三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん

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三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん
类型	染色せんしょく体たい疾病しっぺい[*]、Polysomy of X chromosome[*]、染色せんしょく體たい三さん倍ばい體からだ症しょう
分ぶん类和外部がいぶ资源
醫學いがく專せん科か	醫學いがく遺傳いでん學がく
ICD-11	LD50.1
ICD-10	Q97.0
DiseasesDB	13386
Orphanet	3375

三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん是ぜ一いち種しゅ人類じんるい女性じょせい的てき性せい染色せんしょく體たい疾病しっぺい；一般女性的性染色體是XX，而患者しゃ為ためXXX。患有該症候群しょうこうぐん的てき患者かんじゃ又また因いん其基因いん為ためXXX，被ひ稱しょう作さく超ちょう雌めす性せい。

與あずかXXY三さん體たい患者かんじゃ不同ふどう，三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん患者かんじゃ的てき外觀がいかん正常せいじょう，能のう正常せいじょう發育はついく成熟せいじゅく，有ゆう正常せいじょう的てき生育せいいく能力のうりょく；但ただし據よりどころ統計とうけい，患者かんじゃ精神せいしん失しつ常つね、智能ちのう發育はついく遲緩ちかん，或ある二者併發等情況比一般女性高。若わか沒ぼつ有ゆう經過けいか診斷しんだん，有ゆう些患者しゃ往往おうおう不知ふち道どう自己じこ有ゆう三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん。

定義ていぎ與あずか症狀しょうじょう

三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん是ぜ一いち種しゅ女性じょせい基もと因いん多た了りょう一いち條じょうX染色せんしょく體たい的てき疾病しっぺい，患者かんじゃ的てき身み高だか常見つねみ高だか於平均へいきん身み高だか，通常つうじょう不ふ會かい有ゆう任にん何なん生理せいり上じょう的てき異常いじょう和わ生育せいいく能力のうりょく異常いじょう，偶爾會かい有ゆう學習がくしゅう障礙しょうがい、肌はだ張力ちょうりょく低下ていか、癲癇てんかん和わ腎じん病變びょうへん等とう狀況じょうきょう。

起因きいん與あずか診斷しんだん

三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん通常つうじょう是ぜ隨ずい機き發生はっせい的てき，如果不ふ是ぜ在ざい母親ははおや的てき生殖せいしょく細胞さいぼう分裂ぶんれつ時じ，就是在ざい細胞さいぼう早期そうき分裂ぶんれつ時じ發生はっせい問題もんだい；三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん並なみ不ふ會かい遺傳いでん給下きゅうした一いち代だい，三染色體的出現是隨機發生的；確かく診み方式ほうしき是ぜ進行しんこう染色せんしょく體たい檢けん驗けん。

治療ちりょう、病理びょうり學がく與あずか歷史れきし

三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん的てき治療ちりょう方式ほうしき包含ほうがん言語げんご治療ちりょう、物理ぶつり治療ちりょう和わ輔導ほどう。1959年ねん初次はつじ定義ていぎ三さん染色せんしょく體たいX症候群しょうこうぐん。約やく每まい1,000個こ女おんな嬰出生しゅっしょう時じ會かい發現はつげん一いち位い病びょう例れい；估計約やく有ゆう90%的てき患者かんじゃ並なみ未み被ひ確かく診み，因いん為ため她們的てき症狀しょうじょう很少，甚至是ぜ沒ぼつ有症ゆうしょう狀じょう。