逆ぎゃく孕酮

**逆ぎゃく孕酮**
臨床りんしょう資料しりょう
其他名稱めいしょう	9βべーた,10αあるふぁ-Progesterone; 9βべーた,10αあるふぁ-Pregn-4-ene-3,20-dione
藥物やくぶつ類別るいべつ（英えい语：Drug class）	Progestin; Progestogen
ATC碼	未み分配ぶんぱい;
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one; ;
CAS号ごう	2755-10-4
PubChem CID	92940;
ChemSpider	83898;
UNII	R94ZS616JR;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID101335986 ;
ECHA InfoCard	100.018.553
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C21H30O2
摩ま尔质量りょう	314.462 g/mol
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））	交互こうご式しき图像;
	SMILES CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C;
	InChI InChI=RJKFOVLPORLFTN-HQZYFCCVSA-N; Key:1S/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12,16-19H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19+,20+,21+/m0/s1;

逆ぎゃく孕酮（英語えいご：Retroprogesterone，也被称しょう为9βべーた,10αあるふぁ-孕酮，9βべーた,10αあるふぁ-progesterone，或ある9βべーた,10αあるふぁ-孕-4-烯-3,20-二に酮，9βべーた,10αあるふぁ-pregn-4-ene-3,20-dione）是ぜ一いち种黄体おうたい制せい剂但ただし从未上市かみいち^[1]^[2]。它是天然てんねん孕酮的てき立体りったい异构体たい，在ざい其B环上的てき9号ごう碳原子げんし的てき氢原子げんし位い于βべーた-位くらい（高こう出いずる平面へいめん）而非孕酮的てきαあるふぁ-位くらい（低てい于平面めん），同どう时10号ごう碳原子こ上じょう的てき甲きのえ基はじめ基もと团为αあるふぁ-位くらい而非孕酮的てきβべーた-位くらい^[1]^[2]。换句话说，就是9、10两个碳原子げんし的てき空そら间结构与孕酮相反あいはん，因いん此得名めい“逆ぎゃく”（retro）孕酮。这种逆ぎゃく转导致甾环骨架か的てき弯曲结构，使つかい得とくA环和B环的平面へいめん在ざいC环和D环下方かた，呈てい60°角かく。^[3]。这种结构非常ひじょう适合与あずか孕酮受体相互そうご作用さよう，因いん此逆孕酮比ひ孕酮有ゆう着ぎ更さら高だか的てき受体亲和力りょく^[4]。同どう时，这一结构不适合与其他甾类激げき素もと受体结合，因いん此逆孕酮及其衍生物せいぶつ也具有ぐゆう更さら高だか的てき对于孕酮受体的てき选择性せい^[5]。

逆ぎゃく孕酮是ぜ多た种黄体制たいせい剂的母はは結構けっこう（英えい语：Parent structure），包括ほうかつ已上いじょう市し的てき地ち屈こごめ孕酮（6-脱だつ氢逆孕酮）和わ群ぐん孕酮 (1,6-双そう脱だつ氢-6-氯逆孕酮）和かず从未上市うわいち的てきRo 6-3129，以及这些黄体おうたい制せい剂的一いち些活性かっせい代謝たいしゃ產物さんぶつ^[1]^[2]^[6]^[7]。

另见[编辑]

19-去さ甲かぶと睾酮

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 J. Horsky; J. Presl. Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 305, 329 [2019-06-08]. ISBN 978-94-009-8195-9. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-10-21）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Lt Col Pankaj Talwar; Surveen Ghumann Sindhu. Step by Step: Protocols in Clinical Embryology and ART. JP Medical Ltd. 18 May 2012: 379– [2019-06-08]. ISBN 978-93-5025-765-4. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-10-12）.
^ Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration (PDF). Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63 [2019-06-08]. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2019-03-27）.
^ Gerald Litwack. Biochemical Actions of Hormones. Elsevier. 2 December 2012: 193–. ISBN 978-0-323-15189-4.
^ Rižner TL, Brožič P, Doucette C, Turek-Etienne T, Müller-Vieira U, Sonneveld E, van der Burg B, Böcker C, Husen B. Selectivity and potency of the retroprogesterone dydrogesterone in vitro. Steroids. May 2011, 76 (6): 607–15. PMID 21376746. doi:10.1016/j.steroids.2011.02.043.
^ Padubidri. Gynaecology. Elsevier India. 1 January 2005: 207–. ISBN 978-81-8147-562-6.
^ Dixon, Ross; Hudson, Sean; Darragh, Austin. Pharmacokinetics of the retro-steroid progestogen, 16αあるふぁ-ethylthio-9βべーた,10αあるふぁ-pregna-4, 6-diene-3, 20-dione (Ro 6-3129), in man and the sheep. Contraception. 1973, 8 (1): 53–65. ISSN 0010-7824. doi:10.1016/0010-7824(73)90159-5.

[HorskyPresl2012-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 J. Horsky; J. Presl. Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 305, 329 [2019-06-08]. ISBN 978-94-009-8195-9. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-10-21）.

[TalwarSindhu2012-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 Lt Col Pankaj Talwar; Surveen Ghumann Sindhu. Step by Step: Protocols in Clinical Embryology and ART. JP Medical Ltd. 18 May 2012: 379– [2019-06-08]. ISBN 978-93-5025-765-4. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-10-12）.

[pmid16112947-3] Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration (PDF). Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63 [2019-06-08]. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2019-03-27）.

[Litwack2012-4] Gerald Litwack. Biochemical Actions of Hormones. Elsevier. 2 December 2012: 193–. ISBN 978-0-323-15189-4.

[pmid21376746-5] Rižner TL, Brožič P, Doucette C, Turek-Etienne T, Müller-Vieira U, Sonneveld E, van der Burg B, Böcker C, Husen B. Selectivity and potency of the retroprogesterone dydrogesterone in vitro. Steroids. May 2011, 76 (6): 607–15. PMID 21376746. doi:10.1016/j.steroids.2011.02.043.

[Padubidri2005-6] Padubidri. Gynaecology. Elsevier India. 1 January 2005: 207–. ISBN 978-81-8147-562-6.

[DixonHudson1973-7] Dixon, Ross; Hudson, Sean; Darragh, Austin. Pharmacokinetics of the retro-steroid progestogen, 16αあるふぁ-ethylthio-9βべーた,10αあるふぁ-pregna-4, 6-diene-3, 20-dione (Ro 6-3129), in man and the sheep. Contraception. 1973, 8 (1): 53–65. ISSN 0010-7824. doi:10.1016/0010-7824(73)90159-5.

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