めくらほう试验

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重定しげさだこうそうめくら

めくらほう試驗しけんblinded experimentこれ科學かがく方法ほうほうてきいちしゅゆびてきざい研究けんきゅう过程ちゅう对分组(对照组实验组とうじょう况进ぎょうみつ目的もくてき避免研究けんきゅう結果けっかやす慰劑こうおうある觀察かんさつしゃ偏向へんこうところ影響えいきょうざい各種かくしゅ科學かがく研究けんきゅう領域りょういきちゅうしたがえ醫學いがく食品しょくひん心理しんりいた社會しゃかい科學かがく及法しょうゆう使用しようめくらほう進行しんこう實驗じっけん使用しようめくら法的ほうてき实验さけべ开放标签试验えいOpen-label trial

ざい汉语(较老ある正式せいしきてきえい文献ぶんけんちゅう,习惯以たんめくらそうめくらさんめくら区分くぶんめくらほう执行てき程度ていど,一般分别指代对受试者、研究けんきゅうじん员、分析ぶんせきじん员层层保みつただし用法ようほう不完全ふかんぜん统一,みつ程度ていど也有やゆう出入でいり。《报告平行へいこう对照ずいつくえ临床试验指南しなんえいConsolidated Standards of Reporting Trials》(CONSORT)现在要求ようきゅう论文ちゅう详细ゆびあかり哪些じん员不知道ともみち哪些しんいきまこと许笼统使用しよう这些词语。[1]

たんめくら試驗しけん[编辑]

たんめくらsingle blindingいちしゅ簡單かんたん實驗じっけん方法ほうほう通過つうかたい試驗しけん對象たいしょうみつ,避免有意ゆういあるざい實驗じっけんちゅう造成ぞうせい偏頗へんぱれい如,ざいくちあじはかためしちゅう,如果消費しょうひしゃことさき知道ともみちはかためしてき產品さんぴん通常つうじょう都會とかいしょう常用じょうようてき知名ちめいひんぱい較佳。ざいたんめくらはかためしちゅう,如果產品さんぴんひんぱい矇住,消費しょうひしゃ便びん可能かのう選擇せんたく另一產品さんぴん

たんめくら試驗しけんちゅうゆかり試驗しけん對象たいしょうかいあずか研究けんきゅう人員じんいん接觸せっしょくいん而受其影響えいきょうれい如在心理しんり及社かい科學かがく實驗じっけんちゅう觀察かんさつしゃてき主觀しゅかんもち經常けいじょう有意ゆういある影響えいきょう實驗じっけん對象たいしょうてき行為こうい

そうめくら試驗しけん[编辑]

そうめくら試驗しけん通常つうじょうざい試驗しけん對象たいしょうため人類じんるい使用しよう目的もくてき避免試驗しけんてき對象たいしょうある進行しんこう試驗しけんてき人員じんいんてき主觀しゅかん偏向へんこう影響えいきょう實驗じっけんてき結果けっか通常つうじょうそうめくら試驗しけんとくてき結果けっかかいさらためげん謹。

ざいそうめくら試驗しけんちゅう,受試驗しけんてき對象たいしょう研究けんきゅう人員じんいんなみ不知ふちどう哪些對象たいしょうぞく對照たいしょうぐみ,哪些ぞく實驗じっけんぐみただゆうざい所有しょゆう資料しりょう收集しゅうしゅう分析ぶんせきこれ研究けんきゅう人員じんいんざいかい知道ともみち實驗じっけん對象たいしょう所屬しょぞくぐみべつそくかいめくら(unblind)。

應用おうよう[编辑]

ざい药物はかためしちゅう經常けいじょう使用しようそうめくらはかためし病人びょうにんずい編入へんにゅう對照たいしょうぐみ實驗じっけんぐみ對照たいしょうぐみきゅうやす慰劑,而實驗じっけんぐみきゅう真正しんせい藥物やくぶつ無論むろん病人びょうにんある觀察かんさつびょう人的じんてき實驗じっけん人員じんいん不知ふちどうだれいた真正しんせいてき藥物やくぶつちょくいたり研究けんきゅう結束けっそくためどめ份的試驗しけんかい較難做成そうめくられい如:如果治療ちりょう效果こうか非常ひじょう顯著けんちょある治療ちりょうてき副作用ふくさよう非常ひじょうあかりあらわ實驗じっけん人員じんいん便びん可能かのう想到そうとう哪組對照たいしょう

よし於警察可能會のうかいたい證人しょうにん作出さくしゅつ有意ゆういあるてき影響えいきょうしょうざいほうしょうなか警察けいさつきょく內的みとめじん手續てつづき基本きほんじょう一個對證人記憶的單盲測試。よし於執ほう機構きこう現在げんざい傾向けいこうざいみとめじん過程かていちゅう使用しようそうめくらはかこころみせめみとめじん過程かていてき警員ごとさき不能ふのう知道ともみちみとめてきじんとうちゅうだれ嫌疑けんぎはん,以免影響えいきょう證人しょうにん

さんめくら試驗しけん[编辑]

如果收集しゅうしゅう資料しりょう分析ぶんせき解釋かいしゃく研究けんきゅう結果けっかてき統計とうけいがく同樣どうよう不知ふちどう哪組資料しりょうぞく對照たいしょうぐみ,哪組ぞく於測ためしぐみ,這種はかためししょうためさんめくらはかためし

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Moher, David; Hopewell, Sally; Schulz, Kenneth F.; Montori, Victor; Gøtzsche, Peter C.; Devereaux, P. J.; Elbourne, Diana; Egger, Matthias; Altman, Douglas G. CONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ (Clinical Research Ed.). 23 March 2010, 340: c869. ISSN 1756-1833. PMC 2844943可免费查阅. PMID 20332511. doi:10.1136/bmj.c869.