喷昔洛らく韦

**喷昔洛らく韦**
臨床りんしょう資料しりょう
懷ふところ孕分級きゅう	B1 (Au), B (U.S.);
给药途と径みち	局部きょくぶ给药
ATC碼	D06BB06 (WHO) J05AB13;
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん	S2 (Au);
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど	1.5% (口くち服ふく), 忽ゆるがせ略りゃく不ふ计 (局部きょくぶ给药)
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごう率りつ	<20%
药物代だい谢	病毒びょうどく脱だつ氧胸苷激酶
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き	2.2–2.3 h
排泄はいせつ途と徑みち	肾脏
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう 9-[4-羟基-3-(羟甲基もと)-丁ちょう基はじめ]-鸟嘌呤; ;
CAS号ごう	39809-25-1
PubChem CID	4725;
DrugBank	DB00299 ;
ChemSpider	4563 ;
UNII	359HUE8FJC;
KEGG	D05407 ;
ChEBI	CHEBI:7956 ;
ChEMBL	ChEMBL1540 ;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9046491 ;
ECHA InfoCard	100.189.687
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C10H15N5O3
摩ま尔质量りょう	253.258 g/mol

喷昔洛らく韦（Penciclovir）是これ鸟嘌呤类似物ぶつ类抗こう病毒びょうどく药物，用よう于治疗多种疱疹病毒びょうどく感染かんせん。具有ぐゆう毒性どくせい低てい，病毒びょうどく敏感びんかん性せい高等こうとう特とく点てん。喷昔洛らく韦口服ふく吸收きゅうしゅう低てい，常用じょうよう于局部ぶ给药。泛昔洛らく韦是ぜ喷昔洛らく韦的前ぜん药，口くち服ふく吸收きゅうしゅう好このみ。

作用さよう机つくえ理り和わ选择性せい

喷昔洛らく韦原型がた对病毒びょうどく没ぼつ有ゆう作用さよう。在ざい病毒びょうどく感染かんせん的てき细胞中ちゅう，喷昔洛らく韦被脱だつ氧胸苷激酶磷酸化か为三磷酸喷昔洛韦。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶，从而影かげ响病毒びょうどく在ざい细胞内ない的てき复制。喷昔洛らく韦的选择性せい可能かのう来き自じ于两个原因げんいん。首くび先さき是ぜ在ざい正常せいじょう细胞中ちゅう，喷昔洛らく韦磷酸化さんか速度そくど显著低てい于病毒びょうどく感染かんせん细胞，所以ゆえん在ざい病毒びょうどく感染かんせん细胞内ない，三磷酸化产物含量显著高于未感染细胞。三磷酸化产物与病毒DNA聚合酶的亲和性せい显著高だか于人DNA聚合酶。喷昔洛らく韦的结构和わ作用さよう机つくえ理り与あずか其他核かく苷酸类似物ぶつ相似そうじ。喷昔洛らく韦与阿おもね昔むかし洛らく韦的てき不同ふどう在ざい于，喷昔洛らく韦的三磷酸活化产物在细胞内存在时间更长，所以ゆえん喷昔洛らく韦细胞内浓度更さら高だか。

不良ふりょう反はん应

未み见全身ぜんしん不良ふりょう反はん应，偶见用よう药局部ぶ灼热感かん，疼痛とうつう，瘙痒等とう。