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細胞さいぼう老化ろうか

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細胞さいぼう老化ろうか
老化ろうかまえつぎだい2代目だいめうえ)および細胞さいぼう老化ろうかつぎだい8代目だいめ下図したず)のマウス線維せんい細胞さいぼう老化ろうかまえ紡錘形ぼうすいけい細胞さいぼうだが、老化ろうかには平坦へいたんおおきな形態けいたい細胞さいぼうになり、細胞さいぼう分裂ぶんれつこさなくなる。細胞さいぼう老化ろうか関連かんれんβべーたガラクトシダーゼ(senescence-associated βべーた-galactosidase, SABG. 下図したず青色あおいろ部分ぶぶん)など、老化ろうかマーカー分子ぶんし発現はつげんみとめられる。

細胞さいぼう老化ろうか(さいぼうろうか)とは細胞さいぼう分裂ぶんれつ停止ていしし、増殖ぞうしょくできなくなった状態じょうたい可逆かぎゃくてきこされること。ゲノム不安定ふあんていなどによってこされ、細胞さいぼうがんすることを抑制よくせいする防御ぼうぎょ反応はんのうであるとかんがえられている。個体こたい老化ろうかになぞらえて名付なづけられたが、個体こたい老化ろうか細胞さいぼう老化ろうか直接的ちょくせつてき関連かんれんについては議論ぎろんつづいている。

ヒト初代しょだい培養ばいよう細胞さいぼうに「ヘイフリック限界げんかい」とばれる分裂ぶんれつ回数かいすう制限せいげんがあることが発見はっけんされ、細胞さいぼう老化ろうか狭義きょうぎにはこの限界げんかいたっした細胞さいぼう状態じょうたいした。研究けんきゅうで、生体せいたいない (in vivo) の細胞さいぼうでも、自己じこ防御ぼうぎょのための積極せっきょくてき細胞さいぼう老化ろうかこることがわかってきた。この現象げんしょう成熟せいじゅく細胞さいぼう老化ろうか名付なづけられたが、人工じんこうてき条件下じょうけんか (in vitro) でこるヘイフリック限界げんかいよりも、生物せいぶつがくてき意義いぎみとめられ、「細胞さいぼう老化ろうか」が成熟せいじゅく細胞さいぼう老化ろうか場合ばあいもある。

成熟せいじゅく細胞さいぼう老化ろうかはさまざまな生物せいぶつがくてきストレスによりこされる。たとえばテロメア短縮たんしゅくすると染色せんしょくたい不安定ふあんていになり、がん原因げんいんとなる。このため、テロメアのながさを監視かんしする機構きこうがあり、一定いってい以上いじょうみじかくなると一時いちじてき細胞さいぼう老化ろうか誘導ゆうどうされる。またDNAの切断せつだんしょうじた場合ばあいも、細胞さいぼう周期しゅうき停止ていしさせ細胞さいぼう分裂ぶんれつこらないようにし、そのあいだ染色せんしょくたい修復しゅうふくおこなう。それでも復旧ふっきゅうできなかった場合ばあい可逆かぎゃくてき細胞さいぼう老化ろうか状態じょうたいはいるか、アポトーシスによって排除はいじょされるが、これらの機構きこうのがれた細胞さいぼうはがんする。このように細胞さいぼう老化ろうかおおくの原因げんいんDNA損傷そんしょうによって誘導ゆうどうされる。DNA損傷そんしょう放射線ほうしゃせん変異へんいばら酸化さんかストレスによってこされる。

参考さんこう文献ぶんけん[編集へんしゅう]