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甲胺：修订间差异 - 维基百科，自由的百科全书 跳とべ转到内容ないよう

甲きのえ胺：修おさむ订间差さ异

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2011年ねん4月がつ8日にち (五ご) 13:05的てき版本はんぽん

甲きのえ胺
甲きのえ胺结构式
甲きのえ胺比例ひれい模型もけい
IUPAC名めい
aminomethane
氨基甲かぶと烷
别名 MMA
识别
CAS号ごう 74-89-5 ?
SMILES
 
  • CN
RTECS PF6300000
性せい质
化学かがく式しき CH5N
摩ま尔质量りょう 31.06 g·mol−1
外そと观 无色气体
密度みつど d40.699 (−10.8 °C) / 0.902 g/cm³, 40w/w% （水みず）
熔点 −94 °C (179.15 K)
沸点ふってん −6 °C (267.2 K)
溶解ようかい性せい（水みず） 108 g/100 mL (20 °C)
pKa 10.64 （质子胺, pKaH）
pKb 3.36
黏度 0.23 cP at 0 °C
结构
分子ぶんし构型 四よん面体めんてい
偶极矩のり 1.31 D （气体）
危险性せい
警示术语 R：R11-R36/37 （40%水溶液すいようえき）
MSDS EMD Chemicals [1]
主要しゅよう危害きがい 有毒ゆうどく液体えきたい和わ气体，吸入きゅうにゅう危险，易えき燃もえ
NFPA 704
4
3
0
 
闪点 8 °C
相あい关物质
相あい关胺 氨
二に甲かぶと胺
三甲さんこう胺
若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

甲きのえ胺是ぜ一いち种有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ，化学かがく式しきCH3NH2，它是氨中なか的てき一いち个氢被ひ甲きのえ基はじめ取と代だい后きさき所しょ形成けいせい的てき衍生物せいぶつ。甲かぶと胺是最さい简单的てき伯はく胺。市し售品一般いっぱん是ぜ其甲きのえ醇あつし、乙おつ醇あつし、四よん氢呋喃或ある水みず溶液ようえき，或ある作さく为无水すい气体在ざい金属きんぞく罐かん中ちゅう加か压储存そん。工こう业品常つね将しょう无水气体加か压后通どおり过拖车运输。它有很强烈きょうれつ的てき鱼腥なまぐさ味あじ。甲かぶと胺被用作ようさく合成ごうせい很多其他化合かごう物ぶつ的てき原材料げんざいりょう，每年まいとし大だい约能生せい产上亿千せん克かつ。

生なま产

工こう业上うえ常用じょうよう氨气和甲きのえ醇あつし在ざい硅铝酸さん盐催化下した反はん应来制せい取と甲かぶと胺，这个反はん应的副ふく产物有ゆう二に甲かぶと胺和わ三甲さんこう胺。反はん应动力学がく和かず反はん应物的てき配はい比ひ决定三さん个产品ひん的てき多少たしょう。[1]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

每年まいとし有ゆう大だい约400百ひゃく万まん千克甲胺通过这种方法被生产。

实验室しつ中なか，甲きのえ胺的盐酸盐很容易ようい通どおり过盐酸和わ六亚甲基四胺或ある甲きのえ醛和わ氯化铵反はん应得到いた。[2]

NH4Cl + H2CO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + H2CO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH

无色的てき盐酸盐可以通过加入かにゅう强つよ碱反はん应得到いた甲かぶと胺。

化学かがく家か伍ご兹通つう过水みず解かい异氰酸さん甲かぶと酯和かず其相关化合かごう物ぶつ第だい一次制得甲胺。[3]

活性かっせい及应用よう

甲きのえ胺是一いち个很好このみ的てき亲核试剂，因いん为它几乎没ぼつ有ゆう空そら间位阻。它在有ゆう机つくえ化学かがく中ちゅう的てき应用十じゅう分ふん广泛。一些和其它简单试剂发生的反应有：与あずか光ひかり气反はん应制取と异氰酸さん甲かぶと酯，与あずか二に硫化りゅうか碳和わ氢氧化か钠反はん应制取と甲きのえ基はじめ二硫代氨基甲酸钠，和かず碱性条件じょうけん的てき氯仿反はん应制取と异腈，和わ环氧乙おつ烷反はん应制取とN-甲きのえ基はじめ乙おつ醇あつし胺等ひとし。

通つう过甲胺生产的有ゆう代表だいひょう性せい的てき化合かごう物ぶつ包括ほうかつ了りょう药品麻黄まおう素もと和わ茶ちゃ碱，农药克かつ百ひゃく威い、西にし维因（英えい语：Carbaryl）和わ百ひゃく亩钠（英えい语：Methamsodium）和かず溶剂N-甲きのえ基はじめ甲かぶと酰胺和わN-甲きのえ基はじめ吡咯烷酮。一いち些表面ひょうめん活性かっせい剂的まと制せい取と也需要よう甲かぶと胺参与さんよ反はん应。[3]

液えき态甲きのえ胺可以用作さく类似液えき氨的てき溶剂。它和液えき氯在某ぼう些方面ほうめん有ゆう相似そうじ之の处，但ただし能のう更さら好地こうち溶解ようかい有ゆう机つくえ物ぶつ（类似地ち，作さく为溶剂，甲きのえ醇あつし优于水みず）。[4]

生物せいぶつ化学かがく

在ざい自然しぜん界かい，甲きのえ胺通常つうじょう由よし腐くさ败产生せい。[5]在ざい植物しょくぶつ叶かのう绿体的てき管かん腔中なか，甲きのえ胺作为缓冲剂存在そんざい，能のう有效ゆうこう地ち清きよし除じょ阻碍そがいATP合成ごうせい的てき质子。

安全あんぜん

甲きのえ胺的LD50（鼠ねずみ）是ぜ2400 mg/m3。甲かぶと胺也是ぜ美国びくに缉毒署しょ（DEA）列れつ在ざい第だい一いち类的化合かごう物ぶつ（作さく为生产毒どく品ひん甲きのえ基はじめ苯丙胺的てき前ぜん体からだ）。

參まいり見み條目じょうもく

参考さんこう资料

  1. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. Methylamines synthesis: A review. Catalysis Today. 1997, 37 (2): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. 
  2. ^ Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. (1941). "Methylamine Hydrochloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 347. 
  3. ^ 3.0 3.1 Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  4. ^ H. D. Gibbs. Liquid methylamine as a solvent, and a study of its chemical reactivity. J. Am. Chem. Soc. 1906, 28: 1395–1422. doi:10.1021/ja01976a009. 
  5. ^ Thauer, R. K., "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
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