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始祖しそ鳥とり屬ぞく

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  此条目め页的主題しゅだい是ぜ生活せいかつ在ざい侏羅紀き的てき一いち种鳥類るい。关于成立せいりつ于加か拿大温ゆたか哥华一いち个户外がい用品ようひん公司こうし，請見「Arc'teryx」。

始祖しそ鸟属
化石かせき时期：侏羅紀き晚期ばんき (提ひさげ通どおり階かい), 150.8–148.5 Ma
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藝術げいじゅつ家か根據こんきょCarney等とう人じん推論すいろん来らい繪え製せい的てき始祖しそ鳥とり復原ふくげん圖ず，即そく始祖しそ鳥とり具有ぐゆう全ぜん黑羽くろばね色しょく[1]。但ただし2013年ねん的てき另一份研究則認為，始祖しそ鳥とり的てき羽はね色しょく較可能かのう是ぜ黑白くろしろ相しょう間あいだ[2]
科学かがく分ぶん类 编辑
界さかい： 动物界かい Animalia
门： 脊索せきさく动物门 Chordata
纲： 蜥形纲 Sauropsida
总目： 恐龍きょうりゅう總そう目め Dinosauria
目め： 蜥臀目め Saurischia
亚目： 獸しし腳亞目め Theropoda
演えんじ化か支ささえ： 鸟翼类 Avialae
科か： †始祖しそ鸟科 Archaeopterygidae
属ぞく： †始祖しそ鸟属 Archaeopteryx
Meyer, 1861（保留ほりゅう名めい）
模も式しき種しゅ
†印しるし石板せきばん始祖しそ鳥とり
Archaeopteryx lithographica
Meyer, 1861（保留ほりゅう名めい）
其他物種ものだね
  • †西門にしもん子こ始祖しそ鳥とり
    Archaeopteryx siemensii
    Dames, 1897
  • †艾あい氏し始祖しそ鳥とり
    Archaeopteryx albersdoerferi
    Kundrat et al., 2018
異名いみょう
異名いみょう（屬ぞく）
異名いみょう（種たね）
  • Pterodactylus crassipes
    Meyer, 1857（摒棄名めい）
  • Rhamphorhynchus crassipes
    (Meyer, 1857)（摒棄名めい）
  • Scaphognathus crassipes
    (Meyer, 1857)（摒棄名めい）
  • Archaeopteryx crassipes
    (Meyer, 1857)（摒棄名めい）
  • Griphosaurus problematicus
    Wagner, 1862（摒棄名めい）
  • Griphornis longicaudatus
    Woodward, 1862（摒棄名めい）
  • Griphosaurus longicaudatus
    (Woodward, 1862)（摒棄名めい）
  • Archaeopteryx macrura
    Owen, 1862（摒棄名めい）
  • Archaeopteryx owenii
    Petronievics, 1917（摒棄名めい）
  • Archaeopteryx recurva
    Howgate, 1984
  • Jurapteryx recurva
    (Howgate, 1984)
  • Archaeopteryx bavarica
    Wellnhofer, 1993
  • Wellnhoferia grandis?
    Elżanowski, 2001

始祖しそ鳥とり屬ぞく（学名がくめい：Archaeopteryx）是これ始祖しそ鸟科的てき一いち個こ屬ぞく，是ぜ介かい於有ゆう羽毛うもう恐龍きょうりゅう和わ鳥類ちょうるい之これ間あいだ的てき過渡かと物種ものだね。屬ぞく的てき学名がくめい即そく來らい自じ古希こき臘文的てきἀρχαῖος（古代こだい）和わπτέρυξ（翼つばさ），故こ又また名な古こ翼つばさ鳥とり。[3]19世せい纪末至いたり21世せい纪初，始祖しそ鳥とり被ひ普遍ふへん认为是ぜ最早もはや及最原始げんし的てき鳥類ちょうるい，但ただし隨ずい著ちょ比ひ其更古老ころう，構造こうぞう上じょう也比其更接近せっきん現生げんなま鳥類ちょうるい的てき近きん鳥とり龍りゅう、曉あかつき廷龍和わ曙光しょこう鳥とり相あい繼つぎ被ひ發現はつげん，始祖しそ鳥とり在ざい鳥類ちょうるい演えんじ化學かがく上じょう的てき地位ちい已やめ經けい動搖どうよう。因よし此雖然しか在ざい現代げんだい定義ていぎ上じょう，始祖しそ鳥とり仍然屬ぞく於原始げんし的てき鳥類ちょうるい，但ただし古こ生物せいぶつ學がく家か如今已やめ多た不ふ將しょう始祖しそ鳥とり視し為ため現生げんなま鳥類ちょうるい的てき共同きょうどう直系ちょっけい始祖しそ。[4]

始祖しそ鳥とり生活せいかつ於約1億おく5千せん萬まん年ねん前まえ的てき晚ばん侏羅紀き，化石かせき分ぶん佈在德とく國こく南部なんぶ索さく倫りん霍芬石灰岩せっかいがん礦床。牠的德とく文ぶん名字みょうじ意い指ゆび「原はら鳥とり」或ある「首くび先さき的てき鳥とり」。

在ざい始祖しそ鳥とり仍然生存せいぞん的てき時期じき，歐おう洲しゅう仍然是ぜ個こ接近せっきん赤道あかみち的てき群島ぐんとう。始祖しそ鳥とり生活せいかつ於恐龍きょうりゅう時代じだい，但ただし是ぜ由よし於與同時どうじ擁よう有ゆう鳥類ちょうるい及獸しし腳亞目め的てき特徵とくちょう，因いん此與恐龍きょうりゅう有ゆう所しょ區別くべつ。始祖しそ鳥とり的てき大小だいしょう及形狀じょう與あずか喜き鵲かささぎ相似そうじ，牠有著ちょ闊及圓えん的てき翅膀及長的てき尾お巴ともえ。牠可以生長せいちょう達たち半はん米長よねなが。牠的羽毛うもう與あずか現代げんだい鳥類ちょうるい相似そうじ，但ただし牠卻在ざい顎骨がっこつ上うえ有ゆう鋒ほこさき利り的てき牙きば齒ぱ，腳上三趾都有彎爪及有長的骨質尾巴。這些特徵とくちょう正ただし好こう與あずか獸しし腳亞目め恐龍きょうりゅう相似そうじ，使つかい得とく始祖しそ鳥とり成なり為ため演えんじ化か過程かてい的てき重要じゅうよう角かく色しょく。事實じじつ上じょう，始祖しそ鳥とり首くび次じ的てき發表はっぴょう是ぜ於1862年ねん，亦また即そく達いたる爾なんじ文ぶん發表はっぴょう《物種ものだね起源きげん》之これ後ご兩年りょうねん，使つかい有ゆう關せき討論とうろん演えんじ化か之の說せつ更さら為ため激烈げきれつ。

現今げんこん有ゆう12個こ化石かせき被ひ分類ぶんるい為ため始祖しそ鳥とり，是ぜ侏羅紀き時期じき不ふ多た的てき羽毛うもう證據しょうこ之の一いち。由よし於牠們拥有ゆう進步しんぽ的てき性状せいじょう，可か見み牠們的てき起源きげん应当更さら早はや。[5]所有しょゆう遺骸いがい多た被ひ認みとめ為ため是ぜ來き自じ獨立どくりつ的てき標本ひょうほん。

描述

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8個こ始祖しそ鳥とり標本ひょうほん與あずか人類じんるい外形がいけい尺寸しゃくすん比較ひかく。

始祖しそ鳥とり曾經被ひ認みとめ為ため是ぜ鳥類ちょうるい的てき祖先そせん，並なみ生活せいかつ於侏羅紀き的てき提ひさげ通どおり階かい早期そうき。這些標本ひょうほん都と只ただ在ざい德とく國こく境さかい內發現はつげん。[6]

始祖しそ鳥とり約やく為ため現今げんこん鳥類ちょうるい的中てきちゅう型がた大小だいしょう，有ゆう著ちょ闊及於末端はし圓形えんけい的てき翅膀，並なみ比ひ體型たいけい較長的てき尾お巴ともえ。整體せいたい而言，始祖しそ鳥とり可か以成長せいちょう至いたり0.5米長よねなが。牠的羽毛うもう（比ひ起おこり其他特徵とくちょう來らい說せつ證據しょうこ較少）與あずか現今げんこん鳥類ちょうるい羽毛うもう在ざい結構けっこう及設計上けいじょう相似そうじ。[6]但ただし是ぜ除じょ了りょう一些與鳥類相似的特徵外[7]，牠有著ちょ很多獸しし腳亞目め恐龍きょうりゅう的てき特徵とくちょう。不ふ像ぞう現今げんこん鳥類ちょうるい，始祖しそ鳥とり有ゆう細小さいしょう的てき牙きば齒ぱ[6]可か以用來き捕ど獵りょう昆蟲こんちゅう及其他た細小さいしょう的てき無む脊椎せきつい生物せいぶつ。始祖しそ鳥どり亦また有ゆう長ちょう及骨質こっしつ的てき尾お巴ともえ，及牠的てき腳有三さん趾長爪つめ，與あずか恐龍きょうりゅう極ごく為ため相似そうじ。

由よし於始祖しそ鳥とり有ゆう著ちょ鳥類ちょうるい及恐龍きょうりゅう的てき特徵とくちょう，始祖しそ鳥とり一般被認為是牠們之間的連結：可能かのう是ぜ第だい一種由陸地生物轉變成鳥類的生物。[6]1970年代ねんだい，約やく翰·奧おく斯特倫りん姆指ゆび鳥類ちょうるい是ぜ由よし獸じゅう腳亞目め恐龍きょうりゅう演えんじ化か而來，而始祖しそ鳥とり就是當とう中ちゅう最さい重要じゅうよう的てき證據しょうこ。牠保有ほゆう一いち些鳥類るい的てき特徵とくちょう，例れい如叉また骨こつ、羽毛うもう、翅膀及部およべ份相反あいはん的てき首くび趾。牠亦有ゆう一いち些恐龍きょうりゅう特徵とくちょう，例れい如長的てき距骨升ます突、齒は間あいだ板ばん、坐骨ざこつ突及人字形じけい的てき長尾ちょうび巴ともえ。奧おく斯特倫りん姆亦發現はつげん始祖しそ鳥とり與あずか馳はせ龍りゅう科か很顯著ちょ地ち相似そうじ。

始祖しそ鳥とり的てき首くび個こ遺骸いがい是ぜ在ざい達いたる爾なんじ文ぶん發表はっぴょう《物種ものだね起源きげん》之これ後ご兩年りょうねん的てき1862年ねん發現はつげん。始祖しそ鳥とり的てき發現はつげん似に乎確認かくにん了りょう達たち爾しか文ぶん的てき理論りろん，並なみ從したがえ此成為ため恐龍きょうりゅう與あずか鳥類ちょうるい之の間あいだ的てき關係かんけい、過渡かと性せい化石かせき及演化か的てき重要じゅうよう證據しょうこ。事實じじつ上じょう，在ざい戈ほこ壁かべ沙漠さばく及中國ちゅうごく就恐龍きょうりゅう的てき進しん深ふか研究けんきゅう提供ていきょう了りょう更さら多た證據しょうこ有ゆう關せき始祖しそ鳥とり與あずか恐龍きょうりゅう的てき關係かんけい，例れい如長ちょう有ゆう羽毛うもう的てき恐龍きょうりゅう。始祖しそ鳥とり較接近せっきん現今げんこん鳥類ちょうるい的てき祖先そせん，因いん牠有著ちょ很多鳥類ちょうるい的てき特徵とくちょう；因いん牠與當時とうじ鳥類ちょうるい的てき分ぶん歧程度ていど仍有疑義ぎぎ。

古こ生物せいぶつ學がく

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羽毛うもう

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印しるし石板せきばん始祖しそ鳥とり的てき模型もけい。

始祖しそ鳥とり的てき標本ひょうほん最さい值得注意ちゅうい的てき是ぜ牠那已やめ發展はってん的てき飛ひ羽わ。它們是ぜ不ふ對稱たいしょう的てき及有著ちょ現今げんこん鳥類ちょうるい飛ひ羽わ的てき結構けっこう，翼つばさ片へん由ゆかり羽はね支ささえ—小羽おば枝えだ—羽はね纖支的てき排列はいれつ來らい提供ていきょう平衡へいこう。尾お巴ともえ羽毛うもう則のり較小不ふ對稱たいしょう，且與現今げんこん鳥類ちょうるい相似そうじ及有著ちょ堅固けんご的てき翼つばさ片へん。拇指ぼし卻沒有ゆう獨立どくりつ的てき小しょう翼つばさ羽わ。

始祖しそ鳥とり的てき體からだ羽並はなみ沒ぼつ有ゆう很多資料しりょう，而當中ちゅう只ただ有ゆう柏かしわ林りん標本ひょうほん曾被適當てきとう的てき研究けんきゅう。由よし於涉及多個こ物種ものだね，只ただ有ゆう柏かしわ林りん標本ひょうほん的てき研究けんきゅう則そく並なみ不能ふのう完全かんぜん代表だいひょう所有しょゆう始祖しそ鳥とり的てき品種ひんしゅ。柏かしわ林りん標本ひょうほん在ざい腳上有ゆう已やめ發展はってん的てき羽毛うもう，這些羽毛うもう只ただ顯示けんじ了りょう基本きほん的てき輪廓りんかく，而有些則已やめ被ひ分解ぶんかい了りょう（就像平ひら胸むね總そう目め缺乏けつぼう羽わ纖支）[8]，但ただし就部份而言げん是ぜ堅實けんじつ的てき及可以支撐飛行ひこう。[9]

但ただし其背部ぶ有ゆう一いち綴つづり正せい羽はね，與あずか現今げんこん鳥類ちょうるい體からだ羽わ的てき正せい羽はね一樣成對稱及堅實，但ただし卻不及與飛行ひこう有ゆう關せき的てき羽毛うもう硬かた。除じょ此之外がい，柏かしわ林りん標本ひょうほん的てき羽毛うもう就像中華ちゅうか龍りゅう鳥とり的てき一いち樣よう，出現しゅつげん分解ぶんかい及絨毛じゅうもう現象げんしょう，而其在ざい生せい時じ較似毛皮けがわ多た於羽毛げ（但ただし在ざい顯微鏡けんびきょう下した的てき結構けっこう並なみ不ふ是ぜ）。在ざい身體しんたい的てき其他部ぶ份（只ただ限げん於保存ほぞん下か來らい及沒有ゆう重じゅう組ぐみ的てき部ぶ份），及低頸部亦また出現しゅつげん同樣どうよう情況じょうきょう。[8]

始祖しそ鳥とり在ざい上うえ頸部及頭部ぶ並なみ沒ぼつ有ゆう顯示けんじ有ゆう羽毛うもう。雖然這可能かのう以為牠的頭部とうぶ是ぜ裸はだか的てき，就像其近親おや的てき長ちょう有ゆう羽毛うもう的てき恐龍きょうりゅう一樣いちよう，但ただし是ぜ這可能かのう是ぜ因いん保存ほぞん時じ所しょ造成ぞうせい的てき。大部たいぶ份始祖しそ鳥とり標本ひょうほん都と是ぜ在ざい經過けいか一些時間在海面上漂浮而嵌入在缺氧的泥沙中，牠的頭あたま頸部及尾巴ともえ一般都是長下傾。當とう嵌入かんにゅう後ご開始かいし腐くさ化か時じ，筋すじ腱けん及肌はだ肉にく已やめ經けい放ひ鬆す形成けいせい了りょう化石かせき標本ひょうほん的てき形狀けいじょう。即そく是ぜ皮膚ひふ已やめ經けい軟化なんか及鬆開ひらけ，有ゆう些標本ひょうほん的てき飛ひ羽わ在ざい嵌入かんにゅう開始かいし時じ已やめ經けい分ぶん開ひらき。所以ゆえん有ゆう假說かせつ指標しひょう本ほん在ざい淺水あさみず處しょ沿海うみ床ゆか移動いどう一些時間才被埋葬，頭部とうぶ及上頸部羽毛うもう脫落だつらく，而較堅實けんじつ的てき尾お巴ともえ羽毛うもう則そく仍然保存ほぞん。[10]

2011年ねん，对1861年ねん在ざい德とく国こく巴ともえ伐き利とぎ亚州的てき石灰岩せっかいがん中ちゅう发现的てき始祖しそ鸟羽毛うもう化石かせき（飞羽）的てき色素しきそ承うけたまわ载结构大小しょう与あずか形状けいじょう的てき分析ぶんせき，顯示けんじ始祖しそ鳥とり的てき部分ぶぶん羽毛うもう是ぜ黑色こくしょく的てき[1][11][12] 。

飛行ひこう

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就如現今げんこん鳥類ちょうるい的てき翅膀，始祖しそ鳥とり的てき飛ひ羽わ是ぜ高度こうど的てき不ふ對稱たいしょう，而尾巴ともえ羽毛うもう是ぜ較為闊的。這顯示けんじ翅膀及尾巴ともえ是ただし用よう來らい產さん生せい升ます力りょく。但ただし是ぜ始祖しそ鳥とり究竟きゅうきょう是ぜ純粹じゅんすい的てき滑翔かっしょう或ある是能これよし夠鼓翼つばさ而飛則そく是ぜ未み可か知的ちてき。在ざい缺乏けつぼう胸骨きょうこつ的てき情況じょうきょう下か，可か見み始祖しそ鳥並とりなみ非ひ強壯きょうそう的てき飛行ひこう者しゃ，但ただし飛行ひこう肌はだ肉にく可能かのう是ぜ連れん於厚及回かい力りょく镖狀じょう的てき叉また骨こつ、板いた狀じょう的てき鳥とり喙骨、或ある是ぜ軟骨なんこつ質しつ的てき胸板むないた。而肩胛骨けんこうこつ、鳥とり喙骨及肱ひじ骨こつ之これ間あいだ關節かんせつ窩的向こう旁つくり側がわ定位ていい（並なみ非ひ現今げんこん鳥類ちょうるい背部はいぶ起おこり角かく的てき排列はいれつ），可か見み始祖しそ鳥並とりなみ不能ふのう將はた翅膀提ひさげ升ます至いたり背後はいご，而未能のう達たち至いたり鼓こ翼つばさ上じょう升ます的てき要求ようきゅう。因よし此，牠似乎並不能ふのう如現今こん鳥類ちょうるい般鼓翼つばさ飛行ひこう，但ただし牠可能かのう利用りよう向こう下した鼓こ翼つばさ滑翔かっしょう的てき技巧ぎこう。[13]

始祖しそ鳥とり翅膀是ぜ相對そうたい的てき大だい，造成ぞうせい較低的てき失速しっそく空そら速そく及縮小しょう了りょう的てき轉うたて彎半徑はんけい。短たん及圓的てき翅膀形狀けいじょう會かい增加ぞうか拖曳力りょく，但ただし卻會改良かいりょう了りょう始祖しそ鳥とり在ざい雜ざつ亂らん的てき環境かんきょう下か（如樹林じゅりん及叢林りん）飛行ひこう，而相似そうじ的てき翅膀形狀けいじょう可か以在穿ほじ越えつ樹林じゅりん及叢林りん的てき鳥類ちょうるい，如烏鴉うがらす及雉雞中ちゅう發現はつげん。腳部不ふ對稱たいしょう的てき飛ひ羽わ（像ぞう小しょう盜ぬすめ龍りゅう的まと）就彷彿ほうふつ是ぜ一いち對たい尾翼びよく，可か以幫助じょ增加ぞうか空中くうちゅう運動うんどう性せい。首くび個こ就尾翼つばさ作出さくしゅつ研究けんきゅう指ゆび其結構けっこう形成けいせい總そう翼つばさ剖面的てき12%。雖然這些尾翼びよく支ささえ撐飛行ひこう的てき能力のうりょく的てき程度ていど並なみ不ふ清楚せいそ，但ただし這可以額外がい分別ふんべつ減少げんしょう失速しっそく空そら速そく及轉彎半徑はんけい達たち6%及12%。[9]

於2004年ねん，科學かがく家か就替始祖しそ鳥とり的てき腦のう殼から進行しんこう詳しょう盡つき的てきX射い線せん斷層だんそう成なり像ぞう分析ぶんせき，總そう結ゆい了りょう牠的腦のう部ぶ比ひ大部たいぶ份恐龍きょうりゅう都と要よう明あかり顯あらわ的てき大だい，顯示けんじ牠有著ちょ足あし夠的腦のう部ぶ大小だいしょう進行しんこう飛行ひこう。整體せいたい腦のう部ぶ構造こうぞう亦また由よし斷層だんそう成なり像ぞう進行しんこう重じゅう組ぐみ。重じゅう組ぐみ顯示けんじ涉わたる及視覺しかく的てき區域くいき佔接近せっきん腦のう部ぶ的てき三さん分ふん一いち。其他的てき區域くいき則そく是ぜ關せき於聽覺ちょうかく及肌肉にく控ひかえ制せい。[14]頭あたま顱骨成なり象ぞう亦また發現はつげん內耳的てき結構けっこう。這個結構けっこう與あずか現今げんこん鳥類ちょうるい的てき內耳結構けっこう較爬蟲類はちゅうるい的てき更さら為ため相似そうじ。這些特徵とくちょう綜合そうごう起おこり來らい指ゆび始祖しそ鳥とり有ゆう飛行ひこう所しょ需的敏さと銳するど聽覺ちょうかく、平衡へいこう、空間くうかん感かん及調控ひかえ能力のうりょく。[15]

始祖しそ鳥とり在ざい討論とうろん有ゆう關せき鳥類ちょうるい起源きげん及演えんじ化か上うえ仍然佔有重要じゅうよう的てき地位ちい。一些科學家視牠為半攀樹動物，這是因いん鳥類ちょうるい是ぜ由樹ゆき上じょう居住きょじゅう的てき動物どうぶつ演えんじ化か而來的てき觀念かんねん（即そく奧おく塞ふさが內爾·查利斯·馬ば什（O.C. Marsh）所しょ建議けんぎ的てき「飛行ひこう是ぜ因いん樹木じゅもく倒たおせ下か演えんじ化か而來」的てき假說かせつ）。其他科學かがく家か則のり視し始祖しそ鳥とり為ため在地ざいち上じょう快かい跑的動物どうぶつ，是ぜ因いん認みとめ為ため鳥類ちょうるい是ぜ由よし奔跑演えんじ化成かせい飛行ひこう（即そく賽さい繆爾·威い利り斯頓（Samuel Wendell Williston）建議けんぎ的てき由よし陸地りくち而上的てき假說かせつ）。仍有其他的てき建議けんぎ始祖しそ鳥とり可能かのう是ぜ同時どうじ住じゅう在ざい樹き上じょう及陸地上ちじょう，就像現今げんこん的てき烏鴉うがらす，而這個こ建議けんぎ是ぜ在ざい形態けいたい學がく上うえ最さい為ため受到支持しじ的てき。綜合そうごう來らい說せつ，始祖しそ鳥とり是ぜ一種並非專門在陸地上奔跑或暫住的動物どうぶつ。考慮こうりょ已やめ知ち有ゆう關せき飛行ひこう的てき形態けいたい，始祖しそ鳥とり被ひ認みとめ為ため主要しゅよう是ぜ利用りよう翅膀來らい逃避とうひ捕と獵りょう者しゃ，如在淺水あさみず面めん上じょう滑なめら行ゆき到達とうたつ安全あんぜん的てき地方ちほう，或ある是ぜ由よし峭壁或ある樹き梢こずえ俯衝至いたり更さら遠とお的てき地方ちほう等とう。[10]

已やめ知ち獸しし腳亞目め有ゆう幾いく個こ血統けっとう獨立どくりつ地ち演えんじ化成かせい羽毛うもう及飛行ひこう，而始祖しそ鳥とり的てき祖先そせん是ぜ否ひ懂得飛行ひこう已やめ經けい失しつ去さ了りょう重要じゅうよう性せい。由よし於始祖しそ鳥とり似に乎是屬ぞく於與今こん鳥とり亞あ綱つな沒ぼつ有ゆう關係かんけい的てき鳥類ちょうるい血統けっとう，牠的飛行ひこう能力のうりょく可能かのう仍是討論とうろん的てき焦點しょうてん，但ただし卻並非ひ就現今こん鳥類ちょうるい祖先そせん所しょ討論とうろん的てき項目こうもく。

比較ひかく

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1863年ねん發現はつげん的てき倫敦ろんどん標本ひょうほん。

就始祖しそ鳥とり與あずか獸しし腳亞目め恐龍きょうりゅう、孔子こうし鳥とり及現今げんこん的てき高等こうとう鳥類ちょうるい的てき比較ひかく可か見み下表かひょう：

始祖しそ鸟与其它鸟类比ひ较得出で的てき特とく征せい
解剖かいぼう特とく征せい 獸しし腳亞目め
(“非ひ鸟兽脚あし亚目”)		 始祖しそ鸟 孔子こうし鸟 高等こうとう鸟类
牙きば齿 大だい部分ぶぶん物ぶつ种有 + - 大だい部分ぶぶん
白しろ垩纪鸟类有ゆう
双そう颞窝(双そう颞窝类颅骨こつ) + - + -
骨ほね性せい尾お缩短，
最さい后きさき几节尾お椎骨ついこつ融合ゆうごう为尾お综骨		 少しょう部分ぶぶん是ぜ - + +
叉また骨こつ (Furcula) 部分ぶぶん有ゆう
（回かい力りょく镖状じょう）		 回かい力りょく镖状じょう 回かい力りょく镖状じょう 锐角型がた
(V字形じけい，叉また状じょう)
喙突 (Coracoid)
长，撑柱形がた		 - - + +
胸骨きょうこつ (Sternum)
有ゆう龙骨突 (Carina sterni)		 - - -
（其中一いち些有短たん突起とっき）		 +
(有ゆう飞行能力のうりょく的てき鸟类有ゆう)
胸骨きょうこつ肋あばら
（和わ胸むね骨相こっそう连的肋骨あばらぼね）		 部分ぶぶん有ゆう - + +
腹膜ふくまく肋あばら (Gastralia) + + + -
有ゆう钩突的てき肋骨あばらぼね
(Processus uncinatus)		 部分ぶぶん有ゆう - + 大部おおぶ分有ぶんゆう
上肢じょうし有ゆう膨大ぼうだい的てき
带孔的てき三角さんかく胸むね肌はだ突起とっき (自体じたい衍征)		 - - + -
掌てのひら骨こつ I- III 融合ゆうごう成なり
腕うで掌てのひら骨こつ（Carpometacarpus）		 - - +
（在ざい近きん手腕しゅわん处融合ゆうごう）		 +
跖骨 II- IV 融合ゆうごう为跗跖骨
(Tarsometatarsus)		 部分ぶぶん有ゆう + + +
存在そんざい跖骨 V + + + -
不ふ对称的てき翎毛 部分ぶぶん有ゆう + + +
小しょう翼つばさ羽わ (Alula) 部分ぶぶん有ゆう - - +

古こ生態せいたい學がく

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1881年ねん發現はつげん的てき柏かしわ林りん標本ひょうほん。

發現はつげん所有しょゆう始祖しそ鳥とり標本ひょうほん的てき索さく倫りん霍芬石灰岩せっかいがん的てき豐富ほうふ及多樣さま性せい提供ていきょう了りょう侏羅紀き時期じき的てき巴ともえ伐き利とぎ亞あ與あずか現今げんこん的てき大だい為ため不同ふどう。緯度いど與あずか美國びくに佛ふつ羅ら里さと達たち州しゅう相あい約やく，而植物しょくぶつ化石かせき顯示けんじ適合てきごう乾燥かんそう環境かんきょう及缺乏けつぼう河かわ流りゅう泥沙でいさ的てき特徵とくちょう，可か見み氣候きこう則そく較為乾燥かんそう。這些植物しょくぶつ縱たて然しか稀少きしょう，仍有蘇鐵そてつ科か及松まつ科か；而動物どうぶつ則のり有ゆう大量たいりょう的てき昆蟲こんちゅう、細小さいしょう的てき蜥蜴とかげ、翼つばさ龍りゅう及美び頜龍。[16]

保存ほぞん最さい完かん好このみ的てき始祖しそ鳥とり化石かせき及其他た在ざい索さく倫りん霍芬石灰岩せっかいがん發現はつげん的てき化石かせき顯示けんじ牠們並なみ非ひ在ざい保存ほぞん前ぜん經歷けいれき了りょう很遠的てき距離きょり。[17]始祖しそ鳥とり的てき標本ひょうほん應おう該是生活せいかつ在ざい索さく侯こう芬湖附近ふきん的てき小島こじま，而非屍體したい從したがえ遠どお處しょ漂浮而來。始祖しそ鳥とり骨骼こっかく較索侯こう芬的其他翼つばさ龍りゅう化石かせき為ため小しょう，如喙嘴龍りゅう屬ぞく這些支配しはい被ひ現今げんこん海うみ鷗佔有的てき生態せいたい位い，但ただし卻足以顯示けんじ牠們並なみ非ひ由よし北方ほっぽう50公里くり外がい大島上おおしまかみ的てき流浪るろう者しゃ。[18]

這些圍繞いじょう索さく倫りん霍芬湖みずうみ的てき島嶼とうしょ都と是ぜ低てい窪くぼ、半はん乾燥かんそう及亞熱帶あねったい的てき，有ゆう著ちょ長ちょう的てき旱ひでり季き及較小しょう雨量うりょう。[19]生存せいぞん在ざい這些島上しまがみ的てき植物しょくぶつ都と是ぜ適應てきおう了りょう乾いぬい旱ひでり環境かんきょう及大部ぶ份矮於3米まい的てき灌木。[18]與あずか始祖しそ鳥とり攀よじ樹じゅ的てき重じゅう組ぐみ相反あいはん，這些島上しまがみ似に乎沒有ゆう這些高大こうだい的てき樹木じゅもく，在ざい泥沙でいさ下か只ただ發現はつげん一いち些樹幹じゅかん，而化石かせき化か的てき樹木じゅもく花粉かふん亦また沒ぼっ有ゆう被ひ發現はつげん。

始祖しそ鳥とり的てき生活せいかつ習性しゅうせい已やめ經けい很難去さ重じゅう組くみ，但ただし仍有幾いく個こ有ゆう關せき的てき理論りろん。有ゆう些學者しゃ認みとめ為ため牠主要よう是ぜ在ざい陸地りくち上じょう生活せいかつ[20]，而其他た的てき認みとめ為ため主要しゅよう是ぜ棲息せいそく在ざい樹木じゅもく上じょう。缺かけ小しょう樹木じゅもく並なみ非ひ排除はいじょ了りょう始祖しそ鳥とり生活せいかつ在ざい樹き上じょう的てき可能かのう性せい，有ゆう幾いく種しゅ現存げんそん的てき鳥類ちょうるい都と生活せいかつ在ざい灌木中ちゅう。在ざい形態けいたい學がく上うえ就有幾いく個こ範疇はんちゅう顯示けんじ始祖しそ鳥とり的てき棲息せいそく地ち，包括ほうかつ牠的腳的長ちょう度ど、腳掌的てき延伸えんしん度ど等とう。一些權威認為牠是可以同時在灌木上、陸地りくち上じょう及甚至いたり在ざい湖岸こがん上じょう覓食生存せいぞん。[18]牠很大だい可能かのう是ぜ獵りょう食しょく細小さいしょう獵りょう物ぶつ，視し乎大小しょう而用顎あご或ある爪つま來らい捕捉ほそく。

發現はつげん歷史れきし

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發現はつげん始祖しそ鳥とり的てき時間じかん。
羽毛うもう标本

經過けいか多年たねん，1個いっこ可能かのう屬ぞく於牠的てき羽毛うもう標本ひょうほん及12個こ始祖しそ鳥とり的てき骨骼こっかく化石かせき標本ひょうほん曾被發現はつげん。所有しょゆう化石かせき都と是ぜ來き自じ德とく國こく索さく倫りん霍芬石灰岩せっかいがん礦床，这里經過けいか了りょう几个世紀せいき的てき挖掘。[21][16]最初さいしょ發現はつげん的てき一いち個こ羽毛うもう標本ひょうほん(HMN.Ab.100) 是ぜ於1860年ねん出土しゅつど，並なみ於1年ねん後ご由ゆかり汪ひろし邁爾（Christian Erich Hermann von Meyer）所しょ發表はっぴょう。这块标本的てき正せい模も现在存そん放ひ于慕尼あま黑くろ市し科学かがく研究けんきゅう院いん博物はくぶつ馆，负模現時げんじ存そん放ひ在ざい柏かしわ林りん的てき洪ひろし堡博物ぶつ馆（Humboldt Museum für Naturkunde）內。它一般被認為是屬於始祖鳥，且是牠的正せい模も標本ひょうほん，但ただし究竟きゅうきょう事實じじつ上じょう是ぜ屬ぞく於哪一種生物則不得而知。有ゆう一些資料顯示它並非是由同一骨骼的動物どうぶつ（即そく模も式しき種しゅ的てき印しるし石板せきばん始祖しそ鳥とり）而來。[22]

伦敦标本

及後，首しゅ個こ骨骼こっかく标本，稱たたえ為ため倫敦ろんどん標本ひょうほん（BMNH 37001; London specimen）於1861年ねん在ざい德とく國こく的てき朗ろう恩おん艾もぐさ特とく罕出土しゅつど，並なみ送おく給きゅう了りょう當地とうち的てき醫い生せい作為さくい醫療いりょう費ひ。醫い生せい後來こうらい賣うれ給きゅう了りょう並なみ保存ほぞん在ざい倫敦ろんどん的てき自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん。[16]这个标本保存ほぞん了りょう沒ぼつ有ゆう頭あたま及頸部ぶ的てき大部たいぶ份骨骼こっかく，它於1863年ねん由ゆかり理り察·奧おく雲くも（Richard Owen）所しょ發表はっぴょう並なみ命名めいめい為ため大尾たいび始祖しそ鳥とり（Archaeopteryx macrura），因いん他た相しょう信しん它不是ぜ屬ぞく於該羽毛うもう的てき同一どういつ物種ものだね。達いたる爾なんじ文ぶん在ざい其後修おさむ改あらため他た的てき《物種ものだね起源きげん》時じ，亦また指ゆび奧おく雲くも的てき發現はつげん是ぜ爬蟲類はちゅうるい與あずか鳥類ちょうるい之これ間あいだ的てき連接れんせつ。

汪ひろし邁爾本身ほんみ似に乎並不ふ清楚せいそ古希こき臘文「πτερυξ」的てき意思いし。在原ありはら先さき的てき描述中ちゅう，汪ひろし邁爾指ゆび該羽毛うもう就像現今げんこん鳥類ちょうるい的てき飛ひ羽わ，但ただし當とう他た看み了りょう倫敦ろんどん標本ひょうほん的てき略圖りゃくず後ご，就稱為ため「長ちょう有ゆう羽毛うもう動物どうぶつ的てき骨骼こっかく」。在ざい德とく文ぶん，這個含混得とく以充分ぶん的てき解決かいけつ，因いん為ため德とく文ぶん的てき「Schwinge」的てき意思いし正ただし好こう是ぜ「πτερυξ」的てき意思いし。而德文ぶん的てき「Urschwinge」就是始祖しそ鳥とり在ざい19世紀せいき德とく國學こくがく者しゃ中ちゅう最さい常用じょうよう的てき翻譯ほんやく；而在英文えいぶん，「ancient pinion」就是最さい佳けい的てき近似きんじ翻譯ほんやく。

自じ此以後ご有ゆう11個いっこ標本ひょうほん先後せんご被ひ發現はつげん：

柏かしわ林りん標本ひょうほん
馬うま克かつ斯柏格かく標本ひょうほん
  • 馬うま克かつ斯柏格かく標本ひょうほん（Maxberg specimen; 3rd，S5）：於1956年ねん或ある1958年ねん在ざい近きん朗ろう恩おん艾もぐさ特とく罕被發現はつげん，是ぜ第だい三さん个标本ほん，並なみ於1959年ねん被ひ發表はっぴょう。它是一個支离破碎的軀體，它曾在ざい馬うま克かつ斯柏格かく博物館はくぶつかん內展覽てんらん，但ただし現げん已やめ遺失いしつ。它本屬ほんぞく於歐おう畢屈（Eduard Opitsch）並なみ借か予よ博物館はくぶつかん展覽てんらん，當とう他た於1991年ねん死亡しぼう後ご，該標本ひょうほん亦また被ひ發現はつげん失しつ蹤，可能かのう是ぜ遭盜竊或被ひ賣出うりだし。這個標本ひょうほん沒ぼつ有ゆう頭あたま及尾巴ともえ，而其他た骨骼こっかく則そく大部たいぶ份完好このみ。
哈勒姆標本ひょうほん
  • 哈勒姆標本ひょうほん（又また稱たたえ泰たい勒斯標本ひょうほん）(TM 6928/29; Haarlem specimen; Teyler specimen; 4th)：於1855年ねん在ざい德とく國近くにちかRiedenburg被ひ發現はつげん，於1875年ねん由ゆかり汪ひろし邁爾命名めいめい為ため翼つばさ手しゅ龍りゅう（Pterodactylus crassipes），是ぜ第だい四よん件けん标本。於1970年ねん由ゆかり約やく翰·奧おく斯特倫りん姆重じゅう新しん分類ぶんるい，並存へいそん放ひ於荷に蘭らん哈勒姆的てき泰たい勒斯博物館はくぶつかん。雖然分類ぶんるい錯誤さくご，它卻是ぜ最さい先さき發現はつげん的てき標本ひょうほん。包つつみ含有がんゆう大部たいぶ份的肢し骨こつ、獨立どくりつ的てき頸部脊骨及肋骨あばらぼね。
愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく標本ひょうほん
  • 愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく標本ひょうほん（JM SoS 2257; Eichstatt specimen; 5th）：於1951年ねん或ある1955年ねん於德國近くにちか沃克斯卓被ひ發現はつげん，最初さいしょ被ひ认为是ぜ美び颌龙，这是第だい五ご件けん标本，並なみ於1974年ねん由ゆかり彼かれ得とく·沃爾赫費爾なんじ（Peter Wellnhofer）所しょ發表はっぴょう。這個標本ひょうほん現時げんじ存そん放ひ在ざい愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく的てき侏儸博物館はくぶつかん內。它是最さい細小さいしょう的てき標本ひょうほん，而頭部ぶ是ぜ第だい二に完かん整せい的てき。牠可能かのう是ぜ另一いち個こ屬ぞく的てき反はん曲きょく侏鳥（Jurapteryx recurva）或ある另一個種的反曲始祖鳥（A. recurva）。
索さく倫りん霍芬標本ひょうほん
  • 索さく倫りん霍芬標本ひょうほん（Solnhofen specimen; 6th，S6）：於1960年代ねんだい在ざい近きん愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく被ひ發現はつげん，是ぜ第だい六ろく件けん标本，由ゆかり沃爾赫費爾なんじ於1988年ねん所しょ描述。它1987年ねん起おこり存そん放ひ在ざい索さく倫りん霍芬的てき市長しちょう穆きよし樂らく博物館はくぶつかん內，原はら先さき被ひ分類ぶんるい為ため美び頜龍。它是已やめ知ち最大さいだい型がた的てき標本ひょうほん，可能かのう屬ぞく於另一いち個こ屬ぞく及種たね，稱たたえ為ため烏がらす禾爾龍りゅう的てきWellnhoferia grandis。它只缺かけ少しょう了りょう部ぶ份的頸部、尾お巴ともえ、脊骨及頭部ぶ。
慕尼黑くろ標本ひょうほん
  • 慕尼黑くろ標本ひょうほん（前ぜん称しょう索さく倫りん霍芬AV標本ひょうほん）（BSP 1999 I 50; Munich specimen; Solnhofen-Aktien-Verein specimen; 7th）：於1991年ねん在ざい近きん朗ろう恩おん艾もぐさ特とく罕被發現はつげん，是ぜ第だい七なな件けん标本，並なみ於1993年ねん由ゆかり沃爾赫費爾なんじ所しょ發表はっぴょう。它現時じ存そん放ひ於慕尼黑くろ的てき慕尼黑くろ古こ生物せいぶつ博物館はくぶつかん。這個標本ひょうほん中原なかはら先さき被ひ認みとめ為ため是ぜ胸骨きょうこつ的てき東西とうざい，卻發現はつげん原ばら來らい是ぜ鳥とり喙骨的まと部ぶ份[23]，但ただし軟骨なんこつ的てき胸骨きょうこつ亦また可能かのう存在そんざい。只ただ有ゆう它的面貌めんぼう是ぜ失しつ去さ的てき。牠可能かのう是ぜ另一いち個こ新種しんしゅ，稱たたえ為ため巴ともえ伐き利とぎ亞あ始祖しそ鳥とり（A. bavarica）。
德とく廷標本ひょうほん
  • 德とく廷標本ひょうほん(Daiting specimen; 8th) ：第だい8個こ碎片さいへん標本ひょうほん，於1990年ねん在ざい德とく廷较年ねん轻的沉积物ぶつ中ちゅう被ひ發現はつげん，从1996年ねん以来いらい被ひ称しょう为德廷標本ひょうほん。这个标本完かん整せい度ど不ふ高こう，仅保存ほぞん了りょう头部的てき一部分和一些前肢骨，一部分还是隐藏的，因いん此被称しょう为“幻影げんえい（Phantom）”。2009年ねん最初さいしょ由ゆかり古こ生物せいぶつ学がく家かRaimund Albertsdörfer购买，2009年ねん10月がつ在ざい慕尼黑くろ矿产展てん与あずか其它6个始祖しそ鸟标本ほん首くび次じ展てん出で，有人ゆうじん表示ひょうじ这个标本可能かのう代表だいひょう一个新的始祖鸟物种[24]，发现这个标本的てき石灰岩せっかいがん地ち层比其它的てき年とし轻了几十じゅう万まん年ねん。
“鸡翅標本ひょうほん”
  • 鸡翅標本ひょうほん(Bürgermeister-Müller Museum coll.; chicken wing; 9th)：一いち個こ碎片さいへん化石かせき於2000年ねん在ざい索さく倫りん霍芬与朗ろう恩おん艾もぐさ特とく罕之间的一个采石场被發現，这是第だい九きゅう件けん标本，这块化石かせき是ぜ私人しじん拥有的てき。自じ2004年ねん在ざい穆きよし勒市长博物ぶつ馆(Bürgermeister Müller Museum)展てん出で，它属于索伦霍芬的奥おく特とく曼与斯太尔家族かぞく（Exemplar of the families Ottman & Steil, Solnhofen）。化石かせき保存ほぞん很差，只ただ有ゆう一个前肢可以辨认，因いん此被称しょう为“鸡翅標本ひょうほん”。
瑟馬普ひろし利とぎ斯標本ひょうほん
第だい11件けん標本ひょうほん
  • 第だい11件けん標本ひょうほん：2011年ねん在ざい德とく国こく的てき新しん慕尼黑くろ国こく际会展てん中心ちゅうしん展てん出で了りょう第だい11只ただ始祖しそ鸟化石かせき標本ひょうほん，这件标本是ぜ私人しじん拥有，目前もくぜん还未被ひ命名めいめい，它发现于德とく国こく巴ともえ伐き利とぎ亚州阿おもね尔特米まい尔山谷だに(Altmühl Valley)。它是保存ほぞん完かん整せい且保存ほぞん良好りょうこう的てき标本之の一いち。这件标本与あずか瑟馬普ひろし利とぎ斯標本ほん较为相似そうじ，缺かけ失しつ了りょう前肢ぜんし与あずか头骨，整体せいたい看み上じょう去さ有ゆう点てん乱みだれ，但ただし能のう沿着尾お椎しい找到臀部でんぶ以及后きさき肢し[28][29]。2014年ねん路みち德とく维希-马克西にし米まい利り安やす大学だいがく(Ludwig-Maximilians-Universität LMU)的てき古こ生物せいぶつ学がく家か发表了りょう研究けんきゅう报告，研究けんきゅう认为正せい羽はね的てき演えんじ化か最初さいしょ是ぜ可能かのう用よう于展示てんじ功こう能のう，飞行功こう能のう是ぜ次生つぎお演えんじ化か，或ある者もの可能かのう是ぜ趋同的てき适应演えんじ变。[30][31]
第だい12件けん標本ひょうほん
  • 第だい12件けん標本ひょうほん：在ざい德とく国こく巴ともえ伐き利とぎ亚州Schamhaupten区く阿おもね尔特曼施泰たい因いん(Altmannstein)采さい石せき场发现，现在由よし业余收藏しゅうぞう家か收藏しゅうぞう，2014年ねん2月がつ公布こうふ了りょう这个发现[32]。目前もくぜん还没有ゆう正式せいしき的てき描述和わ命名めいめい。
  • 芝しば加か哥標本ひょうほん(Chicago specimen)：2024年ねん，美国びくに芝しば加か哥菲尔德とく博物はくぶつ馆宣布せんぷ了りょう第だい十じゅう三さん个标本ほん的てき存在そんざい。该标本ほん是ぜ欧おう洲しゅう以外いがい机つくえ构发现的两个标本之の一いち，最初さいしょ是ぜ在ざい瑞みず士し的てき一个私人收藏中发现的，并于1990年ねん被ひ收藏しゅうぞう家か收おさむ购，当とう时德国こく尚なお未み于2015年ねん禁止きんし出口でぐち始祖しそ鸟标本ほん。该标本ほん于2022年ねん被ひ菲尔德とく博物はくぶつ馆收购，经过两年的てき准じゅん备，于2024年ねん公おおやけ开展出で。著名ちょめい美国びくに华裔古こ鸟类学がく家か鄒晶梅うめ将はた对该标本进行研究けんきゅう。[33][34]

分類ぶんるい

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現今げんこん许多研究けんきゅう者しゃ认为只ただ有ゆう一いち個こ確認かくにん的てき始祖しそ鳥とり物種ものだね，就是印しるし石板せきばん始祖しそ鳥とり（A. lithographica），但ただし牠的分類ぶんるい歷史れきし卻極度きょくど的てき混亂こんらん。各個かっこ標しるべ本有ほんゆう很多不同ふどう的てき名字みょうじ，大部おおぶ份都是ぜ單純たんじゅん的てき拼写錯誤さくご。原はら先さき印しるし石板せきばん始祖しそ鳥とり只ただ是ぜ指ゆび由ゆかり汪ひろし邁爾所ところ於1960年ねん發表はっぴょう的てき羽毛うもう标本。有ゆう建議けんぎ將はた此種名めい由よし此羽毛うもう官かん方かた的てき轉移てんい至いたり倫敦ろんどん標本ひょうほん。[35]國際こくさい動物どうぶつ命名めいめい法規ほうき曾嘗試ためし壓制あっせい就首先さき的てき骨骼こっかく標本ひょうほん過多かた的てき不同ふどう名稱めいしょう[36]，這是由よし於汪邁爾與あずか其反對はんたい者しゃ的てき激烈げきれつ辯論べんろん所しょ致。[37]再さい者しゃ，始祖しそ鳥とり化石かせき被ひ稱しょう為ため翼つばさ龍りゅう亦また被ひ禁止きんし。[38]

標本ひょうほん之の間あいだ的てき關係かんけい是ぜ一いち個こ問題もんだい。很多後来こうらい发现的てき標本ひょうほん被ひ命名めいめい為ため新しん的てき種しゅ。柏かしわ林りん標本ひょうほん被ひ稱しょう為ため古こ鳥とり（Archaeornis siemensii）；愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく標本ひょうほん就被稱しょう為ため反はん曲きょく侏鳥；慕尼黑くろ標本ひょうほん就被稱しょう為ため巴ともえ伐き利とぎ亞あ始祖しそ鳥とり；而索さく倫りん霍芬標本ひょうほん就被指ゆび為ため烏がらす禾爾龍りゅう。

有ゆう研究けんきゅう指ゆび所有しょゆう的てき標本ひょうほん都と是ぜ屬ぞく於同一いち物種ものだね。[39]但ただし是ぜ標本ひょうほん之の間あいだ亦また存在そんざい明あかり顯あらわ的てき分別ふんべつ。就如慕尼黑くろ、愛希あいき施ほどこせ特とく、索さく倫りん霍芬及瑟馬普ひろし利とぎ斯標本ひょうほん就較倫敦ろんどん、柏かしわ林りん及哈勒姆標本ひょうほん小しょう或ある是ぜ更さら大型おおがた，有ゆう著ちょ不同ふどう的てき腳趾比例ひれい、更さら細長ほそなが的てき鼻はな端はし、向こう前まえ的てき牙きば齒ぱ排列はいれつ及可能かのう存在そんざい的てき胸骨きょうこつ。這些差別さべつ就像（或ある更さら大だい）現今げんこん不ふ同種どうしゅ鳥類ちょうるい之これ間あいだ的てき差別さべつ。可か是ぜ這些差別さべつ亦また可か以不同どう年齡ねんれい作為さくい解釋かいしゃく。

第だい一個羽毛標本與始祖鳥的飛ひ羽わ不ふ相あい同どう是ぜ事ごと实。根據こんきょ它的大小だいしょう及比例ひれい，它可能かのう是ぜ屬ぞく於一个未被發現的较小的兽脚類恐龍きょうりゅう物種ものだね。由よし於這個こ羽毛うもう是ぜ原はら有ゆう的てき模も式しき種しゅ，因いん而引起おこり了りょう一いち些命名めいめい的てき混亂こんらん。

因いん此2007年ねん有ゆう两批研究けんきゅう者しゃ向むこう国くに际动物ぶつ命名めいめい法ほう委い员会提出ていしゅつ建けん议，要求ようきゅう其同意どうい指定してい伦敦标本为新的てき正せい模も标本，或ある新しん模も式しき标本[40]。这一建议在国际动物命名法委员会经过多年辩论后，2011年ねん10月がつ3日にち伦敦标本被ひ指定してい为新模も式しき标本[41]。

不同ふどう名稱めいしょう列れつ表ひょう

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  • Pterodactylus crassipes Meyer, 1857 [suppressed in favor of A. lithographica 1977 per ICZN Opinion 1070]
  • Rhamphorhynchus crassipes (Meyer, 1857) (as Pterodactylus (Rhamphorhynchus) crassipes) [suppressed in favor of A. lithographica 1977 per ICZN Opinion 1070]
  • Archaeopteryx lithographica Meyer, 1861 [nomen conservandum]
  • Scaphognathus crassipes (Meyer, 1857) Wagner, 1861 [suppressed in favor of A. lithographica 1977 per ICZN Opinion 1070]
  • Archaeopterix lithographica Anon., 1861 [lapsus]
  • Griphosaurus problematicus Wagner, 1862 [nomen oblitum 1961 per ICZN Opinion 607]
  • Griphornis longicaudatus Woodward, 1862 [nomen oblitum 1961 per ICZN Opinion 607]
  • Griphosaurus longicaudatum (Woodward, 1862) [lapsus]
  • Griphosaurus longicaudatus (Owen, 1862) [nomen oblitum 1961 per ICZN Opinion 607]
  • Archaeopteryx macrura Owen, 1862 [nomen oblitum 1961 per ICZN Opinion 607]
  • Archaeopterix macrura Owen, 1862 [lapsus]
  • Archaeopterix macrurus Egerton, 1862 [lapsus]
  • Archeopteryx macrurus Owen, 1863 [unjustified emendation]
  • Archaeopteryx macroura Vogt, 1879 [lapsus]
  • Archaeopteryx siemensii Dames, 1897
  • Archaeopteryx siemensi Dames, 1897 [lapsus]
  • Archaeornis siemensii (Dames, 1897) Petronievics, 1917
  • Archaeopteryx oweni Petronievics, 1917 [nomen oblitum 1961 per ICZN Opinion 607]
  • Gryphornis longicaudatus Lambrecht, 1933 [lapsus]
  • Gryphosaurus problematicus Lambrecht, 1933 [lapsus]
  • Archaeopteryx macrourus Owen, 1862 fide Lambrecht, 1933 [lapsus]
  • Archaeornis siemensi (Dames, 1897) fide Lambrecht, 1933? [lapsus]
  • Archeopteryx macrura Ostrom, 1970 [lapsus]
  • Archaeopteryx crassipes (Meyer, 1857) Ostrom, 1972 [suppressed in favor of A. lithographica 1977 per ICZN Opinion 1070]
  • Archaeopterix lithographica di Gregorio, 1984 [lapsus]
  • Archaeopteryx recurva Howgate, 1984
  • Jurapteryx recurva (Howgate, 1984) Howgate, 1985
  • Archaeopteryx bavarica Wellnhofer, 1993
  • Wellnhoferia grandis Elżanowski, 2001

后きさき4个可能かのう为有效ゆうこう属ぞく名めい "Archaeopteryx" vicensensis (Anon. fide Lambrecht, 1933) 是ぜ一いち个裸はだか名めい，似に乎是一个未描述的翼龙。

爭そう論ろん

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真實しんじつ性せい

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由よし1985年ねん開始かいし，一群いちぐん學者がくしゃ包括ほうかつ天文學てんもんがく家か弗どる雷かみなり德とく·霍伊爾なんじ（Fred Hoyle）及物理ぶつり學がく家か李り·斯柏特とく納おさめ（Lee Spetner）指ゆび始祖しそ鳥とり的てき柏かしわ林りん及倫敦ろんどん標本ひょうほん其實是ぜ偽造ぎぞう的てき。[42][43][44][45]他た們的指ゆび控ひかえ受到查理格かく（Alan J. Charig）及自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん的てき學者がくしゃ所しょ反對はんたい。[46]大部おおぶ份指偽造ぎぞう的てき證據しょうこ都と是ぜ基もと於對岩いわ化か作用さよう過程かてい的てき陌生。例れい如，他た們基於羽毛うもう質感しつかん的てき差異さい指ゆび這些羽毛うもう觀かん感かん是ぜ由よし薄うす層そう水泥みどろ造成ぞうせい[43]，當とう中ちゅう卻沒有ゆう考慮こうりょ到いた羽毛うもう本身ほんみ會かい造成ぞうせい質感しつかん的てき差異さい。[46]他た們亦表示ひょうじ不ふ相あい信しん石板せきばん會かい如此平滑へいかつ地ち分裂ぶんれつ，或ある是ぜ保有ほゆう化石かせき的てき石板せきばん得とく以保存ほぞん而非另一面めん的てき石板せきばん。[42][44]這些卻都是ぜ索さく倫りん霍芬化石かせき的てき普遍ふへん性質せいしつ，因いん為ため死去しきょ的てき動物どうぶつ可能かのう掉下在ざい硬化こうか的てき表面ひょうめん造成ぞうせい日び後ご的てき分裂ぶんれつ，令れい大部たいぶ份化石かせき留とめ在ざい一面而另一面只得小許。[46]他た們亦錯誤さくご解釋かいしゃく這些化石かせき，指ゆび尾お巴ともえ被ひ偽にせ造成ぞうせい為ため一いち大型おおがた的てき羽毛うもう[43]，但ただし明あかり顯あらわ的てき肉眼にくがん可か以分辨べん。[46]再さい者しゃ，他た們所指ゆび的てき其他始祖しそ鳥とり標本ひょうほん在ざい發現はつげん時じ都と沒ぼつ有ゆう羽毛うもう[42][43]並なみ非ひ事實じじつ。馬うま克かつ斯柏格かく及愛希あいき施ほどこせ泰たい特とく標本ひょうほん就是有ゆう羽毛うもう的てき。[46]而且他た們所指ゆび偽造ぎぞう的てき動機どうき並なみ不健全ふけんぜん，甚至自じ相あい矛盾むじゅん。其一指いっし理り察·奧おく雲くも偽造ぎぞう證據しょうこ為ため支持しじ達いたる爾なんじ文ぶん的てき演えんじ化か論ろん；而另一指奧雲是要為達爾文設下圈套，期き望もち藉達爾なんじ文ぶん的てき支持しじ來らい懷疑かいぎ他た。但ただし是ぜ奧おく雲くも本身ほんみ就倫敦ろんどん標本ひょうほん作出さくしゅつ了りょう詳細しょうさい的てき描述，這些指ゆび控ひかえ都と只ただ是ぜ毀謗。[47]

查理格かく他た們指出で在ざい化石かせき與あずか岩石がんじき都と同時どうじ發現はつげん了りょう微ほろ絲いと裂きれ痕こん，而礦物質ぶっしつ在ざい被ひ發現はつげん前まえ的てき石板せきばん上じょう擴張かくちょう，都みやこ是ただし羽毛うもう是ぜ原はら裝そう的てき證據しょうこ。[46]斯柏特とく納おさめ他た們則嘗試證明しょうめい裂きれ痕こん亦また會かい自然しぜん的てき發展はってん塗ぬり上じょう的てき水泥みどろ層そう[48]，但ただし忽ゆるがせ略りゃく了りょう這些裂きれ痕こん是ぜ舊きゅう有ゆう的てき及充滿了まんりょう方解石ほうかいせき，因いん此裂痕こん是ぜ不可能ふかのう發展はってん的てき。[47]他た們亦嘗試利用りようX射い線せん光こう譜ふ分析ぶんせき證明しょうめい倫敦ろんどん標本ひょうほん存在そんざい水泥みどろ，並なみ且發現はつげん部ぶ份並非ひ岩石がんせき。[48]但ただし是ぜ這些卻不是ぜ水泥みどろ，而可能かのう是ぜ製造せいぞう標本ひょうほん時じ模も子こ留とめ下か的てき矽膠碎片さいへん。[47]由よし於他們的建議けんぎ是ぜ建たて基はじめ於對地質ちしつ學がく的てき誤解ごかい，及他們並沒ぼつ有ゆう就後來こうらい發現はつげん更さら多た的てき長ちょう有ゆう羽毛うもう的てき標本ひょうほん作出さくしゅつ討論とうろん，所以ゆえん古こ生物せいぶつ學がく家か很少認みとめ真ま考慮こうりょ他た們的見解けんかい。

始祖しそ鳥とり與原よはら鳥とり

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於1984年ねん，查吉特とく（Sankar Chatterjee）發現はつげん了りょう化石かせき，他た於1991年ねん指ゆび這些化石かせき屬ぞく於一種比始祖鳥更為古老的鳥類ちょうるい。這些化石かせき相しょう信しんじ已やめ有ゆう約やく210-225百ひゃく萬まん年ねん的てき歷史れきし，並なみ被ひ命名めいめい為ため原はら鳥とり。[49]化石かせき的てき保存ほぞん十じゅう分ふん之の差さ，因いん而不能ふのう作出さくしゅつ飛行ひこう能力のうりょく的てき評ひょう估。雖然查吉特とく所しょ造づくり的てき重じゅう組ぐみ通常つうじょう展示てんじ羽毛うもう，但ただし很多古こ生物せいぶつ學がく家か都と反對はんたい原げん鳥とり就是更さら早はや的てき鳥とり，甚至質疑しつぎ牠的存在そんざい。[18][50]化石かせき被ひ發現はつげん時じ是ぜ脫落だつらく的てき，並なみ在ざい不同ふどう位置いち收集しゅうしゅう。由よし於化石かせき的てき狀況じょうきょう甚差，始祖しそ鳥とり遺骸いがい仍然是ぜ廣こう被ひ接受せつじゅ的てき最早もはや鳥類ちょうるい。[51]

註腳

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外部がいぶ連結れんけつ

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