέρες. Οおみくろんιいおた νεοσσοί είναι φωλεόφυγοι, γεννιούνται μみゅーεいぷしろん χνούδι κかっぱαあるふぁιいおた εγκαταλείπουν τたうηいーた φωλιά, αμέσως μόλις αυτό στεγνώσει. Επιτηρούνται κかっぱαあるふぁιいおた από τους δύο γονείς, ενώ πτερώνονται στις 25-30 ημέρες, περίπου.[45] Οおみくろんιいおた λιμόζες αρχίζουν νにゅーαあるふぁ αναπαράγονται μετά τたうοおみくろん 2οおみくろん έτος της ζωής τους.[46]

Ηいーた απώλεια τたうωおめがνにゅー ενδιαιτημάτων ωοτοκίας, λόγω αποστράγγισης τたうωおめがνにゅー υγροτόπων κかっぱαあるふぁιいおた της εντατικοποίησης της γεωργίας, αποτελούν τις πぱいιいおたοおみくろん σημαντικές απειλές γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん είδος.[47] Διάφορες άλλες επιβλαβείς δραστηριότητες είναι ηいーた μετατροπή τたうωおめがνにゅー υγρών λιβαδιών σしぐまεいぷしろん καλλιεργήσιμη γがんまηいーた, ηいーた αυξημένη λίπανση κかっぱαあるふぁιいおた αποστράγγιση τたうωおめがνにゅー λειμώνων, οおみくろんιいおた τεχνητές πλημμύρες πぱいοおみくろんυうぷしろん προκαλούνται σしぐまτたうαあるふぁ ενδιαιτήματα φωλιάσματος, οおみくろん ολοένα πρωιμότερος κかっぱαあるふぁιいおた πぱいιいおたοおみくろん συχνός θερισμός -καθώς οおみくろんιいおた αγρότες τείνουν νにゅーαあるふぁ προσαρμοστούν σしぐまτたうηいーたνにゅー κλιματική αλλαγή-, ηいーた εαρινή καύση τたうωおめがνにゅー σπαρτών, ηいーた υπερβλάστηση από θάμνους, ηいーた συνεχής ανάκτηση γης από επιχειρήσεις κかっぱαあるふぁιいおた εργολάβους, ηいーた κατασκευή δρόμων κかっぱαあるふぁιいおた πάρκων, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた όχληση από πεζοπόρους.[20][22][48][49][50][51][52]

Ηいーた αύξηση τたうωおめがνにゅー πληθυσμών τたうωおめがνにゅー αρπακτικών, σしぐまεいぷしろん αφύσικα ενδεχομένως επίπεδα, αποτελεί σημαντική αιτία θνησιμότητας στις Κάτω Χώρες, πぱいοおみくろんυうぷしろん επιδεινώθηκε από τたうηいーた μείωση της βλάστησης -λόγω της εντατικής γεωργίας- πぱいοおみくろんυうぷしろん χρησιοποιείται γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー κάλυψη τたうωおめがνにゅー πουλιών.[53] Σしぐまτたうαあるふぁ εντατικά βοσκημένα λιβάδια, τたうοおみくろん ποδοπάτημα τたうωおめがνにゅー φωλιών είναι σοβαρή απειλή, καθώς κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた στροφή προς τις μονοκαλλιέργειες, πぱいοおみくろんυうぷしろん μειώνει τους πληθυσμούς τたうωおめがνにゅー διαθεσίμων εντόμων, μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ οποία τρέφεται τたうοおみくろん είδος.[50] Οおみくろん κατακερματισμός, επίσης, τたうωおめがνにゅー ενδιαιτημάτων μπορεί νにゅーαあるふぁ προκαλέσει ιδιαίτερα προβλήματα, επειδή τたうοおみくろん είδος φωλιάζει σしぐまεいぷしろん διάσπαρτες αποικίες κかっぱαあるふぁιいおた υうぷしろんπぱいοおみくろん-αποικίες γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ προστατεύεται από τυχόν θηρευτές. Ηいーた σχεδιαζόμενη ανάπτυξη ενός νέου αεροδρομίου κοντά σしぐまτたうηいーた Λισαβόνα είναι πιθανό νにゅーαあるふぁ έχει αρνητικές επιπτώσεις σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ πολύ σημαντική περιοχή γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ μεταναστευτικά πουλιά.[54][55]

Ηいーた φωλιά της λιμόζας, επειδή κατασκευάζεται μέσα σしぐまεいぷしろん λιβάδια πぱいοおみくろんυうぷしろん βόσκονται, πολλές φορές ποδοπατείται από διάφορα βοοειδή

Τたうοおみくろん κυνήγι υπήρξε ανέκαθεν σημαντική απειλή, ιδιαίτερα σしぐまτたうηいーた Γαλλία, παρόλο πぱいοおみくろんυうぷしろん ηいーた χώρα είχε ακολουθήσει τたうηいーたνにゅー υπόλοιπη Ευρωπαϊκή Ένωση σしぐまτたうηいーたνにゅー εφαρμογή πενταετούς απαγόρευσης πぱいοおみくろんυうぷしろん, όμως, έληξε τたうοおみくろん 2013.[56] Εκτός ΕいぷしろんΕいぷしろん, όπως γがんまιいおたαあるふぁ παράδειγμα στις αφρικανικές περιοχές διαχείμασης, τたうοおみくろん κυνήγι εξακολουθεί νにゅーαあるふぁ υφίσταται, αλλά οおみくろん βαθμός κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた επιπτώσεις τたうοおみくろんυうぷしろん παραμένουν άγνωστα. Ηいーた ρύπανση τたうοおみくろんυうぷしろん νερού πιθανόν νにゅーαあるふぁ αποτελεί πρόβλημα σしぐまεいぷしろん τμήματα τたうοおみくろんυうぷしろん φάσματος κατανομής τたうοおみくろんυうぷしろん είδους,[57] όπως κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた ξηρασία στις θέσεις διαχείμασης της Δでるた. Αφρικής, πぱいοおみくろんυうぷしろん μπορεί νにゅーαあるふぁ έχει αρνητικές επιπτώσεις στους ευρωπαϊκούς πληθυσμούς.[20] Οおみくろんιいおた υγρότοποι αποστραγγίζονται εκτενώς σしぐまτたうηいーた συγκκριμένη περιοχή, γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー παραγωγή ενέργειας, τたうηいーたνにゅー αποθήκευση νερού κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた γεωργία.[54]

Οおみくろんιいおた ισλανδικοί πληθυσμοί είναι δυνατόν νにゅーαあるふぁ εκτεθεί σしぐまεいぷしろん κίνδυνο από τたうηいーたνにゅー πολιτική της ισλανδικής κυβέρνησης νにゅーαあるふぁ ενθαρρύνει τたうηいーたνにゅー αποψίλωση τたうωおめがνにゅー οικοτόπων σしぐまτたうαあるふぁ πεδινά, όπου αναπαράγονται τたうαあるふぁ πουλιά.[58] Οおみくろんιいおた κίνδυνοι κατά τたうηいーた μετανάστευση περιλαμβάνουν τたうηいーた ρύπανση, τたうηいーたνにゅー ανθρώπινη όχληση, τたうηいーたνにゅー ανάκτηση γης τたうωおめがνにゅー ενδιαιτημάτων γがんまιいおたαあるふぁ εγκατάσταση εργοστασίων παραγωγής ενέργειας από ύδατα παλιρροιών, τις λίμνες υδατοκαλλιέργειας, τたうηいーた μετατροπή της γης γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた γεωργία, τたうηいーたνにゅー αστική επέκταση κかっぱαあるふぁιいおた εντατικοποίηση της γεωργίας σしぐまεいぷしろん ορυζώνες. Διάφορα επιγενή φυτά μπορούν, επίσης, νにゅーαあるふぁ υπερισχύσουν σしぐまεいぷしろん διάφορα χειμερινά ενδιαιτήματα σしぐまτたうηいーたνにゅー Αυστραλία.[59] Ηいーた κλιματική αλλαγή μπορεί νにゅーαあるふぁ έχει επιπτώσεις.[50] Τたうαあるふぁ νεαρά άτομα επιλέγουν κατάλληλους τόπους διαχείμασης όπως, επίσης, κかっぱαあるふぁιいおた καλές τοποθεσίες αναπαραγωγής,[60] ως εいぷしろんκかっぱ τούτου, ηいーた διατήρηση υψηλής ποιότητας θέσεων διαχείμασης είναι ζωτικής σημασίας γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー αύξηση της παραγωγικότητας στις θέσεις αναπαραγωγής κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー επιβράδυνση τたうοおみくろんυうぷしろん ρυθμού πτώσης τたうωおめがνにゅー πληθυσμών. Υπάρχει αξιοσημείωτη μείωση σしぐまτたうηいーたνにゅー πυκνότητα τたうωおめがνにゅー πτηνών αναπαραγωγής, κοντά σしぐまεいぷしろん δρόμους, ιδιαίτερα εκείνους μみゅーεいぷしろん αυξημένη κίνηση οχημάτων.[61][62]

Κατάσταση πληθυσμού

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Υπήρξαν μεγάλες κかっぱαあるふぁιいおた καλά τεκμηριωμένες μειώσεις σしぐまτたうηいーたνにゅー ηπειρωτική Ευρώπη, πぱい.χかい. στις Κάτω Χώρες, όπου οおみくろん πληθυσμός έχει μειωθεί δραματικά από 120,000-135,000 ζεύγη τたうοおみくろん 1969 και 85,000-100,000 ζεύγη τたうηいーたνにゅー περίοδο 1989-1991, σしぐまεいぷしろん μόλις 46,000-62,000 το 2009.[20][50][63][64][65] Επίσης, υπάρχουν μειώσεις κかっぱαあるふぁιいおた στους αυστραλιανούς πληθυσμούς διαχείμασης,[66] πぱいοおみくろんυうぷしろん αντιπροσωπεύουν τたうοおみくろん 50%, περίπου, τたうοおみくろんυうぷしろん παγκόσμιου διαχειμάζοντος πληθυσμού.[67] Ωστόσο, σしぐまτたうηいーたνにゅー Κかっぱ. Ασία, οおみくろん αναπαραγωγικός πληθυσμός φαίνεται νにゅーαあるふぁ είναι σταθερός ή κυμαινόμενος,[68] ενώ σしぐまτたうηいーたνにゅー Ισλανδία οおみくろんιいおた αριθμοί αυξάνονται, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた, μみゅーεいぷしろん 50.000-75.000 άτομα, περίπου, οおみくろん συγκεκριμένος υποπληθυσμός αποτελεί μόνο μικρό μέρος τたうοおみくろんυうぷしろん παγκόσμιου πληθυσμού.[54][69] Ομοίως, σしぐまτたうηいーた Δでるた. Αφρική, υπήρξαν αξιοσημείωτες μειώσεις σしぐまεいぷしろん ορισμένες χώρες (πぱい.χかい. Σενεγάλη κかっぱαあるふぁιいおた Μαρόκο), ενώ οおみくろんιいおた τάσεις αλλού (Μάλι, Τσαντ κかっぱαあるふぁιいおた B. Καμερούν) παρέμειναν σταθερές.[70] Πρόσφατη ανάλυση μみゅーεいぷしろん βάση τたうηいーたνにゅー υπάρχουσα βιβλιογραφία, τたうαあるふぁ στοιχεία τたうωおめがνにゅー ερευνών κかっぱαあるふぁιいおた τις απόψεις τたうωおめがνにゅー εμπειρογνωμόνων από όλη τたうηいーたνにゅー γκάμα τたうωおめがνにゅー υποειδών δείχνει ότι, σしぐまεいぷしろん γενικές γραμμές, οおみくろん παγκόσμιος πληθυσμός ενδέχεται νにゅーαあるふぁ έχει μειωθεί σしぐまεいぷしろん ποσοστό πぱいοおみくろんυうぷしろん πλησιάζει τたうοおみくろん 30% σε 15 χρόνια, πぱいοおみくろんυうぷしろん μεσολάβησαν μέχρι τたうοおみくろん 2005.[71]

Γがんまιいおた’ αυτούς τους λόγους, τたうοおみくろん είδος κατατάσσεται από τたうηいーたνにゅー IUCN ως, Σχεδόν Απειλούμενο (ΝにゅーΤたう),[3]

Τους μεγαλύτερους καταγεγραμμένους αναπαραγωγικούς πληθυσμούς σしぐまτたうηいーたνにゅー Ευρώπη διαθέτουν ηいーた Ολλανδία, ηいーた Ρωσία, ηいーた Ισλανδία, ηいーた Ουκρανία κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた Λευκορωσία.[72]

Κατάσταση σしぐまτたうηいーたνにゅー Ελλάδα

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた λιμόζα είναι αρκετά διαδεδομένη κατά τις μεταναστεύσεις -ιδιαίτερα τたうηいーたνにゅー εαρινή-, αλλά σπάνια παραμένει γがんまιいおたαあるふぁ διαχείμαση σしぐまτたうηいーた χώρα. Ωστόσο, τたうαあるふぁ πουλιά προτιμούν κάποιους υγροτόπους περισσότερο από άλλους, κυρίως σしぐまτたうηいーた Δでるた. Ελλάδα, Μακεδονία κかっぱαあるふぁιいおた Θράκη.[73]

Ηいーた εαρινή έλευση αρχίζει από τたうαあるふぁ τέλη Φεβρουαρίου κかっぱαあるふぁιいおた κορυφώνεται σしぐまτたうαあるふぁ τέλη Μαρτίου ή αρχές Απριλίου, μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ τελευταία άτομα νにゅーαあるふぁ παρατηρούνται στις αρχές ή μέσα Μαΐου. Τたうοおみくろん φθινοπωρινό πέρασμα, μικρότερο σしぐまεいぷしろん όγκο, αρχίζει ήδη από τις αρχές Αυγούστου μみゅーεいぷしろん κορύφωση σしぐまτたうαあるふぁ τέλη Αυγούστου κかっぱαあるふぁιいおた τις αρχές Σεπτεμβρίου.[74] Πάντως, τたうαあるふぁ στοιχεία γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん είδος εξακολουθούν νにゅーαあるふぁ παραμένουν ελλιπή (ΝにゅーΕいぷしろん).[75]

Σしぐまτたうοおみくろんνにゅー ελλαδικό χώρο ηいーた Λιμόζα απαντά κかっぱαあるふぁιいおた μみゅーεいぷしろん τις ονομασίες Αιγοκέφαλος, Λασποπούλι, Οχθοτούρλι, Χηβάδι (Κρήτη),[76] Μαυρο-ουροτούρλι [14] κかっぱαあるふぁιいおた Βαλτομπεκάτσα (Κύπρος).[77]

  1. 1,0 1,1 1,2 Howard & Moore, p. 140
  2. http://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=176691
  3. 3,0 3,1 http://www.iucnredlist.org/details/full/22693150/0
  4. ΠぱいΛらむだΜみゅー, 38:470
  5. 5,0 5,1 http://www.hbw.com/species/black-tailed-godwit-limosa-limosa
  6. Howard and Moore, p. 140
  7. http://maps.iucnredlist.org/map.html?id=22693150
  8. «Αρχειοθετημένο αντίγραφο». Αρχειοθετήθηκε από τたうοおみくろん πρωτότυπο στις 9 Ιουλίου 2015. Ανακτήθηκε στις 2 Σεπτεμβρίου 2015. 
  9. 9,0 9,1 9,2 planetofbirds.com
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 10,5 Cramp et al
  11. 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 del Hoyo et al
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 12,5 12,6 Johnsgard
  13. http://www.iucnredlist.org/details/22693150/0
  14. 14,0 14,1 14,2 14,3 Όντρια, σしぐま. 112
  15. RDB, σしぐま.154
  16. ΣしぐまΠぱいΕいぷしろんΕいぷしろん, σしぐま. 94, 101, 255
  17. Σφήκας, σしぐま. 46
  18. Σφήκας, σしぐま. 54
  19. 19,0 19,1 Gunnarsson et al
  20. 20,0 20,1 20,2 20,3 Tucker & Heath
  21. Various, 2007
  22. 22,0 22,1 Hayhow
  23. Lourenço et al
  24. Handrinos & Akriotis, p. 175
  25. Vinicombe
  26. 26,0 26,1 Mullarney et al. p. 158
  27. Grimmett et al, p. 102
  28. Colston & Burton, p. 166-7
  29. Singer, p. 197
  30. Heinzel et al, p. 154
  31. Flegg, p. 122
  32. Perrins, p. 118
  33. Bruun, p. 120
  34. Scott & Forrest, p. 94
  35. http://www.ibercajalav.net
  36. http://blx1.bto.org/birdfacts/results/bob5320.htm
  37. Moreira
  38. Estrella & Masero
  39. 39,0 39,1 BWPi
  40. Colston & Burton, p. 167-8
  41. http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/3737646.stm
  42. 42,0 42,1 42,2 Harrison, p. 159
  43. Kruk et al
  44. Harrison, p. 158
  45. 45,0 45,1 http://app.bto.org/birdfacts/results/bob5320.htm
  46. Colston & Burton, p. 168
  47. A. Mischenko in litt. 2007
  48. van Dijk Αあるふぁ. In litt 2005
  49. Mischenko in litt. 2007
  50. 50,0 50,1 50,2 50,3 Oomen
  51. Holm & Laursen
  52. Kleijn et al
  53. Schekkerman et al
  54. 54,0 54,1 54,2 Gill et al
  55. Masero et al
  56. Ιいおた. Burfield in litt. 2008
  57. H. Hötker in litt. 2005
  58. S. Nagy in litt 2005
  59. Garnett et al
  60. Gunnarsson et akl
  61. van der Zande et al
  62. Reijnen et al
  63. BirdLife International 2004a
  64. Τεχνική Έκθεση της ΕいぷしろんΕいぷしろん γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん 2007 19
  65. Höglund et al
  66. S. Garnett in litt. 2005
  67. Watkins
  68. L. Belyalova in litt. 2005
  69. Wetlands International in press.
  70. Lourenço & Piersma
  71. I. Burfield in litt. 2005
  72. «Αρχειοθετημένο αντίγραφο» (PDF). Αρχειοθετήθηκε από τたうοおみくろん πρωτότυπο (PDF) στις 5 Μαρτίου 2016. Ανακτήθηκε στις 2 Σεπτεμβρίου 2015. 
  73. Handrinos & Akriotis, p. 175-6
  74. Handrinos & Akriotis, p. 176
  75. Χανδρινός Γιώργος (Ιいおた), σしぐま. 329
  76. Απαλοδήμος, σしぐま. 40-1
  77. http://avibase.bsc-eoc.org/
  • Anon. 2008. New action plans for the Black-tailed Godwit and the Eurasian Spoonbill. AEWA Newsletter: 11.
  • Bamford, M.J.; Watkins, D. G.; Bancroft, W.; Tischler, G.; Wahl. J. in prep. Migratory shorebirds of the East Asian-Australasian flyway: population estimates and important sites. Wetlands International.
  • BirdLife International. 2004. Birds in Europe: population estimates, trends and conservation status. BirdLife International, Cambridge, U.K.
  • BWPi: The Birds of the Western Palearctic on interactive DVD-ROM, London: BirdGuides Ltd. and Oxford University Press. 2004. ISBN 1-898110-39-5.
  • Cramp, S.; Simmons, K. E. L. 1983. Handbook of the birds of Europe, the Middle East and Africa. The birds of the western Palearctic vol. III: waders to gulls. Oxford University Press, Oxford.
  • del Hoyo, J., Elliott, A., and Sargatal, J. 1996. Handbook of the Birds of the World, vol. 3: Hoatzin to Auks. Lynx Edicions, Barcelona, Spain.
  • Dutson, G. 2011. Birds of Melanesia: Bismarcks, Solomons, Vanuatu and New Caledonia. Christopher Helm, London.
  • Estrella, S. M.; Masero, J. A. 2010. Prey and prey size selection by the Near-threatened Black-tailed Godwit foraging in non-tidal areas during migration'. Waterbirds 33(3): 293-299.
  • Garnett, S. T.; Szabo, J. K.; Dutson, G. 2011. The Action Plan for Australian Birds 2010. CSIRO Publishing, Collingwood.
  • Gill, J. A.; Langston, R. H. W.; Alves, J. A.; Atkinson, P. W.; Bocher, P.; Vieria, N. C.; Crockford, N. J.; Gélinaud, G.; Groen, N.; Gunnarsson, T. G.; Hayhow, B.; Hooijmeijer, J.; Kentie, R.; Kleijn, D.; Lourenco, P. M.; Masero, J. A.; Meunier, F. 2007. Contrasting trends in two Black-tailed Godwit populations: a review of causes and recommendations.Wader Study Group Bulletin: 43-50.
  • Gunnarsson, T. G.; Gill, J. A.; Appleton, G. F.; Gíslason, H.; Gardarsson, A.; Watkinson, A. R.; W.J. Sutherland, W. J. 2006. Large-scale habitat associations of birds in lowland Iceland: Implications for conservation. Biological Conservation 128: 265-275.
  • Gunnarsson, T. G.; Gill, J. A.; Newton, J.; Potts, P.M.; Sutherland, W.J. 2005. Seasonal matching of habitat quality and fitness in migratory birds. Proceedings of the Royal Society of London Series B 272: 2319-2323.
  • Hancock, P. 2008. Black-tailed Godwit. In: Hancock, P. (ed.), The status of globally and nationally threatened birds in Botswana, 2008., pp. 25. BirdLife Botswana.
  • Hayhow, B. 2008. Food for the gods. I-Webs News: 2.
  • Höglund, J.; Johansson, T.; Beintema, A.; Schekkerman, H. 2009. Phylogeography of the Black-tailed Godwit Limosa limosa: substructuring revealed by mtDNA control region sequences. Journal of Ornithology 150(1): 45-53.
  • Holm, T. E.; Laursen, K. 2009. Experimental disturbance by walkers affects behaviour and territory density of nesting Black-tailed Godwit Limosa limosa. Ibis 151(1): 77-87.
  • IUCN. 2012. IUCN Red List of Threatened Species (ver. 2012.1). Available at:http://www.iucnredlist.org. (Accessed: August, 2015).
  • Johnsgard, P. A. 1981. The plovers, sandpipers and snipes of the world. University of Nebraska Press, Lincoln, U.S.A. and London.
  • Kleijn, D.; Schekkerman, H.; Dimmers, W. J.; Van Kats, R. J.. M.; Melman, D.; Teunissen, W. A. 2010. Adverse effects of agricultural intensification and climate change on breeding habitat quality of Black-tailed Godwits Limosa l. limosa in the Netherlands. Ibis 152: 475-486.
  • Kruk, M., Noordervliet, M.A.W. and Ter Keurs, W.J. 1998. Natal philopatry in the black-tailed godwit Limosa limosa l. and its possible implications for conservation. Ringing and Migration 19(1): 13-16.
  • Li, Z.W.D, A. Bloem, S. Delany, G. Martakis & J.O. Quintero. 2009. Status of Waterbirds in Asia - Results of the Asian Waterbird Census: 1987-2007. Wetlands International, Kuala Lumpur, Malaysia.
  • Lourenço, O. M.; Kentie, R.; Schroeder, J.; Alves, J.A.; Groen, N. M.; Hooijmeijer, J. C. E. W.; Piersma, T. 2010. Phenology, stopover dynamics and population size of migrating Black-tailed Godwits Limosa limosa limosa in Portuguese rice plantations. Ardea 98(1): 35-42.
  • Lourenço, P. M.; Piersma, T. 2008. Changes in the non-breeding distribution of continental Black-tailed Godwits Limosa limosa limosa over 50 years: a synthesis of surveys. Wader Study Group Bulletin 115(2): 91-97.
  • Lourenço, P. M.; Piersma, T. 2008. Stopover ecology of Black-tailed Godwits Limosa limosa limosa in Portugese rice fields: a guide on where to feed in winter. Bird Study55(2): 194-202.
  • Masero, J. A.; Santiago-Queseda, F.; Sámchez-Guzmán, J. M.; Villegas, A.; Abad-Gómez, J. M.; Lopes, R. J.; Encarnação, V.; Corbacho, C.; Morán, R. 2011. Long lengths of stay, large numbers, and trends of the Black-tailed Godwit Limosa limosa in rice fields during spring migration. Bird Conservation International 21(1): 12-24.
  • Moreira, F. 1994. Diet, prey-size selection and intake rates of black-tailed godwits. Ibis136: 349-355.
  • Musters, C.J.M., Kruk, M., De Graaf, H.J. and Ter Keurs, W.J. 2001. Breeding birds as a farm product. Conservation Biology 15(2): 363-369.
  • Oomen, P. 2008. Save the king! Alula 14(1): 22-29.
  • Oosterveld, E. B.; Van Lierop, S.; Sikkema, M. 2009. Use of unfertilised margins on intensively managed grassland by Black-tailed Godwit Limosa limosa and RedshankTringa totanus chicks. Wader Study Group Bulletin 116(2): 69-74.
  • Perennou, C. P.; Mundkur, T.; Scott, D. A. 1994. The Asian Waterfowl Census 1987-1991: distribution and status of Asian waterfowl. IWRB and AWB, Slimbridge and Kuala Lumpur.
  • Reijnen, R., Foppen, R., Meeuwsen, H. 1996. The effects of traffic on the density of breeding birds in Dutch agricultural grasslands. Biological Conservation 75(3): 255-260.
  • Schekkerman, H.; Teunissen, W.; Oosterveld, E. 2009. Mortality of Black-tailed GodwitLimosa limosa and Northern Lapwing Vanellus vanellus chicks in wet grasslands: influence of predation and agriculture. Journal of Ornithology 150(1): 133-145.
  • Stroud, D. A.; Davidson, N. C.; West, R.; Scott, D. A.; Haanstra, L.; Thorup, O.; Ganter, B.; Delany, S. 2004. Status of migratory wader populations in African and Western Eurasia in the 1990s. International Wader Studies 15: 1-259.
  • Triplet, P.; Mahéo, R.; Le Dréan-Quénec'dhu, S. 2007. La Barge à Queue Noire Limosa limosa islandica hivernant en France - Littoral Manche-Atlantique, 1977-2006. Alauda75(4): 389-398.
  • Tucker, G.M. and Heath, M.F. 1994. Birds in Europe: their conservation status. BirdLife International, Cambridge, U.K.
  • Van der Zande, A. N., Ter Keurs, J. & Van der Weijden, W. J. 1980. The impact of roads on the densities of four bird species in an open field habitat -- evidence of a long distance effect. Biol. Conserv. 18: 299-321.
  • Various. 2007. Workshop on the conservation of the Black-tailed Godwit populations of NW Europe [Abstracts]. Wader Study Group Bulletin: 12-16.
  • Verhulst, J., Kleijn, D., Berendse, F. 2007. Direct and indirect effects of the most widely implemented Dutch agri-environment schemes on breeding waders. J. Appl. Ecol. 44: 70–80.
  • Vinicombe Keith. Black-tailed and Bar-tailed Godwits. Articles. Birdwatch magazine.
  • Watkins, D. 1993. A national plan for shorebird conservation in Australia. Australasian Wader Studies Group, Royal Australasian Ornithologists Union and World Wide Fund for Nature, Canberra.
  • «Τたうοおみくろん Κόκκινο Βιβλίο τたうωおめがνにゅー Απειλουμένων Σπονδυλοζώων της Ελλάδας» (RDB), Αθήνα 1992
  • Bertel Bruun, Birds of Britain and Europe, Hamlyn 1980.
  • Bob Scott and Don Forrest, The Birdwatcher’s Key, Frederick Warne & Co, 1979
  • Christopher Perrins, Birds of Britain and Europe, Collins 1987.
  • Colin Harrison & Alan Greensmith, Birds of the World, Eyewitness Handbooks, London 1993
  • Colin Harrison, Nests, Eggs and Nestlings Of British and European Birds, Collins, 1988.
  • Dennis Avon and Tony Tilford, Birds of Britain and Europe, a Guide in Photographs, Blandford 1989
  • Detlef Singer, Field Guide to Birds of Britain and Northern Europe, The Crowood Press, Swindon 1988
  • Enticott Jim and David Tipling: Photographic Handbook of the Seabirds of the World, New Holland, 1998
  • Gray, Mary Taylor The Guide to Colorado Birds, Westcliffe Publishers, 1998
  • Handrinos & Akriotis, The Birds of Greece, Helm 1997
  • Hermann Heinzel, RSR Fitter & John Parslow, Birds of Britain and Europe with North Africa and Middle East, Collins, 1995
  • Howard and Moore, Checklist of the Birds of the World, 2003.
  • Jim Flegg, Field Guide to the Birds of Britain and Europe, New Holland, London 1990
  • Jobling, J. 1991. A dictionary of scientific bird names. University Press, Oxford.
  • Killian Mullarney, Lars Svensson, Dan Zetterström, Peter J. Grant, Τたうαあるふぁ Πουλιά της Ελλάδας Της Κύπρου κかっぱαあるふぁιいおた της Ευρώπης, ΕいぷしろんΟおみくろんΕいぷしろん, 2007
  • Killian Mullarney, Lars Svensson, Dan Zetterström, Peter J. Grant, Τたうαあるふぁ Πουλιά της Ελλάδας Της Κύπρου κかっぱαあるふぁιいおた της Ευρώπης, Collins
  • Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata (in Latin). Holmiae (Laurentii Salvii).
  • Peter Colston and Philip Burton, Waders of Britain and Europe, Hodder & Stoughton, 1988
  • R. Grimmett, C. Inskipp, T. Inskipp, Birds of Nepal, Helm 2000
  • Rob Hume, RSPB Complete Birds of Britain and Europe DK, 2002
  • Valpy, Francis Edward Jackson, An Etymological Dictionary of the Latin Language
  • Βασίλη Κλεισούρα, Εργοφυσιολογία, εいぷしろんκかっぱδでるた. Συμμετρία, Αθήνα 1990
  • Γεωργίου Δでるた. Μπαμπινιώτη, Λεξικό της Νέας Ελληνικής Γλώσσας, Αθήνα 2002
  • Γιώργος Σφήκας, Πουλιά κかっぱαあるふぁιいおた Θηλαστικά της Κρήτης, Ευσταθιάδης, 1989
  • Γιώργος Σφήκας, Πουλιά κかっぱαあるふぁιいおた Θηλαστικά της Κύπρου, Ευσταθιάδης, 1991
  • Ιωάννη Όντρια (I), Πανίδα της Ελλάδας, τόμος Πτηνά.
  • Ιωάννη Όντρια (II), Συστηματική Ζωολογία, τεύχος 3.
  • Ιωάννου Χατζημηνά, Επίτομος Φυσιολογία, εいぷしろんκかっぱδでるた. Γがんまρろー. Παρισιάνου, Αθήνα 1979
  • Ντίνου Απαλοδήμου, Λεξικό τたうωおめがνにゅー ονομάτων τたうωおめがνにゅー πουλιών της Ελλάδας, 1988.
  • Πάπυρος Λαρούς Μπριτάνικα, εいぷしろんκかっぱδでるた. 1996 (ΠぱいΛらむだΜみゅー)
  • Πάπυρος Λαρούς, εいぷしろんκかっぱδでるた. 1963 (ΠぱいΛらむだ)
  • Σημαντικές Περιοχές γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ Πουλιά της Ελλάδας (ΣしぐまΠぱいΕいぷしろんΕいぷしろん), ΕΟΕ 1994
  • Χανδρινός Γιώργος (Ιいおた), «Τたうοおみくろん Κόκκινο Βιβλίο τたうωおめがνにゅー Απειλουμένων Σπονδυλοζώων της Ελλάδας»