(Translated by https://www.hiragana.jp/)
阿昔洛韦 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

おもねむかしらく

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
おもねむかしらく
臨床りんしょう資料しりょう
读音/ˈsklvɪər/
商品しょうひんめいえいDrug nomenclatureZovirax及其ほか[1]
其他名稱めいしょうAcycloguanosine, acyclovir (BAN UK), acyclovir (USAN US)
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa681045
かくじゅん狀況じょうきょう
ふところ孕分きゅう
给药みち靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ, くちふくきゅうやく, 外用がいよう藥物やくぶつ, きゅうやくえいOphthalmic drug administration
ATC碼
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん
藥物やくぶつ動力どうりょくがくかずよりどころ
生物せいぶつ利用りよう15–20% (くちふく)[2]
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごうりつ9–33%[2]
药物だい肝臟かんぞう
生物せいぶつはんおとろえ2–4しょう
排泄はいせつみちじん臟 (62–90%保持ほじ原形げんけいしき)
识别しんいき
  • 2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-3H-purin-6-one
CASごう59277-89-3  checkY
PubChem CID
PubChem SID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDBはいたいID
CompTox DashboardえいCompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.056.059 編輯維基數據鏈接
化学かがくしんいき
化学かがくしきC8H11N5O3
尔质りょう225.21 g·mol−1
3D模型もけいJSmolえいJSmol
熔点256.5 °C(493.7 °F)
  • O=C2/N=C(\Nc1n(cnc12)COCCO)N
  • InChI=1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15) checkY
  • Key:MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N checkY

おもねむかしらくまたたたえ无环鸟苷[3](INN:aciclovir,簡稱ACV,また拼作acyclovir)[4]いちしゅこう病毒びょうどく藥物やくぶつ[5]主要しゅようよう治療ちりょう單純たんじゅん疱疹病毒びょうどく(HSV)、水痘すいとう帶狀疱疹たいじょうほうしんてき感染かんせん[6]其他用途ようと包括ほうかつあずかぼう器官きかん移植いしょくのちきょ細胞さいぼう病毒びょうどくぞく感染かんせんあずかぼう人類じんるい疱疹病毒びょうどくだいよんがた(EBV)感染かんせんこれてき嚴重げんじゅう併發へいはつしょう[6][7]它有くちふくきゅうやく塗抹とまつようちちしもある靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ的形まとがたしき[6]

使用しよう常見つねみてき副作用ふくさようゆう噁心はら[6]可能かのうてきてき嚴重げんじゅう副作用ふくさようゆうじん問題もんだい血小板けっしょうばん減少げんしょうえいthrombocytopenia[6]肝臟かんぞうある腎臟じんぞうこうのう較差かくさてきじん使用しようおうさらため謹慎きんしん[6]一般認為個體在ふところ期間きかん使用しようたい胎兒たいじぞく安全あんぜんなお觀察かんさついたにんなん危害きがいあんれい[6][8]使用しよう個體こたい進行しんこう母乳ぼにゅう哺育ほいくたい於嬰乎屬於安全あんぜん[9][10]おもねむかしらく韋是いちしゅかたぎ仿とりてきかく類似るいじぶつえいnucleoside analogue[6]其作よう抑制よくせい病毒びょうどく生產せいさんDNAてき能力のうりょく[6]

おもねむかしらく韋於1974ねんゆかりかずららんもとかつくすりぎょう取得しゅとく美國びくにせんなみ於1981ねん於美こくじゅんよう醫療いりょう用途ようと[11]此藥ぶつやめれついれ世界せかい衛生えいせい組織そしき基本きほん藥物やくぶつ標準ひょうじゅんきよしたんなか[12][13]它有通用つうようめい藥物やくぶつ,且以許多きょたひんぱいざいぜんたま銷售。[1]它是美國びくに於2020ねんはいめいだい162さいつね使用しようてき處方しょほうやく開立かいりゅうてき處方箋しょほうせん數量すうりょう超過ちょうか300まんはり[14][15]

醫療いりょう用途ようと

[编辑]
まいかた含阿むかしらく韋400毫克てきまるざい

此藥ぶつ主要しゅようよう治療ちりょう單純たんじゅん疱疹病毒びょうどく水痘すいとう帶狀疱疹たいじょうほうしん感染かんせん包括ほうかつ[2][16][17]

治療ちりょうEBV病毒びょうどく感染かんせんてき效力こうりょくひさし清楚せいそ[6]なお發現はつげん它對治療ちりょうEBV引起てき傳染でんせんせいたんかく細胞さいぼうぞうしょう有效ゆうこう[19]むかしらくおもねむかしらく透過とうか抑制よくせい病毒びょうどくてきDNA複製ふくせい發揮はっき作用さようただし截至2016ねんいく乎沒ゆう證據しょうこ顯示けんじ其對治療ちりょうEBV病毒びょうどく有效ゆうこう。此藥ぶつ價格かかくのぼるたかゆう引起こう病毒びょうどく藥物やくぶつこうくすり性的せいてきふうけわしなみ且(ざい1%いたり10%てきびょうれいちゅう可能かのうかいしるべ致患しゃ發生はっせい舒服てき副作用ふくさよう[20]

くちふく形式けいしきてきおもねむかしらく韋似乎不かいはた罹患りかん帶狀疱疹たいじょうほうしん個體こたいてき疼痛とうつうふうけわしくだてい[21]使用しようおもねむかしらく治療ちりょう疱疹患者かんじゃ可能かのう使用しよう碘苷さらため有效ゆうこう安全あんぜん[22]目前もくぜんひさし清楚せいそ含阿むかしらく韋眼藥水くすりみず溴夫じょうえいbrivudine藥水くすりみずさらため有效ゆうこう[22]

靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ形式けいしきてきおもねむかしらく韋可有效ゆうこう治療ちりょう不同ふどう種類しゅるい疱疹病毒びょうどく引起てき嚴重げんじゅう狀況じょうきょう包括ほうかつ嚴重げんじゅう局部きょくぶ感染かんせん嚴重げんじゅう生殖せいしょく感染かんせん水痘すいとう疱疹病毒びょうどく腦炎のうえん。它對全身ぜんしんせいある創傷そうしょうせい疱疹感染かんせん、疱疹せい濕疹しっしん單純たんじゅん疱疹病毒びょうどく腦炎のうえんてき治療ちりょう也有やゆうこうたい20世紀せいき80年代ねんだい發表はっぴょうてき研究けんきゅう報告ほうこくしん查,顯示けんじ如果於疫じょう爆發ばくはつ初期しょき使用しようおもねむかしらく韋,ざい減少げんしょう發病はつびょう數量すうりょう持續じぞく時間じかん方面ほうめん發揮はっき一定いってい作用さよう[23]研究けんきゅう顯示けんじ外用がいようおもねむかしらく韋在疫情爆發ばくはつ初期しょき晚期ばんき使用しようひとし有效ゆうこう,這項しん採用さいようさら嚴格げんかくてき方法ほうほうさらだいてきさまほんりょういん具有ぐゆうさらだかてきしん[24]ざい試驗しけんちゅう顯示けんじ藥物やくぶつたいあずかぼうHIV傳播でんぱ並無ならびな作用さようただし幫助接受せつじゅこう反轉はんてんろく病毒びょうどく藥物やくぶつ(ART)治療ちりょうてきひとぐんげんなるHIV疾病しっぺいてき進展しんてん。這項發現はつげん強調きょうちょうたいHIV感染かんせんしゃちゅうはかためし簡單かんたん廉價れんかてきART處理しょり策略さくりゃくれい使用しようおもねむかしらく韋和複方ふくほうしんだくあきらてき重要じゅうようせい[25]

ふところ

[编辑]

おもねむかしらく韋被美國びくに食品しょくひん藥物やくぶつ管理かんりきょく(FDA)るいためBるい藥物やくぶつ藥物やくぶつざい動物どうぶつ研究けんきゅうちゅうなみ顯示けんじたい胎兒たいじてきふうけわしただしなおあし够的ふところ孕婦おんな研究けんきゅうらい確定かくてい安全あんぜんせい),[26]美國びくに疾病しっぺい管制かんせいあずかあずかぼう中心ちゅうしん(CDC)かず其他機構きこうやめ於2005ねん宣布せんぷざい生殖せいしょく疱疹嚴重げんじゅうふくはつあるくび發作ほっさ期間きかん使用しようおもねむかしらく韋作治療ちりょう[27]たい嚴重げんじゅうてきHSV感染かんせんゆう其是傳播でんぱせいHSV),也可使用しよう靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ形式けいしき進行しんこう治療ちりょう[28]

たいしょうねずみうさぎだいねずみ使用しよう超過ちょうか相當そうとう於人るい使用しようざい量的りょうてき10ばい以上いじょうざい器官きかん形成けいせいえいorganogenesis過程かていちゅうしょ做的研究けんきゅう證明しょうめいかいしるべ出生しゅっしょう缺陷けっかん[29]ざいたいだいねずみ進行しんこうてき研究けんきゅうちゅう,於懷孕第10てんきゅう相當そうとう於人るい標準ひょうじゅん穩態濃度のうど63ばいてき藥物やくぶつ[Note 1]かい出現しゅつげん頭部とうぶ發生はっせい異常いじょうてき結果けっか[29]

CDC於2006ねん推薦すいせん使用しようおもねむかしらく韋於治療ちりょう個體こたい於懷孕期あいだてき水痘すいとう感染かんせん特別とくべつ在中ざいちゅう晚期ばんき[30]

おもねむかしらく韋會ざい乳汁にゅうじゅうちゅう出現しゅつげんいん建議けんぎ進行しんこう母乳ぼにゅう哺育ほいくてき婦女ふじょおう謹慎きんしん有限ゆうげんてき試驗しけん研究けんきゅう顯示けんじ母親ははおやこうふくおもねむかしらく韋後,接受せつじゅ哺乳ほにゅうてき嬰兒えいじごとてんかい接觸せっしょくいた大約たいやく0.3毫克/おおやけきんてきざいりょうわか哺乳ほにゅう母親ははおや乳房ちぶさ附近ふきんある乳房ちぶさゆう疱疹病症びょうしょうおう避免おや哺乳ほにゅう[26][31]

不良ふりょう影響えいきょう

[编辑]

全身ぜんしん治療ちりょう

[编辑]

使用しようおもねむかしらく韋作全身ぜんしんせい治療ちりょうくちふくある靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ常見つねみてき藥物やくぶつ不良ふりょう反應はんのう(≥1%てき患者かんじゃ包括ほうかつ噁心、嘔吐おうとはらのう病變びょうへん(僅發生はっせい靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ形式けいしき)、注射ちゅうしゃ部位ぶい反應はんのう頭痛ずつうゆうほうしるべ在高ありだかざいりょう使用しようかい出現しゅつげん幻覺げんかく常見つねみてき不良ふりょう反應はんのう(0.1-1%てき患者かんじゃゆうはん躁、眩暈げんうん困惑こんわくあたまかさ水腫すいしゅ關節かんせつつうのど嚨痛、便秘べんぴ腹痛はらいただつかみかわ虛弱きょじゃく。罕見てき不良ふりょう反應はんのう(<0.1%てき患者かんじゃゆう昏迷こんめい癲癇てんかん發作ほっさ嗜中せい白血球はっけっきゅう低下ていか白血球はっけっきゅう減少げんしょうしょう尿にょう結晶けっしょうえいcrystalluriaいやしょくつかれ倦、肝炎かんえんふみ蒂芬斯-きょうもり症候群しょうこうぐん中毒ちゅうどくせい表皮ひょうひ壞死えしかいしょうえいtoxic epidermal necrolysis血栓けっせんせい血小板けっしょうばん減少げんしょうせいむらさきなまず過敏かびんせいきゅうかつ[16]とうしか症候群しょうこうぐん

よし靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃおもねむかしらく韋會造成ぞうせい腎臟じんぞうちゅう尿にょう結晶けっしょうかいたい5%いたり10%てき使用しようしゃ造成ぞうせい可逆かぎゃくせいじん毒性どくせいえいnephrotoxicityたい脫水だっすいやめ存在そんざいじんこうのう不全ふぜんてき患者かんじゃ進行しんこう快速かいそく輸注おもねむかしらく韋有較高尿にょう結晶けっしょうじん病變びょうへんふうけわし充足じゅうそく攝取せっしゅ水分すいぶんげんなる輸注速度そくど以及根據こんきょ患者かんじゃじんこうのう調整ちょうせいざいりょうはたしょう這類ふうけわしくだてい[32][33][34]

おもねむかしらく代謝たいしゃ產物さんぶつ9-羧基かぶと氧基きのえはじめとり嘌呤(9-CMMG) やめ證明しょうめいかいさん生神うるかみけい系統けいとう不良ふりょう事件じけん特別とくべつたい老年ろうねんじんじんこうのう不全ふぜんてきひとぐん[35][36][37]

外用がいよう療法りょうほう

[编辑]

含阿むかしらく韋的外用がいようちちしも通常つうじょうかいしるべ致(≥1%) てき個體こたい皮膚ひふ乾燥かんそう、剝落あるたん暫刺つう/灼熱しゃくねつかん。罕見てき不良ふりょう反應はんのうゆうべにまだらあるはつ[16]とうほどこせよう眼睛がんせい通常つうじょうかいしるべ致(≥1%)てき個體こたい發生はっせいたん暫的輕微けいびとげつうざい使用しようおもねむかしらく韋,ゆう少數しょうすう(0.1-1%てき患者かんじゃかい發生はっせい角膜かくまくてんじょう上皮じょうひ擦傷すりきずえいpunctate keratitisある過敏かびん反應はんのう[16]

藥物やくぶつ交互こうご作用さよう

[编辑]

ざい體外たいがい進行しんこう複製ふくせい研究けんきゅう發現はつげん酮康唑あずかおもねむかしらく韋併ようたいHSV-1HSV-2てき感染かんせん具有ぐゆう協同きょうどうざいりょう相關そうかんせいこう病毒びょうどく活性かっせいしか而這しゅこうおうひさしざい臨床りんしょう試驗しけんうえいたあかしいん此需進行しんこうさら研究けんきゅうらいひょう協同きょうどう作用さようてき實際じっさいせんりょく[38]

はりたいへい磺舒あずかおもねむかしらく韋同時給じきゅうやくてき研究けんきゅう顯示けんじおもねむかしらく韋的生物せいぶつはんおとろえ延長えんちょう,受到尿にょうえきじんきよしじょてきそくりつくだてい[26]

擾素あずかおもねむかしらく合併がっぺい使用しようかいさん生協せいきょうどう作用さようたい接受せつじゅ靜脈じょうみゃくちゅう射干しゃが擾素てき患者かんじゃ於施ようおもねむかしらく韋時おう謹慎きんしん[39]

雖然HIV感染かんせんしゃ經常けいじょうかいはたひとしおっとじょうあずかおもねむかしらく韋一おこり使用しようただしいたりしょう一名患者在接受靜脈注射阿昔洛韋30-60てん出現しゅつげん極度きょくど嗜睡昏睡こんすいてき神經しんけい毒性どくせいとまもちいおもねむかしらく韋後症狀しょうじょういた舒緩。[40]

體液たいえきちゅうけんはか

[编辑]

たい血漿けっしょうある血清けっせいちゅうてきおもねむかしらく進行しんこう數量すうりょうけんはか,以確認かくにんじんこうのう不全ふぜん患者かんじゃてき藥物やくぶつ蓄積ちくせきある診斷しんだん急性きゅうせいようやくりょう中毒ちゅうどくじょうきょう[41]

作用さようせい

[编辑]
とりうえあずかおもねむかしらく韋(した分子ぶんし結構けっこう對照たいしょう
おもねむかしらく韋作ようせい (抑制よくせいHSV DNA聚合酶和整合せいごうにゅうHSV DNA)。

おもねむかしらく韋由病毒びょうどくてきむね苷激酶轉化てんかためおもねむかしらく韋單磷酸,しかこうよし宿主しゅくしゅ細胞さいぼうげき轉化てんかためおもねむかしらくさん磷酸(ACV-TP,也稱ためおもねむかしらく-GTP)。[29]ACV-TPしゅ非常ひじょう有效ゆうこうてき病毒びょうどくDNA複製ふくせい抑制よくせいざい。 ACV-TPかい競爭きょうそうせい抑制よくせい及滅かつ病毒びょうどくDNA聚合酶。[42]其單磷酸しお也會併入病毒びょうどくDNAなかしるべ蛋白質たんぱくしつ合成ごうせい終止しゅうし[43][44][29][45][46]

こうくすりせい

[编辑]

免疫めんえき系統けいとう健康けんこうてきじん發生はっせいおもねむかしらく韋抗やく性的せいてきあんれい很少ただしざい長期ちょうき接受せつじゅこう病毒びょうどくやくあずかぼうてき免疫めんえき缺陷けっかんじんぐん移植いしょく接受せつじゅしゃいんHIV感染かんせん而患ゆう後天こうてん免疫めんえき缺陷けっかん症候群しょうこうぐんしゃちゅう較為常見つねみこうたち10%)。 たいHSVてきこうくすりせいせいゆう病毒びょうどくむね苷激酶缺陷けっかん,以及病毒びょうどくむね苷激酶或DNA聚合酶的突變,而改變かいへん受質敏感びんかんせい[47][48]

微生物びせいぶつがく

[编辑]
水痘すいとう帶狀疱疹たいじょうほうしん病毒びょうどくざい含有がんゆう不同ふどうざいりょうおもねむかしらく韋的培養ばいようさらちゅうたんそうMRC-5細胞さいぼううえ形成けいせいむらかたまりつう計算けいさんむらかたまり數量すうりょう算出さんしゅつおもねむかしらく韋對病毒びょうどくてき效力こうりょく

おもねむかしらく韋對疱疹病毒びょうどくだい多數たすう物種ものだね有效ゆうこう活性かっせいくだじょ排列はいれつ如下:[49][50]

藥物やくぶつ動力どうりょくがく

[编辑]

おもねむかしらく韋的水溶すいようせいけいくちふく形式けいしきてき生物せいぶつ利用りようこう(15-30%),いん此如はて需要じゅようだか濃度のうどてき效果こうかのり透過とうか靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃてき形式けいしきくちふくきゅうやく1-2しょう出現しゅつげん最大さいだいやく濃度のうど根據こんきょ美國びくに生物せいぶつ製藥せいやく分類ぶんるい系統けいとうえいBiopharmaceutical Classification System(BCS),おもねむかしらく韋屬於BCS III るい藥物やくぶつそく可溶性かようせいただしちょうどう滲透しんとうせいてい[51]おもねむかしらく韋分佈率だかほうしるべてき蛋白質たんぱくしつ結合けつごうりつため9%いたり33%。[52]おもねむかしらく韋的生物せいぶつはんおとろえ(t½けつ年齡ねんれい新生兒しんせいじため4しょう、1-12さい兒童じどうため2-3しょう,而成人為じんい3しょう[2]

歷史れきし

[编辑]

おもねむかしらく韋被ためしゅけいどうこう病毒びょうどく藥物やくぶつしん時代じだいてき先發せんぱつしゃ,它具有ぐゆうきょくだかてき選擇せんたくせいひく細胞さいぼう毒性どくせい[5]它在1970年代ねんだい中期ちゅうき發現はつげんそく開始かいしようさく有效ゆうこう治療ちりょう疱疹病毒びょうどく家族かぞく中大ちゅうだい多數たすう包括ほうかつ單純たんじゅん疱疹病毒びょうどく水痘すいとう帶狀疱疹たいじょうほうしん病毒びょうどく)引起感染かんせんてき有效ゆうこう藥物やくぶつ合成ごうせいおもねむかしらく韋的基礎きそいちしゅゆかり勒比海綿かいめんCryptotethya cryptaえいCryptotethya crypta分離ぶんりてきかく苷。[53][54][55]它是よしHoward Schaefferあずかはく·ぶんおもええいRobert Vince (scientist)、S. BittnerS. Gurwara共同きょうどう發現はつげんてきせん類似るいじぶつ - たまきせん苷,具有ぐゆう錯的こう病毒びょうどく活性かっせい[56]後來こうらいSchaeffer加入かにゅうかずららんもとかつあずか藥理やくりがく かくとく魯德·B·ほこりおん繼續けいぞく開發かいはつ此藥ぶつ[57]いちこう於1979ねんはつ佈關於阿むかしらく韋的美國びくにせん中將ちゅうじょうSchaefferれつため發明はつめいじん[58]はく·ぶんおもえ後來こうらい發明はつめいおもねともえ卡韋- 一種いっしゅよう於HIV患者かんじゃてき逆轉ぎゃくてんろく抑制よくせいざい[59]ほこりおんそくいん使用しようひらけそうせい藥物やくぶつ設計せっけい於新藥物やくぶつ開發かいはつ而榮1988ねんだくかいなんじ生理學せいりがくある醫學いがく

むかしらく韋是おもねむかしらく韋的いちしゅぜんくすり,於1995ねんかくじゅんよう醫療いりょう用途ようとけい攝取せっしゅざいからだ內轉ためおもねむかしらく韋。[60]

おもねむかしらく韋加じょう氫羥じんうえせん皮質ひしつもとてきちちしも複方ふくほうやく於2009ねんざい美國びくに獲得かくとくかくじゅん上市かみいち商品しょうひんめいためXerese),よう治療ちりょう早期そうきふくはつせいくちびるかさ,以減少げんしょう成人せいじん兒童じどう(6さい以上いじょう發展はってんなり瘍性くちびるかさてき可能かのうせいなみしょう癒合ゆごう時間じかんちぢみたん[61][62]

社會しゃかいあずか文化ぶんか

[编辑]

名稱めいしょう

[编辑]

おもねむかしらく韋最はつ以Zoviraxひんぱい上市うわいちせん於20世紀せいき90年代ねんだいいた,此後ひとしため通用つうようめい藥物やくぶつ,以許多きょたひんぱいざいぜんたま銷售。[1]

附註ふちゅう

[编辑]
  1. ^ Subject to the same conditions as before

參考さんこう文獻ぶんけん

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Aciclovir. Drugs.com. [2015-09-06]. (原始げんし内容ないようそん于2015-09-23). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Zovirax (acyclovir) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. [2014-02-05]. (原始げんし内容ないようそん于2014-02-19). 
  3. ^ おもねむかしらく. 术语ざい线(全国ぜんこく科学かがくわざ术名词审じょう员会 ). [2024-06-22]. 
  4. ^ Kevin ES. The Aciclovir. Kevin. [2017-05-25]. (原始げんし内容ないようそん于2024-02-22) とく语). 
  5. ^ 5.0 5.1 de Clercq E, Field HJ. Antiviral prodrugs – the development of successful prodrug strategies for antiviral chemotherapy. British Journal of Pharmacology 147 (1) (Wiley-Blackwell). 2005-10-05: 1–11 (January 2006). PMC 1615839可免费查阅. PMID 16284630. doi:10.1038/sj.bjp.0706446. 
  6. ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 Acyclovir. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-01-01]. (原始げんし内容ないようそん于2015-01-05). 
  7. ^ Rafailidis PI, Mavros MN, Kapaskelis A, Falagas ME. Antiviral treatment for severe EBV infections in apparently immunocompetent patients. Journal of Clinical Virology. November 2010, 49 (3): 151–157. PMID 20739216. doi:10.1016/j.jcv.2010.07.008. 
  8. ^ Prescribing medicines in pregnancy database. Australian Government. 2014-03-03 [2014-04-22]. (原始げんし内容ないようそん于2014-04-08). 
  9. ^ Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 59. ISBN 9781284057560. 
  10. ^ Acyclovir use while Breastfeeding. 2015-03-10 [2016-03-08]. (原始げんし内容ないようそん于2016-03-05). Even with the highest maternal dosages, the dosage of acyclovir in milk is only about 1% of a typical infant dosage and would not be expected to cause any adverse effects in breastfed infants 
  11. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 504 [2024-03-07]. ISBN 9783527607495. (原始げんし内容ないようそん于2023-01-10). 
  12. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771可免费查阅. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  13. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533可免费查阅. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  14. ^ The Top 300 of 2020. ClinCalc. [2022-10-07]. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-12). 
  15. ^ Acyclovir - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2022-10-07]. (原始げんし内容ないようそん于2018-07-09). 
  16. ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 Rossi, S (编). Australian Medicines Handbook 2013. Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. 2013. ISBN 978-0-9805790-9-3. 
  17. ^ Joint Formulary Committee. British National Formulary (BNF)需要免费注册 65. London: Pharmaceutical Press. 2013. ISBN 978-0-85711-084-8. 
  18. ^ Elad S, Zadik Y, Hewson I, Hovan A, Correa ME, Logan R, Elting LS, Spijkervet FK, Brennan MT. A systematic review of viral infections associated with oral involvement in cancer patients: a spotlight on Herpesviridea. Supportive Care in Cancer. August 2010, 18 (8): 993–1006. PMID 20544224. S2CID 2969472. doi:10.1007/s00520-010-0900-3. 
  19. ^ Gershburg E, Pagano JS. Epstein-Barr virus infections: prospects for treatment. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. August 2005, 56 (2): 277–281. CiteSeerX 10.1.1.320.6721可免费查阅. PMID 16006448. doi:10.1093/jac/dki240. 
  20. ^ De Paor M, O'Brien K, Fahey T, Smith SM. Antiviral agents for infectious mononucleosis (glandular fever). The Cochrane Database of Systematic Reviews. December 2016, 2016 (12): CD011487. PMC 6463965可免费查阅. PMID 27933614. doi:10.1002/14651858.CD011487.pub2. 
  21. ^ Chen N, Li Q, Yang J, Zhou M, Zhou D, He L. Antiviral treatment for preventing postherpetic neuralgia. The Cochrane Database of Systematic Reviews. February 2014, 2014 (2): CD006866. PMC 10583132可免费查阅. PMID 24500927. doi:10.1002/14651858.CD006866.pub3. 
  22. ^ 22.0 22.1 Wilhelmus KR. Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews. January 2015, 1 (1): CD002898. PMC 4443501可免费查阅. PMID 25879115. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub5. 
  23. ^ Worrall G. Acyclovir in recurrent herpes labialis. BMJ. January 1996, 312 (7022): 6. PMC 2349724可免费查阅. PMID 8555890. doi:10.1136/bmj.312.7022.6. (原始げんし内容ないようそん于2007-05-15).  – Editorial
  24. ^ Spruance SL, Nett R, Marbury T, Wolff R, Johnson J, Spaulding T. Acyclovir cream for treatment of herpes simplex labialis: results of two randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenter clinical trials. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. July 2002, 46 (7): 2238–2243. PMC 127288可免费查阅. PMID 12069980. doi:10.1128/aac.46.7.2238-2243.2002. 
  25. ^ Mascolinli M, Kort R. 5th International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention: summary of key research and implications for policy and practice - biomedical prevention. Journal of the International AIDS Society. June 2010, 13 (Suppl 1): S4. PMC 2880255可免费查阅. PMID 20519025. doi:10.1186/1758-2652-13-S1-S4可免费查阅. 
  26. ^ 26.0 26.1 26.2 Acyclovir label (PDF). GSK. FDA. 2005. (原始げんし内容ないよう (PDF)そん档于2017-09-08). 
  27. ^ Drugs for non-HIV viral infections. Treatment Guidelines from the Medical Letter. April 2005, 3 (32): 23–32. PMID 15767977. 
  28. ^ Kaplan JE, Benson C, Holmes KK, Brooks JT, Pau A, Masur H. Guidelines for prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents: recommendations from CDC, the National Institutes of Health, and the HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America. MMWR. Recommendations and Reports. April 2009, 58 (RR-4): 1–207; quiz CE1–4 [2024-03-07]. PMID 19357635. (原始げんし内容ないようそん于2017-12-17). 
  29. ^ 29.0 29.1 29.2 29.3 PRODUCT INFORMATION NAME OF THE DRUG OZVIR TABLETS (PDF). TGA eBusiness Services. Ranbaxy Australia Pty Ltd. 2011-08-26 [2014-02-06]. (原始げんし内容ないようそん于2016-08-20). 
  30. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 9th. Public Health Foundation. January 2006: 171–192. 
  31. ^ Gartner LM, Morton J, Lawrence RA, Naylor AJ, O'Hare D, Schanler RJ, Eidelman AI. Breastfeeding and the use of human milk. Pediatrics. February 2005, 115 (2): 496–506. PMID 15687461. S2CID 5791615. doi:10.1542/peds.2004-2491可免费查阅. 
  32. ^ Razonable RR. Antiviral drugs for viruses other than human immunodeficiency virus. Mayo Clinic Proceedings. October 2011, 86 (10): 1009–1026. PMC 3184032可免费查阅. PMID 21964179. doi:10.4065/mcp.2011.0309. 
  33. ^ Brigden D, Rosling AE, Woods NC. Renal function after acyclovir intravenous injection. The American Journal of Medicine. July 1982, 73 (1A): 182–185. PMID 6285711. doi:10.1016/0002-9343(82)90087-0. 
  34. ^ Sawyer MH, Webb DE, Balow JE, Straus SE. Acyclovir-induced renal failure. Clinical course and histology. The American Journal of Medicine. June 1988, 84 (6): 1067–1071 [2024-03-07]. PMID 3376977. doi:10.1016/0002-9343(88)90313-0. (原始げんし内容ないようそん于2020-07-24). 
  35. ^ Helldén A, Odar-Cederlöf I, Diener P, Barkholt L, Medin C, Svensson JO, Säwe J, Ståhle L. High serum concentrations of the acyclovir main metabolite 9-carboxymethoxymethylguanine in renal failure patients with acyclovir-related neuropsychiatric side effects: an observational study. Nephrology, Dialysis, Transplantation. June 2003, 18 (6): 1135–1141. PMID 12748346. doi:10.1093/ndt/gfg119可免费查阅. 
  36. ^ Berry L, Venkatesan P. Aciclovir-induced neurotoxicity: Utility of CSF and serum CMMG levels in diagnosis. Journal of Clinical Virology. December 2014, 61 (4): 608–610. PMID 25440915. doi:10.1016/j.jcv.2014.09.001. 
  37. ^ Chowdhury MA, Derar N, Hasan S, Hinch B, Ratnam S, Assaly R. Acyclovir-Induced Neurotoxicity: A Case Report and Review of Literature. American Journal of Therapeutics. 2016, 23 (3): e941–e943. PMID 24942005. S2CID 32983100. doi:10.1097/MJT.0000000000000093. 
  38. ^ Pottage JC, Kessler HA, Goodrich JM, Chase R, Benson CA, Kapell K, Levin S. In vitro activity of ketoconazole against herpes simplex virus. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. August 1986, 30 (2): 215–219. PMC 180521可免费查阅. PMID 3021048. doi:10.1128/aac.30.2.215. 
  39. ^ GlaxoSmithKline. Zovirax® (acyclovir sodium) for injection prescribing information. Research Triangle Park, NC; 2003 Nov
  40. ^ Bach MC. Possible drug interaction during therapy with azidothymidine and acyclovir for AIDS. The New England Journal of Medicine. February 1987, 316 (9): 547. PMID 3468354. doi:10.1056/NEJM198702263160912. 
  41. ^ Baselt RC. Disposition of toxic drugs and chemicals in man 8th. Foster City, CA: Biomedical Publications. 2008: 29–31. ISBN 9780962652370. 
  42. ^ VALTREX (valacyclovir hydrochloride) Caplets -GSKSource. gsksource.com. [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2019-08-02). 
  43. ^ 國家こっか教育きょういく研究けんきゅういん. chain termination. [2024-03-08]. (原始げんし内容ないようそん于2024-03-08). 
  44. ^ 全国ぜんこく科学かがくわざ术名词审じょう员会. chain termination. [2024-03-08]. (原始げんし内容ないようそん于2024-03-08). 
  45. ^ Acyclovir (acyclovir) Capsule Acyclovir (acyclovir) Tablet [Genpharm Inc.]. DailyMed. Genpharm Inc. November 2006 [2014-02-05]. (原始げんし内容ないようそん于2014-02-21). 
  46. ^ Aciclovir Tablets BP 400mg - Summary of Product Characteristics (SPC). electronic Medicines Compendium. Actavis UK Ltd. 2012-08-20 [2014-02-05]. (原始げんし内容ないようそん于2014-02-22). 
  47. ^ Sweetman, S (编). Aciclovir. Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 7 August 2013 [6 February 2014]. (原始げんし内容ないようそん于2019-09-25). 
  48. ^ Piret J, Boivin G. Resistance of herpes simplex viruses to nucleoside analogues: mechanisms, prevalence, and management. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. February 2011, 55 (2): 459–472. PMC 3028810可免费查阅. PMID 21078929. doi:10.1128/AAC.00615-10. 
  49. ^ O'Brien JJ, Campoli-Richards DM. Acyclovir. An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. March 1989, 37 (3): 233–309. PMID 2653790. S2CID 240858022. doi:10.2165/00003495-198937030-00002可免费查阅. 
  50. ^ Wagstaff AJ, Faulds D, Goa KL. Aciclovir. A reappraisal of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. January 1994, 47 (1): 153–205. PMID 7510619. doi:10.2165/00003495-199447010-00009可免费查阅. 
  51. ^ Karmoker JR, Hasan I, Ahmed N, Saifuddin M, Reza MS. Development and Optimization of Acyclovir Loaded Mucoadhesive Microspheres by Box -Behnken Design. Dhaka University Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019, 18 (1): 1–12. doi:10.3329/dujps.v18i1.41421可免费查阅. 
  52. ^ Aciclovir Tablets BP 400mg - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [2024-03-07]. (原始げんし内容ないようそん于2022-11-20). 
  53. ^ Garrison T. Oceanography: An Invitation to Marine Science, 3rd ed.. Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company. 1999: 471. 
  54. ^ Sepčić K. Bioactive Alkylpyridinium Compounds from Marine Sponges. Toxin Reviews. 2000, 19 (2): 139–160. S2CID 84041855. doi:10.1081/TXR-100100318. 
  55. ^ Laport MS, Santos OC, Muricy G. Marine sponges: potential sources of new antimicrobial drugs. Current Pharmaceutical Biotechnology. January 2009, 10 (1): 86–105. PMID 19149592. doi:10.2174/138920109787048625. 
  56. ^ Schaeffer HJ, Gurwara S, Vince R, Bittner S. Novel substrate of adenosine deaminase. Journal of Medicinal Chemistry. April 1971, 14 (4): 367–369. PMID 5553754. doi:10.1021/jm00286a024. 
  57. ^ Elion GB, Furman PA, Fyfe JA, de Miranda P, Beauchamp L, Schaeffer HJ. Selectivity of action of an antiherpetic agent, 9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. December 1977, 74 (12): 5716–5720. Bibcode:1977PNAS...74.5716E. PMC 431864可免费查阅. PMID 202961. doi:10.1073/pnas.74.12.5716可免费查阅. 
  58. ^ US 4146715,Schaeffer HJ,「2-Amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines」,发行于1979-03-27,指定してい于Burrough Wellcome Co. 
  59. ^ Vince R. A brief history of the development of Ziagen. Chemtracts. 2008, 21: 127–134. 
  60. ^ Valacyclovir Hydrochloride Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2019-03-17]. (原始げんし内容ないようそん于2020-03-27). 
  61. ^ Drug Approval Package: Acyclovir and Hydrocortisone NDA #022436. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2019-12-13 [2019-12-13]. (原始げんし内容ないようそん于2019-12-13).  公有领域 本文ほんぶん含有がんゆう此來げんちゅうぞく公有こうゆう领域てき内容ないよう
  62. ^ Xerese- acyclovir and hydrocortisone cream. DailyMed. 2019-12-12 [2019-12-12]. (原始げんし内容ないようそん于2019-12-13). 

延伸えんしん閱讀

[编辑]