つちのえともえ

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つちのえともえ
臨床りんしょう資料しりょう
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682416
ふところ孕分きゅう
给药みちくちふく,せい注射ちゅうしゃ,はだにく注射ちゅうしゃ,腹腔ふくこう注射ちゅうしゃ,こころ注射ちゅうしゃ (よう动物やす乐死)
ATC碼
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん
藥物やくぶつ動力どうりょくがくかずよりどころ
生物せいぶつ利用りよう70-90% oral; 90% rectal
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごうりつ20-45%
药物だいHepatic
生物せいぶつはんおとろえ15-48しょう
排泄はいせつみちRenal
识别しんいき
  • 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
CASごう76-74-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox DashboardえいCompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.895 編輯維基數據鏈接
化学かがくしんいき
化学かがくしきC11H18N2O3
尔质りょう226.27
3D模型もけいJSmolえいJSmol
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CCC)CC
  • InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) checkY
  • Key:WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N checkY

つちのえともえ(Pentobarbital、Pentobarbitone)いち种在1928ねん合成ごうせい出来できたんこうともえ妥类药物。以游离酸ある钠盐てき形式けいしきなり药。ゆう离酸形式けいしきてきつちのえともえ妥微溶于すいおつあつし[1] 此药てき商品しょうひんめい为耐(Nembutal)。

用途ようと[编辑]

早期そうきとうさく安眠あんみんやく使用しよういんため副作用ふくさよう過大かだいやめけい停止ていし使用しようげん多用たよう安樂あんらくれい如瑞てき安樂あんらくそく使用しよう此藥ぶつ美國びくに聯邦れんぽう監獄かんごく死刑しけい注射ちゅうしゃ藥物やくぶつ

やめ批准ひじゅんてき用途ようと[编辑]

つちのえともえ妥是いち美国びくに食品しょくひん药品监督管理かんりきょく批准ひじゅん使用しようてきひとよう药物,ざい癫痫发作时和しゅ术前てき镇静剂使用しよう。也被批准ひじゅんさく为一种短效的催眠药物使用。[2]

批准ひじゅんてき用途ようと/标识てき用途ようと[编辑]

よう于缓かいかみなり尔氏综合せいある创伤せい脑损伤所引起てき颅内压ますだか

兽药[编辑]

つちのえともえ妥钠ざい兽药ちゅうさく为动ぶつよう麻醉ますい剂,すんで单独使用しよう,也可あずか苯妥えい结合使用しよう[3]

やす乐死药物[编辑]

よう协助(physician-assisted suicide),ざい美国びくにてきにわか勒冈しゅう[4]とくしゅう[5]みず兰和澳大利おおとしてききた领地みやこまこと使用しよう它来执行やす乐死。

注射ちゅうしゃ死刑しけいよう药物[编辑]

ざい美国びくにてきぼう些州批准ひじゅんよう注射ちゅうしゃ死刑しけい[6]

化学かがく合成ごうせい方法ほうほう[编辑]

合成ごうせい方法ほうほうあずか异戊ともえてき方法ほうほう相似そうじただ一的不同在于是通过2-溴戊烷,而非3-溴-3-きのえはじめちょうあずかαあるふぁ-おつもとへいさん发生烷基はん应得いた产物。 [7][8][9]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Pentobarbital Compound summary (CID4737). Pubchem. NCBI. [2012-05-31]. (原始げんし内容ないようそん于2014-02-14). 
  2. ^ Pentobarbital. Monograph. AHFS / Drugs.com. [2012-05-31]. (原始げんし内容ないようそん于2018-06-30). 
  3. ^ International. Drugs.com. [2012-05-31]. (原始げんし内容ないようそん于2018-06-30). 
  4. ^ presciption. Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon. [2012-06-09]. (原始げんし内容ないようそん于2017-06-09). 
  5. ^ http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html页面そん档备份そん互联网档あん死刑しけい注射ちゅうしゃ藥物やくぶつ とくしゅうそんつげきゅう-Yahoo!新聞しんぶん
  6. ^ Detailed position (regarding the misuse of pentobarbital). Lundbeck. (原始げんし内容ないようそん档于2012-04-15). 
  7. ^ Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. 5,5-SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (4): 1676–1679. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01367a061. 
  8. ^ German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
  9. ^ GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,「Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids」,发行于1951-02-21,指定してい于Geigy 

外部がいぶ链接[编辑]