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氟硅きく

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氟硅きく
IUPACめい
(4-Ethoxyphenyl)[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl]di(methyl)silane
别名 Eflusilanat、Silonen
识别
CASごう 105024-66-6  ☒N
PubChem 92430
ChemSpider 83448
SMILES
 
  • Fc2ccc(cc2Oc1ccccc1)CCC[Si](c3ccc(OCC)cc3)(C)C
InChI
 
  • 1/C25H29FO2Si/c1-4-27-21-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12-17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-7-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-9,18H2,1-3H3
InChIKey HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS
ChEBI 39393
せい
化学かがくしき C25H29FO2Si
尔质りょう 408.58 g·mol−1
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

氟硅きく英語えいごsilafluofenあるしょう硅白灵いち种氟ゆうつくえ除虫菊じょちゅうぎく杀虫剂[1][2]

氟硅きく酯在农业うえよう于防しろとう传昆ちゅう,并用さく木材もくざい防腐ぼうふ剂。它至しょう1995ねんおこり就在亚洲多国たこく印度いんど日本にっぽん台湾たいわんこしみなみちゅうさつよう于作ぶつ,如核果かっかちゃかのうかず水稻すいとうとうただしなおざいおうめいとう其它国家こっか进行どおり报或授权。[3][4]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Sieburth, Scott McNeill; Manly, Charles J.; Gammon, Derek W. Organosilane insecticides. Part I: biological and physical effects of isosteric replacement of silicon for carbon in etofenprox and MTI 800. Pesticide Science. 1990, 28 (3): 289–307. doi:10.1002/ps.2780280308. 
  2. ^ Showell, G. A.; Mills, J. S. Chemistry Challenges in Lead Optimization: Silicon Isosteres in Drug Discovery. Drug Discovery Today. 2003, 8 (12): 551–556. PMID 12821303. doi:10.1016/S1359-6446(03)02726-0. 
  3. ^ Silafluofen. EU Pesticides database. European Commission. [26 January 2022]. 
  4. ^ Katsuda, Yoshio; Minamite, Yoshihiro; Vongkaluang, Charunee. Development of Silafluofen-Based Termiticides in Japan and Thailand. Insects. December 2011, 2 (4): 532–539. PMC 4553446可免费查阅. PMID 26467832. doi:10.3390/insects2040532可免费查阅 えい语).