二苯基氰化胂

二苯基氰化胂
	IUPAC名めい; Diphenylarsinous cyanide
	系けい统名; Diphenylarsanecarbonitrile
别名	Clark 2; 二苯基胂氰化物
识别
CAS号ごう	23525-22-6
PubChem	64506
ChemSpider	58070
SMILES	C1=CC=C(C=C1)[As](C#N)C2=CC=CC=C2;
InChI	1/C13H10AsN/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H;
EINECS	245-716-6
MeSH	Clark+2
性せい质
化学かがく式しき	C13H10AsN
摩ま尔质量りょう	255.15 g·mol−1
外そと观	无色晶あきら体からだ
熔点	35 °C
沸点ふってん	213 °C（21 torr）
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

二苯基氰化胂也称Clark 2，是ぜ一いち种有ゆう机つくえ砷化合かごう物ぶつ，化学かがく式しき为C₁₃H₁₀AsN，它在1918年ねん由ゆかりSturniolo和わBellinzoni发现，^[3]之これ后きさき迅速じんそく在ざい第だい一いち次じ世界せかい大だい战中ちゅう用作ようさく化学かがく武器ぶき。

制せい备与反はん应[编辑]

它可以苯肼和わ砷酸为原料りょう，经氧化二に苯基胂氰化反はん应制得とく。^[4]它也可か由ゆかり二苯基氯化胂（英えい语：Diphenylchlorarsine）和わ乙おつ醇あつし钠反はん应后氰化得え到いた：^[2]

(C₆H₅)₂AsCl + NaOC₂H₅ → (C₆H₅)₂AsOC₂H₅ + NaCl

(C₆H₅)₂AsOC₂H₅ + HCN → (C₆H₅)₂AsCN + C₂H₅OH

它在潮しお湿しめ空むなし气中可か以放出ほうしゅつ氰化氢。它可以被过氧化か氢等とう氧化剂氧化か为(C₆H₅)₂AsO₂H。^[1]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Sturniolo, Giuseppe; Bellinzoni, Giacomo. Cyanodiphenylarsine. Bollettino Chimico Farmaceutico, 1919. 58: 409-410. ISSN 0006-6648.
^ ^2.0 ^2.1 Alex. McKenzie, John Kerfoot Wood. L.—Observations on some organic compounds of arsenic. J. Chem. Soc., Trans. 1920, 117 (0): 406–415 [2021-12-10]. ISSN 0368-1645. doi:10.1039/CT9201700406 （英えい语）.
^ Sturniolo, G. und Bellinzoni, G. (1919); Boll. chim. pharm., 58, 409–410
^ R. L. Barker, E. Booth, W. E. Jones, F. N. Woodward. The preparation of diphenylchloroarsine and diphenylcyan oarsine from phenylhydrazine. Journal of the Society of Chemical Industry. 1949-09, 68 (9): 277–279 [2021-12-10]. doi:10.1002/jctb.5000680907. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-12-08）（英えい语）.