二に乙おつ基もと锌

二に乙おつ基もと锌
	IUPAC名めい; 二に乙おつ基もと锌
识别
CAS号ごう	557-20-0
ChemSpider	10413128
SMILES	CC[Zn]CC;
InChI	1/2C2H5.Zn/c21-2;/h21H2,2H3;/rC4H10Zn/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3;
InChIKey	HQWPLXHWEZZGKY-GFXTWEBUAS
性せい质
化学かがく式しき	(C2H5)2Zn
摩ま尔质量りょう	123.50 g·mol⁻¹
密度みつど	1.205 g/mL
熔点	-28 °C
沸点ふってん	117 °C
溶解ようかい性せい（水みず）	反はん应
危险性せい
欧おう盟めい分ぶん类	Flammable (F); Corrosive (C); Dangerous for the environment (N)
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

二に乙おつ基もと锌 (C₂H₅)₂Zn, 或ある者もの简写为 DEZn, 是ぜ一いち种有机つくえ化合かごう物ぶつ，由ゆかり锌连接せっ两个乙おつ基もと获得。这种无色的てき液体えきたい是ぜ一种有机化学中市售的常用试剂，它通常つうじょう为正せい己おのれ烷，正せい庚かのえ烷或ある甲きのえ苯溶液ようえき。

合成ごうせい

在ざい1848年ねん時じ，爱德华·弗どる兰克兰首くび先さき發現はつげん此化合かごう物ぶつ，是ぜ用よう鋅和碘乙烷製せい備，是ぜ第だい一いち個こ發現はつげん的てき有機ゆうき鋅化合かごう物ぶつ^[1]^[2]。後來こうらい為ため了りょう改あらため進しん合成ごうせい過程かてい，改あらため用よう二に乙おつ基もと汞為ため反應はんのう物ぶつ^[3]。現在げんざい的てき製せい備方式しき是ぜ將しょう一比一的碘乙烷和溴乙烷混合こんごう物ぶつ和わ锌铜偶反應はんのう，後者こうしゃ是ぜ鋅和銅どう的てき合金ごうきん，可か以產生せい有ゆう反應はんのう性せい的てき鋅^[4]。

安全あんぜん性せい

二乙基锌和水反应非常剧烈，且在空そら气暴露ばくろ下か易えき燃もえ。使用しよう它必须在惰性だせい气体保ほ护下进行。

参考さんこう文献ぶんけん

^ E. Frankland. On the isolation of the organic radicals. Quarterly Journal of the Chemical Society. 1850, 2 (3): 263. doi:10.1039/QJ8500200263.
^ Dietmar Seyferth. Zinc Alkyls, Edward Frankland, and the Beginnings of Main-Group Organometallic Chemistry. Organometallics. 2001, 20: 2940–2955. doi:10.1021/om010439f.
^ E. Frankland, B. F. Duppa. On a new reaction for the production of the zinc-compounds of the alkyl-radical. Journal of the Chemical Society. 1864, 17: 29–36. doi:10.1039/JS8641700029.
^ C. R. Noller (1943). "Diethyl Zinc". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 184.

外部がいぶ链接

Demonstration of the ignition of Diethylzinc in air Video - University of Nottingham（页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
Diethylzinc, 15 wt.% solution in hexane MSDS commercial supplier（页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
Diethylzinc purum MSDS commercial supplier（页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
Diethylzinc MSDS commercial supplier
Diethylzinc US MSDS commercial supplier （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）

[1] E. Frankland. On the isolation of the organic radicals. Quarterly Journal of the Chemical Society. 1850, 2 (3): 263. doi:10.1039/QJ8500200263.

[2] Dietmar Seyferth. Zinc Alkyls, Edward Frankland, and the Beginnings of Main-Group Organometallic Chemistry. Organometallics. 2001, 20: 2940–2955. doi:10.1021/om010439f.

[3] E. Frankland, B. F. Duppa. On a new reaction for the production of the zinc-compounds of the alkyl-radical. Journal of the Chemical Society. 1864, 17: 29–36. doi:10.1039/JS8641700029.

[4] C. R. Noller (1943). "Diethyl Zinc". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 184.

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