反はん转录转座子こ

反はん转录转座子こ（Retrotransposon），又また譯わけ逆轉ぎゃくてん錄ろく轉位てんい子こ^[1]，是ぜ由よしRNA介かい导转座ざ的てき转座子こ的てき元もと件けん，在ざい结构和わ复制上じょう与あずか反はん转录病毒びょうどく（retrovirus）类似，只ただ是ぜ没ぼつ有ゆう病毒びょうどく感染かんせん必需ひつじゅ的てきenv基もと因いん。它通过转录合成ごうせいmRNA，再さい逆ぎゃく转录合成ごうせい新しん的てき元もと件けん整合せいごう到いた基もと因いん组中完成かんせい转座，每まい转座1次じ拷贝数すう就会增加ぞうか1份，可か以增強ぞうきょう自己じこ的てき基もと因いん組ぐみ。因よし此，它是許多きょた真ま核かく生物せいぶつ中ちゅう数量すうりょう最大さいだい的てき一类可活动遗传成分。在ざい植物しょくぶつ中ちゅう特とく别丰富とみ，它们是ぜ核かくDNA的てき一个主要组成部分。在ざい玉たま米まい的てき基もと因いん组49-78％是ぜ反はん转录转座子こ^[2]，而在小麦こむぎ中ちゅう包含ほうがん约90％的てき基もと因いん组重复序列じょれつ和わ68％的てき转座子こ^[3]。在ざい哺乳ほにゅう动物中ちゅう，几乎有ゆう一半的基因组（45％至いたり48％）包含ほうがん转座子こ或ある残余ざんよ转座子こ。人ひと类基因いん组有大だい约42％反はん转录转座子こ，而DNA转座子こ约占2-3％^[4]。

反轉はんてん錄ろく轉うたて座ざ子こ與あずか反はん座ざ子こ (retroposon) 較為相似そうじ，然しか而兩者しゃ的てき主要しゅよう區別くべつ為ため反轉はんてん錄ろく轉うたて座ざ子こ具有ぐゆう反轉はんてん錄ろく酶，而反座ざ子こ沒ぼつ有ゆう。

反はん转录转座子こ的てき两大类

反はん转录转座子こ可か以分成なり两大类：

一いち类是LTR反はん转录转座子こ，包括ほうかつTyl-copia类和Ty3-gypsy类转座ざ子こ，是ぜ具有ぐゆう长末端はし重じゅう复序列じょれつ(long terminal repeats，LTR)的てき转座子こ，这也是ぜ反はん转录病毒びょうどく基もと因いん组的特とく征せい性せい结构，这类反はん转录转座子こ可か以编码反转录酶(Reverse transcriptases)或ある整合せいごう酶(integrases)，自主じしゅ地ち进行转录，其转座ざ机つくえ制せい同どう反はん转录病毒びょうどく相似そうじ，但ただし不能ふのう像ぞう反はん转录病毒びょうどく那な样以自由じゆう感染かんせん的てき方式ほうしき进行传播，高等こうとう植物しょくぶつ中ちゅう的てき反はん转录转座子こ主要しゅよう属ぞく于Tyl-copia类，分布ぶんぷ十じゅう分ふん广泛，几乎覆盖了所有しょゆう高等こうとう植物しょくぶつ种类。
另一类是非ぜひLTR反はん转录转座子こ，包括ほうかつLINE(long interspersed nuclear elements，长散布さんぷ核かく元もと件けん)类、SINE(Short interspersed nuclear elements，短たん散布さんぷ核かく元もと件けん)类、复合SINE转座子こ类，没ぼつ有ゆう长末端はし重じゅう复序列じょれつ(non-long terminal repeats，non-LTR)，自身じしん也没有ゆう转座酶或整合せいごう酶的编码能力のうりょく，需要じゅよう在ざい细胞内ない已やめ有ゆう的てき酶系统作用よう下か进行转座。

所有しょゆう反はん转录转座子こ都と有ゆう一个共同特点，就是在ざい其插入そうにゅう位い点てん上じょう产生短たん的てき正ただし向こう重じゅう复序列じょれつ。

参まいり见

參考さんこう

^ 反轉はんてん錄ろく轉位てんい子こ；逆轉ぎゃくてん錄ろく轉位てんい子こ retrotransposon. 樂らく詞し網もう. [2023-02-23]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-02-23）.
^ SanMiguel P, Bennetzen JL. Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons (PDF). Annals of Botany. 1998, 82 (Suppl A): 37–44 [2009-07-06]. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2009-09-29）.
^ Li W, Zhang P, Fellers JP, Friebe B, Gill BS. Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome. Plant J. November 2004, 40 (4): 500–11 [2022-10-21]. PMID 15500466. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-10-21）.
^ Lander ES, Linton LM, Birren B; et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. February 2001, 409 (6822): 860–921 [2009-07-06]. PMID 11237011. doi:10.1038/35057062. （原始げんし内容ないよう存そん档于2009-08-03）.

[1] 反轉はんてん錄ろく轉位てんい子こ；逆轉ぎゃくてん錄ろく轉位てんい子こ retrotransposon. 樂らく詞し網もう. [2023-02-23]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-02-23）.

[SanMiguelandBennetzen-2] SanMiguel P, Bennetzen JL. Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons (PDF). Annals of Botany. 1998, 82 (Suppl A): 37–44 [2009-07-06]. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2009-09-29）.

[LiandGill-3] Li W, Zhang P, Fellers JP, Friebe B, Gill BS. Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome. Plant J. November 2004, 40 (4): 500–11 [2022-10-21]. PMID 15500466. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-10-21）.

[Landeretal-4] Lander ES, Linton LM, Birren B; et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. February 2001, 409 (6822): 860–921 [2009-07-06]. PMID 11237011. doi:10.1038/35057062. （原始げんし内容ないよう存そん档于2009-08-03）.

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