Μεμαντίνη

Από τたうηいーた Βικιπαίδεια, τたうηいーたνにゅー ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μεμαντίνη
Ονομασία IUPAC
3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1amine
or
3,5-dimethyladamantan-1-amine
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςAxura, Ebixa, Namenda, άλλες[1]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa604006
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
  • AUえーゆー: B2
  • US: B (Χωρίς κίνδυνο σしぐまεいぷしろん μελέτες σしぐまεいぷしろん μみゅーηいーた-ανθρώπους)
Οδοί
χορήγησης		Από τたうοおみくろん στόμα
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα~100%
ΜεταβολισμόςΉπαρ (<10%)
Βιολογικός χρόνος ημιζωής60–100 ώρες
ΑπέκκρισηΝεφρά
Κωδικοί
Αριθμός CAS19982-08-2 YesY
Κωδικός ATCN06DX01
PubChemCID 4054
IUPHAR/BPS4253
DrugBankDB01043 YesY
ChemSpider3914 YesY
UNIIW8O17SJF3T YesY
KEGGD08174 YesY
ChEMBLCHEMBL807 YesY
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC12H21N
Μοριακή μάζα179,31 g·mol−1
  (verify)

Ηいーた μεμαντίνη είναι φάρμακο πぱいοおみくろんυうぷしろん χρησιμοποιείται γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου Αλτσχάιμερ.[2][3] Είναι λιγότερο προτιμώμενη από τους αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης όπως ηいーた δονεπεζίλη.[3] Ηいーた θεραπεία πρέπει νにゅーαあるふぁ συνεχίζεται μόνο εάν παρατηρηθούν ευεργετικά αποτελέσματα.[3] Λαμβάνεται από τたうοおみくろん στόμα.[2]

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, δυσκοιλιότητα, υπνηλία κかっぱαあるふぁιいおた ζάλη.[2][3] Σοβαρές παρενέργειες μπορεί νにゅーαあるふぁ περιλαμβάνουν θρόμβους αίματος, ψύχωση κかっぱαあるふぁιいおた καρδιακή ανεπάρκεια.[3] Πιστεύεται ότι λειτουργεί αποκλείοντας τους υποδοχείς NMDA.[2]

Ηいーた μεμαντίνη εγκρίθηκε γがんまιいおたαあるふぁ ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες τたうοおみくろん 2003.[2] Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.[3] Ηいーた προμήθεια ενός μήνα σしぐまτたうοおみくろん Ηνωμένο Βασίλειο κοστίζει σしぐまτたうοおみくろん NHS περίπου 1,60 GBP από τたうοおみくろん 2019. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τたうοおみくろん χονδρικό κόστος αυτού τたうοおみくろんυうぷしろん ποσού είναι περίπου 5,50 $ ΗΠΑ.[4] Τたうοおみくろん 2017, ήταν τたうοおみくろん 149οおみくろん πぱいιいおたοおみくろん συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, μみゅーεいぷしろん περισσότερες από τέσσερις εκατομμύρια συνταγές.[5][6]

Ιατρική χρήση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη χρησιμοποιείται γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου Αλτσχάιμερ, ειδικά γがんまιいおたαあるふぁ άτομα πぱいοおみくろんυうぷしろん έχουν δυσανεξία ή έχουν αντένδειξη στους αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης.[7][8] Σύμφωνα μみゅーεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ οδηγία, ηいーた μεμαντίνη ή ένας αναστολέας ακετυλοχολινεστεράσης πρέπει νにゅーαあるふぁ λαμβάνεται υπόψη σしぐまεいぷしろん άτομα πぱいοおみくろんυうぷしろん βρίσκονται σしぐまτたうοおみくろん πρώιμο έως τたうοおみくろん μέσο στάδιο της άνοιας.[9]

Ηいーた μεμαντίνη έχει συσχετιστεί μみゅーεいぷしろん μέτρια βελτίωση,[10] μみゅーεいぷしろん μικρές θετικές επιπτώσεις σしぐまτたうηいーた νόηση, τたうηいーた διάθεση, τたうηいーた συμπεριφορά κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー ικανότητα άσκησης καθημερινών δραστηριοτήτων σしぐまεいぷしろん μέτρια έως σοβαρή νόσο τたうοおみくろんυうぷしろん Αλτσχάιμερ.[11][12] Δでるたεいぷしろんνにゅー φαίνεται νにゅーαあるふぁ υπάρχει όφελος σしぐまεいぷしろん ήπια ασθένεια.[13]

Ηいーた μεμαντίνη όταν προστέθηκε σしぐまτたうηいーた ντονεπεζίλη σしぐまεいぷしろん άτομα μみゅーεいぷしろん μέτρια έως σοβαρή άνοια οδήγησε σしぐまεいぷしろん «περιορισμένες βελτιώσεις» σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ ανασκόπηση τたうοおみくろんυうぷしろん 2017.[14] Τたうοおみくろん Εθνικό Ινστιτούτο Κλινικής Αριστείας τたうοおみくろんυうぷしろん Ηνωμένου Βασιλείου (NICE) εξέδωσε οδηγίες τたうοおみくろん 2018, συνιστώντας νにゅーαあるふぁ εξεταστεί οおみくろん συνδυασμός μεμαντίνης μみゅーεいぷしろん ντονεπεζίλη σしぐまεいぷしろん άτομα μみゅーεいぷしろん μέτρια έως σοβαρή άνοια.[15] Οおみくろんιいおた επιπτώσεις σしぐまτたうοおみくろんνにゅー αυτισμό είναι ασαφείς.[16][17] Πρόσφατες αναφορές επιστημονικών περιοδικών αφήνουν υποσχέσεις γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた σοβαρή ψυχαναγκαστική διαταραχή.

Παρενέργειες[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη είναι, γενικά, καλά ανεκτή.[10] Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥1% τたうωおめがνにゅー ατόμων) περιλαμβάνουν σύγχυση, ζάλη, υπνηλία, κεφαλαλγία, αϋπνία, διέγερση κかっぱαあるふぁιいおた / ή παραισθήσεις. Οおみくろんιいおた λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν έμετο, άγχος, υπερτονία, κυστίτιδα κかっぱαあるふぁιいおた αυξημένη λίμπιντο.[10][18]

Όπως πολλοί άλλοι ανταγωνιστές τたうοおみくろんυうぷしろん NMDA, ηいーた μεμαντίνη συμπεριφέρεται ως διαχωριστικό αναισθητικό σしぐまεいぷしろん υπερθεραπευτικές δόσεις.[19] Παρά τις μεμονωμένες αναφορές, ηいーた ψυχαγωγική χρήση τたうοおみくろんυうぷしろん μεμαντίνης είναι σπάνια λόγω της μακράς διάρκειας κかっぱαあるふぁιいおた της περιορισμένης διαθεσιμότητας τたうοおみくろんυうぷしろん φαρμάκου. Επίσης, ηいーた μεμαντίνη φαίνεται νにゅーαあるふぁ στερείται επιδράσεων όπως ευφορία ή ψευδαισθήσεις.[20]

Ηいーた μεμαντίνη φαίνεται νにゅーαあるふぁ είναι γενικά καλά ανεκτή από παιδιά μみゅーεいぷしろん διαταραχή τたうοおみくろんυうぷしろん φάσματος τたうοおみくろんυうぷしろん αυτισμού.[21]

Φαρμακολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Γλουταμινικό[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Μみゅーιいおたαあるふぁ δυσλειτουργία της γλουταμινεργικής νευροδιαβίβασης, πぱいοおみくろんυうぷしろん εκδηλώνεται ως νευρωνική διεγερτική τοξικότητα, θεωρείται ότι εμπλέκεται σしぐまτたうηいーたνにゅー αιτιολογία της νόσου Αλτσχάιμερ. Ηいーた στόχευση τたうοおみくろんυうぷしろん γλουταμινεργικού συστήματος, ειδικά τたうωおめがνにゅー υποδοχέων NMDA, προσφέρει μみゅーιいおたαあるふぁ νέα προσέγγιση σしぐまτたうηいーた θεραπεία ενόψει της περιορισμένης αποτελεσματικότητας τたうωおめがνにゅー υπαρχόντων φαρμάκων πぱいοおみくろんυうぷしろん στοχεύουν σしぐまτたうοおみくろん χολινεργικό σύστημα.[22]

Ηいーた μεμαντίνη είναι ένας χαμηλής συγγένειας εξαρτώμενο από τたうηいーたνにゅー τάση μみゅーηいーた ανταγωνιστικός ανταγωνιστής στους γλουταμινεργικούς υποδοχείς NMDA.[23][24] Δεσμευόμενη σしぐまτたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα NMDA μみゅーεいぷしろん υψηλότερη συγγένεια από τたうαあるふぁ ιόντα Mg2 +, ηいーた μεμαντίνη είναι ικανή νにゅーαあるふぁ αναστέλλει τたうηいーたνにゅー παρατεταμένη εισροή ιόντων Ca2 +, ιδιαίτερα από εξωσυναπτικούς υποδοχείς, οおみくろんιいおた οποίοι αποτελούν τたうηいーた βάση της νευρωνικής διεγερτικής τοξικότητας. Ηいーた χαμηλή συγγένεια, ηいーた μみゅーηいーた ανταγωνιστική φύση κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた γρήγορη κινητική της μεμαντίνης σしぐまτたうοおみくろん επίπεδο τたうοおみくろんυうぷしろん καναλιού υποδοχέα NMDA, ωστόσο, διατηρεί τたうηいーた λειτουργία τたうοおみくろんυうぷしろん υποδοχέα στις συνάψεις, καθώς μπορεί ακόμα νにゅーαあるふぁ ενεργοποιηθεί μみゅーεいぷしろん φυσιολογική απελευθέρωση γλουταμικού μετά τたうηいーたνにゅー αποπόλωση τたうοおみくろんυうぷしろん μετασυναπτικού νευρώνα.[25][26][27] Ηいーた αλληλεπίδραση της μεμαντίνης μみゅーεいぷしろん τους υποδοχείς NMDA παίζει σημαντικό ρόλο σしぐまτたうηいーた συμπτωματική βελτίωση πぱいοおみくろんυうぷしろん παράγει τたうοおみくろん φάρμακο σしぐまτたうηいーた νόσο Αλτχάιμερ. Ωστόσο, δでるたεいぷしろんνにゅー υπάρχουν ακόμη στοιχεία ότι ηいーた ικανότητα της μεμαντίνης νにゅーαあるふぁ προστατεύει έναντι της διεγερτικής τοξικότητας πぱいοおみくろんυうぷしろん προκαλείται από τたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα NMDA έχει αποτέλεσμα τροποποίησης της νόσου σしぐまτたうοおみくろん Αλτσχάιμερ, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた αυτό έχει προταθεί σしぐまεいぷしろん ζωικά μοντέλα.

Σεροτονίνη[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη δでるたρろーαあるふぁ ως μみゅーηいーた ανταγωνιστικός ανταγωνιστής σしぐまτたうοおみくろんνにゅー 5-ΗいーたΤたう3 υποδοχέα, μみゅーεいぷしろん ισχύ παρόμοια μみゅーεいぷしろん εκείνη γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα NMDA.[28] Πολλοί ανταγωνιστές 5-HT3 λειτουργούν ως αντιεμετικά, ωστόσο ηいーた κλινική σημασία αυτής της σεροτονινεργικής δραστηριότητας σしぐまτたうηいーた θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ είναι άγνωστη.

Χολινεργικό[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη δでるたρろーαあるふぁ ως μみゅーηいーた ανταγωνιστικός ανταγωνιστής σしぐまεいぷしろん διαφορετικούς νευρωνικούς νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης (nAChRs) μみゅーεいぷしろん ισχύ πιθανώς παρόμοια μみゅーεいぷしろん τους υποδοχείς NMDA κかっぱαあるふぁιいおた 5-HT3, αλλά αυτό είναι δύσκολο νにゅーαあるふぁ εξακριβωθεί μみゅーεいぷしろん ακρίβεια λόγω της ταχείας απευαισθητοποίησης τたうωおめがνにゅー αποκρίσεων nAChR σしぐまεいぷしろん αυτά τたうαあるふぁ πειράματα. Μπορεί νにゅーαあるふぁ σημειωθεί ότι ηいーた μεμαντίνη είναι ανταγωνιστής σしぐまτたうοおみくろん Άλφα-7 nAChR, οおみくろん οποίος μπορεί νにゅーαあるふぁ συμβάλει σしぐまτたうηいーたνにゅー αρχική επιδείνωση της γνωστικής λειτουργίας κατά τたうηいーた διάρκεια της πρώιμης θεραπείας μみゅーεいぷしろん μεμαντίνη. Οおみくろん Άλφα-7 nAChR ρυθμίζεται γρήγορα σしぐまεいぷしろん ανταπόκριση σしぐまτたうοおみくろんνにゅー ανταγωνισμό, οおみくろん οποίος θしーたαあるふぁ μπορούσε νにゅーαあるふぁ εξηγήσει τις γνωστικές επιδράσεις της χρόνιας θεραπείας μみゅーεいぷしろん μεμαντίνη.[29][30] Έχει αποδειχθεί ότι οおみくろん αριθμός τたうωおめがνにゅー νικοτινικών υποδοχέων σしぐまτたうοおみくろんνにゅー εγκέφαλο μειώνεται σしぐまτたうηいーた νόσο τたうοおみくろんυうぷしろん Αλτσχάιμερ, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた απουσία γενικής μείωσης τたうοおみくろんυうぷしろん αριθμού τたうωおめがνにゅー νευρώνων, κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた αγωνιστές νικοτινικών υποδοχέων θεωρούνται ενδιαφέροντες στόχοι γがんまιいおたαあるふぁ φάρμακα κατά τたうοおみくろんυうぷしろん Αλτσχάιμερ.[31]

Ντοπαμίνη[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη δでるたρろーαあるふぁ ως αγωνιστής σしぐまτたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα ντοπαμίνης D2 μみゅーεいぷしろん ίση ή ελαφρώς μεγαλύτερη συγγένεια από ό, τたうιいおた προς τους υποδοχείς NMDA.[32]

Σιγμαεργική[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Δでるたρろーαあるふぁ ως αγωνιστής σしぐまτたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα σしぐま1 μみゅーεいぷしろん χαμηλή Ki 2,6 μみゅーM (2600 nΜみゅー).[33] Οおみくろんιいおた συνέπειες αυτής της δραστηριότητας είναι ασαφείς (καθώς οおみくろん ρόλος τたうωおめがνにゅー υποδοχέων σίγμα γενικά δでるたεいぷしろんνにゅー είναι ακόμη καλά κατανοητός). Λόγω της χαμηλής συγγένειας οおみくろんιいおた θεραπευτικές συγκεντρώσεις της μεμαντίνης είναι πιθανότατα πολύ χαμηλές γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ έχουν οποιοδήποτε σιγμανεργικό αποτέλεσμα καθώς μみゅーιいおたαあるふぁ τυπική θεραπευτική δόση είναι 20 mg, ωστόσο οおみくろんιいおた υπερβολικές δόσεις μεμαντίνης πぱいοおみくろんυうぷしろん λαμβάνονται γがんまιいおたαあるふぁ ψυχαγωγικούς σκοπούς, πぱいοおみくろんυうぷしろん είναι πολλές φορές μεγαλύτερες από τις συνταγογραφούμενες δόσεις, μπορεί πράγματι νにゅーαあるふぁ ενεργοποιήσουν αυτόν τたうοおみくろんνにゅー υποδοχέα.[34]

Ιστορία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ηいーた μεμαντίνη συντέθηκε γがんまιいおたαあるふぁ πρώτη φορά κかっぱαあるふぁιいおた κατοχυρώθηκε μみゅーεいぷしろん δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από τたうηいーたνにゅー Eli Lilly and Company τたうοおみくろん 1968 ως αντιδιαβητικός παράγοντας, αλλά ήταν αναποτελεσματική σしぐまτたうηいーた μείωση τたうοおみくろんυうぷしろん σακχάρου σしぐまτたうοおみくろん αίμα. Αργότερα ανακαλύφθηκε ότι είχε δραστηριότητα σしぐまτたうοおみくろん κεντρικό νευρικό σύστημα κかっぱαあるふぁιいおた αναπτύχθηκε από τたうοおみくろんνにゅー Merz γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー άνοια σしぐまτたうηいーた Γερμανία. Ηいーた δραστηριότητα σしぐまτたうοおみくろんνにゅー NMDA ανακαλύφθηκε μετά τたうηいーたνにゅー έναρξη τたうωおめがνにゅー δοκιμών. Ηいーた μεμαντίνη κυκλοφόρησε γがんまιいおたαあるふぁ πρώτη φορά σしぐまτたうηいーた Γερμανία γがんまιいおたαあるふぁ άνοια τたうοおみくろん 1989 μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん όνομα Axura.[35]

Ψυχαγωγική χρήση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Μみゅーιいおたαあるふぁ προκλινική μελέτη σしぐまεいぷしろん πιθήκους έδειξε ότι ηいーた μεμαντίνη ήταν ικανή νにゅーαあるふぁ προκαλέσει δηλητηρίαση πぱいοおみくろんυうぷしろん μοιάζει αυτή της φαινκυκλιδίνης.[36] Λόγω της πολύ μεγάλης βιολογικής ημιζωής τたうοおみくろんυうぷしろん, ηいーた μεμαντίνη θεωρήθηκε προηγουμένως ότι δでるたεいぷしろんνにゅー ήταν ναρκωτικό κατάχρησης, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた έχουν περιγραφεί μερικές περιπτώσεις σποραδικής ψυχαγωγικής χρήσης.[37]

Μみゅーιいおたαあるふぁ μελέτη πぱいοおみくろんυうぷしろん εξέτασε τたうηいーたνにゅー αυτοαναφερόμενη κατάχρηση της μεμαντίνης σしぐまτたうοおみくろん κοινωνικό δίκτυο reddit έδειξε ότι τたうοおみくろん φάρμακο χρησιμοποιήθηκε ως ψυχαγωγικό φάρμακο κかっぱαあるふぁιいおた ως νοοτροπικό, αλλά επίσης ότι χρησιμοποιήθηκε σしぐまεいぷしろん διάφορες ασθένειες ως αυτοθεραπεία χωρίς ισχυρή επιστημονική βάση.[38]

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. ↑ «International brands for memantine». Drugs.com. Ανακτήθηκε στις 7 Αυγούστου 2017. 
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 «Memantine Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com (σしぐまτたうαあるふぁ Αγγλικά). American Society of Health-System Pharmacists. Ανακτήθηκε στις 3 Μαρτίου 2019. 
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 British national formulary : BNF 76 (76 έκδοση). Pharmaceutical Press. 2018. σελίδες 303–304. ISBN 9780857113382. 
  4. ↑ «NADAC as of 2019-02-27». Centers for Medicare and Medicaid Services (σしぐまτたうαあるふぁ Αγγλικά). Αρχειοθετήθηκε από τたうοおみくろん πρωτότυπο στις 6 Μαρτίου 2019. Ανακτήθηκε στις 3 Μαρτίου 2019. 
  5. ↑ «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  6. ↑ «Memantine Hydrochloride - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Αρχειοθετήθηκε από τたうοおみくろん πρωτότυπο στις 8 Ιουλίου 2020. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  7. ↑ «Alzheimer disease: progress or profit?». Nature Medicine 12 (7): 780–4. July 2006. doi:10.1038/nm0706-780. PMID 16829947. 
  8. ↑ NICE review of technology appraisal guidance 111 January 18, 2011 Alzheimer's disease - donepezil, galantamine, rivastigmine and memantine (review): final appraisal determination
  9. ↑ «Medication appropriateness tool for co-morbid health conditions in dementia: consensus recommendations from a multidisciplinary expert panel». Internal Medicine Journal 46 (10): 1189–1197. October 2016. doi:10.1111/imj.13215. PMID 27527376. 
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
  11. ↑ McShane, Rupert; Westby, Maggie J.; Roberts, Emmert; Minakaran, Neda; Schneider, Lon; Farrimond, Lucy E.; Maayan, Nicola; Ware, Jennifer κかっぱαあるふぁιいおた άλλοι. (20 March 2019). «Memantine for dementia». The Cochrane Database of Systematic Reviews 3: CD003154. doi:10.1002/14651858.CD003154.pub6. ISSN 1469-493X. PMID 30891742. 
  12. ↑ «A 24-week randomized, controlled trial of memantine in patients with moderate-to-severe Alzheimer disease». Alzheimer Disease and Associated Disorders 21 (2): 136–43. 2007. doi:10.1097/WAD.0b013e318065c495. PMID 17545739. 
  13. ↑ «Lack of evidence for the efficacy of memantine in mild Alzheimer disease». Archives of Neurology 68 (8): 991–8. August 2011. doi:10.1001/archneurol.2011.69. PMID 21482915. 
  14. ↑ Chen, Ruey; Chan, Pi-Tuan; Chu, Hsin; Lin, Yu-Cih; Chang, Pi-Chen; Chen, Chien-Yu; Chou, Kuei-Ru (2017-08-21). Chen, Kewei, επιμ. «Treatment effects between monotherapy of donepezil versus combination with memantine for Alzheimer disease: A meta-analysis». PLOS One 12 (8): e0183586. doi:10.1371/journal.pone.0183586. ISSN 1932-6203. PMID 28827830. Bibcode: 2017PLoSO..1283586C. 
  15. ↑ «Overview | Dementia: assessment, management and support for people living with dementia and their carers | Guidance | NICE». www.nice.org.uk. Ανακτήθηκε στις 6 Αυγούστου 2020. 
  16. ↑ Parr, J (7 January 2010). «Autism.». BMJ Clinical Evidence 2010. PMID 21729335. 
  17. ↑ Hong, Michael P.; Erickson, Craig A. (2019-08-03). «Investigational drugs in early-stage clinical trials for autism spectrum disorder». Expert Opinion on Investigational Drugs (Informa UK Limited) 28 (8): 709–718. doi:10.1080/13543784.2019.1649656. ISSN 1354-3784. PMID 31352835. 
  18. ↑ Joint Formulary Committee (2004). British National Formulary (47th έκδοση). London: BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. ISBN 978-0-85369-584-4. 
  19. ↑ «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis 6 (7–8): 614–32. 2014. doi:10.1002/dta.1620. PMID 24678061. 
  20. ↑ «mGluR5 antagonist-induced psychoactive properties: MTEP drug discrimination, a pharmacologically selective non-NMDA effect with apparent lack of reinforcing properties». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 349 (1): 155–64. April 2014. doi:10.1124/jpet.113.211185. PMID 24472725. https://semanticscholar.org/paper/09f0ba9a0b834ae8b0fa80e19d522761468ebf75. 
  21. ↑ Elbe, Dean (2019). Clinical handbook of psychotropic drugs for children and adolescents. Boston, MA: Hogrefe. σελίδες 366–369. ISBN 978-1-61676-550-7. 
  22. ↑ «The glutamatergic system and neurodegeneration in dementia: preventive strategies in Alzheimer's disease». International Journal of Geriatric Psychiatry 14 (1): 3–47. January 1999. doi:10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1<3::AID-GPS897>3.0.CO;2-7. PMID 10029935. https://archive.org/details/sim_international-journal-of-geriatric-psychiatry_1999-01_14_1/page/n6. 
  23. ↑ «The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease». CNS Drug Reviews 9 (3): 275–308. 2003. doi:10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x. PMID 14530799. 
  24. ↑ «Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease». Drugs 66 (11): 1515–34. 2006. doi:10.2165/00003495-200666110-00015. PMID 16906789. 
  25. ↑ «Memantine preferentially blocks extrasynaptic over synaptic NMDA receptor currents in hippocampal autapses». The Journal of Neuroscience 30 (33): 11246–50. August 2010. doi:10.1523/JNEUROSCI.2488-10.2010. PMID 20720132. 
  26. ↑ «Memantine: a NMDA receptor antagonist that improves memory by restoration of homeostasis in the glutamatergic system--too little activation is bad, too much is even worse». Neuropharmacology 53 (6): 699–723. November 2007. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.07.013. PMID 17904591. 
  27. ↑ «Pathologically activated therapeutics for neuroprotection». Nature Reviews. Neuroscience 8 (10): 803–8. October 2007. doi:10.1038/nrn2229. PMID 17882256. 
  28. ↑ «The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner». Neuroscience Letters 306 (1–2): 81–4. June 2001. doi:10.1016/S0304-3940(01)01872-9. PMID 11403963. 
  29. ↑ «Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor». Molecular Pharmacology 53 (3): 555–63. March 1998. doi:10.1124/mol.53.3.555. PMID 9495824. https://semanticscholar.org/paper/fa7ba201c9398843383b2162f2752b2427bb86b9. 
  30. ↑ «Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 312 (3): 1195–205. March 2005. doi:10.1124/jpet.104.077172. PMID 15522999. https://semanticscholar.org/paper/6e1a44e448a051e607b3eac2ccbc83c1365c8f3c. 
  31. ↑ «Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology». Progress in Neurobiology 74 (6): 363–96. December 2004. doi:10.1016/j.pneurobio.2004.09.006. PMID 15649582. 
  32. ↑ «Memantine agonist action at dopamine D2High receptors». Synapse 62 (2): 149–53. February 2008. doi:10.1002/syn.20472. PMID 18000814. 
  33. ↑ «Involvement of the sigma 1 receptor in the modulation of dopaminergic transmission by amantadine». The European Journal of Neuroscience 19 (8): 2212–20. April 2004. doi:10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x. PMID 15090047. 
  34. ↑ «Pharms - Memantine (also Namenda) : Erowid Exp: Main Index». erowid.org. Ανακτήθηκε στις 7 Νοεμβρίου 2018. 
  35. ↑ «Memantine hydrochloride». Nature Reviews. Drug Discovery 3 (2): 109–10. February 2004. doi:10.1038/nrd1311. PMID 15040575. 
  36. ↑ Nicholson, K. L.; Jones, H. E.; Balster, R. L. (May 1998). «Evaluation of the reinforcing and discriminative stimulus properties of the low-affinity N-methyl-D-aspartate channel blocker memantine». Behavioural Pharmacology 9 (3): 231–243. ISSN 0955-8810. PMID 9832937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9832937. 
  37. ↑ Morris, Hamilton; Wallach, Jason (July 2014). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE» (σしぐまτたうαあるふぁ αγγλικά). Drug Testing and Analysis 6 (7-8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. http://doi.wiley.com/10.1002/dta.1620. 
  38. ↑ Natter, Johan; Michel, Bruno (2020). «Memantine misuse and social networks: A content analysis of Internet self-reports» (σしぐまτたうαあるふぁ αγγλικά). Pharmacoepidemiology and Drug Safety 29 (9): 1189–1193. doi:10.1002/pds.5070. ISSN 1099-1557. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pds.5070. 
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Μεμαντίνη&oldid=10540823"